Кривые идеальная

К первому типу относятся растворы, так называемого, нормального вида, у которых равновесные изобарные и изотермические кривые кипения и конденсации, построенные по экспериментальным данным, имеют форму, идентичную с формой этих же равновесных кривых идеального раствора. Опытные данные отклоняются от значений свойств, рассчитанных по законам идеальных растворов, но характерным является то, что обе экспериментальные кривые во всем интервале мольных соотношений сохраняют монотонность, не имеют экстремальных точек и, что давление пара раствора и его температура кипения на всем интервале концентраций являются промежуточными между упругостями паров и точками кипения чистых компонентов системы (фиг. 1 и 2). [c.11]

Отсюда видно, что графики Х-функций начинаются в нуле и асимптотически приближаются к числам га/ или п, располагаясь между Х-кривой идеального перемешивания и Х-кривой идеального вытеснения (см. рис. 4.3). х-функция и 1 d (i) [c.245]

При возрастании избытка вещества В и катализатора К показатели степени пит снижаются от единицы до нуля. Концентрация основного исходного вещества (например, А) в батарее из трех реакторов снижается согласно ломаной линии на рис. 16. При достаточном количестве реакторов в батарее (5—7) ломаная линия приблизится к кривой идеального вытеснения. Тогда можно рассчитать процесс во всей батарее по уравнению (11.37), в котором V — общий Объем жидкости во всех реакторах. Отметим, что рис. 16 может иллюстрировать катализ в газовой среде применительно к многополочному аппарату смешения, в частности, в аппарате кипящего слоя. [c.54]

Рассмотренный нами график ОАВ (рис. 5-9, а) называется кривой идеального псевдоожижения. [c.113]

В случае неподвижного зернистого слоя, находящегося в аппарате, движение потока (кривая 4) приближается к движению толчками . Если же газ протекает через взвешенный (псевдоожи-женный) слой, динамическая характеристика (кривая 3), как показывает опыт, приближается к кривой идеального перемешивания. [c.201]

Для превращения экспериментальной ступенчатой диафам-мы дифференциального распределения в непрерывную кривую Я=(1а/с1М = / М) предполагается, что распределение описывается непрерывной функцией. При фафическом дифференцировании получается непрерывная кривая идеального фракционирования . Следует учитывать, что экспериментальные ошибки, проявляющиеся в разбросе точек на интефальной кривой, становятся более заметными в процессе дифференцирования. Однако практически существенны только основные характеристики дифференциальной кривой база и положение пика (или пиков). [c.60]

Рис. 87. Реологические кривые идеального пластичного материала

Решение. По кривой идеального вытеснения для = 10 получим х ь = 0,145. При л = 0,5 по кривой идеального Смешения = 19,9. Умножая полученное значение на (1— /х), найдем [c.341]

Решение. По кривой идеального смешения точка В определяется значением с оТт= 20. Отрезок ВВ, параллельный отрезку СА кривой идеального вытеснения, строится до ж = 0,9. Абсцисса точки В дает = 40,8. Величина да = 20/40,8 = 0,49. Для х = 0,9 значение = 47,5 получим [c.342]

Кривые распределения можно рассматривать как гистограммы, в которых ширина интервалов стремится к нулю, а распределение по размерам точно следует нормальному или логарифмически нормальному закону. Кривые распределения, полученные из эксперимента, в большей или меньшей степени отличаются от кривой идеальной формы частично из-за того, что [c.38]

На рис. 3 приведены зависимости степени превращения этилена в дихлорэтан и продукты окисления от высоты слоя катализатора при линейной скорости =0,3 м/сек для различных значений коэффициента межфазного обмена, а также кривые идеального вытеснения и смешения, рассчитанные для тех же рабочих условий. Как видно из рисунка, процесс в значительной степени определяется интенсивностью межфазного обмена. Лишь при j5>0,4 1/сек расчетные значения (рис. За) попадают в область, промежуточную между режимами идеального вытеснения и смешения (при Х >0,8 ). Однако даже при J2) = 0,8 1/сек количество катализатора, необходимое для достижения степени превращения, 96, приблизительно на 80% больше, чем в реакторе идеального вы -теснения. Подобные результаты были получены и для других линейных скоростей. [c.65]

Рис. 1-15. Кривая идеального псевдоожижения.

Рис. 111-9. Кривая идеального псевдоожижения в поле центробежных сил.

О — данные экспериментов -расчетные кривые ---идеальные коэффициенты разделения. [c.41]

Рассмотренный график ОАВ (рис. 5.10, а) называют кривой идеального псевдоожижения. [c.103]

К первому типу относятся растворы так называемого нормального вида, у которых зависимость давления и точки кипения от состава изображается кривыми, близкими соответственным кривым идеальных растворов. К этому типу относится большое количество веществ, неограниченно растворимых друг в друге. [c.29]

Кривую идеальной растворимости вычисляли по уравнению Гильдебранда [c.373]

Рис. 30. Потенциометрическая кривая (идеальная) титрования смеси галогенидов

В неподвижном слое, как видно из рис. 4, изменение концентрации С приближается к кривой идеального вытеснения (кривая 3), а в псевдоожиженном слое — к кривой полного перемешивания (кривая 4). Секционирование аппарата приближает кривую для псевдоожиженного слоя к линии i, т. е. к режиму идеального вытеснения. [c.201]

Рис. 19. Кривые идеальной, подчиняющейся законам Фика, и аномальной сорбции

Решение. По кривой идеального вытеснения для получим [c.220]

По кривой идеального вытеснения (см. рис. 1У-9) для дг=0,50 величина с оТб = 26,7 и при /п=0,58 [c.220]

В своих опытах Портер и другие применяли предварительное испарение в отдельной камере они показали, что полученные предварительные кривые фактически приближаются к кривым идеального экспоненциального смещения (рис. 35). Авторам удалось определить необходимые поправки к кривым. На рис. 34 можно видеть, что в случае близких пиков разделение существенно зависит от периода зарядки. [c.113]

Пример 1.4. Четыреххлористый углерод и бензол — это жидкости неограниченно смешивающиеся друг с другом форма изобарных и иаотерми ческих кривых кипения и конденсации данного раствора идентична форме этих кривых, идеального раствора. Однако расчет условий парожидкостного равновесня для веей системы по уравнениям, основанным на законах Рауля п Дальтона, был бы неточен. В табл. 1.3 приведены опытные данные, полученные путем измерения действительного суммарного давления рд паров системы СС14—С,На при постоянной температуре 50 °С и при различных составах равновесных фаз. [c.44]

I описывает основное состояние молекулы >1аС1, диссоциирующей на атомы. Почему именно такой вид имеет кривая, нетрудно понять. При медленном (так называемом адиабатическом ) сближении атомов натрия и хлора, следуя по этой кривой, система все время избирает путь наименьшей энергии, т. е. наибольшей устойчивости. От бесконечности до области вблизи точки пересечения взаимодействие атомов носит в основном ковалентный характер, левее этой области электронная плотность успевает перераспределиться так, что реализуется взаимодействие, близкое к ионному. Истинная потенциальная кривая вблизи равновесного расстояния очень близка к кривой идеальной ионной молекулы, это объясняет удачный расчет на основе ионной модели ряда молекулярных параметров. [c.166]

По кривой идеального вытеснения (см. рис. 1У-34) для х = 0,50 величина СаоЧ = 26,7 и нри т = 0,58 - [c.342]

В слое (не считая решетки) от скорости ожижающего агента w (жидкости, газа) в незаполненном сечении аппарата. На рис. 1-21, а показана кривая идеального исевдоожижения моно-днсперсного слоя твердых частиц в аппарате постоянного поперечного сечения /j.. Восходящая ветвь ОА (прямая при ламинарном течении и кривая при других режимах) соответствует движению ожижающего агента через неподвижный зернистый слой. Абсцисса точки А w = w o) выражает скорость начала исевдоожижения. Горизонтальный участок АВ изображает псевдоожиженное состояние, характеризующееся равенством сил давления потока на слой твердых частиц и их веса здесь сохраняется Ар = onst. Абсцисса точки В выражает скорость начала уноса Wq. При скоростях W > w o твердые частицы выносятся потоком, вес слоя падает и, следовательно, уменьшается Ар. [c.83]

На рис. 1-15 изображена кривая идеального псевдоожижения монодисиерсного слоя в аппарате с постоянным поперечным сечением по его высоте. [c.49]

Даже в случае идеальной полярограммы 5-образной формы например, рис. 2.2), встречающейся во многих публикациях, В аналитическом аспекте имеются трудности. Для вычисления среднего предельного тока и Еу,, нужно определить средний ток в широком интервале потенциалов. С учетом трудности вычитания тока заряжения при каждом потенциале, что необходи-"мо при определении низких концентраций, процедура полной обработки полярограммы становится нетривиальной. Поэтому получение из постояннотоковой полярограммы нужных параметров длительно и трудоемко по сравнению, например, с обычным отсчетом поглощения в ультрафиолетовой или видимой спектрофотометрии. Кроме того, кривая идеальной формы получается далеко не всегда. В классической постояннотоковой полярографии часто наблюдаются максимумы и другие иска- [c.298]

Проведено сравнение экснериментальных результатов, полученных по диаграмме состояния, с данными кривых кристаллизации, рассчитанными но уравнению Шредера, для системы Pr(N0g)3—NaNOg. Обнаружено отрицательное отклонение от кривой идеальной растворимости. Установлено, что в системе наиболее вероятно образование соединения состава Na3Pr(N0g)e. [c.74]

Сплошная линия представляет поток тепла нетто при различных концентращгах (или температурах) при идеальной рж-. тификации. Это есть минимальное количество тепла, при котором возможно разделение. При практическом применении обыч1юй схемы ректификации, с одним кипятильником и холодильником, ноток тепла нетто имеет постоянную величину и принимается нескол1>ко большим, чем максимум кривой идеальной ректи> фикации, как показано пунктирной линией МЫ. [c.28]

Решение. По кривой идеального смешения точка О определяется значением с о /7г 20- Отрезок >В, параллельный отрезку СА кривой идеального вытеснения, строится до л =0,9. Абсцисса точки В дает СдцТ=40,8. Величина т=20/40,8=0,49. Для х=0,9 значение с дТь—47,5 получим по кривой идеального вытеснения. Отношение уИ=40,8/47,5=0,86 при т=0,49. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология