Окисление нефтяных фракций

Таким образом, гидроперекиси, подвергаясь термическому или окислительному распаду, превращаются в ряд соединений, к которым относятся спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, окси-и кетокислоты, фенолы, вода, СО, Oj и Hj. Спирты, альдегиды и кетоны были обнаружены и выделены также и из продуктов окисления нефтяных фракций. [c.264]

Из указанных соединений в продуктах окисления нефтяных фракций обнаружены непредельные кислоты и лактоны. П С. Петров и И. 3. Иванов [13] в не растворимых в нефтяном эфире продуктах, полученных после окисления масла и после тщательной очистки их от оксикарбоновых кислот, обнаружили 37% лактонов. [c.265]

До последнего времени вопросом получения сложных эфиров, применимых в качестве пластификаторов, на базе окисленных нефтяных фракций занимались мало-Пластификаторы, получаемые нами [183, 214, 234, 236, 237] на базе продуктов окисления парафинистого дистиллята, парафиновых углеводородов нормального строения, представляют собой сложные эфиры технических карбоновых кислот, технических оксикислот и смесей этих кислот с одноатомными и многоатомными спиртами, дихлорэтаном ц диэтилсульфатом. [c.227]

С этой целью была подробно обследована адсорбируемость сульфоксидов на ионообменнике и на различных марках силикагелей, в статических и динамических условиях [10]. В результате этого для хроматографического выделения суммы сульфоксидов из окисленных нефтяных -фракций рекомендован технический силикагель марки АСК без предварительной обработки, что позволяет заметно увеличить скорость процесса. [c.391]

Вторая важная закономерность относится к окислению нефтяных фракций от керосиновой и выше. При их окислении наблюдается своеобразная зависимость скорости реакции от температуры до определенной температуры скорость окисления (измеряемая по поглощению кислорода или образованию продуктов реакции) возрастает, как обычно, но по превышении некоторого значения температуры скорость образования продуктов реакции резко увеличивается (главным образом нерастворимых) при дальнейшем повышении температуры она достигает максимума и затем значительно снижается. [c.131]

Вышеизложенные взгляды на образование нерастворимых продуктов при высокотемпературном окислении нефтяных фракций позволяют объяснить и уменьшение количества выделяющихся осадков при нагревании. По этому поводу имеется несколько предположений деполимеризация образующихся продуктов, затухание окисления в связи со снижением концентрации кислорода в паровоздушном слое над топливом, растворение осадков в более горячем топливе и др. [c.135]

В действительности схема высокотемпературного окисления нефтяных фракций, в частности Топлив, сложнее и сопровождается очень существенными дополнительными процессами. Прен де всего, в смолах топлив содержится наименьшее количество циклических структур на молекулу, и они имеют наименьший молекулярный вес по сравнению со смолами остальных нефтяных фракций, что определяет и свойства продуктов их окисления, хотя в целом изложенные закономерности справедливы и для них. [c.136]

Выделение суммы сульфоксидов из окисленной нефтяной фракции [c.100]

Разработана методика хроматографического выделения сульфоксидов из окисленных нефтяных фракций, включающая предварительное хроматографирование пробной загрузки. Рекомендуемая методика хроматографического выделения применима также к разбавленным растворам сульфоксидов в неполярных жидкостях полярные растворители—уксусный ангидрид и метилэтилкетон предварительно отгоняют. [c.106]

Разработана методика выделения сульфоксидов в виде перхлоратов из окисленных нефтяных фракций при содержании в них сульфоксидной серы не менее 0,3%- [c.106]

Замечено, что при окислении нефтяных фракций сочетание металлов может служить более деятельным катализатором, чем сочетание солей металлов, взятых в отдельности. [c.249]

Для определения емкости силикагеля АСК при работе с сульфокси-дами в качестве стандартного вещества рекомендован о-оксихинолин. При выделении сульфоксидов неизвестного строения из окисленных нв )тяных фракций перед хроматографированием всего продукта проводилось хроматографирование загрузки в 1—2 г вещества. После адсорбции продукта силикагелем бензолом вымывались несульфоксидные компоненты, а сульфоксиды вытеснялись спиртом. Этим определяется необходимое количество адсорбента и режим элюирования. Согласно полученным данным, ведется хроматографирование больших количеств окисленной нефтяной фракции. [c.391]

Производство синтез-газа частичным окислением. Фирмы Монтекати-аи , Тексако и Шелл разработали промышленные процессы гроизвод-гтва синтез-газа непрерывным частичны.ч окислением нефтяных фракций. Общим в этих процессах является то, что в качестве окислителя применяется промышленный кислород. Катализатор отсутствует. В противоположность непрерывным каталитическим процессам можно применять любое сырье и, что особенно важно, нет ограничений в отношении серы. Реакция между нефтяной фракцией, кислородом и разбавителем водяной пар или двуокись углерода для снижения температуры) протекает в пламени при 705—816 °С, т. е. когда любые углеводороды почти полностью превращаются в компоненты водяного газа. [c.100]

В заключение следует отметить, что процессы частичного окисления, разработанные фирмами Монтекатини , Тексако и Шелл , используются для произ водства синтез-таза под повышенным давлением. Все эти варианты в принципе допускают и производство таза под низким давлением для восстановительных -процессов. Однако пока этот аспект орименения процессов частичного окисления не вышел из стадии полупромышленных исследований. Большая часть этих зксперимектальных разработок основывается на частичном окислении нефтяных фракций подогретым воздухом, а не кислородом. Типичные результаты газификации тяжелого котельного топлива воздухом по процессу фирмы Шелл приведены в табл. 6. В литературе эта тема (рассмотрена достаточно подробно 22]. [c.105]

Синтетические соли типа мыл. Наиболее целесообразно было бы использовать в качестве сырья для производства синтетических мыл для загущения нефтяных масел неносредственно сами масла. Окислению нефтяных фракций и парафина для получения жирных кислот был посвящен большей объем исследований во время второй мировой войны — ког а нехв тало жирового сырья. Однако получаемые продукты обычно слишком неоднородны и их трудно разделять [154, 160, 196]. Менее прямым, но допускающим более точное управление процессом является получение из масел олефинов, например продуктов крекинга параф ина или тетрапропилена, которые, взаимодействуя с окисью углерода и метанолом [2191 или с малеиновым ангидридом [231], образуют жирные кислоты, пригодные для приготовления загустителей. Альдегиды и спирты, получаемые из неф-тяных олефинов взаимодействием с окисью углерода, при сплавлении со щелочью при 204—260 °С также образуют загустители типа мыл [14,, 214]. [c.140]

Разработанная нами [126] методика хроматографирования окисленной нефтяной фракции весьма проста окисленную фракцию пропускают через силикагель, все неполярные компоненты вымывают бензолом, после чего сульфоксиды вытесняют спиртом. Эта методика применима и к весьма разбавленным растворам сульфоксидов в неполярных жидкостях (с содержанием сульфоксидов 0,1—0,3%) [65]. Алифатические сульфоксиды очищают также на сильнокислых катионитах, например на катионообменнике Оошех 50 [207] ароматические сульфоксиды и дибензилсульфоксид в этом случае не адсорбируются. [c.32]

Это обстоятельство и другие изложенные выше недостатки алюминиевы.к колонн не позволяют реко.мендовать эти колонны для окисления нефтяных фракций, в составе которых могут присутствовать как нафтеновые, так и аро гагические углеводороды. При окислении фракций, целиком состоящих из жидких алканов или их смеси с непредельными угле В Одородами, мож1ю использовать указанный тип окислительной колонны, однако нужно учесть при этом, что срок служгбы ее будет относительно невелик (1,5—2 года). [c.152]

На основании полученных результатов стали Х25М2Т и Х17М2Т рекомендуются для изготовления аппаратов в производстве уксусной кислоты окислением нефтяных фракций. [c.167]

Аммонийные, калиевые, натриевые, кальциевые солл жирных кислот, окисленных нефтяных фракций, нитрованного окисленного петролатум а (НОП) и др. [c.140]

Получаются окислением нефтяных фракций уайт-спирнта, деароматизн-рованного керосина и гидрированного рисайкла) кислородом воздуха в присутствии катализаторов. Могут применяться непосредственно и при растворении в них до 20 % кубового остатка СЖК, госсипатовой смолы, сырого таллового маета и других аналогичных продуктов применяется раствор асидола в окисленном уайт-спирите, называемый реаге1)том ФР-2 Изготавливается окислением петролатума (смеси твердых углеводородов с остаточным маслом, получаемой при депарафинизации. масел) кислородом воздуха в присутствии гомогенных катализаторов. Применяется в виде водных растворов натриевых мыл. Может быть использован в виде растворов в жидких окисленных углеводородах [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология