Бензидиновые красители, см Красители

Это явление в особенности резко выражено в таких сильно ориентированных материалах, какими являются волокна. Например, молекулы многих бензидиновых красителей (конго—рот) могут диффундировать только перпендикулярно, но не параллельно оси волокна [c.149]

В Советском Союзе производство бензидиновых красителей сокращается вследствие его вредности. Поэтому все большее значение приобретает в последнее время Прямой черный 2С (13) и другие прямые красители, полученные из 4,4 -диаминодифениламина- [c.300]

В качестве примеров прямых бензидиновых красителей приведем следующие [c.467]

Однако существуют указания на то, что недостаточно, чтобы молекула имела удлиненную форму, она должна быть и плоской. Известно, что копланарность двух колец бифенила нарушается в результате наличия заместителей в положениях 2,2. Отсюда бензидиновый краситель III лишен субстантивных свойств, тогда как его изомер с метильными группами в положениях 3,3 является одним из красителей с наиболее выраженными субстантивными свойствами (бензопурпурин 4В) (Робинсон и Миллс) [c.477]

Прямые бензидиновые красители 189 [c.189]

Прямые бензидиновые красители 191 [c.191]

Диазотирование бензидин-сульфата является важнейшим производственным процессом в анилинокрасочной промышленности. Вследствие крупного масштаба производства бензидиновых красителей даже небольшие колебания в выходе бисдиазодифенила серьезно отражаются на экономике производства. [c.191]

Прямые бензидиновые красители 199 [c.199]

Прямые бензидиновые красители [c.203]

Прямые бензидиновые красители 207 [c.207]

Прямые бензидиновые красители 209 [c.209]

Как влияет на свойства бензидиновых красителей введение меди в их [c.216]

Методика определения. Навеску красителя (0,05—0,1 г) растворяют в 15—30 мл воды. Раствор нагревают до 50° и прибавляют к нему избыток 0,1 н. раствора солянокислого бензидина (в два раза больше теоретически необходимого количества). Осадок бензидиновой соли красителя отфильтровывают и фильтрат, содержащий весь избыток солянокислого бензидина, [c.411]

Обнаружение и распознавание бензидиновых красителей [c.656]

Некоторые пря.мые бензидиновые красители применяются для крашения кожи и шубной овчины, например Прямой коричневый для хромовой кожи и Прямой черный Ш. [c.144]

Крашение найлона и других новых волокон и смешанных тканей еще представляет трудности, но уже намечаются пути их разрешения. Требования к прочности красителей, включая прочность к новым обработкам текстильных материалов становятся осе строже, и можно предвидеть, что поиски прочных и дешевых красителей будут продолжаться и в дальнейшем. Дешевизна была главной целью производства со времени зарождения анилинокрасочной промышленности. Другими техническими проблемами, требующими разрешения, является простая методика получения ровных выкрасок за минимально короткое время и применение при крашении более простой техники и процессов. Понятно, что при существующем большом количестве классов красителей открытие новых классов в будущем весьма затруднено и маловероятно, но существует обширное поле деятельности по изменению красителей с уже известными хромофорами и улучшению их свойств с точки зрения их применения. Что касается теоретической стороны, то, как это ни странно, химия цвета до сих пор остается открытым вопросом. Наши данные о зависимости между химическим строением и цветом красителей в большой мере эмпиричны. Физики не могут еще применить методы квантовой механики для расшифровки и предсказания спектров поглощения молекул более сложных, чем некоторые углеводороды. Немногое известно и о действии света на красители, в результате чего происходит выцветание, и о какой-либо зависимости между цветом и химическим строением красителя, с одной стороны, и его прочностью к свету, — с другой. Много нерешенных проблем имеется и в отношении каталитической активации некоторыми красителями процесса фотохимического распада целлюлозы. Теории крашения также находятся в совершенно зачаточном состоянии, несмотря на изредка появляющиеся по этому вопросу работы. Даже разбирая простейший случай сродства азокрасителя бензидинового типа к целлюлозе, нельзя привести никаких точных зависимостей между строением молекулы красителя, кинетикой адсорбции и природой сил, связывающих краситель с волокном. [c.40]

Дисазокрасители из 4,4 -диаминостильбен-3,3 -дисульфокислоты окрашены глубже и более интенсивно, чем их бензидиновые аналоги. Стильбеновые азокрасители замечательны также своей прочностью к свету и сродством к хлопку. 5 Дисазокрасители из 4,4 -диаминодифениламина значительно глубже окрашены, чем бензидиновые красители, батохромный эффект более резко выражен, чем при связи —СН=СН—, и более сложен по своему характеру. Красители из дифениламина имеют тенденцию давать тусклокоричневые оттенки. Однако субстантивность к хлопку, которая характерна для бензидиновых красителей, сохраняется в красителях из диаминодифениламина, который поэтому используют главным образом для получения черных красителей. Обычно для получения требуемого цвета и прочности здесь необходимы три азогруппы. [c.510]

Красители, производные аминоазобензола, приобретают сродство к хлопку, если в качестве азосоставляющей применяются у-кислота, J-кислота или одно из их N-ацильных производных, или л-фенилендиамин. Из них более субстантивными являются красители из J-кислоты, которая сообщает красителям особенно большое сродство к хлопку. Она используется поэтому в некоторых случаях для получения дисазокрасителей бензидинового ряда однако, так как бензидиновые красители обладают субстантивностью независимо от природы азосоставляющих, J-кислота имеет значительно большее значение как концевая компонента в дисазо- и трисазокрасителях, получающихся из диазотированных производных аминоазобензола л аминоазонафталина. Поэтому многие технически важные красители получаются по схемам А -)-П J-кислота и А П -) № J-кислота. Вместо J-кислоты используются также ее N-производные, в частности, N-бензоильное и N-фенильное. Красители из J-кислоты обладают яркостью и ровнотой крашения. Сама по себе J-кислота не придает красителям особой прочности, которая более зависит от числа азогрупп, от пригодности красителя к последующим обработкам, повышающим прочность, и других факторов. Отдельные прямые красители для хлопка типа Сириусовых (IG), имеющих очень хорошую прочность, относятся к этому ряду красителей. [c.559]

Раньще уже указывалось, что у бензидиновых красителей субстантивность сильно уменьшается, если заместители. в ди-фенильном ядре расположены таким образом, что плоскостное расположение бензольных колец становится невозможным (например, в ж-Бензапурпурине, т. е. 2,2 -диметильном производном Конго-красного). В случае соединений типа Нафтола А5 Ланц ° и Шпиглер показали, что анилид 2-окси-З-нафтой-ной кислоты, в котором имеются две метоксигруппы в положениях 2 и 6, не выбирается хлопком, так как нафталиновое и бензольное кольца не расположены в одной плоскости. По той же причине субстантивность исчезает, если аминогруппа аце-тилирована или если между карбонильным остатком и нафталиновым ядром находится метиленовый мостик. Большой интерес представляют в этом отношении опыты Этертона и Петерса по измерению сродства цис- и транс-изомеров стильбенового красителя изотермы, полученные яри крашении Хризофенином О при облучении светом и без освещения, показали, что этот краситель имеет большее сродство в темноте. Это объясняется тем, что свет вызывает транс- и (ыс-перегруппи-ровку Б Ч С Хризофенине две половинки молекулы не находятся в одной плоскости, вследствие чего снижается субстантивность. [c.328]

Превращение гидразобензола в бензидин называется бенэидиновой перегруппировкой. Эта реакция была открыта в 1845 г. Н. Н. Зининым. Бензидин применяется в качестве диазосоставляющей при синтезе большой группы бензидиновых красителей (стр. 398, 399) . [c.392]

Кроме нитробензола для проведения бензидиновой перегруппировки в промышленности восстанавливают о-нитротолуол (236), о-нитроанизол (23в), о-нитрохлорбензол (23г), в меньшем объеме — о-нитробензойную кислоту (23д) и ж-нитробен-золсульфокислсту. Эти соединения переходят в соответствующие гидр азобензолы (24) и далее в 3,3 -диметилбензидин (толидин) (256), 3,3 -диметоксибензидин (дианизидин) (25в), 3,3 -дихлор-бензидин (25г), бензидиндикарбоновую-3,3 кислоту (25д), бензидин-2,2 -дисульфокислоту соответственно. Бензидин и указанные его производные применяют для получения многих ценных марок красителей и пигментов. Из-за канцерогенности бензидина и его производных при их синтезе необходимы особые меры безопасности, ведутся исследования с целью замены бензидиновых красителей равноценными марками на базе других продуктов. [c.566]

Красители из бензидина и его производных в зависимости от применяемой диазосоставляющей можно разделить иа следующие пять групп 1) бензидиновые красители 2) толидиновые красители, 3) дианизидиновые красители, 4) красители из бензидиндикарбоновой кислоты и 5) красители из бензидинди-гликолевой кислоты. [c.190]

Основным исходным продуктом для получения бензидиновых красителей служит бензидин-сульфат (4,4 -диаминодифет нилсульфат) [c.190]

Кристаллическое вещество с темп. пл. 122 С. Бензидин — исходное соединение для синтеза группы азокрасителей, называемы.х также бензидиновыми красителя--ми. Бензидин обладает всеми свойствами ароматических аминов. [c.324]

Метод, предложенный Б. М. Красовицким, Б. И. Островской и Д. Г. Переясловой, основан на том, что при прибавлении избытка титрованного раствора бензидина к раствору красителя, в молекуле которого содержатся сульфогруппы, количественно осаждается бензидиновая соль красителя (см. также стр. 335). Осадок этой соли отфильтровывают и определяют в фильтрате избыток солянокислого бензидина путем потенциометрического титрования раствором нитрита натрия. Конец титрования определяют по скачку потенциала на" платиновом электроде. Одна молекула солянокислого бензидина реагирует с двумя сульфогруппами красителя. [c.411]

Трифенилметан входит в состав красителей, называемых фук-синами. Многие основные красители — малахитовый зеленый, метиловый фиолетовый и др.— представляют собой производные трифенилметана. Бензидин, подвергая диазотированию, применяют для получения бензидиновых красителей. [c.247]

Многочисленными представителями красителей — производных диаминов являются бензидиновые красители. Правда, производство этих красителей постепенно сокращается вследствие сильной канцерогенности бензидина. Цвет беязвдиновых красителей всегда глубже, чем цвет моноазакрасителей, которые образовались бы при разрыве молекулы по месту бифенильной связи. Представителем бензидиновых дисазокрасителей является Конго красный [c.144]

Диметоксианилин -> 2-нафтол) — ниже бензидинового красителя [c.477]

Небольшое число прямых красителей используется для крашения шерсти и особенно шелка и дает окраски, прочные к мытью, трению и свету светопрочность лучше, чем получаемая на хлопке. Примером прямых красителей, применяемых для крашения шерсти, являются Хризофенин G, Сириусовый супра-желтый (стильбеновый краситель). Бензопурпурин 4В, Конго красный. Дельтапурпурин 5В, Диаминовый прочно-красный F, Бензо-синий RW, Диаминовый зеленый G (бензидиновые красители) и Бензо-прочно-оранжевый S (из кapбoнил-J-ки лoты). Из-за чувствительности некоторых из этих красителей к минеральным кислотам крашение ведут из нейтральной ванны с глауберовой солью, добавляя, если необходимо, уксусную кислоту для лучшего извлечения. [c.534]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология