Гидроксильные соединения

При нагреве гидроперекиси бурно распадаются по механизму свободных радикалов или, в присутствии кислоты, — по ионному механизму. В каждом случае образуются специфичные карбонильные и гидроксильные соединения. Третичные алкильные гидроперекиси разлагаются но связи 0—0, за которой следует разрыв слабейшей связи С—С. Вторичные алкильные гидроперекиси образуют кетоны, а первичные.— альдегиды. При высоких температурах первичные и вторичные перекиси в паровой фазе бурно разлагаются при этом образуется цепь размножающихся радикалов [15, 16]. [c.70]

Збигниев установил, что устойчивые к окислению угли легко самовозгораются, если в них ввести сульфатную серу сульфированием. Он предполагает, что самоокисление углей определяется наличием сульфогрупп, образующихся при окислении пирита в присутствии влаги. Однако он допускает и участие органических гидроксильных соединений фенольного или хиноидного типа [63]. [c.173]

При сплавлении сульфокислот со щелочами (едким натром или едким кали) получаются фенолы, ароматические гидроксильные соединения [c.533]

Фенолы — это гидроксильные соединения, в которых гидроксильная группа соединена непосредственно с атомом углерода бензольного кольца. Простейшим представителем фенолов является гидроксибензол или фенол, [c.373]

Нитрофенолы являются более сильными кислотами, чем незамещенные ароматические гидроксильные соединения они разлагают углекислые соли. [c.561]

ГИДРОКСИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.52]

К каким классам относятся следующие гидроксильные соединения [c.52]

Общий характер гидроксильных соединений можно предвидеть, анализируя природу имеющихся в них атомов и связей [c.151]

Одним из общих свойств гидроксильных соединений является способность подвижного водорода ОН-группы замещаться на металл. В этом проявляются кислотные свойства гидроксила, способность к реакциям с разрывом связи О—Н. [c.151]

Действуя на гидроксильные соединения (алкоголяты в этом случае применять нет необходимости) хлорангидридами или ангидридами кислот, можно заменить водород ОН-группы на кислотный остаток, провести реакцию ацилирования [c.154]

Учитывая все сказанное, можно предвидеть следующие типы превращений гидроксильных соединений. [c.282]

Промышленное получение и применение гидроксильных соединений [c.285]

НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ ГИДРОКСИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.365]

Давление подавляет образование олефинов, способствует росту выходов полезных продуктов и увеличивает отношение гидроксильных соединений к карбонильным в продуктах реакции [145]. [c.308]

Образующийся при этом ион алкоголята IV [схема (Г.7.100)] отрывает протон от ранее образовавшегося протонированного основания НВ [схема (Г.7.99)] (или от растворителя), переходя в незаряженное гидроксильное соединение V, при этом регенерируется катализатор В . Следовательно, все превращение может протекать с каталитическими количествами основания. [c.129]

До появления работ Вернера все кислородные кислоты рассматривались как гидроксильные соединения, а соли кислот и эфиры — как производные гидроксильного соединения [c.130]

Существуют алифатические гидроксильные соединения и с двумя или тремя гидроксильными группами. Их называют, добавляя суффиксы -диол, -триол к названию родоначального углеводорода. Тривиальные названия диолов — гликоли. Положение гидроксильных групп указывают обычным путем с помощью цифр. Изучите примеры, приводимые в табл. 3.2. [c.147]

Гидроксильные группы в диолах и триолах подразделяют на первичные, вторичные и третичные точно так же, как в моно-гидроксильных соединениях. Как можно убедиться, посмотрев на скелетную схему пропантриола-1,2,3, он имеет две первичных и одну вторичную гидроксильные группы. [c.147]

АРОМАТИЧЕСКИЕ ГИДРОКСИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.149]

Таблица 3.3. Замещающие группы из гидроксильных соединений

Некоторые карбонильные соединения способны к самопроизвольной изомеризации, которую называют таутомерией. При этом образуется гидроксильное соединение, как показано ниже [c.158]

Продуктом реакций гидроксильных соединений (спиртов и фенолов) с кислотами являются сложные эфиры. Здесь мы рассматриваем лишь сложные эфиры, образованные карбоновыми кислотами и алифатическими спиртами. Реакция их образования в общем виде изображается уравнением [c.170]

Карбоновые кислоты, как и все гидроксильные соединения, — ассоциированные жидкости и лишь в парах и водных растворах мономерны. Однако, в отличие от спиртов, их ассоциация носит строго регулярный характер — они образуют димеры, в которых две молекулы кислоты связаны между собой водородными связями, причем протоны водородной связи находятся на разных расстояниях от своего (1 А) и чужого кислорода (1,7 А). [c.165]

Взаимодействие хлорпроизводных с аммиаком и аминами обычно осуществляется в водных растворах, имеющих щелочную реакцию, поэтому побочно происходит гидролиз хлорпроизводных с образованием спиртов нли фенолов. Для уменьшения доли парал-лельнл" реакции гидролиза и, следовательно, для повышения выхода аминов необходимо работать с более концентрированными водньми растворами аммиака (25—30%), однако даже в этом случа получается около 5% гидроксильных соединений. [c.273]

Диалкилдихлорсиланы гидролизуются до соответствующих гидроксильных соединений — си л и кол о в, которые неустойчивы и немедленно полимеризуются в диалкилполисилоксаны, или силиконы [c.184]

Помимо воды, с алкилмагниевыми солями могут реагировать и другие гидроксильные соединения (спирты, енолы), а также первичные и вторичные амины [c.191]

Хлористый бензоил eHs O l (т. кип. 198 т. пл. —1°), получаемый из бензойной кислоты и пятихлористого фосфора, имеет большое значение как реагент для введения бензоильной группы в другие соединения, т. е. для бензоилирования. Наиболее употребительным способом бензоилирования является способ Шоттен — Баумана. По этому способу гидроксильное соединение, подлежащее бензоилирова-нию, встряхивают с хлористым бензоилом в водно-щелочном растворе продукт бензоилирования при этом выделяется из раствора, а избыток хлористого бензоила превращается в натриевую соль бензойной кислогы, которая переходит в раствор [c.645]

Готовят насыщенный раствор гексаинтрокобальт (П1) патрия, разбавляют его водой вдвое и приливают по каплям при взбалтывании гидразингидрат. При этом выделяется азот и образуется коричневый осадок. Осадок тщательно отсасывают па стеклянном фильтре, промывают один раз спиртом и сушат в эксикаторе. При промывании водой происходит постепенный обмен нитритных групп на гидроксильные. Соединение нельзя сушить в сушильном шкафу, так как при 70—80 °С в высушенном состоянии оно разлагается с сильным взрывом. [c.283]

Общий характер гидроксильных соединений можно предвидеть, анализируя природу имеющихся в них атомов и связей. В самом общем виде гидроксил мож1ю охарактеризовать как функциональную группу с полярными связями и подвижным водородом, не имеющую кратных связей, однако обладающую атомом со свободными электронными парами. На связанном с ней атоме углерода-гидроксильная группа создает положительный заряд, но полярность связи С—О меньше, чем связен углерод—галоген. По своей Э1 ергии связи С—О и О—Н, характеризующие гидроксильную группу, мало отличаются от связей С—С и С—Н все это связи прочные. [c.282]

Тпофенолы обладают почти такими же физическими свойствами, лак и соответствующие им гидроксильные соединения тио-о-крезол лмеет г, пл. 15 С пю-л-крезол плавится при 43 °С тио-р-нафтол — при 81 °С. Тиофенолы могут быть получены также взаимодействием арилмагнийгалогенидов с серой, [c.230]

Эти структурные формулы не могли объяснить основных различий между электролитами и неэлектролитами и между солями и сложными эфирами кислот. Вернер, исходя из принципов своего учения о координационных связях и о строении комплексных соединений, пришел к другой концепции, согласно которой лишь сложные эфиры имеют строение производных гидроксильного соединения соли же и кислоты, являющиеся электролитами, представляют собой комплексы с комплексным анионом и ионогенпо связанным катионом металла или водорода, находящимися во второй сфере притяжения центрального атома, в частности азота [c.130]

Быстрый рост потребления полиуретановых смол привел к резкому увеличению спроса на ряд ароматических аминов. Полиуретаны получают взаимодействием полифункциопальных изоцианатов с полифункциональными гидроксильными соединениями. Из них чрезвычайно легко можно приготовлять поро- или пенопласты. Наиболее ценны и вместе с тем наиболее доступны для этой цели ароматические изоцианаты. В настоящее время 2,4-то-луолдиизоцианат вырабатывают в больших количествах многоступенчатым процессом. Толуол нитруют и продукт подвергают очистке для получения сравнительно чистого 2,4-динитротолуола. Последний восстанавливают в 2,4-толилендиамин, который дальнейшим взаимодействием с фосгеном превращают в диизоцианат. [c.232]

Серная кнслота протонирует даже очень слабые основания, например ароматические эфнры и некоторые ароматические углеводороды. Она способствует образованию ионов карбения либо путем дегидратации гидроксильных соединений, либо путем присоединения протона к двойной связи. Всеми этими свойствами в большей степени обладают суперкнслоты . [c.204]

Большинство гидроксильных соединений, включая пространственно затрудненные спирты и третичные спирты, быстро реагируют с фснилизоциапатом, образуя карбанилаты (N-фенилкарба-маты) [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология