Фосфор количественное определение

Эта реакция лежит в основе количественного определения фосфора и магния. [c.146]

Анализ стали. В стали, кроме железа, могут содержаться следуюш,ие элементы марганец, хром, никель, кобальт, ванадий, молибден, вольфрам, титан, цирконий, углерод, кремний, фосфор, сера и др. Обычно фосфор, серу и углерод в сталях не открывают, а проводят только количественное определение их. [c.454]

В книге описан синтез большого числа органических реагентов различных классов (кислород-, серу,- селен-, фосфор-, азотсодержащих и др.), предложенных в последние 10—15 лет для обнаружения и количественного определения неорганических ионов. Наряду с реагентами, которые достаточно подробно изучены и входят в практику аналитических лабораторий, даны также методики синтеза ряда мало изученных реагентов, которые потенциально могуг представлять несомненный интерес для неорганического анализа. Приводятся методики синтеза органических реагентов, которые не выпускаются промышленностью, по крайней мере в достаточном количестве и надлежащего качества, и получение которых не описано в руководствах по органическому синтезу. Методики в большинстве случаев проверены в нашей лаборатории в течение 15 лет. В некоторые из них внесены изменения, повышающие выход или чистоту препаратов. [c.5]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА [c.123]

В книге изложены общие сведения о фосфоре и его соединениях имеющих значение в аналитической химии. Приводится литературный обзор методов качественного и количественного определения фосфора. Кратко описаны современные, наиболее важные химические, физико-химические, химико-физические и физические методы определения фосфора в природных и промышленных материалах, а также методы определения примесей в фосфоре и его соединениях. [c.5]

ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА [c.26]

Неизбежной задачей токсикологического анализа является количественное определение найденного вещества. Иногда количественное определение и дает возможность судебному врачу сделать заключение, что открытое вещество— яд (в случаях, когда найденное количество его будет превышать максимальную дозу, Допустимую без вреда для погибшего лица, принимая во внимание его возраст и другие особенности организма), что является делом судебного врача. Но к такому заключению на основании данных количественного определения даже в случаях заведомых отравлений удается притти далеко не всегда. Анализом находится лишь часть яда , введенного в организм вещество распределяется по всему организму удаляется из него различными путями рвотой, мочой, экскрементами и пр., разрушается происходящими в организме процессами, переводится в новые вещества. Например, желтый фосфор окисляется в фос- [c.12]

Для количественного определения желтого фосфора (вместе с фосфористой кислотой) продолжают перегонку до тех пор, пока перегоняющиеся пары не перестанут давать пробу Шерера. [c.92]

Отсутствие витаминов в пище вызывает болезни, получившие название авитаминоза. Многие микроорганизмы синтезируют различные витамины в большом количестве и поэтому являются ценным пищевым и кормовым продуктом, например белковые кормовые дрожжи, содержащие витамины группы В, А, Е, эргостерин. В настоящее время для быстрого количественного определения витаминов применяют радиоактивные изотопы, например изотоп фосфора (P j Поглощение фосфора микробами связано с последующим их размножением, а оно зависит от содержания в среде необходимых для данного микроорганизма витаминов. [c.517]

Так, например, метод количественного определения алюминия в при- утствии ионов железа и других элементов, основанный на выделении железа электролизом на ртутном катоде, состоит в следующем. Сначала выделяют железо из сернокислого раствора на ртутном катоде вместе с, железом выделяются другие элементы цинк, хром, никель, кобальт т. д. В растворе остаются ионы алюминия, бериллия, титана, фосфора и т. п. Затем определяют обычным путем ионы алюминия. Титан осаждают [c.358]

Многие химические методы стали классическими и хорошо проверены. Тем не менее они не всегда удовлетворяют современным требованиям, особенно при проверке чистоты вещества. Например, в расщепляющихся материалах содержание бора, кадмия и других примесей не должно превышать миллионных долей процента. Цирконий не может быть использован в атомных реакторах, если он содержит примеси гафния. Германий пригоден для изготовления полупроводников, если на 10 млн. его атомов приходится не более одного атома примесей — фосфора, мышьяка или сурьмы. Большинство химических методов по чувствительности не достаточны для обнаружения или количественного определения таких примесей. Этим требованиям в значительной степени удовлетворяют некоторые физические и физико-химические методы. [c.6]

Гравиметрический анализ широко используют при количественных определениях. С его помощью определяют, например, содержание фосфора в фосфоритах, апатитах, фосфорных удобрениях, почвах, [c.187]

Полевая лаборатория Магницкого Количественное определение содержания питательных веществ в соке растений В комплект входят ручной пресс, реактивы и оборудование для определения нитратного азота, фосфора, калия, магния, хлоридов [c.342]

Результаты количественного определения фосфора и цинка в присадках [c.384]

Все сказанное выше позволяет рекомендовать метод потенциометрического титрования дитиофосфата цинка щелочью для количественного определения фосфора и цинка в присадках. Метод можно использовать при проведении исследовательских работ и для контроля за качеством присадок. Потенциометрическое исследование присадок различных типов позволяет рассчитать коэффициенты для перехода от общей щелочности к эффективному содержанию металла и сульфатной золы, а также для перехода от общей кислотности тиофосфатов цинка к содержанию в них цинка и фосфора (табл. 4). [c.384]

Анализируемые тиофосфаты цинка имеют кислую реакцию, величина кислотного числа у них пропорциональна содержанию фосфора и цинка импортные присадки по сравнению с отечественными содержат значительно больше фосфора и цинка. Предложен принципиально новый метод количественного определения фосфора и цинка титрованием дитиофосфата цинка до скачка потенциала или в общем случае до 520 мв (pH=10). Точность метода от 0,02 до 0,25%, воспроизводимость от 2,4 до 9%, продолжительность определений 1,5—2 ч. [c.387]

По-видимому, более перспективными для практических целей могут оказаться галогенангидриды минеральных кислот, такие, как хлористые сульфурил и тионил, хлорокись фосфора и т. д. Однако достоверные сообщения по прямому Применению этих веществ для количественного определения воды в литературе отсутствуют (см. главу V). [c.29]

К химическим методам испытаний относятся количественное определение золы, жира, азота, кислотности, а в отдельных случаях сахара, фосфора, кальция и т. п. К специальным методам исследования относятся определение степени зараженности казеина микроорганизмами, пенообразующая способность, склеивающая способность и некоторые другие. [c.462]

Эги же гфичины ограничивают применение хромато-масс-спектрометрии для количественного определения следов ФОС. Большинство из них содержит легко элиминируемые группы Поэтому при ионизации ФОС подобные группы не образуют положительных ионов, а удаляются в вид радикалов, что затрудняет их индикацию Поскольку в состав ФОС входит фосфор, то весьма перспективньш является применение методов МС с химической ионизацией [c.270]

Гетерополисоединения молибдена (VI) и вольфрама (VI). 1. В пробирку внесите несколько капель раствора любой соли ортофосфорной кислоты или раствор самой кислоты, добавьте 2—3 капли концентрированной азотной кислоты и прилейте 1—2 мл раствора молибдата аммония. Содержимое пробирки можно слегка подогреть, после чего выпадает малорастворимый в воде желтый осадок соли (NH4)3[PMoi204o]-бНгО, которая используется для количественного определения фосфора. Определите растворимость этой соли в растворе щелочи и напишите уравнения реакций образования соли и растворения ее в растворе гидроксида натрия. [c.155]

Химическая потребность в кислороде (ХПК). Химической потребностью в кислороде называется его количество,, необходимое для полного окисления всех восстановителей (органического и неорганического происхождения), находящихся в воде. Количественное определение ХПК данной сточной воды производят сжиганием примесей сильными окислителями (двухромовокислым калием или иодатом калия) в кислой среде. В этих условиях все элементы окисляются углерод до СОг, сера до 80з, фосфор до Р2О5, водород до Н2О, только не учитывается кислород, расходуемый на окисление [c.223]

Количественное определение фосфора производят после минерализации (по Кьельдалю) в виде MI52P2O7, а азота титрованием после перегонки аммиака, поглощаемого водным раствором борной кислоты. Содержит около 9% фосфора. [c.188]

Для проведения количественного определения фосфолипидов по фосфату ну жно проверить силикагель на содержание в нем фосфора. Если фон фосфора значителен, силикагель промывают водой, многократно перемешивая суспензию, оставляют на 8—12 ч, после чего воду с самыми мелкими частицами осторожно сливают, а силикагель высушивают в кюветах на воздухе, сначала при комнатной температуре, а затем в течение 48 ч при 110—115°С. [c.72]

Методы количественного определения нуклеиновых кислот основаны на определении содержания составляющих их компонентов азотистых оснований (как правило, спектрофотометрически благодаря поглощению в ультрафиолетовой области спектра) пентоз (с помощью химических реакций, позволяющих отдельно определять рибозу и дез-оксирибозу) и фосфора нуклеиновых кислот. [c.161]

Разделения методы (в аналитической химии) — важнейшие аналитические опера ции, необходимые потому, что большинство аналитических методов недостаточно селективны (избирательны), т. е. обнаружению и количественному определению одного элемента (вещества) мешают многие другие элементы. Для разделения при меняют осаждение, электролиз, экстракцию, хроматографию, дистилляцию, зонную плавку и другие методы. В качественном анализе для разделения ионов элементов применяют групповые реагенты, которые позволяют трудно разрешимую задачу анализа сложных смесей привести к нескольким сравнительно простым задачам. Рассеянные элементы — химические элементы, которые практически не встреча ются в природе в виде самостоятельных минералов и концентрированных залежей а встречаются лишь в виде примесей в различных минералах. Р. э. извлекают попутно из руд других металлов или полезных ископаемых (углей, солей, фосфори тов и пр.). К Р. э. принадлежат рубидий, таллий, галлий, индий, скандий, германий п др. [c.111]

Количественное определение. Помещают в колбу для кипячения, как описано в разделе Определение метоксильных групп (т. 1, с. 155), 0,5 мл уксусного ангидрида Р, 0,05— 0,10 г фенола Р, 0,20 г красного фосфора Р и 5,0 мл йоди-стоводородной кислоты (—970 г/л)ИР соединяют колбу с холодильником, медленно пропускают равномерный поток углекислого газа Р через раствор и нагревают в течение 60 мин. Охлаждают в течение 10 мин и прибавляют 0,035 г (точная навеска) высушенного вещества, полученного при определении потери при высушивании. Далее поступают с этой смесью, как описано в разделе Определение метоксильных групп (т. 1, с. 155). Для расчета берут среднее трех определений. Каждый миллилитр раствора тиосульфата натрия (0,1 моль/л)ТР соответствует 1,018 мг С2Н5О2. [c.340]

Метод определения емкости основан на количественном определении элементов, которые явлиются основными компонентами функциональных групп ионообменников. Этот метод применим главным образом к монофункциональным ионообменникам. Наиболее часто определяют серу и азот (или фосфор). [c.88]

В производственной практике для количественного определения глицерина в различных продуктах (не только в жире) применяют модифицированный аппарат Цейзеля и Фанто (рис. 45), который состоит из колбы 1 емкостью 40 мл с трубкой 2 для пропускания СОа, через холодильник 5 циркулирует вода, температуру которой поддерживают около 60° С (при помощи универсального термостата 4). Внутреннюю трубку холодильника соединяют с колбой 1 шлифом и укрепляют пружинками. Приставку 5 погружают в воду при 60—70° С, в ней водная смесь красного фосфора поглощает иод и иодоводород. Все части аппарата соединяют шлифами, за исключением колбы Эрленмейера 6, которую соединяют с аппаратом пробкой. [c.187]

Количественное определение иетоксильпой группы по способу Цей-зеля. Коицентрнроваииая иоднставадородная кислота,. применяемая для этой целя, должна перегоняться полностью прн 126° и обладать у)д. в. 1,7. Кислота эта не должна содержать серы и соединений фосфора. [c.151]

Метод сжигания в колбе с кислородом является одним из перспективных методов количественного элементного анализа. Он включен во многие фармакопеи мира, в том числе Международную и Европейскую, но пока ограниченно используется в отечественном фармацевтическом анализе. Метод основан на разрушении органического вещества сожжением в колбе, наполненной кислородом, растворении образовавшихся продуктов в поглощающей жидкости н последующем определении элементов, находящихся в растворе в виде ионов или молекул. Определение выполняют различными химическими или физико-химическим и методами. Метод может быть использован для качественного и количественного определения органически лекарственных веществ, содержащих в молекуле галогены, с у, фосфор, азот н другие элементы. Преимущества метода состоят в быстроте процесса минерализация, занимающего несколько секунда исключении потерь элемента в процессе минерализации, проходящем в герметически закрытой колбе возможности унификации применительно к различным группам соединений высокой чувствительности анализа на заключительной его стадий и широком сочетании метода на этой стадии с физико-хнмическими методами. Большие перспективы открывает применение метода сжига- [c.134]

Количественное определение основано на окислении фосфора и определении его в виде пирсфосфата магния. [c.117]

В 1902 г. для /количественного определения фосфора в объектах растительного и животного происхождения Мейлер предложил при разрушении азотной и серной кислотами применять КН504 в качестве катализатора. Несколько позднее этот метод был рекомендован для изолирования из биологического материала ионов /мышьяка, ртути, свинца и бария. [c.279]

Определение содержания фосфора и азота всегда имело большое значение для анализа нуклеиновых кислот. Для идентификации и количественного определения пурина и пиримидина в продуктах гидролиза нуклеиновых кислот использовали полупрепаративные методы выделения, различные цветные реакции, а также полярографию и микробиологические методы. В настоящее время эти методы анализа, за редким исключением, представляют только исторический интерес. [c.437]

Построение калибровочного графика. Для количественного определения фосфора пользуются калибровочным графиком, построенным по стандартным растворам чистой соли однозамещенного фосфорнокислого калия (КН2РО4). [c.43]

Белл [8] отмечает, что реакция дегидратации для мононафти-ловых эфиров, очевидно, не имеет места, если используется большой избыток реагента в растворе бромбензола при комнатной температуре. Для количественного определения воды более удобными реагентами являются 10H7OP I2 (I) и Q0H7OPO I2 (И) первое, согласно указаниям Белла, легко приготовить по методу Купца [40] из а-нафтола и треххлористого фосфора [c.47]

Наиболее представительными из числа разработанных способов количественного определения присадок являются методы определения количества 5юсфора в бензинах. При анализе фосфорсодержащих присадок в бензине может быть использован метод определения содержания фосфора в органических средах в концентрации до 10 мае. путем атомной абсорбции [94]. Органические соединения фосфора [c.38]

Необнаружение некоторых соединений, перешедших в осадок от аммиака. Так, нанример, в этом осадке могут быть щелочноземельные металлы, осажденные в В1ще фосфатов, если содержание фосфора превышает, то его количество, которое может быть захвачено алюминием и железом. Сюда же относятся ошибки в количественном определении окислов, сопровождающих алюминий при осаждении аммиаком. Проводим перечень окислов, выделяемых аммиаком при анализе образца боксита № 69 (Бюро Стандартов США) этот перечень характеризует степень погрешности, которая может быть допущена при определении алюминия, если пренебречь присутствием какого-нибудь из этих окислов в осадке от аммиака Ре Оз 5,66%-, ТЮз 3,07%, 0,08%, Р Од 0,11%, У Оз 0,03% и СгзОд 0,04%. [c.566]

Фосфорная печь является химическим реактором со сложным температурным полем. Исходные компоненты поступают в печь с температурой 0-20 °С, продукты реакции (расплавы и газы) покидают печь с температурой 1400-1500 и 500 С соответственно. В зоне контакта торца электрода с расплавом возможны темнературы более 2000 °С. Такой щирокий интервал температур определяет неоднородность пространства печи. В верхних уровнях, куда поступает холодная исходная шихта— фосфорит, кварцит и кокс, химические реагенты твердые. Далее, по мере опускания шихты вниз, температура повышается. Легкоплавкие компоненты шихты плавятся, появляется жидкая фаза. Область максимальных температур находится у торца электрода. Здесь в твердом состоянии остается только кокс, остальные элементы шихты расплавлены. Выделение тепловой энергии осуществляется не только через твердый материал — шихту и жидкий расплав, но и через электрическую дугу, которая всегда присутствует на той или иной стадии процесса. Особенности преобразования электрической энергии в тешювую сказьшаются, прежде всего, на характере реакций, протекающих в печи. Все эю делает задачу количественного определения распределения энергии в зависимости от параметров [c.638]