Бензол, этил конденсация

При термическом разложении ароматических углеводородов, при высоких температурах (650—750°) происходит прежде всего изомеризация, преимущественно в метаположение для двухзамещенных гомологов бензола. При этом для гомологов с цепями длиннее метила наблюдается отщепление цепей и образование бензола. Это направление не является преобладающим вследствие развития реакций конденсации, причем образуются би- и трициклические, свободные от радикалов ароматические углеводороды. Превращение гомологов бензола изучено довольно подробно, нри этом установлены следующие закономерности. [c.110]

Синтезы. 1. Некоторые алкильные гомологи бензола образуются при полимеризации алкилированных ацетиленов, причем обычно эта конденсация протекает даже легче, чем конденсация самого ацетилена [c.484]

В химических производствах коксохимической промышленности есть еще ряд операций, которые должны быть механизированы (например, механизация погрузки сульфата аммония, погрузки нафталина и других твердых и сыпучих продуктов). Механизация этих операций будет способствовать также улучшению охраны здоровья рабочих, занятых в этих производствах. Необходимо также автоматизировать режим работы на газовых трактах, управление агрегатов дистилляции бензола [20]. Повышение производительности труда и снижение себестоимости продукции может быть достигнуто также методом упрощения и усовершенствования ряда технологических процессов, например, путем разработки более рациональной схемы конденсации и улавливания химических продуктов коксования, снижения выходов фракций, идущих на повторную переработку при ректификации бензола, фракционной конденсацией, позволяющей получить большое количество легкого бензола, идущего прямо на промывку реактивами, минуя предварительную ректификацию. Большую экономическую эффективность дало бы также одновременное улавливание аммиака и серы из коксового газа. [c.94]

Нитробензол, взаимодействуя с порошкообразным едким кали при 50° С, образует о-нитрофенол и в незначительном количестве п-нитрофенол. Кроме этих веществ получается азокси-бензол — продукт конденсации нитрозобензола и фенилгидроксил-амина. Как протекает эта реакция [c.140]

Кривые распределения переходных пор по размерам могут быть найдены методом капиллярной конденсации пара (по десорбционной ветви изотермы) или, как и для макропор, методом вдавливания ртути [13, 14]. Оба эти метода приводят к близким результатам для активных углей, не имеющих пор бутылкообразной формы. Однако для углей, например, хлорцинковой активации наблюдается значительное расхождение интегральных кривых распределения, обусловленное наличием макропор со входами, типичными для переходных пор [15]. Поэтому давление, которое необходимо создать для проникновения ртути в такие поры, определяется размерами входов в них, тогда как при сорбции бензола эти поры ведут себя как макропоры — они не заполняются в результате капиллярной конденсации. [c.10]

Посредством конденсации в присутствии хлористого алюминия циклопентена с бензолом в различных соотношениях п циклопентена с продуктами этой конденсации синтезированы и описаны углеводороды [c.812]

Обычно реакции диенового синтеза проводят в среде какого-либо растворителя, однако иногда эти конденсации могут достаточно легко протекать и без растворителей — в жидкой или газообразной фазе. В качестве растворителей чаще всего применяют бензол, толуол и другие ароматические углеводороды, а также эфир, спирт, ацетон и уксусную кислоту. Обычно роль растворителя сводится к уменьшению скорости протекания реакции диенового синтеза и, как правило, природа растворителя не оказывает существенного влияния на ход этой конденсации. Имеются лишь отдельные случаи специфического влияния растворителя на ход реакции диенового синтеза [43]. Отмечено также ускорение диеновых конденсаций при применении высоких давлений (1000—1500 атм) [44]. [c.11]

Опыты конденсации пиперилена с самим нафтазарином в спирте или бензоле были безуспешны, а в растворе нитробензола эта конденсация сопровождается дегидрированием и образуется 1-метил-5,6-диоксиантрахинон (LVI) [441]. [c.136]

При окислении ароматических углеводородов того же масла, десорбированных бензолом, содержащих соединения с большим числом ядер, в том числе и нафтеновых, образование асфальтенов более резко выражено, чем в предыдущем примере. При этом конденсация асфальтенов в карбены происходит не в первые часы окисления, а в последующие и весьма интенсивно (фиг. 1,в). Кроме асфальтенов и карбенов, при окислении указанных углеводородов образуется очень небольшое количество оксикислот, появляющихся после [c.11]

Пусть дана систе 1а двух неограниченно растворимых друг в друге компонентов, образующих при некоторой концентрации Уе постоянно кипящую смесь с минимумом точки кипения, как. например, раствор бензола и этилового спирта, изобарная диаграмма равновесия которого приведена на фиг. 20. Если состав перегоняемого раствора равен уе. то выкипание системы будет происходить при постоянной температуре и неизменном составе жидкой и паровой фаз во все время испарения начального раствора, пока не выкипит его последняя капля. С другой стороны, если насыщенный пар состава уе охлаждать, то конденсация его также будет происходить при постоянной температуре и при неизменном составе образующейся жидкой и остаточной паровой фаз во все время конденсации, пока не перейдет в жидкость последний пузырек пара. Таким образом, ни испарение, ни конденсация в этом случае ни в какой степени не могут способствовать разделению компонентов системы, если ее начальный состав равен азеотропической концентрации уе [c.63]

Пример 1.4. Четыреххлористый углерод и бензол — это жидкости неограниченно смешивающиеся друг с другом форма изобарных и иаотерми ческих кривых кипения и конденсации данного раствора идентична форме этих кривых, идеального раствора. Однако расчет условий парожидкостного равновесня для веей системы по уравнениям, основанным на законах Рауля п Дальтона, был бы неточен. В табл. 1.3 приведены опытные данные, полученные путем измерения действительного суммарного давления рд паров системы СС14—С,На при постоянной температуре 50 °С и при различных составах равновесных фаз. [c.44]

Первым практическим применением этих методов явился способ получения безводного этанола путем азеотропной ректификации с бензолом [323]. Этот способ, широко используемый до настоящего времени, заключается в том, что к водному раствору этанола добавляется бензол и в процессе ректификации вода отгоняется в виде тройного азеотроага, имеющего т. кап. 64,9° и содержащего 7,4 вес. % воды, 18,5 вес. % спирта и 74,1 вес. % бензола. После конденсации этот азеотроп расслаивается. Верхний слой, обогащенный бензолом, возвращается в колонну. Вода отбирается в виде нижнего слоя, который при 30° состоит из 43% водьи, 50% этанола и 7% бензола. Из этого раствора этанол выделяется в виде азеотропа с водой путем обычной ректификации. [c.283]

Осушка бензола этим методом основана на свойстве бензола образовывать с водой квазиазеотропную смесь, содержащую 8,9% воды и кипящую при 69,25°. При конденсации этой смеси конденсат разделяется на два слоя— водный и бензольный. [c.623]

Мно1 очисленные работы в области экстракции п термического растворения углей показали возможность почти полного растворения орг апической массы угля при соответствующих условиях Так, оказалось, что молодые катленные и бурые угли при термическом растворении их в тяжелых маслах смол коксования и полукоксования углей под давлением водорода и при температурах 380— 400° С нацело превращаются в вещества, растворимые в бензоле Это позволило рассматривать начальную стадию гидрогенизации угольной пасты как процесс термического растворения угля под давлением водорода в пастообразователе, полученном из гидро-генизата и являющемся вторичным рециркулирующим сырьем. Растворению угля должен предшествовать распад угольной частицы, не сопровождающийся реакциями полимеризации и конденсации только при ведении процесса под давлением водорода. Дезагрегация угольной частицы с превращением ее в высокомолекулярные, но растворимые в тяжелом масле вещества, повидимому, связана с одновременно протекающими реакциями деструктивного гидрирования. [c.311]

Пааль и Лауденгеймер [36] конденсировали о-аминобензиловый спирт с целым рядом альдегидов и кетонов и приписали продуктам реакции структуру азометинов. Однако они не приняли во внимание возможности существования циклической структуры 1,3-бензоксазина. Холли и Коуп [37] разработали общую методику для этой конденсации, проводя ее в присутствии уксусной кислоты как катализатора и удаляя образующуюся в реакции воду путем азеотропной перегонки с бензолом. На основании спектрографических, а также химических доказательств они пришли к заключению, что ряд таких продуктов конденсации в действительности является 1,2-дигидро-3,1,4-дигидробензокса-зинами (ХХП, R = H, арил или алкил). Эти вещества как аналоги полуацеталей легко гидролизуются разбавленными кислотами, распадаясь на свои компоненты. [c.470]

Какие явления происходят на каждой тарелке Находящаяся на пей н идкость (флегма) состоит пз двух компонентов — нпже-кппящего (НК) бензола и вышекипящего (ВК) толуола. С этой жидкостью непрерывно приходят в соирпкосиовенпе поднимающиеся снизу более горячие пары, также состоящие из смеси бензола и толуола. Жидкость получает от них некоторое количество тепла и вследствие этого частично испаряется, обогащая паровую фазу пизкокинящим компонентом — бензолом. В свою очередь смесь наров. поступивших на эту тарелку и смешавшихся с более холодной жидкостью, охлаждается и потому частично конденсируется при этом она отдает жидкости преимущественно ВК — толуол, увеличивая концентрацию НК — бензола. Эти два одновременно протекающих процесса — испарение жидкости и конденсация паров — направлены к одному общему результату жидкость на тарелке обогащается ВК (толуолом), пары обогащаются НК (бензолом). [c.73]

Дегидроиндиго получается мягким дегидрированием индиго двуокисью свинца в бензоле. Это соединение желтого цвета обладает выраженной склонностью регенерировать индиго, восстанавливаясь при этом. Атомная группа N=0—0= N этого соединения обладает замечательным свойством давать с различными диенофилами (например, со стиролом) продукты диеновой конденсации [c.655]

Бифенил имеет применение в качестве теплопередающей среды для обогрева аппаратов до высокой температуры и в качестве исходного материала для получения хлорзамещенных, которые, в свою очередь, имеют большое применение в практике получения диэлектриков (см. гл. IV) Пары бензола, перегретые до очень высокой температуры (600—650°), прогоняются через баню с расплавленным свинцом или расплавленными солями (СаСЬ, СаСЬ + Ma I), нагретую до нужной температуры, или подвергаются пиролизу в электропечи, или проходят через нагретую металлическую трубчатку. В бифенил превращается только часть всего реагирующего бензола. В продукте содержится примесь и более высококонденсированных соединений. Эта конденсация может быть проведена и как контактно-каталитическая реакция, о чем сказано ниже (см. гл. XVI). Образующийся побочно терфенил у может быть превращен в бифенил и бензол пропусканием с водородом через зону с температурой 700—800 . [c.728]

В 1866 г., как известно, при продолжительном нагревании ацетилена в фарфоровом сосуде при температуре 550° С Бертло удалось получить бензол в качестве основного продукта полимеризации [86]. Из этих фактов следует,— писал Бертло,— что бензол — это триацетилен (С2Н2)з, он получен прямой конденсацией ацетилена... Ацетилен, таким образом, дает начало бензолу, т. е. основному ядру ароматического ряда он также дает начало этилену, т. е. одному из основных веществ жирного ряда таким образом становится понятным все многообразие его химических свойств [89, стр. 744]. [c.35]

Дегидрирование осуществляется в вертикальном трубчатом аппарате (рис. 44), выполненном из жароупорной стали. Аппарат вмонтирован в печь, отапливаемую fono4HbiMH газами. Горизонтальные перегородки удлиняют путь топочных газов и улучшают теплообмен. Внутри трубок помещен катализатор. Пары этилбензола и, воды поступают в теплообменник 2, вмонтированный в печь, отнимают тепло от продуктов дегидрирования затем — в подогреватель 3, обогреваемый топочными газами, покидающими печь, и при температуре, близкой к температуре ре акции,— в реактор 1. Из реактора дегидрированные продукты через теплообменник направляются на конденсацию. После отстаивания и отделения воды конденсат содержит приблизительно равные количества стирола и непрореагировавшего этилбензола, а также некоторое количество продуктов крекинга этилбензола— толуола и бензола. Эта смесь ректифицируется с получением четырех фракций [c.209]

А. П. Шестов и др. сульфировали бензол 65%-ным олеумом. Исследуя процесс образования 3,3 -дисульфокислоты дифенилсульфона, они показали, что это соединение получается в результате сульфирования дифенилсульфона и конденсации двух молекул моносульфокислоты бензола с серным ангидридом, а также, что 3,3 -дисульфокислота дифенилсульфона не М ожет быть получена из ж-дисульфокислоты бензола. Эти авторы рекомендуют применять двухступенчатый процесс сульфирования бен ЗОла, что позволит уменьшить количество образующейся 3,3 -дисульфокислоты дифенилсульфона до 1,7% (при одноступенчатом процессе ее образуется-24,2%). Уменьшение количества 3,3 дисульфокислоты дифенилсульфона возможно также при добавлении 1в реакционную 1смесь до 0,5 моля [c.98]

Реакция конденсации ароматических углеводородов, вызывающая образование кокса на катализаторе, деградирует под влиянием водорода, как это видно на примере конденсации бензола в дифенил 2СбНб< СбН5—СеНб + Нз. Равновесные концентрации дифенила, образующегося при этой реакции, рассчитанные А. В. Фростом [233], показывают, что для температуры 500°С конденсация бензола достигает 35%. В присутствии же водорода при парциальном давлении бензола в 1 атм и водорода в несколько десятков атмосфер эта конденсация достигает лишь долей процента (табл. 89). [c.238]

Все схемы дистилляции сырого бензола из поглотительного масла в своей основе одинаковы. Насыщенное бензолом масло в каком-либо аппарате нагревается до температуры, при которой должна производиться дистилляция, затем в дистилляционной колонне продувается острым паром выделяющиеся при этом пары бензола подвергаются конденсации и охлаждению, а обез-бензоленное масло — охлаждению. [c.248]

С малеиновым ангидридом 1-алкоксибутадиены реагируют весьма энергично, реакция сопровождается значительным осмолением, но в среде бензола и в присутствии метиленовой сини эта конденсация проходит спокойно и приводит к образованию нормальных продуктов диенового синтеза (IV) [639—642, 642а]. [c.209]

Так, если диеновый синтез тетрафенилциклопентадиенона (тетрациклона) с малеиновым ангидридом проводить в кипящем бензоле, то при этом полу чается содержащий эндо-карбонильный мостик устойчивый аддукт (V) который при нагревании выше температуры плавления, теряя окись угле рода, превращается в ангидрид тетрафенилдигидро-о-фталевой кислоты (VI) Если же эту конденсацию проводят в более жестких условиях (в кипящем хлорбензоле или при сплавлении компонентов), то получается сразу про дукт декарбонилирования (VI) [409, 410, 417, 418]. Аналогично проис ходит конденсация тетрациклона и со стиролом [419, 420]. Как правило в диеновых конденсациях с более реакционноспособными циклонами полу чаются нормальные аддукты, а в конденсациях с менее реакционноспо собными образуются их вторичные продукты или продукты ароматизации [421]. [c.323]

Тетрациклон гладко вступает в диеновые конденсации с простыми и сложными виниловыми эфирами [455, 456]. Эти конденсации обычно проводятся в растворе бензола при 170—200° (8—16 час.), и выходы конечных продуктов реакции достигают 80%. Возникающие промежуточные аддукты (LXXXIV) представляют собой нестойкие вещества, которые в условиях опыта легко отщепляют молекулу окиси углерода и спирта (или кислоты) [c.332]

Эти конденсации проводят при кипячении в растворе бензола (толуола, ксилола или о-дихлорбензола) в течение 8—20 час. Выход аддуктов с нитроэтиленом, р-нитростиролом и 1-нитропропиленом составляет 31—62%, но уже в случае 2-нитропропилена снижается до 19%. Еще труднее идет конденсация с 2-нитро-2-бутиленом, 1-фенил-2-нитро-2-бутиленом и р-метил-Р -нитростиролом. В этих случаях аддукты получены с выходами лишь 0,4— 2%, что, по-видимому, обусловлено влиянием стерических затруднений, вызываемых заместителями в молекуле диенофила. Выходы уменьшаются, если заместитель и нитрогруппа находятся при одном углероде и становятся наименьшим тогда, когда заместители имеются при обоих атомах углерода, связанных этиленовой связью. [c.453]

При нагревании дегидроиндиго (I) с метиловым эфиром пропиловой кислоты Б бензоле на водяной бане в запаянной ампуле образуется с выходом 22% винилениндиго (VII). Эта конденсация сопровождается уже в условиях опыта дальнейшими превращениями аддукта, чем и объясняется низкий выход соединения (VII) [57]. [c.529]

Перекристаллизацией из бензола продукт конденсации выделен в виде бесцветных кристаллов с т. пл. 99—100°. Полученный препарат охарактеризован анализом на азот, определением величины молекулярного веса, отношением к растворителям и реакциями солеобразо-вания. р-Фенилизопропиламид никотиновой кислоты трудно растворим в холодной воде (около 0.12 /о при 20°), легче — в горячей воде хорошо растворяется в горячем бензоле, из которого при охлаждении выкристаллизовывается легко растворим на холоду в хлороформе, ацетоне и спирте в эфире растворим с трудом растворяется в разбавленных кислотах, превращаясь при этом в соответствующие соли. [c.714]

При обработке 25 г хлористого дезила в избытке бензола 16 г хлористого алюминия образуется 23 г дифеиилацетофенона. При замене бензола толуолом подобным же образом по учился с хорошим выходом фенил-п-толилацетофенон. Что эти конденсации являются существенно отличными от обычных ацилирований Фриделя—Крафтса, становится очевидным из того факта, что нет необходимости примепения катализатора в моле-ку.ггярн], х соотношениях. Однако необходимая пропорция катализатора все же значительно больше, чем обычно применяемая при алкилировании галоидными алкилами. [c.142]

Эта конденсация может быть объяснена допущением предварительного разложения хлористого отилидена до хлористого винила и взаимодействием последнего с бензолом с образованием а-хлорэтилбензол и с последующей конденсацией, как укапывалось ш.ппе. [c.427]

Бывает еще одна конденсация, в которую входят о/ / го-заместители— это конденсация о-хлорселенобензоила с бензолом, дающая хороший выход селеноксантона [78]. [c.452]

Замыкание кольца у циннамилиденантрона происходит ие просто путем присоединения по месту двойной связи. Вместо этого фенильный остаток отщепляется в виде бензола, и конденсация происходит в результате дегидрогенизации [24] [c.656]

Для сравнения на этом же рисунке приведен спектр газообразного бензола (г), который состоит из серии полос, соответствующих определенному начальному электронному состоянию и молекулярному орбитальному состоянию молекулы (более высокое разрешение дает колебательные состояния). На рис. 2.31 о сплошной линией показан спектр УФЭС чистой поверхности никеля, штриховой — фотоэмиссионный спектр после экспозиции этой поверхности в парах бензола при комнатной температуре, на рис. 2.31 б представлен разностный спектр, а на рис. 2.31 в разностный спектр после конденсации бензола на поверхности никеля при 150 К. Все разностные спектры сохраняют линии адсорбата, что позволяет сделать заключение о том, что, с одной стороны, с помощью метода возможна идентификация молекул, а с другой стороны, что молекула бензола не разрушается при посадке на поверхность. Однако есть и различия, появляется новая линия, обозначенная буквой тг, что связано с с хемосорбцией молекулы бензола. Эти данные помогают выявить молекулярную орбиталь, которая ответственна за химическую связь с молекулой бензола и установить ориентацию молекулы относительно поверхности. Для бензола связывающей орбиталью является состояние тг-типа, при котором электроны локализованы вне плоскости молекулы и если эта орбиталь осуществляет гибридизацию с поверхностью, то это означает. [c.76]

Ароматические углеводороды имеют тенденцию преимущественно к конденсации. При этом конденсация должна протекать легче для алкилзамещенных представителей, труднее — для голоядерных (бензола и т. п.), которые, следовательно, более устойчивы. [c.122]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология