Определение фосфора чугунах

Способы определения некоторых из этих элементов были подробно рассмотрены раньше. Определение углерода сжиганием описано в 127. Для определения фосфора сталь или чугун растворяют в азотной кислоте и в полученном азотнокислом растворе осаждают фосфат-ион молибденовой жидкостью. [c.454]

Для определения фосфора в чугуне берут две навески по 100 мг, помещают каждую в коническую колбу емкостью 100 — 125 мл, добавляют 25 мл разбавленного раствора азотной кислоты, удаляют азотную кислоту длительным кипячением, разбавляют водой раствор, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора до метки водой, дают осесть графиту и отбирают 5 мл полученного раствора для анализа. Далее определение производят, как описано выше, начиная с добавления раствора хлорной кислоты (см. стр. 140). Содержание фосфора находят по градуировочному графику. Данные из параллельных (не менее четырех) опытов обрабатывают методами математической статистики. [c.141]

Определение фосфора в сталях и чугунах [c.122]

Определению фосфора в сталях и чугунах с возбуждением спектра в атмосфере воздуха на спектрографах с фотоэлектрической регистрацией и на обычных воздушных многоканальных квантометрах посвящено большое количество работ [127, 128, 363, 560, 562, 563, 729, 748, 749, 816, 817, 825, 939, 989]. Обычно [c.144]

Разработан метод определения фосфора в сером чугуне [112] на несколько измененном стилометре СТ-7. Питание активирующего разрядника осуществляется от вторичной обмотки высокочастотного трансформатора электроды активизатора — железные стержни диаметром 8 мм вместо индукционной катушки используют два витка медного провода диаметром 2 мм, намотанных на отклоненную вторичную обмотку высокочастотного трансформатора. Емкости конденсаторов разрядного контура увеличены до 64 мкф. Для увеличения жесткости разряда в промежуток подается водяной пар, В качестве аналитических линий используются линии Р 604,305 и Р 606,00 нм область определяемых концентраций 0,07—0,15%, ошибка определения фосфора [c.145]

Условия, оптимальные для определения фосфора в сталях и чугунах, оказываются благоприятными и в случае определения фосфора в феррохроме [382, 424, 426]. [c.145]

Определение фосфора в чугунах на квантометре обычно также проводит в низковольтном искровом разряде [17, 29, 153, 169, 171, 362, 412, 629, 770— 772, 1025]. Спектральный (прибор — вакуумный квантометр, аналитиче-скан линия Р 178,3 нм, среднеквадратичная ошибка определений 3—5 отн.%. [c.155]

Отбор проб для определения фосфора в чугуне, аа вакуумном квантометре производят в медные изложницы. Пробы получают в виде усеченного конуса с размерами нижнее основание диаметром 35—40 мм, верхнее— 40—45 мм [c.155]

Сталь углеродистая и чугун нелегированный. Методы определения фосфора ГОСТ 22536.3-77 [c.561]

Чугун легированный. Методы определения фосфора ГОСТ 2604.4-77 [c.562]

Химический состав металла трубы определяли по ГОСТ 12344-88 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения углерода , ГОСТ 22536.5-87 Сталь углеродистая и чугун нелегированный. Методы определения марганца , ГОСТ 12346-81 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения кремния , ГОСТ 22536.3-87 Сталь углеродистая и чугун низколегированный. Методы определения фосфора , ГОСТ 22536.2-87 Сталь углеродистая и чугун нелегированный. Методы определения серы . [c.580]

Определение фосфора в чугунах и простых углеродистых сталях [c.151]

При определении фосфора в чугуне берут навеску 100 мг, добавляют 25 мл разбавленной азотной кислоты, удаляют азотную кислоту более длительным кипячением, разбавляют раствор точно до 100 мл, дают осесть графиту и отбирают 5 мл полученного раствора для определения. Далее выполняют определение, как описано выше, начиная с выпаривания с хлорной кислотой и обработки бромистоводородной кислотой. [c.25]

Выполнение определения. Навеску чугуна или стали при содержании фосфора менее 0,2% берут 1 г, более 0,2%—0,5 г. Навеску помещают в стакан емкостью 250 мл и растворяют в [c.302]

Алексеенко И. С. Определение кремния в чугунах с заменой восстановителя — хлористого олова —сернокислым закисным железом. Зав. лаб., 1952, 18, № 2, с. 178. 2880 Алексеенко И. С. Ускоренный фотоэлектрический метод определения фосфора в фер- [c.121]

Алпатов М. С. Спектрографическое определение фосфора в чугуне. Зав. лаб., 1949, [c.123]

Выполнение определения. Навеску чугуна или стали при содержании фосфора менее 0,2% берут 1 г, более 0,2%—0,5 г. Навеску помещают в стакан емкостью 250 мл и растворяют в 20 мл азотной кислоты уд. веса 1,2, приливая ее постепенно. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают на песочной бане до полного растворения навески (в случае анализа чугуна в осадке остается 5102 и графит). Затем в стакан приливают 5 мл 4%-ного раствора перманганата калия и кипятят до выпадения МпОг. [c.302]

Объемное определение фосфора оказалось чрезвычайно удобным в качестве быстрого способа как для чугуна, так и для стали. Оно основано на растворении желтого фосфорномолибденового осадка в отмеренном количестве титрованного раствора едкого натра, взятого в избытке, с обратным титрованием этого избытка серной кислотой такой же нормальности. [c.196]

Определение фосфора в стал и можно в большинстве случаев производить растворением в азотной кислоте с последующим окислением марганцовокислым калием только если сталь содержит много кремния (выше 0,5%), рекомендуется во всех случаях выпаривать досуха для осаждения кремнекислоты и поступать дальше, как указано при чугуне. [c.197]

По oo-fT определение фосфора в чугуне и стали ведут почти [c.198]

В кювету колориметра наливают воду (или другой растворитель, если работают с неводными растворами) в тех случаях, когда предполагают определять элемент в техническом объекте (руда, сталь, чугун и т. д.), наливают не воду, а раствор, содержащий то же количество веществ, которое содержится в анализируемой пробе без определяемого элемента (такой раствор называется нулевым раствором ) со всеми применяемыми в анализе реактивами. Так, например, при определении титана в чугуне в качестве нулевого раствора применяется раствор чугуна, не содержащего титана. Если раствор реагента бесцветен, последний можно не добавлять к раствору образца. Так, например, при определении фосфора в чугуне в качестве нулевого раствора применяется раствор того же чугуна без молибдата аммония. [c.148]

При определении фосфора в чугунах и сталях после растворения навески в НЫОз и окислении образовавшейся фосфористой кислоты до фосфорной фосфат-ион осаждают в виде (ЫН4)зР04- 12МоОз. Отфильтровав осадок, его растворяют в аммиаке, после чего осаждают молибденовую кислоту в виде РЬМо04, по массе которого и вычисляют содержание фосфора. Вычислить фактор пересчета для этого определения. [c.191]

При определении фосфора в чугуне осаждают фосфор в виде (NH4)3P04-12МоОз, затем осадок растворяют в аммиаке, осаждают молибденовую Кислоту раствором ацетата свинца и взвешивают в виде РЬМо04, по весу которого вычисляют содержание фосфора. [c.67]

Изобутанол в качестве экстрагента применяют при определении фосфора в сталях, чугунах и железных рудах [1006], в высоколегированных сталях [921,1151] экстракцию проводят из хлорнокислой среды (2—6 мл H IO4 в 50 мл). [c.90]

При определении фосфора в нелегированных чугунах и сталях гравиметрические методы [104, 210] применяют редко — лишь в качестве арбитражных методов. Иногда применяют гравиметрический молибдатно-свинцовый метод определения фосфора с предварительным осаждением его в виде фосфоромолибдата и растворением полученного осадка в NH4OH [352, 565] и молибдатно-магнезиальный метод [352, 550]. [c.122]

Описано определение фосфора в чугунах и сталях с применением ионообменных смол. Ге + предварительно отделяют на смоле амберлит IRA-410 [1178] или восстанавливают до Fe + раствором NHgOH-H l [1181] одновременно V(V) восстанавливается до V(IV). Анализ заканчивают фотометрическим методом, основанным на образовании синего фосфорномолибденового комплекса. [c.130]

Методы определения фосфора в чугунах мало отличаются от методов огфеделения в сталях [10, 241, 318, 426]. Определение ведут при возбуждении спектров в дуге переменного тока силой 8—12 а (генератор ДГ-1 или ДГ-2). Спектрограф средней дисперсии, ширина щели 0,015—0,020 мм, освещение с помощью стандартной трехлинзовой системы конденсоров. В качестве подставного электрода используется угольный (иногда никелевый) стержень большого диаметра (8—12 мм), заточенный на усеченный конус с диаметром площадки 2—3 мм [318]. Предварительный обжиг обычно не производится. Съемка на фотопластинки спектрографические типа III, в течение 30—60 сек. (в зависимости от чувствительности эмульсии). Аналитические пары линий Р 213, 620 — Fe 213, 20 нм и Р 214, 911 — Fe 214,520 нм. Средняя ошибка единичного измерения 5 отн.%. [c.145]

При рентгеноспектральном определении фосфора в стали и чугуне по -первичному изучению [922] анализ ведут при следующих условиях напряжение 10 кв, ток 1 лш, продолжительность накопления 10 сек. Диапазон fonpe-деляемых концентраций фосфора в стали 0,008—0,05% и в чугуне 0,01—0,6%. Абсолютная ошибка определения для содержаний фосфора 0,6% состав-ляет + 0,004 абс.%. [c.156]

Этот метод применяют [18] для определения РО -ионов. Фосфоромолиб-датный комплекс экстрагируют изобутиловым сппртом, затем восстанавливают Мо до Мо амальгамой цинка и определяют так, как указано выше. Метод дает очень точные результаты, высокочувствителен и применим для определения фосфора в рудах, чугуне и сталях, у [c.154]

Разработаны различные экстракционно-фотометрические варианты определения фосфора в виде синего ФМК комплекса, возникающего после обработки экстракта восстановителем. Так, экстракция ФМК эфиром, обработка экстракта раствором двухлористого олова и фотометрирование ФМК сини применены для определения фосфора в присутствии больших количеств ванадпя [130]. Аналогичные методики, отличающиеся только восстановителем или природой экстрагента, описаны для определения фосфора в сталях, чугуне и железных рудах [131] металлическом хроме [132] природных водах [133] для одновременного определения фосфора и кремния [134] разделения и фотометрического оиределения фосфата, арсената и силиката [135, 136]. [c.240]

Определение фосфора в передельном чугуне требует условий, отличных от обычно применяемых при анализе чугуна на элементы — металлы. Ток дуги (генератор ДГ-1 или ДГ-2) увеличивается до 8—12 а, используется угольный подставной элек--трод большего диаметра (8—12 мм). Предварительный обжиг не производится. Съемка — на фотопластинки спектрографические , типа П1, в течение 30—60 сек (в зависимости от чувствительности эмульсии). Аналитические пары линий [c.18]

Пример 3. Для определения фосфора объемным методом взята навеска 1,2520 г жаростойкого чугуна, содержащего около 0,3% фосфора. Рассчитайте количество 0,1 н. NaOH, чтобы на титрование избытка его после растворения осадка (ЫН4)зН4[Р(Мо207)б1 расходовалось около 10 мл 0,1 н. HNO3. [c.70]

Пример 12. Для определения фосфора в чугуне взята навеска 5,6280 г, которая переведена в мерную колбу вместимостью 200 мл. К 50 мл полученного раствора добавлен раствор молибдата аммония. Осадок отфильтрован, промыт и растворен в 40 мл 0,2 н. NaOH (/С= 1,1040). На титрование избытка щелочи израсходовано 12,50 мл 0,1160 н. HNO3. Вычислите процентное содержание фосфора в анализируемом чугуне. [c.76]

Рассчитайте навеску чугуна для анализа, содержащего около 0,3% фосфора, чтобы при определении фосфора молибдатным методом в реакцию вступило около 20 мл раствора NaOH (Гкаон/р=0,00018 г/мл). Почему сплав, содержащий фосфор, необходимо растворять в HNO3 или царской водке [c.91]

По Вег у фосфорномолибденовая кислота образует труднорастворимый продукт присоединения о-оксихинолина, который можно использовать для определения фосфора. Применительно к чугуну и стали этот метод разработали С. С. Жуковская и С. С. Бернштейнз. Д. М., [c.194]

При определении фосфора в чугуне осаждают фосфор в виде (NHJ3PO4 I2M0O3, затем осадок растворяют в аммиаке, осаждают молибденовую кислоту раствором уксуснокислого свинца и взвешивают в виде PbMOi, по весу которого вычисляют содержание фосфора. Вычислить фактор пересчета для такого определения. [c.64]