Синтетические каучуки стеклование

Полициклические полимеры бутадиена могут быть использованы в качестве наполнителей для натурального и синтетических каучуков, их температура стеклования около 400°С. [c.324]

Активный наполнитель резко повышает сопротивление разрыву резин на основе синтетических каучуков в высокоэластическом состоянии (СКБ, СКС-30 и др.). На свойства резин в стеклообразном состоянии наполнитель оказывает противоположное влияние. Так, при температурах, при которых каучук СКБ находится в высокоэластическом состоянии, прочность ненаполненной резины на его основе составляет 1,4 МПа, а наполненной (60 масс. ч. печной сажи)—17 МПа. Ниже температуры стеклования при введении наполнителя значение несколько увеличивается, а хрупкая прочность снижается. Температура хрупкости повышается примерно на 41 °С. Если в отсутствие наполнителя интервал вынужденной эластичности составляет 73 °С, то при наличии наполнителя он сужается до 32 °С [5]. Подобный эффект при введении наполнителя наблюдается и для резин на основе бутадиен-стирольного каучука. Следовательно, при изготовлении резин, предназначенных для эксплуатации в условиях низких температур, введение в них [c.205]

Так, для синтетического каучука, называемого нитриль-ным (ибо его макромолекулы содержат боковые СК-группы, придающие этому каучуку высокую масло-стойкость), температура стеклования на 40 °С выше, чем температура стеклования у натурального каучука, а минимальной упругости соответствует температура -(-5°С [c.106]

Ниже некоторой температуры, называемой температурой хрупкости, полимер теряет способность к упругим деформациям и при действии ударной нагрузки разрушается. Для многих полимеров температура хрупкости лежит значительно ниже температуры стеклования. Температура хрупкости зависит не только от скорости деформации, но и от ее вида (сжатие, растяжение, сдвиг). Разность между температурой хрупкости и температурой стеклования определяет тот интервал, в котором полимер может применяться в стеклообразном состоянии. Температура хрупкости определяет морозостойкость таких полимерных материалов, как например, синтетические каучуки. [c.545]

Происходящая в результате образования поперечных связей аморфизация кристаллических полимеров может проводиться до желаемой глубины. В результате изменяются не только механические свойства полимерного материала, но и температуры стеклования. Последнее очень важно для получения морозостойких каучуков с возможно более низкой температурой стеклования. Обладая наиболее гибкими и регулярно построенными макромолекулами, синтетические каучуки легко кристаллизуются и становятся жесткими. Нарушая кристалличность уже готовых каучуков, вполне возможно регулировать их температуру стеклования, а следовательно, морозостойкость [c.273]

Морозостойкость резин можно получить за счет применения морозостойкого каучука (или комбинации каучуков) — это основной путь. Кроме того, морозостойкость резин можно повысить введением пластификаторов (антифризов, снижающих температуру стеклования). Особенно широкое применение для синтетических каучуков (СКН, наирит) получили простые и сложные эфиры дибутилфталат и дибутилсебацинат. Их дозировки зависят от назначения смесей, так дибутилфталата берут от 15 до 25 масс. ч. на 100 масс. ч. каучука, а дибутилсебацината от 5 до 20 масс. ч. [c.55]

Сополимеры этилена с пропиленом СКЭП, получаемые полимеризацией в растворах с применением комплексных катализаторов, представляют собой плотную жесткую массу белого цвета, сравнительно легко обрабатывающуюся на вальцах. Сополимеры этого типа имеют линейное строение, но они являются практически полностью аморфными при содержании этилена до 75 мол. %. Расположение мономерных звеньев в цепи сополимера носит случайный, неупорядоченный характер продукт обладает эластическими свойствами, близкими к свойствам натурального и синтетических каучуков. Они могут быть получены в широком интервале молекулярных весов (твердость полимеров по Дефо 1400—15000 гс). Температура стеклования СКЭП находится в пределах —50 ч--70 °С. [c.280]

Высокополимеры (синтетические каучуки и др.) могут существовать как в а м о р ф н о й, так и в кристаллической фазе. Аморфные полимеры могут быть в трех физических состояниях стеклообразном (при температуре ниже, чем температура стеклования), высокоэластическом (при обычных условиях) и вязко-текучем (при повышенной температуре). [c.270]

В Советском Союзе каучукоподобный сополимер выпускают под названием СКЭП (синтетический каучук этиленпропиленовый). Температура его стеклования минус 50 — минус 70 °С. Наполненная сажей резина на основе каучука СКЭП (содержащего 40% пропилена) имеет разрушающее напряжение при 104 [c.104]

Так, например, в макромолекулах одного из наиболее морозостойких синтетических каучуков—бутадиенового каучука, получаемого методом эмульсионной полимеризации, содержится около 80% звеньев, соединенных связями в положении 1—4. Еще лучше морозостойкость (т. е. ниже температура стеклования) бутадиенового каучука, полученного в присутствии некоторых металлорганических катализаторов. Макромолекулы полибутадиена, образовавшиеся при применении этих катализаторов, содержат 98—99% звеньев, соединенных друг с другом в положении [c.732]

С повышением содержания звеньев пропилена в сополимере уменьшается его твердость, возрастают удельная ударная вязкость и прочность при разрыве, а температура стеклования снижается до —70 °С. Сополимеры используются в качестве синтетических каучуков. Вулканизацию их осуществляют частичным окислением перекисями или кратковременным облучением частицами высокой энергии. Получаемые резины выгодно отличаются от резин из натурального каучука и большинства синтетических каучуков высокой химической и атмосферостойкостью. [c.575]

Получение синтетического каучука на основе полиэтилена давно привлекало внимание исследователей, так как макромолекула линейного полиэтилена обладает хорошей прочностью, гибкостью и имеет низкую температуру стеклования. Однако трудность получения каучука на основе полиэтилена связана с высокой кристалличностью линейной полиэтиленовой цепи. [c.15]

Натуральный каучук, обладающий более высоким молекулярным весом по сравнению с синтетическими каучуками и низкой температурой стеклования, отличается высокой эластичностью. Синтетические каучуки уступают ему в этом отношении, что безусловно связано с особенностями их строения, наличием, числом и полярностью замещающих групп-, величиной сегментов и т. д. [c.427]

Ясно, что те агенты, которые увеличивают межмолекулярные силы, будут стремиться увеличить температуру стеклования, в то время как любые агенты, стремящиеся понизить эти силы, будут оказывать обратное действие. Поэтому следует ожидать, что полярные или другие сильно взаимодействующие боковые группы, присоединенные к главной цепи, будут образовывать каучук с высокой температурой стеклования. Невозможно, конечно, изменять межмолекулярные силы без одновременного введения изменений в другие существенные факторы, как, например, плотность упаковки и т. д. но очевидность подсказывает ожидаемую общую тенденцию изменения свойств. Так, например, синтетический каучук общего назначения GR-S, который является совместным полимером бутадиена и стирола, имеет более высокую температуру перехода (—61°С), чем полибутадиен ( —75°С), из-за наличия бензольных колец в стироле. Температура стеклования возрастает непрерывно с возрастанием содержания стирола. Для чистого стирола она составляет 81° С. Этот материал является типичным органическим стеклом при обычной температуре, но проявляет высокую эластичность, если его нагреть выше температуры перехода. Обратный эффект — понижение температуры стеклования — часто достигается введением пластификатора или низкомолекулярного материала, функция которого состоит в раздвижении цепей полимера и таким образом, в понижении межмолекулярного сцепления. [c.21]

Синтетический этилен-пропиленовый каучук СКЭП имеет температуру стеклования около —70° С. Резины из этого СК обладают высоким сопро- тивлением к старению при воздействии солнечного света, тепла, кислот и щелочей. В этом отношении резины из СКЭП превосходят резины из НК. < Этилен-пропиленовый каучук имеет также высокую износостойкость, ко- [c.167]

Свойства гидрированных продуктов зависят от степени гидрирования и химической структуры каучука. При гидрировании стереорегулярных каучуков (натурального каучука, синтетических г ис-1,4-полиизопрена, г ыс-1,4-полибутадиена) с увеличением степени гидрирования пластичность продукта уменьшается и значительно возрастают плотность и температура стеклования [43] [c.51]

Количество кристаллической фазы пропорционально степени растяжения (ориентации). Весьма важно, что с увеличением степени растяжения повышается температура плавления кристаллитов. Многие полимеры, находящиеся при обычных температурах в аморфном, высокоэластическом состоянии, легко кристаллизуются при растяжении (например, кристаллизующиеся каучуки). При сокращении полимера со снятием напряжения кристаллиты, однако, разрушаются и полимер снова становится аморфным. Полимеры, имеющие при обычных температурах устойчивую кристаллическую структуру и высокую температуру стеклования, дают при растяжении новую, практически устойчивую систему ориентированных кристаллитов (полиамиды и другие синтетические волокна). [c.114]

Полиизопрен с г ыс-1,4-конфигурацией звеньев идентичен натуральному каучуку и имеет температуру стеклования минус 70 "С, а гране-1,4-полиизопрен идентичен гуттаперчи 1,2-полиизопрен имеет температуру стеклования минус 10 °С и не представляет практического интереса в качестве каучука как и другие изомеры. В отличие от натурального каучука синтетический цыс-1,4-полиизопрен имеет меньшее количество кристаллической фазы в нерастянутом состоянии. [c.210]

С увеличением степени насыщения гидрированного натурального каучука и синтетического г ыс-1,4-полиизопрена повышается температура стеклования. При ненасыщенности 87% температура стеклования натурального каучука составляет —74°, при ненасыщенности 60% она возрастает до —65°. Для исходного полиизопрена (степень ненасыщенности 93%) 7 ст == —70° после гидрирования при остаточной степени ненасыщенности 52% ст повышается до —63° [271]. [c.172]

В СССР каучукоподобный сополимер выпускают под названием СКЭП (синтетический каучук этилен-пропиленовый). Температура его стеклования минус 50 — минус 70° С. Сажевая резина на основе каучука СКЭП (содержащего 40% пропилена) имеет предел прочности при растяжении 280 кг / Jti , относительное удлинение 540%. Резина на основе каучука СКЭП отличается высокой озоностойкостью. [c.108]

Высокая морозостойкость и эластичность некоторых синтетических каучуков (цис-1,4-полидивинила и цис-1,4-полиизопрена) обусловлены не только низкими температурами их стеклования, ио ц трудностью кристаллизации за счет некоторой неоднородности построения молекулярной цепи. [c.86]

Частота сетки влияет на все механические свойства полимеров. Так, обычно (во всяком случае у аморфных полимеров) с увеличением частоты сетки эластические свойства ухудшаются. Температура стеклования при этом повышается, и полимеры с предель1Ю частыми сетками (эбопнт, резины и др.) при комнатной температуре находятся в стеклообразном состоянии. Изменение прочности аморфных полимеров в зависимости от частоты сетки описывается кривой с максимумом рис. 106). Это показано на примере вулканизатов натурального каучука, ряда некристаллизующихся синтетических каучуков, наполненных резин, полиуретанов. Экстремаль ПЫЙ характер зависимости прочности ог частоты сетки связан с тем, что последней определяется характер протекания ориентационных и Кристаллизационных процессов при деформации полимера. [c.237]

В качестве пластификаторов для полихлорвинила были предложены высокомолекулярные вещества, обладающие низкой температурой стеклования и достаточно высокой полярностью для получения совместимых и гомогенных продуктов. Смешение и получение твердого раствора обоих полимеров происходит на горячих смесительных вальцах. В качестве примера таких пластификаторов могут служить синтетические каучуки - ono-лимеры акрилонитрила с бутадиеном. Основное их преимуп1,ество - -стабильность материала вследствие практической нелетучести таких пластификаторов . [c.249]

Синтетический каучук СКБМ по сравнению с каучуком СКБ отличается лучшими эластическими свойствами и более высокой морозостойкостью. Температура стеклования этого каучука значительно ниже, чем у СКБ. Его вулканизаты хорошо сопротивляются тепловому старению и многократным деформациям. [c.256]

Полихмеры, обладающие низкой температурой стеклования, составляют класс эластомеров (синтетических каучуков). [c.235]

На рис. 1 приведена зависимость азотопроницаемости некоторых синтетических каучуков от температуры их стеклования, согласующаяся с уравнением (4). [c.188]

Температура стеклования этого полимера составляет —103°, в то время как бутадиеновый каучук, полученный методом эмульсионной полимеризации в присутствии свободных радикалов, имеет температуру стеклования —83°. Однако чем больше в макромолекуле звеньев, соединенных связями в положении 1—4, тем легче окисляются синтетические каучуки и тем больше возможность образования при нагреве полимера межмолекулярных связей и химических связей между макромолекулами (термоструктурирование). [c.732]

Вследствие значительной хрупкости полистирол не пригоден для изготовления многих изделий. Повышение прочности на удар достигается введением пластификатора, сополимеризацией, совмещением с синтетическими каучуками (бутадиеновым, стиролбутадиеновым или акрилонитрилбутадиеновым) или прививкой полистирола или сополимеров стирола к каучукам. Первые два метода приводят к получению мягких материалов, обладающих пониженными температурами стеклования и размягчения и невысокой механической прочностью. Наибольшее распространение в. промышленности нашли другие два метода, позволяющие добиться высокой ударной прочности при сохранении определенной жесткости материала и без заметного снижения температуры размягчения. [c.138]

Синтетический каучук СКБМ является разновидностью дивиниловых каучуков по сравнению с каучуком СКБ он отличается лучшими эластическими свойствами и более высокой морозостойкостью. Температура стеклования этого каучука [находится в пределах от —71 до —75 °С. [c.331]

Поливиниловый спирт относится к сравнительно небольшой группе синтетических полимерных соединений, хорошо растворимых в воде, гликолях, глицерине и в то же время обладаюш,их высокой стойкостью к действию большинства универсальных органических растворителей. Особенно ценна высокая масло-, бензо- и керосиностойкость поливинилового спирта, удачно сочетающаяся с высокой упругостью пластифицированного поли-.мера (пластификаторы—глицерин или гликоли) и со способностью его образовывать бесцветные прозрачные, светостойкие пленки и нити, легко формоваться в изделия методом литья под давлением. Пленки и изделия из поливинилового спирта отличаются высокой поверхностной твердостью и низкой хладотекучестью в нагруженном состоянии. Несмотря на присутствие пластификатора в эластичных пленках, они обладают хорошей прочностью, особенно при растяжении ( 600 кг1смР ) и истирании, превышающей прочность резин. Газонепроницаемость пленок из поливинилового спирта в 15—20 раз (в зависимости от степени пластифицирования) превышает газонепроницаемость вулканизованной пленки натурального каучука. Такая прекрасная газонепроницаемость и высокая температура стеклования поливинилового спирта обусловлены возникновением водородных связей между звеньями соседних макромолекул [c.284]

В полиэтилене [81], полипропилене [82], производных целлюлозы [83], в политетрафторэтилене [78], поливинилацетате [84], облученных при 77° К, большая часть радикалов рекомбинирует при нагревании до температуры стеклования (или какого-либо другого фазового перехода). У аморфных полимеров исчезновение радикалов резко ускоряется в области стеклования. В кристаллических полимерах концентрация радикалов монотонно уменьшается вплоть до температуры плавления. У полимеров, содержапр1х аморфную и кристаллическую фазы, термическая устойчивость радикалов тем выше, чем больше степень кристалличности [5, 85]. В ряде аморфных полимеров — полиизобутилене [5], натуральном каучуке и синтетическом [c.333]

Стереорегулярный изопреновый каучук кристаллизуется при растяжении или понижении температуры, обладает низкой температурой хрупкости (около —70 °С), а вулканизаты его — низкой температурой стеклования (около —58°С). Наличие звеньев 1,2-и 3,4- затрудняет его кристаллизацию. Так, если СКИ-3 при —26 °С все же кристаллизуется при хранении с небольшой скоростью (в течение 140 ч), то изопреновые каучуки, полученные на литийорганическом катализаторе, вообще кристаллизуются только при растяжении. При этом кристаллическая фаза СКИ-Л возникает при значительно большем удлинении, чем для натурального каучука. Температура плавления кристаллитов как натурального, так и синтетического ц с-1,4-полиизопренов составляет около 25 °С. Содерл<ание кристаллической фазы в растянутом вулкани-зате натурального каучука достигает 40%, а синтетического изопренового не превышает 25%. Возможно, меньшая склонность к кристаллизации синтетических полиизоиренов (по сравнению с натуральным каучуком) обусловлена не только меньшей регулярностью их строения, но и тем, что в натуральном каучуке со- [c.107]

С увеличением степени насыщения гидрированного натурального каучука и синтетического г<мс-1,4-полиизапрена повышается температура стеклования. При насыщении 40% двойных связей температура стеклования возрастает от —72 до —65 °С. Гидрокаучуки [c.181]

По температуре стеклования —70 °С все изопреновые каучуки, получаемые с комплексными катализаторами, аналогичны натуральному каучуку литийизопреновый каучук СКИ и каучук коралл, содержащие больше 3,4-звеньев, имеют несколько более высокую температуру стеклования. Общая непредельность синтетических изопреновых каучуков и натурального каучука очень близка. [c.273]

По температуре стеклования все ис-полиизопрены, получаемые с комплексными катализаторами, аналогичны натуральному каучуку (они имеют температуру стеклования —70 °С). Литийизопрено-вые каучуки СКИ и коралл , содержащие большее количество звеньев-3,4, имеют несколько более высокую температуру стеклования. Общая непредельность синтетических изопреновых каучуков и натурального каучука весьма близка. Каучук СКИ-3 отличается от натурального менее благоприятным фракционным составом (молекулярно-весовым распределением) и содержанием некаучуковых примесей (остатков катализатора, понижающих его стабильность). [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология