Бензол диметил, этил

К раствору 200 гр. хлористого бензоила в 200 гр. бензола приливают 100 гр. диметил-амино-диметил-этил-карбинола реакция идет с саморазогреванием, при чем жидкость быстро затвердевает, образуя кристаллическую массу. Ее отсасывают, промывают несколько раз бензолом и перекристаллизовывают из абсолютного спирта. [c.231]

Остальные гомологи бензола состава Сю кипят ниже, чем диметил эти лбензолы и тетраметилбензолы. Наиболее важный изомер -дурол из смесей с другими аренами С5о концентрируют ректификацией. Из концентрата дурол выделяют и очищают двухступенчатой экстрактивной кристаллизацией с толуолом. Температура процесса на первой ступени -(30 -ь 35) °С, на второй - около +20 °С [4]. [c.82]

Однако при использовании избытка ВРз продукт реакции содержит 97 % ж-диметилбензола это связано с тем, что диметил-бензолы в этих условиях могут превращаться в соответствующие соли, например [c.182]

Значительный интерес представляет совмещение процессов гидроочистки и переработки сырого бензола с выделением узкой бензольной фракции. При таком совмещении исключается возможность загрязнения бензола продуктами гидрирования толуола и ксилола и их изомеризации. Таким образом, диметил-циклопентан и триметилциклопентаны, дающие с бензолом азео-гро пы, имеющие очень близкие температуры кипения с бензолом, в этих условиях образоваться не могут. Продукты же, образующиеся при гидрировании бензола, или легко отделимы в виде головной фракции (метилциклопентан), или, как, например, циклогексан, совершенно не мешают дальнейшему техническому использованию бензола. Кроме того, совмещение получения узкой бензольной фракции и ее гидрирования с последующей переработкой фракции толуол-ксилол-сольвент путем конденсации непредельных соединений хлористым алюминием позволяет использовать непредельные соединения, содержащиеся в этой фракции, в виде ценных стирол-кумароновых смол. Между тем при гидрировании стирол и кумарон переходят в этилбензол, увеличивая выход сольвента, представляющего также интерес, но являющегося менее ценным продуктом, чем пластичные сти- рол-кумароновые смолы. [c.204]

Эффективными акцепторами электронов, которые, как правило, не реагируют с катион-радикалами и триплетными состояниями, являются закись азота и шестифтористая сера. Однако введение закиси азота приводило к снижению выхода триплетных молекул трифениламина и М,К-диметил-и-фенилендиамина и полностью подавляло образование триплетных состояний М,М,Ы, М -тетраметил-д-фенилендиамина в облученных растворах соответствующих исходных аминов в бензоле [437]. Эти осложнения могут не возникать при использовании шестифтористой серы в качестве акцептора электронов. Метиловый спирт не влияет на триплетные состояния и анион-радикалы, но является эффективным акцептором катион-радикалов. Кислород захватывает анион-радикалы и триплетные состояния, но не действует иа катион-радикалы. Нафталин представляет собой хороший акцептор энергии, но поскольку он сильно поглощает в области 400—420 нм, его использование в опытах по импульсному радиолизу ограничено. Эффективным тушителем триплетных состояний является ацетилацетонат железа [438]. [c.202]

Хлор-1-фенилэтан реагирует подобным же образом с бензолом при этом продуктами реакции являются см.и.-дифенилэтан, этилбензол и 9,10-дигидро-9 ДО диметил антрацен [c.130]

В десятой фракции обнаружено 22% 1. З-диметил-4-этил-бензола, содержание его в одиннадцатой фраки,ии достигает 50%, в двенадцатой составляет 30%, а в тринадцатой — 20%. [c.50]

Метод был усовершенствован применением фронтального варианта [162]. Разделение стереоизомеров проводилось в колонке, заполненной смесью тиомочевины и толченого кварца, в качестве растворителя и элюента использовали 5 % раствор метанола в бензоле. Соотношение тиомочевины и разделяемой смеси составляло л 120 1, продолжительность опыта 100—120 ч. Переход к фронтальному варианту привел к повышению выхода индивидуальных стереоизомеров с 7—20 до 80 % и степени чистоты с 98 до 99,8 7о, как показано на примере разделения 1-метил-4-трег-бутилциклогексанов [163]. Важными преимуществами фронтального варианта являются возможность работы с малым количеством смеси (0,2 г вместо нескольких десятков граммов), применимость метода даже при д 1 5 и для стереоизомеров, аддукты которых нестойки в сухом виде, если только их устойчивости под слоем растворителя достаточно отличаются друг от друга. В работе [164] фронтальный тиомочевинный метод успешно применен для разделения экзо- и эндо-1,3-диметил бицикло [2,2,1]геп-танов. При разделении этой пары углеводородов, как и в ряду диалкилциклогексанов [165] в качестве общей закономерности отмечается, что низкокипящие стереоизомеры, независимо от их конфигурации, образуют менее устой чивые аддукты. В работе [166] определены с помощью моделей Стюарта — Бриглеба поперечные сечения молекул стереоизомерных диалкилциклогексанов и сопоставлены полученные данные с устойчивостью аддуктов с тиомочевиной. [c.78]

В большинстве случаев реакцию проводят в среде абсолютированного эфира, реже — тетрагидрофурана или другого простого эфира (анизол, ди-н-бутиловый эфир), а также диметил-анилина. Применение этих веществ позволяет в случае необходимости повысить температуру реакционной массы. Все эти растворители — апротонные вещества, обладающие нуклеофильными свойствами. Реакцию можно проводить также в бензоле или циклогексане и даже в отсутствие растворителей, но при повышенных температурах и давлении. [c.254]

Тиофен и некоторые его производные—метил-, диметил-, этил-, пропил-и изопропилтиофен, дитиенил и тионафтен (бензотиофен)—могут быть выделены из каменноугольной смолы и сланцевого масла [12]. Технический бензол содержит весьма небольшое количество тиофена. [c.167]

Дипиридил образует окрашенные комплексы с ионами некоторы) двухвалентных металлов и был предложен в качестве реагента для колориметрического определения двухвалентного железа [93]. При наличии метильных групп в гголожени 6,6 в молекуле 2,2 -дипиридила способность к образованию окрашенных комплексов с ионом двухвалентного железа исчезает [94]. Синтез дипиридилов и их производных можно осуществить несколькими способами в том случае, когда необходимо получить дипири-дил вполне определенной и точно доказанной структуры, обычно используют метод Ульмана. Условия реакции остаются такими же, как и в ряду аналогичных-соединений бензольного ряда [95]. Выходы обычно незначительны. Более или менее типичным примером может служить получение 4,4 -диметил-2,2 -дипиридила (выход ЗЗ о) при взаимодействии 2-бром-4-метилпиридина с порошком меди [96, 97]. Кейз [96] в результате своей экспериментальной работы пришел к выводу, что бромпроизводные дают по сравнению с хлор- и иодпроизводными нанлучшие выходы в отличие от того, что имеет место в ряду бензола. К этому следует добавить, что присутствие нитрогруппы в /гаро-положении, повидимому, существенно не способствует реакции, в противоположность тому, что имеет место у аналогичных соединений ряда бензола. Это видно из того, что 5,5 -динитро-2,2 -дипи-ридил получается из 2-иод-5-нитропиридина с выходом всего лишь 2,2%. [c.388]

Соединение B Fg с диметиламином получается с 90 %-ным в ыходом путем пропускания диметиламина в этилэфират фтористого бора, растворенный в трех весовых частях бензола [105]. Это соединение не реагирует с триэтиламином при нагревании до 240—295° образует димер диметил-аминбордифторида с т. нл. 167—169° и фторборат диметил аммония но реакции [c.72]

Гидрокси-2,6-ди( 1,1 -диметил-этил)бензол 2,6-Ди- 1/>е/п-бутилфенол 128-39-2 С1М22О 0,1 [c.128]

D-a-OK u-f>, Р-диметил-у-бутиролактон. Нагревают на водяной бане 10 г соли хинина в 25 мл 2,5 н. НС1. Экстрагируют эфиром 10 ч. Эфирный раствор упаривают досуха и остаток обезвоживают смесью спирта с бензолом. Для этого к веществу добавляют небольшое количество смеси растворителей, которые отгоняют. Операцию повторяют 2—3 раза. Перекристаллизовывают продукт из смеси бензола с петролейным эфиром (т. кип. до 40°). Выход 2 г. [c.219]

Здесь также сначала образуется илид , который в результате побочной реакции делит свою неподеленную электронную пару с, ,раскрытой двойной связью ароматического кольца. В переходном состоянии (5-членное кольцо) новая связь С—С упрочняется и через стадию о-метиленового производного образуется метилированное в ядро производное дифенилметана. Эта перегруппировка, наблюдавшаяся впервые Соммле [30, 31], по данным Кантора и Хаузера [32] становится главной реакцией, если вести процесс при низкой температуре в жидком аммиаке с амидом натрия и соответствующими солями аммония. По-видимому, при низких температурах промежуточное образование 5-членного кольца в переходном состоянии предпочтительнее, чем образование 3-членного кольца, характерного для перегруппировки Стивенса и образующегося лишь при более высокой температуре. Таким путем удалось получить из бензилтриметиламмониййо-дида полностью метилированное производное бензола — диметил-аминогексаметилбензол [c.534]

Тиофен всегда находится в сыром каменноугольном бензоле, гомологи его тиотолен (метилтиофен) и тиоксен (диметил-тиофен) являются постоянными спутниками толуола и ксилола, полученных из каменноугольного дегтя. Количество их, впрочем, незначительно и составляет только около 0,57 этих углеводородов. В. Мейеру удалось впервые найти тиофен в каменноугольном бензоле для этого он взбалтывал его с небольшими порциями концентрированной серной кислоты до тех пор, пока с изатином (403) И концентрированной серной кислотой (содержавшей следы азотной кислоты) не получалось больше синего окрашивания, т. е. до исчезновения так называемой яндофениновой реакции. При этом тиофен сполна переходит в сульфокислоту, из которой он может быть получен обратно при сильном нагревании с водой. [c.562]

Как 0-, так и п-нитроэтилбензол при обработке олеумом [216] дают лишь по одной сульфокислоте, положение сульфогрупп в которых несомненно такое же, как в сульфокислотах, полученных из соответствующих нитротолуолов. Из 4-нитро-1,3-диметил-бензола с олеумом [217] образуется 6-сульфокислота, а цри нагревании с 2 молями хлорсульфоновой кислоты [206, 217 б] — соответствующий сульфохлорид. При действии этого же агента [91 г] [c.36]

При давлении 6000 ат и 120 наблюдается полимеризация аллильных соединений германия. В присутствии 1 % мол. перекиси трет-бутила полимеризация длится 6 час. Диметил- и диэтилаллилгерма-ний образуют бесцветные масла с молекулярным весом соответственно 560 и 783. Выход этих низкомолекулярных полимеров достигает 64%. Полимеры растворимы и бензоле и хлороформе и нерастворимы в спиртах. [c.506]

Пропандиол и полученный из него 2,2-диметил-1,3-диоксан реагируют с бензолом, давая одинаковые смеси продуктов, основным компонентом которых является циклогексилбензол. Кроме того, обнаружены 4-метил-2-пентил-1,3-диоксолан, 1-гексанол, 1,1-дифенилбу-тан. Образование этих веществ представляется весьма неожиданным, так как ни одно из них не может получиться при прямом взаимодействии бензола с диолом или диоксаном. Вероятно, первоначально образующиеся карбкатионы претерпевают определенные превращения до атаки ароматического субстрата. [c.46]

Следует еще отметить, что в некоторых работах связь между диэлектрической проницаемостью и температурой дается не при помощи температурного коэффициента, а более точным приемом — при помощи эмпирического уравнения, связывающего величину диэлектрической проницаемости и температуру, как это сделано, например, в старой работе Тангля, измерявшего диэлектрическую проницаемость бензола, метилбензола и 1,3-диме1илбеН зола [246]. Такой же способ использовал Пайл [208], который изучал влияние температуры на диэлектрическую проницаемость трех изомерных диметил-бензолов п выразил связь между диэлектрической проницаемостью и температурой эмпирическим уравнением. Следует отметить, что Пайл проводил измерения в узком интервале температур — от 20 до 40°. [c.401]

Спектроскопические методы позволяют обнаружить различные тонкие особенности взаимодействия солюбилизата с мицеллами, обусловленные их структурой и свойствами. Так, по данным ПМР-спектроскопни изопропилбензол солюбилизируется не в ядре мицеллы цетилтриметиламмонийброми-да (ЦЕТАБ), как это свойственно углеводородам, а в поверхностном слое, причем изопропильная группа погружена в углеводородное ядро, а слабо гидрофильное ароматическое кольцо ориентировано к гидратированному слою мицеллы. Этим же методом найдено, что бензол, Ы, М-диметил-анилин и нитробензол при их малых концентрациях солюбилизируются на поверхности мицеллы ЦЕТАБ, вытесняя с нее воду, а при повышении концентрации начинают погружаться в углеводородные слои мицелл. Полициклические углеводороды (нафталин, антрацен) по данным УФ-спектро-скопии солюбилизируются в мицеллах ионогенных и неионогенных ПАВ таким образом, что часть молекулы находится вблизи полярных групп ПАВ на поверхности мицеллы, а остальная часть погружена в неполярное углеводородное ядро. [c.72]

Диметил-2, 3, 6-трифенилпиперидол-4. В трехгорлой литровой колбе, снабженной обратным холодильником и мешалкой, по стандартной методике [100] готовят метиллитий из 12,9 г (0,09 моль) йодистого метила и 1,25 г (0,18 моль) мелконарезанного лития в 350 мл абсолютного эфира. К полученному раствору метиллития добавляют при перемешивании в течение 10 мин раствор 20,5 г (0,06 моль) 1-метил-2, 3, 6-трифенилпчперидона-4 в 250 мл сухого бензола. Сразу после этого убирают мешалку и капельную воронку (отверстия колбы закрывают пробками), обратный холодильник заменяют нисходящим и отгоняют весь эфир. Оставшийся в колбе бензольный раствор кипятят с обратным холодильником в течение [c.36]

Отмечен также случай алкилирования циклического р-ке-тоэфира — 1-этоксикарбонилциклопентанона. При проведении реакции в системе бензол (или хлороформ) — вода — NaOH с использованием в качестве катализатора (1,3-диметил-2-этил-гексадецил)пентилпириДинийтетрафторбората продукты. С-алкилирования образуются с выходом 57—66% [272] [c.109]

Диметилмандальная кислота. В 1-литровой круглодонной колбе приготовляют смесь 140 г (0,5 моля) 2,5-диметилфенил-оксималонового эфира и холодного раствора 140 г едкого кали в 560 мл воды и нагревают ее в течение 5 час. на паровой бане. Щелочной раствор охлаждают и экстрагируют одной порцией эфира в 100 мл, для того чтобы удалить некоторые вещества, не растворимые в щелочи. Щелочной раствор подкисляют 300 мл концентрированной соляной кислоты, а затем нагревают на паровой бане и перемешивают в течение 2 час. (или до тех пор, пока не исчезнут признаки выделения углекислого газа). После этого смесь охлаждают, маслянистый слой экстрагируют эфиром, эфирный раствор сушат над безводным сернокислым натрием и эфир отгоняют в небольшом вакууме (примечание 3). Маслянистый остаток перекристаллизовывают из бензола. Выход 2,5-диметил-миндальной кислоты составляет 55—63 г (67—70% теоретич.) т. ил. 116,5—117° (примечание 4). [c.196]

Растворяют 1.05 г (0.003 моль) иодида 4,6-диметил-1-этил-2-(этоксикарбонил)-метилпиримидиния 1Ь в 10 мл 15%о спиртового раствора метиламина и нагревают в течение 20 ч в запаянной стеклянной ампуле при температуре 90-100°С. После окончания реакции отгоняют при пониженном давлении растворитель, остаток делят на колонке (Sili agel L 40/100, бензол-ацетон 10 1). Получают 0.36 г соединения 2Ь. Тпп 39-40°С, i f 0.5 (бензол-ацетон, 10 1). Выход 58%о. [c.534]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол диметил, этил: [c.142] [c.188] [c.23] [c.731] [c.897] [c.28] [c.49] [c.25] [c.46] [c.225] [c.347] [c.644] [c.45] [c.626] [c.39] [c.272] [c.289] [c.53] [c.509] [c.290] [c.17] [c.680] [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология