Кумаран получение

Кумаро-а-пироны. Представители этого ряда соединений в природе не обнаружены. Значительное число кумаро-а-пиронов (ди-а-пиронов) типа I и II были синтезированы путем применения к кумаринам общих методов синтеза, пригодных для получения а-пиронов. Приведенные ниже примеры являются типичными. [c.51]

Тиофена больше всего в бензольной фракции, а высококипящих непредельных соединений — в ксилольной фракции и в тяжелом бензоле. Тяжелый бензол идет на производство кумаро-новых смол и не подвергается кислотной очистке. Поэтому для получения чистых продуктов ректификации рекомендуется на мойку направлять смесь бензольной, толуольной и ксилольной фракций, получаемых при предварительной ректификации, что обеспечивает наличие в промываемом продукте высококипящих непредельных соединений. В связи с этим на заводах отказались от прежней практики раздельной промывки фракций сырого бензола. [c.262]

Помимо индена и кумарона в фракциях сырого бензола и каменноугольной смолы, используемых для получения инден-кумаро-новых олигомеров, содержатся также стирол (т. кип. 145 °С), а-ме-тилстирол (т. кип. 165°С), метилзамещенные индена и кумарона и др. [c.361]

С. Кумар и В. Синха [70] разработали метод определения микрограммовых количеств титана и железа в силикатах. Метод основан на получении двух четких волн восстановления Ti и Fe в сернокислом растворе, децимолярном по пирофосфату натрия pH раствора 0,5—2. Потенциалы полуволн соответственно равны — 0,55 и — 0,18 в (н.к.э). Определению титана мешают Сг, V, Sb, Мо и большие количества Fe (при соотношении более чем 10 1), которое перед определением можно восстановить порошком металлического алюминия. [c.165]

Наши данные по гидрогенолизу сульфидов хорошо согласуются с данными Молдавского и Кумари [214], полученными нри гидроге-нолпзе меркаптанов. Этп исследователи показали, что тиофенол превращался с большей скоростью, чем алкплмеркаптаны. Прп гидрировании сераорганических соединений над кобальт-молибденовым катализатором в паровой фазе былп найдены несколько иные закономерности [142]. В этом случае исследованные сульфиды по скоростям гидрирования (в порядке уменьшения скоростей) расположились в следующий ряд [c.414]

Коричная кислота гидроксилируется, полученные гидроксипроиз-водные метилируются. Последовательность этих превращений представлена на схеме 12.10, а. Образовавшиеся и-кумаровая, феруловая и синапо-вая кислоты затем восстанавливаются под действием оксидоредуктаз при участии НАДФН (через промежуточные высокоэнергетические тиоэфир-ные производные кофермента А) до соответствующих альдегидов и спиртов гидроксилирование и метилирование происходит также и у образовавшихся спиртов. В результате образуются три монолигнола - и-кумаро-вый, конифериловый и синаповый спирты (см. схему 12.10, б и в). [c.392]

Фракционированная перегонка двух продажных препаратов нитрила бензойной кислоты не привела, по данным Эверарда, Кумара и Саттона [592], к получению препарата бензонитрила, достаточно чистого для определений дипольного момента. Поэтому авторы получали нитрил из бензамида (т. пл. 127—128°) нагреванием его в течение 15 мин. с пятиокисью фосфора и последующей перегонкой. Непосредственно перед измерением четыре пятых всего количества препарата медленно вымораживали, а остаток отбрасывали. [c.423]

Получение кумарина. Кумарии—душистое вещество с запахом свежего сена — представляет собой лактон цисформы о-оксикоричной кислоты. [c.257]

Фуран-2,3-дикарбоновую кислоту удобно получать окислением кумари-нов, в которых бензольное кольцо вследствие наличия гидроксильных групп делается чувствительным к окислению. Получение фуран-2,3,4-трикарбоно-вой кислоты [60] по этому методу показано схемой XLVH—XLVHI. [c.107]

Интересный вариант этого общего метода, который, однако, не дает особенно хороших выходов, приводит к получению кумарана, например по реакции [40] [c.15]

Из производных кумарана, вероятно, наиболее интересными с точки зрения химических превращений являются 3-метиленкумараны. Способы получения этих соединений приведены на стр. 8, 9, 35. [c.37]

Михаэля, при которой происходит замыкание цикла кумарана, не оказывают тормозящего действия заместители, находящиеся у - и З-углеродных атомов, как это имеет место при междумолекулярной конденсации Михаэля поэтому выходы, полученные в результате внутримолекулярной конденсации, оказы-вакяся хорошими. Эта общая реакция, исходными веществами для которой служат замещейные кумарины, сделала доступными многие кислоты ряда кумарана. [c.40]

Получен также ряд кумаро-у-пиронов типа XXI [172]. Например, 7-окси-3-метоксифлавон (XLII, R = Н) дает альдегид (XLII, R = СНО), превра- [c.60]

Получен также ряд кумаро-у-пиронов типа XXI [172]. Например, 7-окси-3-метоксифлавон (XLII, R = Н) дает альдегид (XLII, R = СНО), превращающийся в результате конденсации по Перкину в упиронокумарин (ХЫП). [c.60]

Однако следует отметить, что кинетику гидрогенолиза тиофена Молдавский и Кумари изучали в очень узком интервале температур (210—250°) это значительно снижает ценность полученных ими результатов. [c.57]

Кумариновая кислота (иис) получается при этом в виде калиевой соли свободная кислота, выделяющаяся при подкислении (даже угольной кислотой), циклизуется в кумарин. Имеющая транс-конфигурацию ку-маровая кислота (т. пл. 208°С) не способна к лактонизации. Так как молекула кумарина содержит на два углеродных атома больше, чем молекула салицилового альдегида, и так как в результате плавления кумарина элиминируется уксусная кислота, то Перкин полагал, что кумарин может быть получен взаимодействием салицилового альдегида с уксусным ангидридом. Вначале, однако, попытки оказались безуспешными. Тогда Перкии приготовил желтую натриевую соль салицилового альдегида и нагревал ее с уксусным ангидридом, рассчитывая, что прежде всего произойдет замена натрия на ацетильную группу соль быстро обесцвечивалась и затем растворялась с образованием кумари- [c.551]

Полимеризацию кумароново-инденовой фракции ведут в одну или две ступени в зависимости от того, какого качества кумароно-вые смолы хотят получить. Для получения более светлых кумаро-новых смол фракцию сначала подвергают предварительной полимеризации в моечном аппарате слабой 72%-ной серной кислотой. Сполимеризованную фракцию затем нейтрализуют щелочью и отгоняют в кубовом агрегате периодического действия острым паром под вакуумом. При этом в кубе в виде смолки остаются выделенные из фракции путем полимеризации дициклопентадиен, стирол, олефины, придающие кумароновой смоле темную окраску. [c.274]

Куреши и Кумар получили катионит, сливая 0,1 М растворы че-тыреххвористого титана и пятихлористой сурьмы в соотношении 1 1. Исходные растворы были приготовлены на 4 М соляной кислоте.Осаждение катионита проводилось при различных pH, для чего в раствор добавлялся аммиак. Таким образе было получено пять образцов с соотношением сурьмы и титана в них,равным или близким 1 1. В дальнейшем [2] диапазон составов был расширен (от 1 3,6 до 3,6 1). Ионообменная емкость образцов, полученных Куреши и Кумарш в разное время, невелика и составляла 0,5-0,73 мг-экв/г. [c.58]

Восстановление кумарона натрием в кипящем спирте приводит к получению кумарана как основного продукта [891]. Наряду с ним в результате гидрогенолитического раскрытия, примыкающего к ароматическому ядру фуранового цикла, образуется небольшое количество о-этилфенола. [c.209]

В 1932 г. Каневской [ J в сотрудничестве с Шемякиным был разработан относительно доступный метод получения 7,8-диметокси-изо-кумарил-З-метил-кетона путем внутримолекулярной конденсации полученного нами а-эфира опиановой кислоты, а именно опианоил-окси-ацетона. Доступность этого метода прежде всего определяется тем, что в той же работе нами была показана возможность образования (Х-эфиров опиановой кислоты путем простой конденсации ее калиевой соли с монохлорацетоном. [c.1493]

Продолжая изучение реакционной способности аллильных галогенидов и полученных на их основе теломеров, мы решили подробнее исследовать реакции алкенилирования гомологов фенола с тем, чтобы в конечном счете подойти к синтезу физиологически активных веществ, производных хромана и кумарана. [c.126]

Нагреванием фенола (II) в токе сухого бромистого водорода при 150—170° была получена смесь хромана (III) и кумарана (IV) в соотношении 55 45 (данные газохроматографического анализа). Фенол (VI) подвергался в этих условиях циклизации за счет одной алкенильной группы с одновременным присоединением НВг по другой группе. В результате был получен бромид, по составу и свойствам отвечающий ранее нами полученному гидробромиду (Vila) или смеси (Vila) с (Villa). [c.129]

Циклизация фенолов (II) и (VI) проводилась при нагревании их в течение 4—5 час. на масляной бане (150—170°) в токе сухого НВг. Из 4 г фенола (II) выделен 1 г смеси хромана (III) и кумарана (IV) в соотношении 58.5 и 41.5% (данные газохроматографического анализа), т. кип. 75° (1 мм), d/o 0.9814, w/ 1.5178, MR, 54.45 выч. 53.45. Из 5.5 г фенола (VI) в этих условиях получен бромид (Vila) [возможно, в смеси с (Villa)]. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология