Слой палочек и колбочек рис

Светочувствительная часть глаза представляет собой мозаику реагирующих на свет клеток (фоторецепторов)— палочек и колбочек сетчатки. Палочки и колбочки находятся в непосредственном контакте с сосудистой оболочкой глаза, находящейся за глазным яблоком, а их окончания направлены в сторону, противоположную падающему свету. С помощью палочек и колбочек изменения в оптическом изображении на сетчатке преобразуются в совокупности нервных импульсов, распространяющихся от рецепторных клеток в мозг. Колбочки расположены в центральной части сетчатки и каждая их группа непосредственно связана с мозгом через внутреннюю поверхность сетчатки и зрительный нерв. Вдобавок к этим прямым соединениям в сетчатке имеется неисчислимое количество локальных проводящих нервных путей. Свет, пересекая стекловидное тело, сначала проходит через слой нервной ткани сетчатки и кровеносные сосуды и лишь затем попадает на слой палочек и колбочек. Разработчик телевизионной камеры, основываясь на подобном принципе мозаики светочувствительных элементов, вероятно, позаботился бы о монтаже соединительных проводов так, чтобы не мешать свету, падающему на фотоэлементы. Сетчатка построена по другому принципу. Нервная ткань располагается между падающим светом и слоем палочек и колбочек. Это означает, что она должна быть почти прозрачной (что п есть на самом деле), а кровеносные сосуды, которые непрозрачны, должны быть невидимыми. К этому мы возвратимся позже. [c.19]

ГИЮ после прохождения ею приемного слоя (слоя палочек и колбочек) сетчатки. Он защищает изображение, создаваемое на сетчатке хрусталика, от чрезмерного искажения рассеянным светом. Люди,, в сосудистой оболочке которых отсутствует пигмент типа мела- [c.30]

В приборе, изображенном на рис. 616, а, можно перегонять от 50 мг до 2—3 г жидкости. Если количество перегоняемой жидкости очень мало, перегонку осуществляют из неподвижного слоя (как при молекулярной перегонке), т. е. испаряют молекулы с поверхности жидкости до начала кипения. Прп больших количествах жидкости в колбу помещают очень тонкую стеклянную вату. Для того чтобы при этом вата не попала в воротничок, применяют вспомогательную стеклянную трубочку, которая свободно проходит до самого дна колбы. В трубочку вставляют кусочек стеклянной ваты, лишние волокна оплавляют в пламени горелки и выталкивают вату при помощи стеклянной палочки. Перегоняемую жидкость вводят из баллончика, длинный конец которого доходит до воротничка колбочки (техника работы с баллончиком была описана иа стр. 694). Остатки перегоняемого образца смывают растворителем, поэтому объем колбочки должен быть в три (в случае малых количеств) или в два раза больше, чем объем воротничка. При перегонке колбочку с воротничком помещают в парафиновую или силиконовую баню, снабженную вспомогательным термометром (обычно при перегонке следует поддерживать температуру бани на 20—30° выше температуры кипения). Сначала осторожно отгоняют растворитель. Если перегонку проводят в вакууме, растворитель улетучивается в противном случае его можно отсосать из воротничка в баллончик, капилляр которого следует соответствующим образом согнуть. При помощи такого же баллончика отбирают дистиллят лли отдельные фракции. [c.704]

Наряду с явлениями кератита у отдельных крыс встречались выраженные деструктивные изменения сетчатки. Дифференциация слоев ее была нарушена, контуры их сливались, отчетливо был виден распад палочек и колбочек. Контуры этих клеток исчезали, протоплазма вакуолизировалась, клетки превраш,а.лись в сетчатую массу или бесструктурный детрит (рис. 3). [c.99]

Таким образом, триггерный механизм (т. е. механизм, приводящий в действие всю систему) должен находиться внутри самих палочек и колбочек. Наружный членик палочки имеет цилиндрическую форму, тогда как у колбочки он имеет вид конуса. Обе эти структуры очень сходны, если не считать того, что они содержат различные пигменты и что колбочки связаны с ганглиозными клетками посредством несколько более сложной системы биполярных клеток. Как колбочки, так и палочки имеют около 50 [д. в длину, причем колбочки несколько короче палочек. Диаметр тех и других равен приблизительно 2 р., но колбочки несколько толще палочек. Как палочки, так и колбочки содержат ориентированные слои липидов и белков, причем первые ориентированы параллельно, а вторые— перпендикулярно длинной оси клетки [4]. [c.183]

НЫЙ сосуд И определения их веса. Далее рассчитывают число капель, вес которых равен 1 мМ кетона (около 8 капель). Влейте 1 мл воды в маленькую колбочку или пробирку и добавьте такое количество капель кетона, которое равно 1 лгМ отметьте, что первые капли растворяются, а затем образуется маслянистый слой. Добавьте столько. метилового спирта, чтобы все масло перешло в раствор, затем прилейте 1 мл раствора ацетата фенилгидразина и потрите образовавшуюся. массу стеклянной палочкой некристаллизующееся вещество, интереса не представляет. [c.110]

Глаз животных имеет сложную организацию. По функциональному признаку можно выделить две основные части глаза оптическое устройство, ответственное за фокусировку изображения внешних предметов (зрачок, хрусталик и стекловидное тело), и воспринимающий свет аппарат (сетчатка). Сетчатка глаза вместе с черной пленкой пигментного слоя за ней образует дно глазного бокала. Сетчатка глаза представляет собой розовый слой толщиной 200—300 мкм, включающий рецепторные, нервные и глиальные клетки. Известно два типа фоторецепторных клеток—палочки и колбочки, получившие названия благодаря своей форме. В сетчатке глаза палочки и колбочки распределены неравномерно. В центральной области (ямке) сконцентрированы только колбочки, а по периферии сетчатки — преимущественно палочки. [c.121]

Свет, попавший в глаз, фокусируется при помощи хрусталика на слой светочувствительных клеток сетчатки — палочках и колбочках. Палочки располагаются по всей поверхности полусферической сетчатки и отвечают за черно-белое или сумеречное зрение, их примерно 125 млн. Колбочек значительно меньше (около 6,5 млн.), они в основном сконцентрированы в центральной части сетчатки и отвечают при достаточно ярком освещении за восприятие цвета. [c.244]

Отличительной особенностью хронической интоксикации хлористым метилом является поражение зрительного аипарата . Уже через 2 мес. воздейсшия хлористого метила на уровне Lim h у кроликов развилась гиперемия слизистой оболочки век и глазного яблока, особенно заметная в области глазной щели. Картина глазного дна характеризовалась гиперемией, отеком диска зрительного нерва на месте выхода сосудов, умеренной гиперемией соска. При патоморфологическом исследовании тканей глаз кроликов найдены плазморрагии различных размеров. Сосуды цилиарного типа полнокровны. В слое палочек и колбочек имеется разреженность. Структурных изменений в зрительном нерве не выявлено. [c.179]

По охлаждении водный раствор мыл разлагают 10%-ным раствором соляной кислоты до явно кислой реакции с метиловым оранжевым в присутствии 50 мл петролейного эфира (выкис ающего не выше 50°) и тщательно взбалтывают. Отстоявшийся до прозрачности нижний водный слой спускают, а верхний эфирный раствор карбоновых кислот, промывают несколько раз насыщенным раствором сульфата натрия. Промывание раствором сульфата натрия ведут до нейтральной реакции с метиловым оранжевым затем раствор карбоновых кислот количественно фильтруют через сухой быстрофильтру]о-щий фильтр в тарированную колбочку, сливая раствор на фильтр через горлышко делительной воронки по стеклянной палочке. [c.456]

Колбочки помещают в термостат аппарата Варбурга при 28° С и выравнивают температуру в течение 15 мин. В каждую колбочку добавляют по 0,1 мл густой суспензии митохондрий (6—7 мг белка) и пробы инкубируют в течение 10 мин при перемешивании. По окончании инкубации их помещают в лед и после быстрого охлаждения их содержимое осторожно наслаивают на поверхность холодного 0,88 М раствора сахарозы. Предварительно охлажденную до 0°С сахарозу разливают по 5—7 мл в четыре центрифужных стаканчика от супернасадки центрифуги ЦЛР, стоящие во льду. Пробы центрифугируют при максимальной скорости вращения 10 мин. Верхний слой отсасывают пипеткой и отбрасывают, раствор сахарозы сливают и поверхность осадков осторожно споласкивают 0,3 М сахарозой, охлажденной до 0°С. В стаканчик добавляют по 1,5 мл 1 н. хлорной кислоты, осадки хорошо размешивают стеклянной палочкой и центрифугируют при 5000 в течение 15 мин. Супернатанты собирают в пробирки и экстракцию повторяют вновь в тех же условиях. Объединенные супернатанты нейтрализуют крепким раствором МН40Н. К нейтрализованным растворам добавляют по 2 мл метилового спирта, 2,5 мл 1 М аммиачного буфера, 0,2 мл раствора цианистого калия и 0,4 мл раствора эриохро-ма черного Т в метиловом спирте. Объем доводят до 10 мл аммиачным буфером. Определяют количество Mg + в пробах, измеряя оптическую плотность при 520 нм против раствора, не содержащего Mg +. Калибровочную кривую строят одновременно с обработкой опытных проб, используя в качестве стандарта титрованный раствор Mg l2. Область концентраций, в которой сохраняется линейная зависимость между количеством Mg + и оптической плотностью, — О—0,3 мкмоль Mg2+ на пробу. [c.457]

Ход определения. Исследуемый бензол в количестве 50 мл смешивают в делительной воронке на 300—400 мл с 50 мл спиртового раствора КОН, смесь сильно взбалтывают в течение 15 мин и оставляют в покое в течение 1 ч, после чего приливают 100 мл дистиллированной воды и опять взбалтывают. Дав раствору отстояться до полного разде. ения слоев бензола и воды, сливают водную вытяжку в мерную колбу емкостью 500 мл, промывают отстоявшийся в делительной воронке бензол в несколько приемов 100 мл воды, сливая промывную воду в ту же мерную колбу, и доводят раствор водой до метки. От этого раствора с помощью пипетки отбирают 50 мл, переводят их в коническую колбочку емкостью 200 мл, нейтрализуют 5%-ной уксусной кислотой (индикатор — лакмусовая бумага) и титруют раствором сернокислой меди (12,425 г uS04-5H20 в 1 л), пока капля титруемой жидкости, помещенная палочкой на бумажку, смоченную 10%-ным раствором железистосинеродистого калия, станет давать розовую окраску. [c.286]

Фоторецепторы-ЭТО перманентные клетки, не способные делиться. Но молекулы светочувствительного белка не перманентны. Они все вршя обновляются, и это можно обнаружить по непрерывному включению в них радиоактивных аминокислот. В палочках (любопытно, что этого нет в колбочках) такое обновление идет как на конвейере. В опытах с кратковременным внесением радиоактивных аминокислот можно проследить, как через всю клетку продвигается эшелон меченых белковых молекул (рис. 16-10). После обычных этапов включения аминокислот в белок и упаковки продукта в аппарате Гольджи, происходящих во внутреннш сегменте клетки, радиоактивный материал появляется сначала у основания стопки мембран в наружном сегменте. Отсюда он постепенно перемещается к кончику сегмента, в то время как в основание стопки поступает новый материал. Наконец, после того как меченые белки вместе со слоями мембраны, в которую они погружены, дойдут до вершины стопки (у крысы приблизительно через 10 дней), они фа-Г0щ1тнруются и перевариваются клетками пигментного эпителия. [c.142]

Нарушение дифференциации слоев сетчатки, распад палочек и колбочек, иита через 6,5 мес. после введения образца № 4 поливинилового спирта. Ван- [c.100]

Наружный слой нервных клеток сетчатки — нейроэпителий или зрительный эпителий — содержит светочувствительные отростки — палочки и колбочки. По густоте и соотношению палочковых и колбочковых рецепторных элементов сетчатка неоднородна, количество палочек (75— 170 млн) намного превосходит число колбочек (3—7 млн.). Колбочки ответственны за дневное, цветное зрение, для их возбуждения необходимо больше световой энергии (5—10 фотонов), чем для возбуждения палочек (1—2 фотона), ответственных за сумеречное зрение. [c.180]

Рис. 17.36. Схема строения сетчатки глаза с деталями ультраструктуры палочек и колбочек. Показаны связи между сенсорными клетками и нейронами зрительного нерва. Лучи света должны пройти через слои ганглиозных, амакриновых и биполярных клеток, прежде чем они достигнут палочек и колбочек.

Сетчатка состоит из трех слоев, различающихся по типам образующих их клеток. Самый наружный фоторецепторный слой состоит из светочувствительных клеток — палочек и колбочек, частично погруженньж в пигментный эпителий сосудистой оболочки. Затем идет промежуточный слой, содержащий биполярные нейроны, синаптически связывающие фоторецепторы с клетками третьего слоя, а также горизонтальные и амак-риновые клетки, обеспечивающие так называемое латеральное торможение (см. ниже). Третий — внутренний поверхностный слой — образован ганглиозными клетками, дендриты которых контактируют с биполярными нейронами, а аксоны формируют зрительный нерв. [c.324]

Строени . сетчатки человека и позвоночных животных может показаться парадоксальным, так как светочувствительные клетки находятся в заднем слое сетчатки. Прежде чем свет попадет на них, он должен пройти через несколько слоев нервных клеток. Мало того, сами палочки и колбочки ориентированы к свету своим внутренним сегментом, не содержащим зрительного пигмента (рис. 106). Однако такая организация не снижает существенно чувствительности глаза к свету, так как нервные клетки и внутренние сегменты самих светочувствительных клеток прозрачны для видимого света. [c.244]

Подобно тому как это происходит в коре головного мозга и мозжечка, в сетчатке по мере ее развития разные нейроны группируются в слои свето-и цветочувствительных фоторецепторных клегок. тел ганглиозных клегок и биполярных промежуточных нейронов, передающих электрические стимулы от палочек и колбочек к гантлиозны.м клеткам (рис. 5,27). В дополнение к ним имеются многочисленные глиальные клетки, поддерживающие целостность сетчатки, а также амакриновые и горизонтальные нейроны, которые передают злектрические импульсы в горизонтальном направлении. [c.165]

Рис. 37.37. Вид оеток - палочек и колбочек - фоторецепторного слоя сетчатки в сканирующем электронном микроскопе. (Печатается с любезного разрещения д-ра William МШет)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология