Амино динитротолуол

Тринитротолуол - - 4-амино-2,6-динитротолуол [c.373]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толу-идины из мононитротолуола, ж-фенилендиамин и л1-толуилен-диамин из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы [c.331]

Нитробензол 35 2-Амино-4,6-динитротолуол [c.480]

Нитротолуол 36 4-АМИНО-2,6-динитротолуол [c.480]

Так, из 2,4-динитротолуола таким образом получают 4-нитро-2-аминотолуол. В технике же в основном принят метод восстановления нитросоединений до аминов чугунными стружками в присутствии электролитов. [c.98]

Динитротолуолы способны к образованию молекулярных комплексов с ароматическими углеводородами и аминами. Температуры плавления (в °С) молекулярных комплексов изомеров динитротолуола с нафталином и аминами (в молекулярном соотношении 1 1) приведены ниже [c.161]

Нитробензо.т 35. 2 - Амино - 4,6 - динитротолуол [c.146]

Нитротолуол 36. 4 - Амино - 2,6 - динитротолуол [c.146]

Сернистые красители. Они объединены по способу получения осернением ароматических амино- и нитросоединений. Химическое строение большинства сернистых красителей не установлено. Представители этой группы — сернистый черный, получаемый осернением 2,4-динитрофенола, и сернистый коричневый Ж, получаемый осернением 2,4-динитротолуола. [c.194]

Аналогично рассмотренным выше динитропроизводным бензола и фенола ведут себя при электровосстановлении в кислой среде изомеры динитротолуола [125, 136], восстановление которых до аминов носит ступенчатый характер. Не составляет исключения и тринитротолуол [125, 134, 137, 138. [c.265]

Получите из толуола а) 4-амино-2-толуолсульфокислоту б) З-амино-2-то-луолсульфокислоту в) 2,6-динитротолуол. [c.102]

Жидкофазное гидрирование позволяет восстановить до амина любой нитропродукт и широко используется в технике, особенно в крупнотоннажном производстве ж-фенилендиамина, л-толуилен-диамина (из смеси 2,4- и 2,6-динитротолуолов) и др. [c.303]

Количественное определение нитросоединений производится путем восстановления их до соответствующих аминов избытком хлористого титана в кислом растворе. Реакцию ведут в токе углекислого газа при температуре кипения. Затем избыток восстановителя оттитровывают железными квасцами (индикатор сульфоцианид калия). Нитробензол и другие нерастворимые нитросоединения до восстановления подвергаются сульфированию. Восстановление нитросоединений (например динитротолуола) хлористым титаном легко проходит при комнатной температуре, если пользоваться ацетатным или цитратным буфером. [c.91]

Практическое значение рассматриваемых процессов очень велико. Алкилсульфаты, алкил- и арилсульфонаты являются наиболее распространенными из синтетических поверхностно-активных вешеств. Нитросоединения служат для получения аминов, изоцианатов, пестицидов н т. д. Многие из этих веществ производятся в крупном масштабе. Так, в США по прогнозу на 1980 г. должно было быть выпущено 1300 тыс. т анионоактивных ПАВ типа алкилсульфатов, алкил- и арилсульфонатов, 600 тыс. т нитробензола, 4 00 тыс, т динитротолуола и т. д. [c.317]

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч, 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на сх нове фурфурола или иных фурановых соединений (37). [c.224]

Быстрый рост потребления полиуретановых смол привел к резкому увеличению спроса на ряд ароматических аминов. Полиуретаны получают взаимодействием полифункциопальных изоцианатов с полифункциональными гидроксильными соединениями. Из них чрезвычайно легко можно приготовлять поро- или пенопласты. Наиболее ценны и вместе с тем наиболее доступны для этой цели ароматические изоцианаты. В настоящее время 2,4-то-луолдиизоцианат вырабатывают в больших количествах многоступенчатым процессом. Толуол нитруют и продукт подвергают очистке для получения сравнительно чистого 2,4-динитротолуола. Последний восстанавливают в 2,4-толилендиамин, который дальнейшим взаимодействием с фосгеном превращают в диизоцианат. [c.232]

ДИ АМ И НОТОЛ УОЛ Ы (толу илендиамины)СНзСбНз(МН2)1, Для 2,4-Д. (4-л-толуилендиамин), 2,6-Д. (2-. -толуилен-диамин), 2,5-Д. (и-толуилендиамин) t л 99, 105—106 и 64 С соотв., ( , 292°С (2,4-Д.) и 274 °С (2,5-Д.) растворяется в горячей воде, сп., эф., 2,5-Д.— также в горячем бензоле. Получ. восст. соответствующих динитротолуолов (2.4-Д.. 2,6-Д.) и 2-амино-5-нитротЬлуола (2,5-Д.) железом, [c.159]

Известны примеры замещения по анион-радикальному механизму с захватом электрона ароматич. соединением и выбросом галогенид-иона шш др. групп, напр, алкокси, амино, сульфатной, NO2 В последнем случае р-ция проходит тем легче, чем больше отклонение группы NO2 от копланарности, напр. в 2,3-динитротолуоле замещается в осн. группа NO2 в положении 2. Атом Н в ароматических И. также способен к нуклеоф. замещению-нитробензол при нагр. с NaOH образует о-нитрофенол. [c.282]

Изучение реакционной способности нитрогрупп в 3,4-динитротолуоле при действии на него метилата натрия, метиламина, этил, амина, метиланилина, диметиланилина, гидразина, метилгидразина и семикарбазида также показало, что замещению на соответствующие радикалы подвергается почти исключительно нитрогруппа, находящаяся в положении 3 Аналогично этому при взаимодействин [c.424]

В присутствии вторичных аминов 2,4-динитротолуол конденсируется с бензальдегидом, причем образуется 2,4-динитростиль-бен по следующей схеме [c.87]

Метод каталитического восстановления нитросоединений в амины в жидкой фазе нашел промышленное применение для получения ксилидинов из нитроксилолов и толуилендиаминов из динитротолуола. В СССР парофазное гидрирование применяется в производстве анилина. Остальные амины получают в условиях жидкофазного процесса. [c.123]

Цикрамо ар кислота 4-Амино-2,6-динитротолуол 5 -Амино-2-окситолуол [c.616]

Ароматические нитросоединения нитробензол, нитротолуол, хлорнитро-бензолы, бромнитро-бензолы, 1-нитро-нафталин, 2,4-динитротолуол Этгп Ы-Арилгидроксил- амины Гид Продукты гидрогенолиза Ir(> 70%)—Pt в спирте или водно-сииртовой смеси, 20° С [265] рогенолиз Ir (5—10%) на силикагеле. Ряд каталитической активности Ru > Rh > г > Pd = Pt [49] [c.784]

Рис. УП1.35. Хроматограмма анилинов и ароматических нитросоединений [162], полученная на колонке с неполярной фазой при использовании ТИД 1 — нитробензол 2 — 2-хлоранилин 3 — 2-нитротолуол 4 — 3-хлоранилин 5 — 4-хлоранилин 6-4-изопропиланилин 7 — 2,6-дихлоранилин 8 — 3-нитротолуол 9 — 4-нитротолуол 10 — З-хлор-4-метиланилин 11 — 4-броманилин 12 — 4-хлор-2-метиланилин 13 — 2,5-дихлоранилин 14 — 2,4-дихлоранилин 15 — 2,4-диаминотолуол 16 — 2,6-диамино-толуол 17 — 3,4-дихлоранилин 18 — З-хлор-4-метоксианилин 19 — 1,4-динитро-бензол 20 — 2,6-динитротолуол 21 — 1,3-динитробензол 22 — 1-метил-6-нитроани-лин 23 — 1,2-динитробензол 24 — 2-метил-З-нитроанилин 25 — 5-метил-2-нитро-анилин 26 — 4-метил-З-нитроанилин 27 — 2,4-динитротолуол 28 — 2,3-динитротолуол 29 — 2-метил-5-нитроанилин 30 — 3,4-динитротолуол 31 — 2,4,6-тринитрото-луол 32 — 2-метил-4-нитранилин 33 — 4-амино-2,6-динитротолуол 34 — 2-амино-4,6-динитротолуол (вн. ст. — нитрилы гепта- и октадекановых кислот).

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из мононитротолуола, ж-фенилендиамина и ж-толуилидендиамина из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы обычно получают через стадию сульфирования (сами фенолы легко окисляются азотной кислотой) [c.469]

Осуществлено электролитическое восстановление целого ряда соединений, содержащих несколько нитрогрупп, до различных продуктов [22]. Так, 1,5-динитронафталин дает 1,5-нафталиндиамин, если восстановление проводится в серной кислоте на свинцовом катоде [23]. Подобным образом 2,6-динитротолуол вначале восстанавливается до 2-амино-6-нитротолуола и затемдо 2,6-диамино-толуола [c.65]

В промышленности нитрование является одним из важнейших процессов. Нитросоединения применяются в качестве взрывчатых веществ (тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота). Особенно большое значение имеет восстановление нитросоединений до аминов, которые используются как промежуточные продукты при получении красителей и лекарственных веществ (см. разд. Г,8,1). Из 2,4-динитротолуола, его смеси с 2,6-динитротолур-лом и из других динитросоединеннй получают диизоцианаты, перерабатываемые затем в полиуретаны, Л1-Фенилендиамин, получаемый из л1-динитробен-зола, используется для получения термостойких полиамидных волокон. Производные я-фенилендиамина, дифениламина, аминофенолов, получаемые восстановлением соответствующих нитросоединений, используются как антиоксиданты и средства, защищающие материалы от старения. [c.432]

Кроме указанных ранее областей применения, ароматические нитросоединения являются промежуточными продуктами при производстве аминов анилина из нитробензола, толуидинов из нитротолуола, ж-фенилендиамина и ж-толуилидендиамина из динитробензола и динитротолуола, а также нитрофенола, на основе которого в последнее время получают эффективные инсектициды — тиофос и метафос. [c.468]

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология