Степень процессов

В описываемых опытах скорость воды была, по-видимому, так велика, а испаряемость столь мала, что образование и движение пузырьков пара не нарушали в заметной степени процесса течения жидкости. Температурный напор изменялся в пределах от 3,5 до 10,8 С. [c.122]

Термическое разложение перекисей в присутствии олефинов является в значительной степени процессом, индуцирующим разрыв. [c.297]

Применяя метод условных температур, лучше рассматривать величину ку как расчетный коэффициент, позволяющий в простой форме связать термические параметры газа с калорическими, и определять его во всех случаях из формулы (3.47). Эго обеспечит наименьшие погрешности при расчетах независимо о г того, в какой степени процесс отличается от изоэнтропного. [c.119]

Как уже было сказано, главными параметрами, определяющими конкретную технологическую схему жидкофазного каталитического крекинга, являются сырье и катализатор. Учитывая это, мы провели исследования по подбору достаточно эффективного природного катализатора и сырья с учетом фракционного и углеводородного состава. Мы исходили не только из технологических преимуществ жидкофазного процесса, но также из соображений сокращения расхода катализатора за счет создания условий интенсивного контакта между катализатором и жидкой фазой сырья и возможности более избирательно направить действие катализатора на процессы крекинга и гидрирования, подавив в той или иной степени процессы дегидрирования парафинов и нафтенов и деалкилирования ароматических углеводородов путем повышения давления. [c.126]

В результате изменения концентраций в приэлектродных слоях возникает диффузия, которая способствует некоторому выравниванию концентраций вещества. Кроме того, процесс электролиза сопровождается самопроизвольным движением электролита под влиянием джоулева тепла и газовыделения на электродах. Возникающие при этом конвекционные токи жидкости направлены обычно вниз у анода и вверх у катодной поверхности. В еще большей степени процесс конвективной диффузии проявляется при циркуляции или перемешивании электролита. Следовательно, для точного фиксирования концентрированных изменений, возникающих у электродов при электролизе, необходимо учитывать особенности конвективной диффузии- [c.269]

Однако попытки использования обобщенной модели при создании новых и усовершенствовании действующих химических производств часто встречают объективные затруднения. Это связано (см. главу II) главным образом с отсутствием необходимых данных для составления модели иногда такие данные имеются, но они не характеризуют в достаточной степени процесс при его промышленном оформлении. [c.8]

Объединенная библиография по КР и водородному охрупчиванию весьма обширна (по некоторым оценкам в этой области имеется свыше 10000 работ) и авторы не намеревались давать детальный обзор литературы. Там, где это возможно, сделаны ссылки на более ранние обзоры. Основное внимание уделено результатам, полученным в последнее время, причем особенно подробно рассмотрен вопрос о том, в какой степени процессами КР и водородного охрупчивания можно управлять, изменяя металлургические переменные. Наличие подобной возможности также помогает точнее определить участие водорода в КР. Интерес к металлургическим (внутренним) факторам не означает пренебрежения к факторам среды (внешним). Напротив, он имеет целью выяснение путей повышения стойкости к воздействию среды за счет целенаправленного изменения состава и структуры сплавов. [c.48]

И, наконец, все, что здесь было сказано об уксусной кислоте, распространяется на любое другое химическое соединение, способное к гомомолекулярной ассоциации, с тем возможным различием, что для соединений основного характера (например, аминов) растворителем, снижающим степень процесса димеризации, будут жидкости, обладающие кислотными свойствами. [c.51]

Принципиальная схема выгорания жидкого топлива может быть представлена в следующем виде, учитывая, что в значительной степени процессы, протекающие при этом, происходят в газовой фазе, т. е. аналогично выгоранию газового топлива. После попадания жидкого топлива и воздуха в топку начинается первый этап, включающий в себя прогрев топлива и частичное его испарение. Испарение жидкого топлива протекает в три стадии первая стадия отвечает начальному периоду испарения, когда температура поверхности топлива ниже температуры его кипения вторая стадия испарения возникает и развивается, когда температура поверхности топлива достигает температуры его кипения. Скорость испарения топлива при этом значительно возрастает и определяется в основном скоростью подвода тепла третья стадия испарения наступает, когда топливно-воздушная смесь, образующаяся вблизи поверхности жидкого топлива, начинает гореть. Нагрев топлива при этом усиливается п скорость испарения достигает наибольших значений. [c.43]

Процесс кристаллизации в существенной степени зависит от двух факторов от скорости кристаллизации и от числа зародышей кристаллизации, причем оба фактора сложным образом зависят от температуры при переохлаждении (т. е. от пересыщения). В сильно пересыщенных растворах число зародышей кристаллизации велико, вследствие чего происходит образование множества мелких кристаллов. В тех случаях, когда раствор пересыщен лишь в незначительной степени, процесс определяется скоростью кристаллизации. В этих условиях образуется лишь незначительное число кристаллов, которые зато отличаются крупными размерами. Мнение, что особенно красиво образованные кристаллы отличаются и высокой степенью чистоты, неверно, так как их загрязнение может быть обусловлено включениями маточного раствора. На чистоту кристалла также оказывают влияние образование смешанных кристаллов, адсорбция примесей на гранях и ребрах и на границах зерен. Вкратце остановимся на получении более крупных кристаллов, имеющем важное значение для кристаллографии. [c.133]

Для изготовления ампул, флаконов и бутылок используют несколько типов стекол. В то время как стекла марки НС-1 и НС-3, применяемые в большинстве случаев при изготовлении ампул, подвержены в разной степени процессам деструкции (выщелачивания и растворения), стекло марки НС-2, использующееся при производстве бутылок для инфузионных растворов (вместимостью 100, 250 [c.384]

Смолы с более низким содержанием ДВБ подвергаются окислительному разложению в большей степени. Процесс окисления ускоряется в присутствии элементов, которые способны действовать как катализаторы (особенно железо, медь). [c.108]

Характер поглощения и его величина сильно зависят от предварительной обработки адсорбента и структуры его активной поверхности. В еще большей степени процесс адсорбции зависит от природы самого адсорбируемого вещества. Например, уголь гораздо лучше поглощает из водных растворов органические вещества, чем неорганические, азотную кислоту лучше, чем соляную и т. д. [c.311]

При возрастании напряжения сдвига начинают происходить все в большей степени процессы ориентации и деформации макромолекул и разрушения структуры. При этом вязкость (так называемая эффективная вязкость т] ), как видно по кривой 2 рис. У.1, уменьшается [c.128]

Увеличение удельного веса и показателя преломления также указывает на циклическую структуру модифицированного каучука. Эти изменения всегда происходят при реакциях циклизации и могут быть использованы для оценки компактности структуры молекул, увеличивающейся при циклизации. Увеличение компактности структуры может также объяснить уменьшение вязкости, наблюдающееся при циклизации каучука правда, до сих пор еще не была исследована возможная связь этого явления с протеканием в небольшой степени процессов, приводящих к разрыву цепи. [c.244]

По-видимому, при взаимодействии олефина с водородом в этих условиях протекают в некоторой степени процессы типа реакции (4) и (5) с образованием алкильных радикалов, вызывающих гидрополимеризацию. При добавке к олефино-водородной смеси окиси углерода эти процессы усиливаются вследствие протекания реакций (1), (2) и (5), приводящих к образованию на поверхности катализатора свободных атомов водорода и радикалов в случае этилена гидрополимеризация только начинается. [c.407]

В качестве субстрата в данной работе выбран белок фибрин. Тщательно отмытый и высушенный при 160° фибрин окрашивается красителем. В реакционной среде с фосфатным буфером pH 8,2 фибрин не растворяется, и в отсутствии трипсина жидкость [ остается бесцветной. Если же в реакционную среду внести некоторое количество кристаллического трипсина и инкубировать при 37°, то жидкость окрасится. Окрашивание происходит вследствие того, что образовавшиеся при гидролизе Ф, с фибрина сравнительно низко-молекулярные продукты являются растворимыми и переходят в раствор вместе со связанным с ними красителем. По интенсивности окраски, которая пропорциональна степени процесса гидролиза, можно судить о скорости ферментативной реакции. Интенсивность окраски раствора определяют при помощи фотоэлектроколориметра (ФЭК). [c.83]

С другой стороны, имеется одна особенность, которая иногда облегчает расчеты. Применительно к углероду образование переходного комплекса в ряде органических реакций является, по-видимому, в значительно большей степени процессом разрыва связей, чем для водорода, например при реакциях его отщепления. Это вытекает из более защищенного положения углерода, но ни в коем случае не является правилом. Так, например, все истинно бимолекулярные реакции замещения у углеродного атома не принадлежат к этому классу. Однако для реакций, изучавшихся до сих пор, модель переходного комплекса, в которой отсутствуют связи, обычно является достаточно хорошим приближением. [c.141]

При ограничении максимально допустимой температуры = 540°С двойными линиями на рис, 3 показан ход оптимальных температур. Видно, что в большей степени процесс должен протекать изотермически при Тм<х< [c.82]

Нитрование галогенбензолов с помощью МО ВР также относительно нечувствительно к изменениям в ароматическом субстрате, и к тому же лишь в очень небольшой степени процесс замещения направляется в жета-положение [117]. Скорости нитрования не совсем симбатны стабильности донорно-акцепторных комплексов галогенбензолов (в качестве акцепторов — галогены, ЗОа и т, д.), что можно приписать способности галогенбензолов выполнять функции и Я-, и п-доноров. Когда идет речь о скорости нитрования, имеет значение способность ароматического субстрата играть роль только я-донора. [c.190]

Специально проведенные в лаборатории Института нефти АН СССР исследования по выяснению условий образования конденсированных систем ароматических углеводородов показали, что во время нагревания в течение 30—40 ч ири 300—350° С идут в весьма заметной степени процессы образования конденсированных ароматических систем. Полициклические конденсированные ароматические соединения в этих условиях образовались из гомологов бензола, из метилнафталинов и из фракций бициклических ароматических углеводородов, выделенных из различных нефтей Советского Союза (ромашкинская, гюргянская, сагайдакская, радченковская, хаудагская и др.). При термической переработке нефти, особенно ее высокомолекулярной части, идут процессы разрушения перифе- [c.14]

При возрастании напряжения сдвига начинают происходить все в большей степени процессы ориентации и деформации макромолекул и разрушения структуры. При этом вязкость уменьшается (рис. 10.3) и в некоторой точке достигает постоянного минимального значения — предельной вязкости г] = с1да2, отвечающей течению жидкости и возможно более полным ориентации и деформации макромолекул или разрушению структуры. [c.153]

М.п. классифицируют по типу возбуждения. Атом (молекула) может резонансно поглотить одновременно п фотонов, если их суммарная энергия равна разности энергий начального (Ед) и конечного (Е ) состояний (рис. 1,а). Вероятность такого поглощения пропорциональна интенсивности света в п-й степени. Процесс легко реализуется при облучении лазерными импульсами для п = 2 (см. Двухквантовые реакции), т. к. требует интенсивностей 10 -10 Вт/см . Для трехквантовых процессов (и = 3) требуются более высокие интенсивности света ( [c.99]

Ленц затем получил прямое и убедительное доказательство истинной природы кремнезема в растворах силиката натрия [72а], развив метод превращения силикатных разновидностей в соответствующие органосилильные производные и выделяя последние посредством дистилляции и газовой хроматографии. Степень превращения и выход производных оказались меньшими, чем ожидалось. Исследования проводились с 1 М растворами силикатов, когда, как известно, происходят до некоторой степени процессы гидролиза и полимеризации. Результаты сравнивались с соответствующими данными, полученными для концентрированных растворов коммерческих силикатов. Необходимо также отметить, что поскольку данный метод включает в себя и образование переходного комплекса кремгшвой кислоты, то некоторая частичная полимеризация может происходить при локальных кислотных условиях с образованием димерных и тримерных разновидностей, которые мог ут и нг существовать в исходном щелочном силикате. [c.192]

Поскольку изучаемые растворы были относительно разбавленными и содержали только около 6 % ЗЮг по массе (1 М растворы), то, без сомнения, в них протекали до некоторой степени процессы гидролиза и полимеризации. Было показано [68а], что еще большее разбавление приводит к деполимеризации сначала до димера, а затем и до мономера. В 1 М растворе метасиликата натрия (ЗЮг N320 = 1 1) коллоидная форма кремнезема составляла 22%, циклический тетрамер—10 7о, линейный тример — 7%, дисиликатная форма—12% и мономерная разновидность составляла только лишь 26%. (Общий выход кремнезема составлял 76%). Однако посредством реакции с молибденовой кислотой было показано, что в концентрированном растворе метасиликата натрия и в НагЗЮзХ Х9Н2О при тщательно регулируемых условиях большая часть кремнезема представляет собой мономерную форму. [c.193]

За рубежом уже в течение десятилетий достижения биофармации являются экспериментально-теоретической базой для разработки лекарственных средств оптимального состава. Учитывая физико-химиче-ские свойства вспомогательных фармацевтических веществ, особенно полимеров разных классов, используя специальные технологические приемы, направленные на изменение физико-химических свойств действующих субстанций (без изменения их фармакотерапевтической направленности), можно регулировать скорость и степень процессов всасывания препарата, скорость его распределения в тканях и выведения, добиваться значительной пролонгации уровня терапевтических концентраций действующего вещества в крови или биофазе, регулировать в заданном направлении биодоступность препарата. Это, в конечном счете, позволяет на основе одной и той же фармакологической субстанции создавать более эффективные и менее токсичные лекарственные формы. [c.618]

Сульфирование осуществляется чаше всего при помощи серной кислоты. Применяется обычная концентрированная серная кислота, мочогидрат, а также дымящая кислота (олеум) с различным содержанием ЗОз. Температуры, при которых проводится сульфирование, также колеблются в широких пределах (от О до 200°) в записимости от реакционной способности исходного вещества. Сульфирование протекает легче в ряду нафталина, чем в ряду бензола антрахинон сульфируется значительно труднее Реакция сильно облегчается при наличии оксигрупп фенольного характера таким же образом, но несколько слабее, влияют алкокси-, амино- и ациламиногруппы самое слабое влияние оказывают алкнлы. Сульфирование затрудняется в присутствии галои дов. карбонильных и карбоксильных групп, сульфогрупп и особенно нитрогрупп. Углеводороды, содержащие две нитрогруппы, обычно не сульфируются. Для дальнейшего сульфирований сульфокислот часто бывает целесообразно применять не свобод ные кислоты, а соли их со щелочными металлами при этом в некоторых с учаях добавка сульфата натрия способствует более гладкому течению реакции. Температура, при которой ведется сульфирование, часто оказывает влияние на место вступления сульфогруппы. Это наблюдается в случае фенолов и в ряду нафталина (подробнее об этом сказано в главе о правилах ориентации). В таких случаях уже образовавшиеся сульфокислоты могут при нагревании с серной кислотой изомеризоваться в той нли иной степени. Процесс изомеризации останавливается по достижении равновесного состояния, характерного для данной температуры. Это явление имеет особенно большое практическое значение в ряду нафталина . В ряду антрахинона сульфированию в а-положение способствует присутствие солей ртути (см. главу о правилах ориентации). [c.78]

Некоторые ФТГ частично разрушаются в условиях изомеризации () н. НС1, 80 С, 10 мин). Так, ФТГ серина легко отщепляет молекулу воды, в меньшей степени процесс деградации протекает и у треонина. Пля предотвращения разрушения ФТГ изомеризация иногда проводится в присутствии рахгтчыык тиолов (дитиозритрито.-]. оутандитнол и др.). [c.58]

Как уже говорилось, диффузионные процессы протекают достаточно быстро и для обычных волокон, формуемых через фильеры с отверстием 50—100 мк, заканчиваются за десятые доли секунды. В известной степени процесс смены растворителя на нерастворитель можио считать мгновенным. После такой смены система, находящаяся в точке ГоХо (рис. 111, б), начинает распадаться на две фазы. [c.266]

Сопоставление процессов непрерывного коксованпя с замедленным показывает, что последний (а в еще большей степени процессы чисто периодические) дает несколько большие выходы кокса и бензина и меньший выход целевой газойлевой фракции. [c.173]

Недостатком отечественного и, в меньшей степени, процесса фирмы Nippon Shokubai (Япония) является высокий расход парафинов, так как часть парафинов превращается в кислоты, эфиры, низкомолекулярные продукты окисления, а часть парафинов и спиртов неизбежно теряется с раствором мыла, квалифицированное использование которого ограничено низким качеством содержащихся в нем кислот и большим количеством примесей. [c.200]

Данные табл 2 53—2 55 показывают, что степень процесса деметоксилирования в обсуждаемых вариантах щелочной делигнификации остается при переходе от сульфатного к тиосульфатному способу примерно постоянной для высокомолекулярной составляющей лигнинов [c.206]

Температура стеклования отверждающейся системы тем выше, чем больше конверсия. Поэтому чем выше температура опыта, тем меньшая часть реакции протекает в условиях стеклообразного состояния, т. е. тем в меньшей степени процесс контролируется диффузией. В диффузионной области реакция между функциональными группами, находящимися в непосредственной близости друг от друга, не испытывает сильных ограничений взаимодействие между группами, находящимися далеко друг от друга, затруднено или запрещено вообще. В этом случае процесс направлен в сторону образования малых циклов, т. е. топологическая структура сетки будет тем более дефектна, чем большая часть процесса проходила в стеклообразном состоянии. К этому добавляется еще и некоторая разница в предельных глубинах превращения. Таким образом, понижение температуры реакции увеличивает дефектность топологической структуры и повышает способность системы к релаксации. Именно поэтому понижение температуры в определенном интервале, благодаря увеличению способности к релаксации, позволяет системе упаковаться в наибольшей степени. Однако слишком высокая дефектность топологической структуры, развивающаяся при дальнейшем понижении температуры, сзюва неблагоприятно сказывается на возможности упаковаться. [c.234]

В ПИНС-РК широко используют дисульфид молибдена и графит, обладающие слоистой структурой и высокими смазывающими свойствами. Однако сами по себе в виде порошков или водных и водно-спиртовых дисперсий эти наполнители могут даже увеличить коррозионно-механический износ и фреттинг-коррозию из-за резкого усиления электрохимической коррозии [104]. Исследования стальных пластин-электродов, чистых и покрытых слоем дисульфида молибдена или графита, в камере постоянного и пульсирующего токов (метод ОПС — ООС ) показывает, что графит и особенно Мо5г значительно снижают общее и поляризационное сопротивление чистых металлических пластинок, усиливают коррозионный ток, качественно меняют структуру пленки на поверхности металла, не давая образовываться оксидным пассивным слоям, усиливают процесс анодного растворения металла и (в меньшей степени) процесс катодной деполяризации. Эти наполнители усиливают также процессы химической коррозии и прежде всего цветных металлов. [c.165]

Рассмотрим влияние пластической деформации. Холодная деформация приводит к искажению кристаллической решетки и соответственно [к интенсификации процессов диффузии как углерода, так и хрома. Если сенсибилизация гфоводилась при температуре 600 °С и в течение короткого времени, то предварительная деформация интенсифицирует в большей степени процесс диффузии с более низкой энергией активаций, т, е. диффузию углерода. При этом ускоряется процесс выпадения карбидов и обед- [c.476]

Из табл. I ввдно, что все исоледуеше аниониты т1е эт большую полную обменную емкость по иояу хлора из 0,1 н. раствора соляной кислоты (5-7 мг-экв/г) и высокое содержание азота (9-12%), что свидетельствует о достаточно полной степени процесса аммонолиза. Кроме того, аниониты имеют высокие показатели по осмотической стабильности и достаточно устойчивы к действию крепких кислот и щелочей. [c.82]

Опыты полимеризации дивинила в присутствии уксусной кислоты и металлического натрия (Гарриес) показывают, до какой степени процесс полимеризации чувствителен к воздействию катализаторов. Так, в присутствии уксусной кислоты (нагревание до ПО—120°) Гарриес получил полимер, растворимый в хлороформе и, повидимому, не получил димера. При каталитическом действии металлического натрия, он получил полимер, названный им натрийбута-диенкаучуком судя по действию озона, структура его отлична от нормального полимера. [c.70]

Нужно подчеркнуть, что ИК-спектроскопия может дать спектры стабильных радикалов, покрывающих большую часть поверхности. Но центры, на которых происходит эта адсорбция, могут не быть центрами каталитической реакции. При адсорбции этилена на палладии (Литтл и др., 1960) введение водорода приводило к быстрому исчезновению полосы олефиновых С — Н-групп и одновременно к появлению полос поглощения, соответствующих насыщенным поверхностным углеводородным соединениям. Десорбции углеводородов в газовую фазу в процессе этой реакции почти не наблюдалось. Однако наблюдавшаяся реакция не была достаточно быстрой для подтверждения протекания в значительной степени процесса гидрирования этилена в этан, который имел место при введении смеси олефина и водорода на металлический катализатор. На основапии этих результатов можно сдела 1ь вывод, что гидрирование поверхностных олефиновых соединений, обнаруженное с помощью спектров, представляет собой побочную реакцию, ведущую к появлению небольших количеств насыщенных продуктов в газовой фазе и больших концентраций стабильных гидрированных поверхностных соединений. [c.19]