Нитро амино нафтол

О таком индивидуальном характере взаимодействия свидетельствуют прежде всего данные Вальдена, систематически исследовавшего электропроводность солей, т. е. сильных электролитов в ряду растворителей (спирты, кетоны, углеводороды, галоидоуглеводороды, эфиры, амины, нафтолы, нитро-замещенные и т. д.). Этими работами было показано, что поведение солей в различных растворителях зависит не только от диэлектрической проницаемости растворителя, как это следует из теории Фуосса и Крауса, но и от химической природы растворителя и соли. Вальден показал, что одинаково [c.9]

Амино-а-нафтол в качестве исходного вещества для получения -нафтохинона менее удобен, чем а-амино- -нафтол. Амино-и-нафтол легко получается восстановлением -нитро-а-нафтола оловом и соляной кислотой Другой метод основан на восстановительном расщеплении [c.234]

Нитро-2-нафтол сочетается с диазотированными аминами в положение 1. При восстановлении оловом и НС1 получается [c.321]

Известны и некоторые нитро- и аминопроизводные нафтохинонов в частности, при нагревании 4-нитрозо-5-нитро-1-нафтола с фенилгидразином в толуоле получен 5-нитро-4-амино-1-нафтол, а из него окислением—5-нитро- [c.470]

Такой процесс принят почти исключительно для получения красителей из 6-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. Можно также применять 1-диазо-6-нитро-2-нафтол-4-сульфокислоту в качестве диазокомпоненты [112] [c.202]

Кислотно-катализируемые реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитра-соединений производных 1-нафтиламина в производные 1-нафтола и для араминирования амино- и гидроксинафталинов. [c.206]

Нитро-2-оксифенил)-азо]-1-амино-8-нафтол--3,6-дисульфокислоты динатриевая соль см. Кислотный хром темно-зеленый Ж [c.377]

Амино- и оксипроизводные ароматических соединений — весьма важные промежуточные продукты в производстве красителей без них немыслимо получение красителя любого класса. В большинстве случаев их получают обычными методами аминосоединения — восстановлением нитро-, нитрозо- и азосоединений или перегруппировкой гидразосоединений, а оксисоединения — щелочным плавлением. Иногда амино- и оксисоединения получают обменом галогена соответственно на амино- или оксигруппу. Наряду с этими методами существенную роль играет метод взаимных превращений аминосоединений в оксисоединения и обратно, особенно тогда, когда трудно получить продукт указанными выше методами (1-нафтол-4-сульфокислота, 2-нафтиламин-1-сульфокислота). [c.83]

Для получения сульфокислот 4-нитро-2-амино-1-нафтола с сульфогруппами в положениях 6, 7 или 8 соответствующие сульфокислоты 2,4-динитронафтола рекомендуется восстанавливать сульфидами или сульфгидратами магния и кальция I, [c.294]

Нитрофталевая кислота получалась обычно нитрованием фталевой кислоты или фталевого ангидрида с последующим отделением ее от сопутствующей 3-нитрофталевой кислоты Она была также приготовлена из 6-нитро-2-нафтоЛ 4-сульфокислоты (полученной из технического внутреннего ангидрида диазотированной 6-нитро-1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты) Описанный выше метод удобнее, чем все ранее предложенные. [c.388]

Исходя из а-нитронафталина, путем его аминирования в 1-нитро-4-ами-нонафталин с последующим гидролизом синтезируют 1-нитро-4-нафтол, который подвергают хлорметилированию после восстановления получают гидрохлорид 2-метил-4-амино-1-нафтола (витамин К5) (LXXXII) [177]. [c.247]

Если реакционную жидкость оставить сгоять дольше, то наступает превращение уже образовавшегося амина в натриевую соль 2-нитро-1-нафтола, которая легко изолируется из щелочного маточного раствора в желтых иглах, плавящихся при 128°. [c.440]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

При восстановлении 2-нитро-1-нафтиламина в кислой среде получается 1,2-нафтилендиамин галоидирование амина или его N-алкилпроизводного в среде H I3 или СН3СООН дает 4-га-лоид-2-нитро-1-нафтила.мин при щелочно.м гидролизе обоих соединений получается 2-нитро-1-нафтол. [c.236]

Амино-1-нафтол был получен нагреванием 1,3-диоксинаф-талина с раствором NH3 при 130—140 °С . Его 0-ацетильиое производное (т. пл. 156—158 °С) может быть получено гидрированием 1-ацетокси-3-нитро-1-нафтола в уксусноэтиловом эфире в присутствии никеля Ренея °. Нестоек в щелочном растворе. [c.398]

Амино-2-нафтол (т. пл. 175 °С, разл.) растворим в этиловом спирте и в СНзСООН, очень трудно раствор-им в кипящей воде. Его получают восстановлением 1-нитро-2-нафтола 2 взаимодействием 1,2-диоксинафталина с бисульфитом аммония (стр. 45—53) по Бухереру кипячением 4-а-Мино-3-окси-1-наф< тойной кислоты с разбавлением НС1 и путем обработки 1-ами-26-317 [c.401]

Амино-2-нафтол (т. пл. 207 °С) образуется из 8-нитро-2-нафтола при восстановлении Sn b—НСР , но для получения его в производственном масштабе удобнее всего исходить из [c.405]

В 2-амино-1-няфтол окисляется разбавленной НКЮз в присут-ствии мочевины до 2-нитро-1-нафтола превращается при обработке ЫаНЗОз и последующем лодкислении в 2-амино-]-наф-тол-4-сульфокислоту. [c.451]

При действии содно-метанольного раствора NaOH на 1,8-дннитронафта-лин получается 4-нитрозо-5-нитро-1-нафтол (выход 88%), восстанавливаемый в 4,5-диамино-1-нафтол, окислением которого получен 5-амино-1,4-нафтохинон. Конденсацие1( его с бутадиеном-1,3 получен 1-аминоантрахинон [Н., Н. Ворожцов мл., А. И. Р ю л и н а, Хим. наука и пром., 4, 286 (1959)]— Прим. ред. [c.470]

Аминогруппа, активированная влиянием нитрогруппы в нафталиновом ядре, также замещается гидроксигруппой при кипячении в полном щелочном растворе. Из 2-ацетиламино-1-нитронафталина таким образом получают 1-нитро-2-нафтол с выходом 88—89% 55]. В аминонафталинсульфокислотах при действии щелочей могут замещаться одновременно как амино-, так и сульфогруппа. Например, 8-амино-1,3,6-нафталинтрисульфокислота (Т-кислота) (1) при нагревании в концентрированном растворе NaOH до230°С превращается в хромотроповую кислоту (27). [c.293]

Диазоокиси, получаемые диазотировапием замеш,енных 1,2-амино-нафтола, легко нитруются " и сульфируются сульфирование осуществляется посредством олеума. При нитровании диазосоединения из 1,2-аминонафтол-4-сульфокислоты получается ценная составляющая черных хромовых красителей — 6-нитро-1 -диазо-2-окси-4-сульфокислота нафта- [c.457]

Н и т [) о 3 И р о в а н И е м называют процесс замещения атома водорода в ядре ароматических соединений группой NO (нитрозогруппа . Этот процесс протекает при непосредственной обработке исходных веществ нитрозирующим агентом. Нитрози-рованию подвергают преимущественно замещенные ароматические амины, фенолы и нафтолы. В качестве нитрозирующего агента в большинстве случаев применяется нитрит натрия, который в кисло11 среде легко выделяет азотистую кислоту, реагирующую с органическими соединениями в момент выделения. [c.298]

Выше уже упоминался реактив Грисса—Илошвая в качестве аналитического реагента на нитрит-ионы ЫО . При взаимодействии смеси сульфаниловой кислоты и 1-амино-2-нафтола с нитритами в нейтральных или уксуснокислых растворах образуется азокраситель ярко-красного цвета (реакция Грисса) [c.230]

Аминофураны, замещенные электроноакцепторными группами, стабильны и существуют в аминоформе, но их реакции не характерны для ароматических аминов. Соединение (164) можно нитровать и бромировать. Полученное из него нитросоединение (165) при кислотном гидролизе дает амин (166), а при восстановлении— соединение (167). Соединение (167) после диазотирования дает продукт азосочетания с нафтолом-2, но неспособно к иным [c.155]

Получение u-амино-,5-нафтола. . -Нафтиламин ацетилируют и нитруют. Полученный а-нитро-/3-ацеп афталид нагреванием с разбавленным раствором едкого натра псрсБодят в а-интро-/)-иафтол, который восстанавливают в а-амино-/3-нафтол. [c.233]

Для получения этих красителей применяют большое число самых разнообразных аминов и нафтолов ароматического, а также некоторые кетоны жирного и гетероциклического рядов. Цвет этих красителей колеблется в основном от светложелтого до темнокрасного, реже бывает синий, зеленый, фиолетовый. Почти все красители этой группы обладают определенной растворимостью в маслах и органических растворителях. Содержание нитро- и некоторых других групп резко уменьшает их растворимость. Красители, обладающие сильной растворимостью в маслах и растворителях, выпускают под названием жировые красители. К числу нерастворимых азокрасителей относятся [c.519]

Метод получения азопигментов заключается в диазсутирова НИИ амина и его сочетании с нафтолом. При диазотировании ами1 обрабатывают минеральной кислотой, обычно соляной, и разба вляют водой со льдом. Концентрацию и температуру устанавли вают в соответствии с применяемым амином во многих случая температуру солянокислого амина поддерживают около 0°. Неко торые амины можно диазотировать с успехом при 25° и даже пр более высокой температуре. Последующей добавкой нитрит, натрия амин переводят в диазосоединение, которое образуете в виде тонкой суспензии. [c.540]

Разделение продуктов возможно в стадии нитросульфокислот (2-нитро-4,8-дисульфокислота, так называемая нитро-Ц-кислота, образует трудно растворимую магниевую соль) или в стадии амнносульфокислот. 1-Нитро-4,8-дисульфокислота важна как промежуточный продукт в синтезе 1-амино-8-нафтол-2,4-дисульфо-кислоты. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология