Бензол основность

Процесс проводят при большой циркуляции водорода— около 20 000 м 1м бензола. Основная часть водорода поступает в реактор в смеси в бензолом при температуре 290° С, обеспечивающей начало реакции. Большое количество водорода, подаваемого вместе с сырьем, вызывается необходимостью отвести тепло реакции, выделяющееся в первом слое катализатора перепад температур в слое катализатора должен быть не более 40— 50° С. В противном случае катализатор дезактивируется и разрушается. Остальное количество водорода направляют в пространство между полками, на которые загружают катализатор. Это позволяет понизить температуру [c.324]

Как и во многих других процессах предварительная подготовка сырья для экстрактивной ректификации весьма существенная стадия. При получении особо чистого бензола основная масса сопутствующих примесей должна быть отделена на предыдущих стадиях. Наличие, например, толуола в узкой бензольной фракции снижает относительную летучесть системы бензол — н-гептан и бензол—метилциклогексан в присутствии даже высокоэффективных растворителей [99, 100]. В процессе предварительной ректификации (если таковая имеется) желательно максимально отделить метилциклогексан, так как он легко отделяется обычной ректификацией, а при экстрактивной ректификации глубокое удаление его затруднительно. [c.240]

Кубовые остатки деэтанизатора, содержащие углеводороды С., и более тяжелые продукты, направляются в депропанизатор здесь происходит отделение пропан-пропиленовой фракции. Температура в кубе депропанизатора 104 °С, температура верха 25—30 С, давление около 1,1 МПа. Кубовые остатки из депропанизатора самотеком поступают на питание дебутанизатора, а верхний продукт— пропан-пропиленовая фракция — после осушки подается в колонну фракционирования пропилена. Выделение чистого пропилена достигается при температуре в кубе пропиленовой колонны 46—48 °С и давлении 1,6—1,8 МПа. Пропилен отбирается из верха колонны, а кубовая жидкость направляется на извлечение из нее аллена и метилацетилена. Колонна дебутанизации предназначена для выделения бутан-бутиленовой фракции. Температура в кубе дебутанизатора 114—119 °С, температура верха 40—42 °С, давление около 5 МПа. Из верха дебутанизатора отбирается богатая бутадиеном и бутиленами фракции С4. Кубовые остатки дебутанизатора — пиролизный бензин — направляются на гидрирование, а затем на выделение бензола. Основные продукты установки пиролиза — этилен и пропилен — получаются полимеризационной чистоты. Содержание основного продукта в товарном этилене 99,9 % (об.), в пропилене 99,8 % (об.). [c.47]

Иногда, например при набухании каучука в бензоле, основной эффект взаимодействия заключается в увеличении свободы движения звеньев цепей,, приводящем к росту числа возможных конформаций (T AS > ДЯ > 0). [c.312]

В соответствии с решением майского Пленума ЦК КПСС в течение ближайшего семилетия выпуск пластмасс, в том числе выпуск полимеров, получаемых полимеризацией, будет значительно увеличен. Особенно быстрое развитие должно получить производство полиэтилена, полипропилена, поливиниловых смол. Решающее значение для обеспечения такого быстрого развития промышленности полимеризационных смол приобретает синтез мономеров, преимущественно получаемых из продуктов нефтехимического производства. Для обеспечения плана выпуска пластмасс в 1975 г. необходимо подвергнуть переработке десятки миллионов тонн нефти. Производство виниловых производных (основных типов мономеров) основано на использовании этилена, пропилена, ацетилена и бензола. Основным источником получения бензола становится процесс ароматизации нефти. На схеме XII.1 показаны направления использования продуктов нефтехимического синтеза в производстве основных типов полимеров, получаемых полимеризацией (за исключением производства синтетических каучуков). [c.758]

Серы двуокись (сернистый ангидрид) 502. Используется для очистки керосиновых и газойлевых фракций от ароматических соединений, для выделения индивидуальных ароматических углеводородов (бензола и толуола) из катализата риформинга, для очистки масел от смолисто-асфальтеновых веществ (в смеси с бензолом). Основные физико-химические свойства сернистого ангидрида см. в табл. 6.2. Из-за высокой коррозионности в присутствии влаги и необходимости проведения экстракции при низких температурах в настоящее время широко не применяется. [c.318]

Гидрирование первого кольца в полициклических аренах происходит быстрее, чем гидрирование бензола, что объясняется неравномерным распределением л-электронной плотности в полициклических соединениях. Например, скорость превращения антрацена в 9,10-дигидроантрацен в 3,3 раза выше, чем скорость гидрирования бензола. Основной принцип при гидрировании конденсированных ароматических систем — последовательность насыщения бензольных колец водородом, причем по мере насыщения скорость реакции снижается. Например, если относительную скорость гидрирования антрацена в 9,10-дигидроантрацен с насыщением у-углеродных атомов в среднем кольце принять равной единице, то присоединение следующего моля водорода идет со скоростью 0,94, а скорость гидрирования последнего кольца составляет 0,01 (цифры — относительная скорость реакции) [c.384]

В большинстве случаев реакции электрофильного замещения в производных пиридина протекают гораздо труднее, чем в производных бензола. Основная причина такого поведения пиридина связана с тем, что электрофильный агент или протон преимущественно взаимодействует с атомом азота пиридина, образуя катион пиридиния, который очевидно очень устойчив к дальнейшей электрофильной атаке. Таким образом, электрофильное замещение при атоме углерода должно протекать вследствие крайне невыгодной атаки электрофилом [c.108]

Перекристаллизаций] тетрила из бензола. Основным методом перекристаллизации тетрила ныне является бензольный. Схема про- [c.358]

В чистой перекиси продуктами разложения являются двуокись углерода и бифенил, а также небольшое количество фенилбензоата и бензола [13]. В сильно разбавленном бензоле основными продуктами остаются дву- [c.89]

Своеобразие этой реакции привлекло внимание многих химиков, посвятивших свои работы изучению ее механизма и степени распространенности [398, стр. 69]. В результате этих работ было выяснено, что кинетика и направление указанной реакции зависят от условий ее проведения в отдельных случаях она может быть смещена в сторону образования лишь одних продуктов нитрования. Показано также, что конденсированные системы в присутствии ртутных солей нитруются иначе, чем бензол основными продуктами их нитрования являются динитропроизводные [398, стр. 83]. [c.381]

Приводим описание схемы получения кумароновых смол из тяжелого бензола — основного сырья, получаемого из бензольных цехов, вырабатывающих две фракции сырого бензола. [c.273]

Он совпадает с изменением энергии активации соответствующих реакций замещения, что определяет противоположную последовательность в изменении констант скорости и реакционных способностей. Различие в них так велико, что замещение в а-положение к ароматическому ядру предпочтительно при всех условиях процесса. При этом при хлорировании гомологов бензола основным всегда является продукт замещения в боковую цепь, но при повышении температуры все более значительна примесь продукта замещения в ядро, а при понижении температуры — продукта присоединения. Поэтому две последние реакции при радикально-цепных условиях процесса осуществляются только для самого бензола. [c.103]

Бензол, основная группа [c.250]

Ответ. Должен сказать, что в такой особой формуле нет надобности. Некоторые положения у Г. В. Челинцева весьма спорны и неясны. В существующей формуле бензола основные факты органической химии представлены неплохо. Относительно так называемых тонких и прочих структур нужно еще много работать. Я не имею сейчас времени подробно об этом говорить. [c.299]

При обсуждении вопроса о С- и 0-алкилировании фенолятов возникают те же вопросы, что и при алкилировании енолят-ионов (1, разд. 15-2, Б). Обычно происходит только 0-алкилирование. Однако в случае аллилгалогенидов соответствующим подбором растворителя можно направить реакцию по тому или иному пути. При реакции с фенолятом натрия более полярные растворители, подобные ацетону, направляют реакцию в сторону образования фенилаллилового эфира, тогда как в неполярных растворителях, подобных бензолу, основным продуктом является о-аллилфенол. [c.309]

Газообразные вещества здесь также не являются основными продуктами радиолиза [812]. В табл. 36 приведены тщательно выбранные значения выходов продуктов облучения жидких ароматических углеводородов. Во всех случаях, за исключением бензола, основным газообразным продуктом радиолиза является молекулярный водород с примесью небольших количеств метана и еще меньших количеств других газов. Низкие значения выходов могут быть обусловлены отчасти проявлением защитного действия типа губки , осуществляемого бензольными кольцами по отношению к боковым цепям. Отчасти же это может быть связано с преобладающей ролью реакций присоединения атомов водорода и свободных радикалов к кольцу, приводящих к полимерным продуктам [см. реакцию (2)]. [c.153]

Сырой бензол, как и смола, является смесью большого числа соединений. Однако, в противоположность смоле, в сыром бензоле основную массу его составляют всего несколько соединений. [c.13]

В этой смоле мало фенолов и почти нет асфальтенов, смол и твердых веществ, осаждаемых бензолом. Основными ее составляющими являются насыщенные и ненасыщенные углеводороды жирного ряда. Содержание основания обычно не выше 3%, карбоновых кислот меньше 1%, а фенолов от О до 50%. Содержание ароматических и гидроароматических углеводородов не велико (бензола и толуола среди них совсем не встречается). [c.34]

Очищенный от аммиака и сероводорода коксовый газ сжимается до 8 атм, и после охлаждения до 20° С из него полностью удаляют бензол. Основная масса бензола улавливается поглотительным маслом, а остаточный бензол — активированным углем. После этого коксовый газ дополнительно охлаждают до 4— 5 °С и при этой температуре производят абсорбцию этилена бензолом в четырех башнях, работающих параллельно. [c.188]

Среди химических продуктов коксования, идущих для целей органического синтеза, особенно для производства пластических масс, наибольшее значение имеет чистый бензол — основное сырье при производстве важнейших полупродуктов для промыт- [c.14]

Хлорангидрид кислоты взаимодействует с электроотрицательным атомом кислорода, а полярные растворители благоприятствуют образованию диссоциированной W-формы енолята. Поэтому в таком растворителе образуется почти исключительно Огранс (.С)-продукт, В ТО время как в бензоле основным является Оцис(2)-продукт (образующийся из недиссоциирован-ной U-формы енолята). [c.202]

Кольцо циклогексана термически почти так же стойко, как и Kojibno циклопентапа. При 490—510 °С в газах пиролиза циклогексана содержатся низкомолекулярные олефины и большое количество водорода, а в жидком продукте — бензол. Основной реакцией в этом случае является дегидрогенизация циклогексана в бензол, термодинамически возмо кная при значительно более низких температурах, но возможная при 300 С только в присутствии пекоторых катализаторов (платина, никель — реакция [c.418]

Цех ректификашш сырого бензола служит для переработки поступающего иэ цеха улавливания или привезенного с других коксохимических производств сырого бензола. Основными товарными продуктами являются чистые бензол и его гомологи толуол, ксилолы. На некоторых коксохимических производствах и заводах вырабатываются инден-кумароновые смолы, дициклопентадиен, чистые пиридин, лутидин, коллидины и другие продукты. В цехе имеются отделения дистилляции сырого бензола, в составе некоторых цехов отделения ректификации легких пиридиновых оснований, сернокислотной мойки или гидроочистки, регенерации серной кислоты, склад готовой продукции, погрузки. [c.7]

Объясните следующие факты а) фенетол расщепляется бромистым и иодистым водородом до фенола и этилгалогенида, а дифениловый эфир не реагирует с Н1 даже при 200 °С б) аллил-фениловый эфир при 200 °С изомеризуется с образованием о-ал-лилфенола, а пропилфениловый эфир в этих условиях не изменяется в) фенолят натрия реагируете хлористым аллилом в ацетоне с образованием фенилаллилового эфира, а в бензоле основным продуктом является о-аллилфенол. [c.167]

Троизводство нитробензола — крупнотоннажное, и осуществляется непрерывным методом. Нитрующий агент берут с небольшим недостатком. При этом получают нитробензол, содержащий 0,1—0,2% динитробензола и до 0,3% непрореагировавшего бензола. Основное назначение нитробензола—производство анилина. [c.90]

На производство этнх взрывчатых вешеств израсходовали 16000 г бензола. Основная же масса его была использована для получения синтетнчсского толуола, на что ежегодно тратилось 43 200 г беизата. Синтетический толуол, полученный нз бензола и метанола, очень дорог, что резко отража юсь иа стоимости троти та. [c.130]

Фотоциклоприсоединение диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты к нафталину протекает значительно более сложно, чем соответствующая реакция с бензолом. Основные продукты приведены в уравнении (188). Из диметилового эфира (1-нафтил) фумаровой кислоты образуется производное аценафтена, которое является главным аддуктом 1 1 при проведении реакции в метаноле. Образование производного бензогемибульвалена (158), по-видимому, является первым примером 1,3-фотоприсоединения ацетилена к арену. [c.409]

После отгонки нитробензола реакционную смесь охлаждают, выделившиеся сырые амииы отсасывают и дважды промывают водой, порциями по 400 слз. Фильтрат и промывные воды сохраняют для выделения иода. Осадок с воронки переносят в двухлитровый стакан, растворяют приблизительно в 1 л бензола, раствор фильтруют с отсасыванием и осадок промывают тремя псфциями по 75 i/ бензола. Основной и промывные бензольные растворы соединяют, переносят в делительную воронку и возможно тщательнее сливают воду. Последние остатки воды удаляют отгонкой части беизола до тех пор, пока дестиллат не будет переходить вполне прозрачным- Если нужно, добавляют еще некоторое количество сухого беизола так, чтобы конечный объем был около 1200 сл<а, бензольный раствор охлаждают и пропускают через него избыток безводного хлористого водорода для осаждеиия дифениламина в виде хлористоводородной соли. Через [c.637]

В процессе работы из поглотительного масла отгоняется с сырым бензолом основная часть нафталина, метил- и диметилнафталинов. Компоненты аценафтеновой, предантраценовой и антраценовой группы в основном выводятся с полимерами, а частично накапливаются в работающем масле. Накопление аценафтеновой группы в поглотительном масле приводит к образованию кристаллических осадков, особенно в застойных зонах [ 1, 2]. [c.43]

Так же избирательно гидрокрекируется н-гексан в смеси с 2-метилпентаном и бензолом. Основным продуктом превращения является пропан. При 370° С н-гексан реагирует в 50 раз быстрее н-пентана. Кажущаяся энергия активации для н-гексана составляет всего 15 ккал/моль она в 2 раза меньше, чем у н-пентана. Это различие хорошо согласуется с разностью в Д,, найденной для этих углеводородов на том же цеолите в отсутствие гидрирующего компонента. [c.310]

Метод основан на измерении количества отложений, образующихся в специально сконструированном подогреваемом патрубке, соединенном с одноцилиндровым двигателем. Размеры и расположение патрубка подобраны так, чтобы все отложения собирались в нем. Условия испытания — скорость подачи топлива, соотношение воздух топливо, температура топливо-воздушпой смеси в карбюраторе — строго регламентированы. Количество отложений в патрубке определяют, смывая их растворителем и взвешивая осадок после отгонки этих растворителей. Патрубок промывают последовательно к-пентаном и тройным растворителем (ацетоном, метанолом, бензолом). Основным критерием стабильности бензина является количество отложений, нерастворимых в к-пентане. На одно определение требуется 15 л топлива, продолжительность испытания 13,5 ч температура воздуха 150° С соотношение воздух топливо 13 1, температура патрубка 255° С. Количество нерастворимых в пентане отложений при оценке некоторых бензинов достигает 800 мг. [c.263]

Поскольку алюмосиликатные катализаторы крекинга являются одновременно и катализаторами алкилирования [213], отщепление алкильной группы в их присутствии должно быть обратимой реакцией, если образующийся олефин не претерпевает в заметной степени вторичных превращений. Однако, как показывает расчет, проведенный для изопропилбензола [220], положение равновесия при температуре 400—450° сильно смещено в сторону продуктов дезалкилирования. В соответствии с этим при попытке осуществить в подобных условиях перенос изопропильной группы от диизопропилбензола к бензолу основным направлением реакции оказалось отщепление указанной группы с образованием пропилена [225]. Чтобы направить реакцию в сторону переноса изопропильной группы к бензолу, пришлось увеличить давление в реакторе до 20—60 атм [225, 226]. Изопропилирование бензола и кумола полиизо-пропилбензолами проведено также при 200° в присутствии кремневольфрамовой кислоты, осажденной на силикагеле [47]. Применение повышенного давления позволило довольно гладко осуществить перераспределение этильных групп между диэтилбензолом и бензолом с образованием моноэтилбензола [226] (ср. [227]). Об использовании нафталина и других полициклических углеводородов в качестве акцептора этильных групп при очистке ксилолов от этилбензола см. [228]. [c.26]

Зеленовато-бирю- зовый 1-Стирил-4- [ш-(9-антрил)винмл ] бензол Основной бирюзовый 538 64 57 [c.207]

Когда монозамещенные бензолы СеНзУ подвергаются дальнейшему электрофильному замещению, например нитрованию, то новый заместитель может вступать в орто-, мета- или пара-положение, а суммарная скорость замещения может быть больше или меньше скорости замещения самого бензола. Экспериментально установлено, что при наличии заместителя в кольце замещение проходит так, что в основном образуется либо мета-изомер, либо смесь орто- и лара-изомеров. В первом случае суммарная скорость реакции всегда меньше, чем скорость реакции с самим бензолом, а во втором — суммарная скорость обычно больше, чем скорость реакции с бензолом. Основное влияние, как было показано, оказывает уже находящийся в кольце заместительВлияние заместителя можно объяснить, исходя из его электронных эффектов. Этот заместитель может, конечно, обнаруживать и стерический эффект, но действие этого фактора ограничено по существу атакой в орто-положение (см. разд. 6.7.3). [c.166]

В последние годы было обнаружено, что бензол весьма интересен с фотохимической точки зрения. Многие продукты из него образуются лишь в небольших количествах, и их трудно зафиксировать. Замещенные бензолы дают значительно большие выходы, но мы будем рассматривать только бензол. Основное состояние СбНв, представляет собой a2u)Helg)Ч 2u) b2g) , если рас- [c.546]

На производство этих взрывчатых веществ израсходовалй 16 000 т бензола. Основная же масса его (ежегодно 43 200 т) была использована для получения синтетического толуола. Синтетический толуол, полученный из бензола и метанола, очень дорог, что сказывается в резком увеличении стоимости тротила. [c.246]

Сравнивая выходы продуктов радиолиза бензола (табл. 10.1) и циклогексана (см. табл. 9.3), можно легко заметить, что в первом случае выход гораздо меньше, особенно если облучается жидкий бензол. Основным продуктом радиологических превращений бензола является вязкая желтая жидкость, состоящая из высокомолекулярных соединений, обозначенных в табл. 10.1 как полимер. Гордон и др. [5] нашли, что легкая фракция полимера содержит органические вещества с двенадцатью атомами углерода (дифенил, фенилциклогексадиен, фенилциклогексан и неароматические би-циклические соединения), фракцию С (гидрированные терфенилы) 324 [c.324]

Р. р. экзотермична обычно ее проводят в растворителях, напр, в эфире или бензоле. Основными побочными процессами являются 1) сдваивание а-гало-генокарбонового эфира (см. Вюрца реакция) гп [c.334]

Непредельные соединения содержатся в сыром бензоле в количестве до 7—12%- Наибольшее количество непредельных соединений находится в головной фракции (выкипающей до 79 С) и в тяжелой фракции (выкипающей свыше 140° С) сырого бензола. Основные представители этих соединений циклопентадиен СбНб, который содержится в головной фракции, и высококипящие соединения такие, как инден СдНв, кумарон СвНеО и стирол sHs, входящие в состав тяжелого бензола. Непредельные соединения обладают высокой реакционной способностью и склонны к процессам полимеризации с образованием смолистых продуктов. При хранении сырой бензол или его фракции, содержащие непредельные соединения, постепенно желтеют за счет образующихся смол, растворимых в бензольных углеводородах. При получении чистых продуктов сырой бензол должен быть очищен от непредельных соединений. [c.108]