Этил перекись

Решение. В отличие от РЬОг, СаОа по своей природе является не окислом, а солью перекиси водорода, которая представляет собой слабую двухосновную кислоту. Поэтому СаОа — это перекись кальция. В этом легко убедиться при действии серной кислоты на перекись кальция [c.140]

Вследствие этого перекись водорода является сильным окислителем и находит широкое применение в быту и технике. [c.167]

Перекись фталоила, образующаяся с хорошим выходом при взаимодействии фталоилхлорида в эфире с перекисью водорода и углекислым натрием, плавится при 127 °С и сильно взрывает при 130 °С. Исследования Грина (1956—1960) показали, что эта перекись имеет [c.347]

Эта перекись представляет собой сиропообразную маску, обладающую резким эфирно-камфарным запахом. [c.357]

Этиламин И 72 141 142, 145—148 111 16, 17 IV 259 Этила перекись V 348 Этилат калия 11 129 IV 235, 236 Этилат лития IV 236, 237 Этилат натрия II 289. 332, 334 IV 152. [c.707]

В первой стадии поддерживают условия, благоприятствующие образованию персульфоновой кислоты, стабилизированной в виде ацетильного производного и называемой в дальнейшем для краткости перекисью . Во второй стадии углеводород взаимодействует с двуокисью серы и кислородом. При этом перекись способствует, как известно, распространению цепной реакции. Первая реакция — образование перекйси — протекает по уравнению [c.497]

Такое сходство в поведении анализируемой иерекиси с диоксиметил-перекисью приводит авторов к окончательному выводу о том, что последняя является единственной органической перекисью, содержащейся в незначительных количествах в продуктах окисления пропана. Так как эта перекись легко образуется в растворе копдепсацией формальдегида с перекисью водорода [101] и так как выше 190 она подвергается распаду [102], то естественнее всего предположить, что в зоне реакции окпсле-нпя пропана возникает только перекись водорода, а диоксиметилиерекись образуется взаимодействием перекиси водорода с формальдегидом после выпуска продуктов из реакционного сосуда. [c.263]

Удобнее всего получать этилйденпсрекнсь нз а-оксиэтилгидро-перекиси в эфир ном растворе путем отп епления воды фосфорным ангидридом. При хранении эта перекись становится более вязкой. В зависимости от способа получения она может находиться на различных стадия полимеризации [c.359]

Отиосительно ароматических перекисей известно в сущности немногое. При окислении фенолов и. в частности, при взбалтывании бензольного раствора окиси дегидрооксибинафтилена на воздухе получается свстложелтая перекись, Эта перекись образуйся в результате присоединения молекулы кислоройа. Возможно, что она имеет след> ющую структурную формулу [c.361]

Метод Фуррера основан на переводе перекиси натрия в кристаллогидрат. В большой фарфоровой чашке растирают 0,2—0,4 г N3202 с 3—5 г твердой порошкообразной ортоборной 1 кислоты, квасцов или буры. При этом перекись натрия гидратируется без потери кислорода за счет кристаллизационной воды этих веществ. Благодаря тому, что гидрат способен растворяться в воде или кислоте без выделения тепла и без потери кислорода, полученную твердую смесь можно спокойно растворить в 100 мл воды, подкисленной 10 мл разбавленной серной кислоты (1 5), и сразу же оттитровать 0,1 н. раствором перманганата калия. [c.454]

Получение перекиси трифенилметила Эта перекись лучше всего получается при пропускании воздуха через бензольный раствор трифе1шлметилхлорвда, в котором во взвешенном состоянии находится цинковая пыль. Выход 73—78% теории. Для испытания степени чистоты свободных радикалов прп помощи поглощения кислорода служит нижеследующая устаиопка (рис. 2) [c.56]

Другие исследователи применили метод Рихе для синтеза оксиметил-трег-бутилиерекиси и показали, что эта перекись мо-, жет быть также получена ири взаимодействии грег-бутилгидро-иерекиси с водным раствором формаль.дегида (выход 65%). Для более сложных альдегидов необходимо применять кислый катализатор . Так, из хлораля и грег-бутилгидроиерекиси в гексане при 0°С в присутствии хлористого кальция была получена твердая оксиперекись . [c.45]

Хотя реакции пероксикислот с аминами были достаточно хорошо изучены (см. гл. V), исследование реакций алкилгидроперекисей с аминами начато сравнительно недавно и поэтому в литературе нет исчерпывающих данных. Обычно считалось, что гидроперекиси при этом подвергаются восстановлению, особенно при нагревании, однако недавно было показано, что трет-бутилгидроперекись при 35° С в присутствии иор(ов тяжелых ме- таллов реагирует с диметиланилином с образованием 95% Ы-метил-М-трег-бутилпероксиметилаиилина. Оказалось, что эта перекись стабильна при нагревании в течение 24 ч в кипящем бензоле Это взаимодействие представляет собой радикальную реакцию, в которой ион металла играет роль катализатора окислительио-восстановительного процесса [c.52]

По-видимому, а, р-неиредельная гидроперекись такого типа не выделяет кислорода при действии тетраацетата свинца, хотя это не согласуется с соответствующей реакцией метилгидроиер-оксиолеата При нагревании эта перекись разлагается с образованием ацетальдегида, вероятно в результате ионной реакции. [c.66]

Хотя выход продуктов алкилирования в случае-очень реакционноспособных гидроперекисей (например, ксантгидрилгид-роперекиси) высок, в продуктах реакции тетралилгидроперекиси были найдены также соединения, образующиеся путем гетеро-лиза кислород-кислородной связи. Эта перекись, а также 2-фе-нилбутил-2-гидроперекись при взаимодействии с натриевой солью толуолсульфиновой кислоты скорее восстанавливаются в соответствующие спирты, чем образуют продукты алкилирования (алкил-п-толилсульфон). [c.154]

Однако недавно удалосн выделить а-оксигидроперекись (1) из продуктов окисления изопропанола, инициированного беизо-феноном . Эта перекись была получена с выходом 25% в виде устойчивой, способной перегоняться жидкости, с небольшой примесью 2, 2-бис-гидропероксидиизопропилперекиси (II). [c.188]

Интересно отметить, что для эпоксидировання можно использовать и неорганическую надкислоту При этом перекись водорода реагирует с олефином (малеиновой, фумаровой или кро-трновой кислотами или аллиловым спиртом), чаще в водном [c.228]

Эта перекись получается также и при-реакции калиевой соли грег-бутилгидроперекиси с 3-бромциклогексеном [c.270]

При взаимодействии радикала RO2 (полученного реакцией гидроперекисей с солями меди, кобальта или марганца) с различными классами органических соединений часто образуются перекиси. трег-Бутилгидроперекись с кумолом в этих условиях дает грег-бутилкумилперекись с выходом 90%., а в присутствии бензойной кислоты кроме перекиси образуется еще 20% а-кумилбензоата Эта перекись вначале получалась при [c.276]

Выход перекиси (XVII) может быть увеличен до 80% при радиационном облучении нагретого до кипения раствора дегид-роэргостерола в безводном спирте, содержащем следы щелочила. Эта перекись может быть использована для синтеза кортизона. [c.307]

Термическое разложение перекиси (XI) при 50—83 С приводит к ацетофенону и формальдегиду, а цинк и эфирный раствор хлористого водорода восстанавливает эту перекись до 1 -метил-1 -фенилэтандиола-1, 2 (а-метил-а-фенилэтиленгликоля), а затем до гидратропового альдегида. Для объяснения этих реакций, очевидно, необходимо допустить перегруппировки перекисей Аналогичные продукты должны получаться также при восстановлении 1,2-перекиси или полимерной перекиси С (СНз) [c.316]

Рихе и его сотрудники провели синтез озонидов, дегидрати-руя диоксиперекиси пятиокисью фосфора. При этом Ди(1-окси-этил)перекись превращается как в мономерную, так и [c.333]

Тщательно была изучена перекись, получающаяся из стирола. Сначала Бови и Кольтгоф и независимо от них Барнес, Элофсон и Джонса затем Мэйо с сотрудниками изучали условия образования перекиси и кинетику окисления стирола. В отсутствие кислорода и при наличии инициатора, создающего радикалы (например, аа-азобисизобутиронитрила), стирол дает нормальный полимер, но при давлении кислорода 0,5—1 мм рт. ст. такая гомополимеризация подавляется. При повышении давления кислорода получаются другие продукты прн 1 мм образуется свыше 27% эпоксидного производного фе-нилэтилена, при давлении выше 12 мм основными продуктами являются формальдегид и бензальдегид (выход выше 46%) при более высоком давлении кислорода и температуре реакции 50° С повышается содержание полимерной перекиси (СаНаОз) -Оказалось, что эта перекись, строение которой было изучено путем разложения при повышенной температуре и последующего восстановления, является сополимером олефина и кислорода в отношении 1 1 среднее число звеньев в цепи от 22 до 30. [c.343]

Эта перекись при нагреваиип с подкисленным 2,4-ди-нитрофенилгидразином образует производные адипинового [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология