Вязкость вискозы зависимость от концентрации NaO

Рис. 8.15. Зависимость вязкости вискозы от концентрации щелочи (по Конраду).

Рнс. 71. Зависимость вязкости вискозы от концентрации ксан-тогената целлюлозы. [c.163]

Рис. 1. Зависимость наибольшей ньютоновской вязкости вискозы от концентрации и СП целлюлозы (в логарифмической шкале) при 20°С.

Вискозы, как и растворы других полимеров, начиная с концентрации целлюлозы 0,5—1,0% не подчиняются закону вязкости Штаудингера [см. уравнение (1.5)]. Их вязкость начинает возрастать в степенной зависимости от концентрации полимера согласно уравнению (5.5). Предполагается, что, начиная с этой концентрации между отдельными макромолекулами, свернутыми в клубки, возникает межмолекулярное взаимодействие в виде временно образующихся непрочных связей, контактов или зацеплений. Образуется статистическая структурная сетка. Поскольку связи непрочны и находятся в динамическом равновесии, сетка обладает способностью к пластической деформации, и раствор является вязким. С другой стороны, наличие структурной сетки и большая длина макромолекул приводят к возникновению в растворе упругих деформаций. Таким образом, вискоза обладает свойствами как жидкости, так и твердого тела, что предопределяет ее сложное поведение при переработке. [c.117]

Работа мешалок-растворителей сопровождается выделением тепла если его не отводить, вискоза будет перегреваться и может начаться процесс разложения с выделением сероуглерода. Во избежание сильного разогрева мешалки необходимо строго соблюдать режим охлаждения и переход от одного числа оборотов мешалки к другому в зависимости от вязкости продукта и эффективности охлаждения. Емкости и аппараты с вискозой, а также вискозопроводы представляют определенную опасность при остановке их на ремонт и профилактический осмотр, так как в них могут скапливаться пары сероуглерода с образованием концентраций в пределах взрыва. Проведение ремонтных работ с применением открытого огня и искрящего инструмента может привести к взрывам и пожарам. [c.107]

На рис. 6.16 в качестве примера применимости уравнения (6) приводится зависимость между lg lg т) и lg С для вискозы (по тем же данным, что и на рис. 6.15). В области малых концентраций кривая отклоняется ог линейной зависимости, поскольку уравнение (6) применимо только дл г концентрированных растворов. При приближении к нулевой концентрации вязкость по этому уравнению превращается в бесконечно малую величину и необходимо вводить поправки, которые значительно усложняют уравнение. Начиная с концентрации около 2% (эта концентрация может быть обозначена как С р), экснериментальные точки достаточно удовлетворительно укладываются на прямую линию. [c.128]

Применимость уравнения для рабочих растворов полимеров можно рассмотреть на примере вискозных растворов. Опубликован ряд работ, посвященных изучению зависимости вязкости вискозы от концентрации 2.5 причем наиболее обстоятельно и в широком диапазоне концентраций вязкость вискоз исследована Филипповым и Крюгер . Если представить данные этой работы в координатах lglgr] — то наблюдаются два прямолилейных участка с переходной областью, находящейся при концентрации около 1% (рис. 71). [c.163]

Рис. 8.16. Зависимость вязкости вискозы от концентрации щелочи при разных напряжениях сдвига (по Шурцу)

Линейная зависимость lglgrl —С найдена и при анализе результатов измерений вязкости вискозы, проведенных Трейбером и Рестремом з и Элефсоном с сотр.2в для концентраций от 3,78 до 11,33%. В табл. 8 приведены полученные из этих данных значения коэффициента а (см. уравнение на стр. 161), причем при расчетах вязкость выражалась в спз, а концентрация в вес. %. [c.164]

Степень дисперсности ксантогената в растворе. Вязкость вискозы в значительной мере зависит от степени дисперсности ксантогената, т. е. от размера его частиц в вискозе. Вязкость вискозы тем ниже, чем меньше размеры частиц ксантогената. Это явление наблюдается также у других полимеров, например у натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы, альгината натрия и полиакриловой кислоты Так как размер частиц в значительной степени зависит от концентрации щелочи, в которой растворен ксантогенат, вязкость вискозы также является функцией концентрации едкого натра в растворе. Эта зависимость установлена Штаудингером и другими авторами 123-125 2 последние годы в этой области приведены подробные исследования 126-130 [c.200]

Как изменяется вязкость в зависимости от концентрации щелочи при постоянной концентрации ксантогената в вискозе, показано на рис. 8.15. Из рисунка видно, что при низкой концентрации щелочи вязкость имеет высокое значение, затем при повышении концентрации щелочи до 9—10% она резко падает и при дальнейшем повышении содержания щелочи снова резко возрастает. Кляйн нашел, что, например, при повышении концентрации щелочи с 4 до 6% вязкость вискозы снижается на 35%. Однако форма кривой сильно зависит от напряжения сдвига во время замера вязкости. Как показано на рис. 8.16, минимум на кривой зависимости вязкости от концентрации щелочи выражен сильнее всего при низких напряжениях сдвига. [c.200]

Зависимость конфигурации макромолекул от концентрации щелочи Тейт и сотрудники связывают с взаимодействием ионов растворителя и заряженных ксантогенатных групп. Этот вывод делается на основании того факта, что все электролиты в растворах с одинаковой ионной активностью вызывают снижение вязкости вискозы на одну и ту же величину. Однако гидроокиси, такие, как NaOH и LiOH, вызывают все же более сильное снижение вязкости, чем нейтральные соли (рис. 8.17). По-видимому, гидроокиси не только взаимодействуют с заряженными группами ксантогената, но также [c.201]

Поэтому до настояш его времени для передачи зависимости вязкости от концентрации полимера в растворе используют эмпирические уравнения. Среди большого числа предложенных эмпирических уравнений можно выделить две основные группы (в зависимости от вида координат), которые должны давать прямолинейную зависимость между концентрацией и вязкостью. Одна из этих групп предполагает линейную зависимость в координатах lg т) — С, другая — в координатах lg т] — lg С. К сожалению, при переходе к относительно широкому интервалу концентраций (особенно для систем, представляюш их наибольший интерес для технологии производства химических волокон) ни одна из этих групп эмпирических уравнений не позволяет получить линейную зависимость между рассматриваемыми параметрами. Это можно продемонстрировать на примере вискозы. На рис. 6.15 представлены экспериментальные данные зависимости вязкости раствора от концентрации ксантогената целлюлозы. [c.127]

Зависимость вязкости концентрированных растворов полимеров от концентрации и молекулярной массы может быть выражена различными соотношениями уравнением Келли - Бики (431), уравнением Трайбера - Рэнетрема (для характеристики вязкости растворов ксантогената целлюлозы в водных растворах едкого натра - вискозы) [c.199]

Концентрация едкого натра в растворительной ш,елочи оказывает сильное влияние как на качество, так и на скорость процесса растворения. Повышение концентрации NaOH до определенного предела приводит к усилению энергетического взаимодействия с ксантогенатом, что сопровождается возрастанием набухания и получением вискоз с более низкими вязкостями. На рис. 5.4 представлены данные [5] о зависимости набухания ксаитогената с разной степенью этерификации от концентрации NaOH в щелочи. Ксантогенат с низкой степенью этерификации имеет максимум набухания при концентрации NaOH 8—9%. Повышение у до 20—30 приводит к сдвигу концентраций, соответствующих максимальному набуханию, в сторону более низких значений— соответственно 6—7 и 4—5%. [c.111]

На рис. 6.15 показана зависимость индекса устойчивости по ЫН4С1 от продолжительности созревания для вискоз, содержащих 5,1 6,9 и 8,3% целлюлозы, полученных без предсозревания и имевших вязкость соответственно 25, 120 и 320 с. Вискозы с повышенным содержанием целлюлозы быстрее теряют устойчивость к коагуляции. В то же время вискозы, имеющие одинаковую вязкость (50—60 с), при повышении концентрации целлюлозы созревают медленнее (рис. 6.16). [c.142]

Для растворов полимеров, типичным представителем которых является вискоза, образование сетки может происходить при увеличении молекулярного веса полимера, а также его концентрации , т. е. при изменении доли объема, занимаемого полимером в растворе (С[т]]). Поэтому для растворов можно записатьт]о=/(С[ п]), где [т]] — характеристическая вязкость. При высоких значениях Ст]о (С[т)])Р, а так как [т1] М , то т1о (СМ )Р и, следовательно, причем а = а. Значение а, как уже говорилось, универсально и равно 3,4, а величина р изменяется в зависимости от показателя а в уравнении Марка—Хоувинка от 4 до 7. Для вискозы Э = 5, т. е. при С>Скр и СП>СП р [c.34]

При метилировании диметилсульфатом алкалицеллюлозу приготовляют таким же образом, как для получения вискозы. Осуществить процесс с желаемой степенью замещения можно путем варьирования концентрации иделочи, продолжительности предсозревания и количества добавляемого диметилсульфата. Для получения метилцеллюлозы с низкой степенью замещения (3—4% —ОСНд), растворимой в сильно-охлажденной щелочи, целлюлозу обрабатывают 18%-ной NaOH, затем в процессе измельчения медленно добавляют к ней 19—20% диметил-сульфата, считая на целлюлозу. Температура процесса (10—30° С) устанавливается в зависимости от требующейся степени деструкции. После проведения деструкции до желаемой вязкости массу нейтрализуют разбавленной кислотой, которую затем вместе с солями отмывают горячей водой. Под действием 40—60% диметилсульфата получают более легко растворимый продукт, очистку которого (нейтрализацию и промывку) необходимо проводить при повышенной температуре. [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология