Фогеля реакция

Обнаружение роданидами. Качественная реакция обнаружения кобальта роданидом предложена Фогелем [1443]. Опубликовано много работ, посвященных изучению роданидного [c.42]

Еще в 1812 г. Ф. Фогель [3] обнаружил, что реакция соединения кислорода с водородом может протекать при низких температурах в присутствии размельченного древесного угля. Это открытие, почти забытое ныне, впервые показало возможность ускорения окислительных реакций без повышения температуры, в результате введения дополнительного агента. На работы Фогеля не обратили должного внимания, так как внимание химиков было привлечено открытиями Г. и Э. Дэви [4, 5] и их последователей о влиянии различных металлов платиновой группы на окисление горючих газов. Эти наблюдения, нашедшие свое воплощение в лампе Дэви и методе образования из спирта уксусной [c.182]

Для исследования обратимости электрохимических процессов применяют импульсы в виде равностороннего треугольника (рис. 150, а), а в 1952 г. Фогель предложил схему полярографа с использованием треугольного импульса. Для накопления продуктов электрохимической реакции на электроде перед включением обратной поляризации Валента (1958) применил трапецеидальные импульсы (рис. 150, б). [c.215]

В ТОМ случае, если сродство к электрону акцептора не меньше сродства к электрону донора. Дукельский и Соколов [549] получили отрицательные ионы, содержащие Si, Ge, Sn и Pb. Фогель и сотрудники [651, 652] изучили сечения столкновений положительных ионов углерода и кислорода инертными газами и другими молекулами они обнаружили реакцию А + В->А- + где А — углерод или кислород. Образование отрицательных ионов брома в спектре дибромметана описали Куприянов и Потапов [1180] эти ионы возникали благодаря захвату двух электронов при прохождении через выходную щель. Опубликованы работы, рассматривающие образование отрицательных ионов в результате других вторичных процессов [1463, 1769]. Изучались столкновения между отрицательными ионами и нейтральными атомами, приводящие к потере одного и двух электронов ионами [306, 654]. [c.296]

Фишера — Шпейера реакция 2, 71 Фогеля метод [c.120]

Реакция. Синтез [10]аннулена с 1.6-метиновым мостиком по Фогелю, включающий следующие стадии [c.332]

Так, циклооктатетраен вступает в реакцию Дильса — Альдера, образуя аддукты, соответствующие присоединению к диеновой группировке изомера (9). Фогель с сотр. [9] синтезировали (9) и показали, что он примерно на 29 кДж/моль богаче энергией, чем 2. Фотооблучение (2) дает семибульвален (10) с низким выходом [схема (6)]. [c.459]

Фогель и Рот [11] получили 1,6-метано [10] аннулен (13) — систему, в которой мостик, содержащий один атом углерода, заменял два атома водорода в аннулене. Это соединение является диатропным и способно к реакциям замещения. Бекельхейде и Филлипс [12] получили 15,16-диметил-15,16-дигидропирен (14), который имеет систему с четырнадцатью периферическими я-элек-тронами и является ароматическим. [c.459]

Фогель и сотр. [22] использовали комбинацию реакции Виттига — Хорнера с реакцией удаления серы для получения ряда аннуленов с син-ориентированнымн метиленовыми мостиками, включая [18]аннулен с тремя такими мостиками (53), что показано на схеме (18). [c.466]

Тиммермане и Мартин [1867] получили гексан с помощью реакции Вюртца из н-бромистого пропила и натрия. Они удаляли ненасыщенные соединения из сырого продукта, обрабатывая его нитрующей смесью. После кипячения с карбонатом калия до полного разложения галоидного соединения растворитель фракционировали до постоянной плотности и постоянной критической температуры растворения в нитробензоле. (См. также работу Фогеля [1938].) [c.276]

Джеффери и Фогель [962] получали нитрил бензойной кислоты для изучения его физических свойств путем нагревания 45 г бензамида и 75 г пятиокиси фосфора. Продукт реакции промывали раствором поташа, сушили и перегоняли. Температура кипения составляла 189° (758 мм). [c.423]

При применении синтетического метода Пиктэ и Фогеля, которым удалось получить наиболее важный дисахарид — тростниковый сахар число возможных продуктов реакции уже значительно более ограничено. При этом исходят из обладающих восстановительной способностью тетраацетатов гексоз, которые конденсируются в хлороформном растворе при действии пятиокиси фосфора с образованием дисахаридов типа трегалозы. Таки.м образом Пиктэ и Фогель, исходя из тетраацетилглюкозы Фишера и Дельбрюка (см. стр. 308) и изолированной ими тетраацетил-у- фруктозы (см. стр. 303), получили октацетат тростникового сахара Соединение двух молекул тетраацетилсахаридов возмолшо, как это видно из нижеприводимой формулы, только посредством обоих глюкозидных атомов углерода, так как все остальные гидроксилы защищены ацетильными группами. Но несмотря на это, здесь таюке еще воз.можно образова- [c.378]

Роданистый аммоний [реакция Фогеля (Vogel)] a. Если прилить концентрированный раствор роданистого ам.мония к раствору кобальтовой соли, то появляется прекрасное синее [c.269]

Фогель и сотр. 131 получили 2,7-диметнлоксепин (7а) в виде стабильной желтой жидкости (выход бО о) при реакции дибромэпокснда (5а) с трет-бутилатом калия в эфире. 13ероятным промежуточным [c.241]

Фогель и сотр. 131 получили 2,7-диметилоксепин (7а) в виде стабильной желтой жидкости (выход 60 о) при реакции дибромэпоксида (5а) с т/ ет-б)тилатом калия в эфире. Вероятным промежуточным [c.241]

В начале прошлого века (еще почти за четверть века до введения термина катализ ) в России были выполнены очень важные в научном и практическом отношении исследования по каталитическому превращению крахмала в декстрин и глюкозу в присутствии минеральных кислот и энзимов (Г. С. К. Кирхгоф, Петербург, 1811—1814 гг.). Только после опубликования этих работ в Западной Европе появилось большое число аналогичных исследований (Фогель, Де-Соссюр, Браконно, Лампадиус, Тромсдорф, Деберейнер и др.), продолжавшихся почти 20 лет. Русским ученым А. И. Ходневым в 1852 г. была предложена первая общая теория, объясняющая катализ образованием парных соединений . После открытия Н. Н. Зининым реакции превращения ароматических нитросоединений в амины А. М. Зайцев в 1871 г. первым применил каталитическую гидрогенизацию для восстановления нитробензола в анилин в присутствии палладия. В промышленности уксусную кислоту готовят главным образом окислением ацетальдегида, который получают каталитической гидратацией [c.3]

На основании исследования вязкостных зависимостей Фогель [279], а также Штаудингер [280] пришли к выводу, что молекулы мочевиноформальдегидных и тиомочевиноформальдегид-ных смол имеют форму удлиненных сфер. Такахаши [281] на основании измерений вязкости в ходе реакции показал, что молекулы растут сначала линейно, а затем сшиваются. [c.200]

Впервые полибензимидазолы были описаны Бринкером и Робинсоном получившими их взаимодействием алифатических кислот с 3,3 -диаминобензидином, 1,2 -быс-(3,4-диамиио-фенил) этаном или 2,2 -бис-(3,4-диаминофенил)пропаном. Более подробно указанная реакция исследована Фогелем и Марвелом Ими была изучена реакция 3,3 -диаминобензидина и 1,2,4,5-тетраминобензола с кислотами или их производными, а также поликонденсация трифункциональной 3,4-диаминобен-зойной кислоты. [c.363]

При взаимопревращениях пролина, орнитина и глутаминовой кислоты общим промежуточным продуктом является -полу-альдеГ Ид глутаминовой кислоты. Это соединение впервые получили Фогель и Дэвис [302], обнаружившие, что оно служит предшественником пролина. Реакция переаминирования между орнитином и кетокислотами доходит почти до конца как в печени, так и у Neurospora. Равновесие реакции смещено [c.226]

В работах [3,5] описаны способы получения GaS в виде порошка обработкой GagSg сероводородом или водородом при повышенно темнературе, однако при температуре ниже температуры плавления обоих сульфидов. Клемм и Фогель [6] получали литые образцы GaS сплавлением галлия с серой в запаянной под вакуумом кварцевой ампуле. Авторы работы [51 при получении GaS из элементов установили, что энергия активации реакции [c.38]

Представляет интерес прибор для автоматического контроля катодного потенциала, предложенный Пальмером и Фогелем [5]. На выходе такогр прибора можно получить силу тока до 10 а и напряжение 20 в. Такие характеристики позволяют использовать прибор для многих органических реакций восстановления. Оказывается, что с небольшим усовершенствованием этот прибор может быть использован и для электролитического окисления. Принципиальная схема прибора приведена на рис. 8. [c.39]

Эта реакция заслуживает внимания ввиду превращения значительного процента световой энергии в химическую. Если на нее расходуется около одного кванта при 400 м]>., то это ведет к превращению в химическую энергию около 35% световой энергии — выход, до сих пор не известный ни у одной фотохимической реакции в видимом свете. Однако недостоверно, правильны ли наблюдения Фогеля, Баура и Ребмана, приложимо ли здесь уравнение (4.10), и если это так, то какова величина квантового выхода. [c.79]

Образование монофторида брома может иметь место не только при реакции фтора с бромом. Стейненберг, Фогель и Фишер [c.102]

Используя экспериментальные и литературные данные, Стейн [14] рассчитал стандартные теплоты образования [ АН°] и стандартные свободные энергии образования [ Ai / ] для фторидов брома. При расчете этих величин для BrF он использовал данные Стейненберга, Фогеля и Фишера [4] для газофазной реакции Brg -Ь BrFg 3 BrF при 25° С, которые нашли, что AF° = 1,2 ккал, а АЯ° = 11,9 ккал. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология