Оптический контроль фотометрический

Основными информационными параметрами объектов оптического контроля являются их спектральные и интегральные фотометрические характеристики, которые в общем случае зависят от строения вещества, его температуры, физического (агрегатного) состояния, микрорельефа, угла падения излучения, степени его поляризации, длины волны. [c.486]

Главным преимуществом фотоэлектрических методов является облегчение условий работы аналитика в связи с устранением утомляемости глаза. Особое значение это обстоятельство имеет при массовых анализах, для чего фотометрические методы нашли широкое применение. Кроме того, применение фотоэлементов дает возможность автоматизировать контроль производства. Наконец, большим преимуществом фотоэлектрических методов является возможность измерения оптической плотности растворов в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, что значительно расширило область применения фотометрического анализа. [c.328]

Фотометрический и подобный ему методы могут быть применены для решения следующих задач неразрушающего контроля качества измерение геометрических размеров и площадей, контроль коэффициента затухания, пропускания или отражения, дефектоскопия. Приборы, реализующие фотометрический метод, обычно работают в прошедшем излучении и имеют две оптические системы. Поскольку первичные измерительные преобразователи световых величин в электрические сигналы чаще всего имеют нелинейные све- [c.251]

Хотя индикаторные свойства окращенных веществ природного происхождения были известны давно, определение кислотности оптическими методами имеет не только исторический интерес. Такого рода измерения выполняются быстро и хорошо воспроизводимы. Методика измерений настолько проста, что доступна неквалифицированному персоналу. Приборы, необходимые для визуальной колориметрии, дешевы и портативны. Фотометрическое титрование [1] легко автоматизируется в ряде случаев колориметрию выгодно использовать для контроля промышленных процессов [2]. Дифференциальная спектрофотометрия с применением индикаторов обеспечивает наиболее точное определение точки эквивалентности при кислотно-основном титровании [3]. [c.125]

Аналитическая химия, как и другие области науки и техники, в течение последних десятилетий развивается весьма интенсивно. Появился ряд новых методов анализа, например газовая хроматография, радиохимические методы и другие. Тем не менее относительная доля исследований по фотометрическим методам анализа за последние 20 лет почти не изменилась. Научные статьи в журналах по оптическим методам анализа составляют около 40% от общего количества публикаций. Широкое развитие фотометрического анализа обусловлено простотой и надежностью этого метода, практически неограниченными возможностями применения в контроле химических и металлургических производств, при геохимических, биохимических, почвенных и других исследованиях. [c.10]

Опий, определение морфина 6636, 8324, 8327 тебаина 7323 Опробование 2433—2436, 2438— 2441, 2490, 2529, 2647 Оптико-акустический анализ газов и паров 3353, 3354, 3861 Оптические методы анализа, см. спектральный анализ эмиссионный, спектральный анализ молекулярный, фотометрические методы анализа. анализ материалов 1165 в контроле производства основной химич. промышленности 4817 [c.376]

При проведении фотохимической реакции в аппарате с рециркуляцией измерение степени превращения можно легко осуществить в проточной кювете. Условием для этого является такое изменение оптической плотности в ходе реакции, чтобы подбором толщины измерительной кюветы можно было получить изменение пропускания от 0,1 до 0,9. Если продукт реакции и исходное вещество обладают близким поглощением по всему спектру, то фотометрический метод неприменим. Тогда для контроля протекания реакции нужно использовать другие аналитические методы и чаще всего отбирать и анализировать отдельные пробы. [c.153]

Именно на этом принципе трансформации невидимых УФ-лучей в видимые с помощью люминесценции и построен УФ-фотометр, который состоит из следующих основных частей источника УФ-лучей, предметного столика с плоскопараллельными кюветами, сменных объективов с люминесцирующими экранами и станины, несущей фотометрическое устройство. УФ-лучи, посылаемые источником света, проходят через светофильтр, который убирает из излучения видимую область спектра, оставляя в зависимости от применяемого светофильтра области длин волн 380—254 нм, 380—365 нм или 313 нм. Затем УФ-лучи, разделяясь, с одной стороны, проходят через кювету с исследуемым раствором и попадают на объектив фотометрической установки с фокусным расстоянием 30 мм, с другой стороны, проходят через кювету, заполненную водой или раствором сравнения, а затем попадают на объектив с тем же фокусным расстоянием, что и на первом. На объективах нанесен слой люминесцирующего вещества — экран , который начинает светиться при попадании на него УФ-лучей. Для уравнивания интенсивностей люминесценции экранов прибор снабжен диафрагмами, которые соединены с барабанами, проградуированными по оптической плотности и степени пропускания света. Пройдя диафрагму, лучи попадают на внутренние объективы с фокусным расстоянием 30 мм, которые служат контролем параллельности лучей, и затем на ромбические призмы, сближающие лучи. С ромбических призм сближенные пучки лучей попадают на призму с острым ребром (160°), которая сводит их вместе и переворачивает. Пройдя острую призму, лучи попадают в окуляр. В окуляре наблюдатель видит две половинки освещенного поля, причем оно освещено не непосредственно за счет источника света, как обычно, а за счет люминесценции экранов. Ввиду того, что светофильтры, задерживающие видимые лучи и пропускающие УФ-лучи, частично пропускают и крайние синие лучи, которые могут изменять оттенок полей, видимых в окуляре, иногда приходится между окуляром и призмой помещать желтый фильтр. Если исследуемый раствор не поглощает УФ-лучей данной длины волны, то обе половинки поля в окуляре освещены одинаково, если поглощает, то одна часть поля окажется затемнен- [c.233]

Подобно лабораторным спектрометрам, двухлучевые заводские проточные анализаторы прочно вошли в практику н успешно применяются для задач непрерывного контроля. В большинстве из них используется схема с оптическим нулем для определения отношения интенсивностей двух пучков. В этой схеме приемник излучения попеременно освещается излучением, прошедшим сквозь образец (рабочий пучок), и излучение.м, миновавшим его (пучок сравнения). Выходной сигнал, снимаемый с приемника, представляет собой переменный ток с амплитудой, пропорциональной разности энергии обоих пучков. Этот сигнал используется для введения оптического клина (ослабителя) в пучок сравнения таким образом, чтобы выровнять энергии обоих пучков и достигнуть состояния оптического нуля. Положение фотометрического клина при равенстве энергии пучков соответствует величине отношения энергии в них. Таким образом, оптическая схема анализатора в миниатюре представляет собой копию лабораторного двухлучевого спектрофотометра. Двухлучевая схема обладает рядом преимуществ перед однолучевой. Так, колебания интенсивности источника и чувствительности приемника в двухлучевой схеме роли не играют. Изменения в оптическом пути, общем для обоих пучков, одинаково сказываются на них и не вносят погрешности в измерения. [c.248]

Определение удельных коэффициентов поглощения НПАВ. Для определения НПАВ в водных растворах использовали экстракционно-фотометрический метод, аттестованный нами по результатам межлабораторного контроля. При выборе вещества в качестве СО мы полагали, что его удельный коэффициент поглощения, характеризующий тангенс угла наклона градуировочной кривой в координата.х оптическая плотность — концентрация НПАВ (мг/л) должен иметь средневзвешенное значение среди НПАВ, находящих широкое применение в различных отраслях промышленности. Построены градуировочные характеристики и определены удельные коэффициенты поглощения (К) ряда технических и лабораторных этоксилатов (табл. 8). [c.92]

Оптические П. В фотометрических П., используемых преим. для анализа атм. воздуха, массу пыли оценивают по интенсивности света, рассеянного (поглощенного) осадком на фильтре (обычно ленточном). Для контроля концентраций пром. пылей нанб. распространены собственно оптичес- [c.144]

Фотометрический метод дефектоскопии реализует оптический дефектоскоп ОД-20Ф, предназначенный для контроля внутренней поверхности труб диаметром 30—146 мм при длине до 12 м. В качестве источника излучения в нем использован лазер, создающий тонкий направленный луч. Оптико-механическая система направляет луч вдоль образующей трубы и сканирует его по окружности. Различные дефекты — выступы, задиры, висячие плены и т. п.— затеняют луч, и создают на выходном конце трубы прерывающийся световой поток. Приеглная оптическая система собирает световой поток на фотопреобразователь, выполненный на основе фотоэлектронного умножителя, обеспечивающего высокое быстродействие и большое значение сигнала. Затем происходит обработка полученных электрических сигналов и формирование информации о результатах контроля. Они отмечаются на осциллографе световыми и звуковыми сигнализаторами, а на специально предусмотренных электрических контактах формируется сигнал для механизмов разбраковки труб по качеству. [c.255]

Наиболее распространенные на практике методы фотометрического определения теллура и селена основаны на образовании соответствующих окрашенных золей этих элементов. Методы определения но образованию золей очень быстры и удобны. Оптические свойства золей, т. е. их спектры поглощения и коэффициенты погашения, зависят от размеров частиц и, следовательно, от среды и способа получения золя 122]. В зависимости от условий получаются золи теллура и селена с различными свойствами. Это вызывает необходимость строгого контроля условий получения золя, чтобы обеспечить воспроизводимость результатов определения. Как бы то ни было, реакции получения и свойства золей были изучены, и в настоящее время имеются методы, которые обеспечивают достаточную точность и чувствительность, не предъявляя чрезмерных требований к технике выполнения или аппаратуре 123, 25]. В некоторых случаях, выбирая соответствующие условия получения золей, можно сдвинуть полосу поглощения в область, где не поглощают сон утствующие вещества. [c.367]

Контроль. Общая активность раствора бенгальской розы и диодраста определяют с помощью ионизационной камеры по эталону, приготовленному из раствора NaJ . Концентрацию бенгальской розы находят спектро-фотометрически. Раствор для анализа готовится с буфером из углекислого аммония с доведением pH до 9,2, оптическая плотность определяется при 543 Л1МК. Диодраст контролируется в ультрафиолетовой области с длиной волны 237,5—280 ммк при буфере раствора с рН = 5. Результаты оценивают по эталонным кривым. [c.83]

В своей первой публикации по газовой хроматографии Джеймс и Мартин использовали ячейки для автоматического титрования в качестве детектора летучих жирных кислот такое же устройст-ство позже применяли для анализа смесей ароматических и алифатических аминов. Элюаты вводили непосредственно в ячейку, содержащую раствор кислотно-основного индикатора. Оптическую плотность раствора контролировали фотометрически выходной сигнал фотоэлемента служил для непрерывного контроля за количеством добавленного титранта объем последнего регистрировали самописцем в виде интегральной кривой в координатах объем — время. Из записанной кривой можно было извлечь качественную и количественную информацию. [c.279]

Отметим еше ряд особенностей анл.гшзатора В 500. Скорость анализа заметно улучшается при миниатюризации системы хроматографического разделения. Система В 500 рассчитана на работу при высоких давлениях с использованием колонок из нержавеющей стали. Давление в системе может достигать 211 кг/см . Используется одноколоночная методика, причем размеры колонки уменьшаются до 43 см х 1,75 мм, в качестве заполнителя применяют шарики катионообменной смолы диаметром 10 2 мкм. Чтобы полностью реализовать возможности системы с управляющей ЭВМ, применяется восемь линий подачи буфера и окрашивающего реагента и четыре насоса с двойными шприцами и гидравлическим приводом, способные к плавной работе при давлении -211 кг/см . Развитие окраски с нингидрином контролируется при 150 °С, что устраняет необходимость во втором фотометрическом канале для детектирования пиков пролина и оксипролина, что существенно при использовании температуры 50 - 70 °С. Фотометрический блок представляет собой двухлучевой фотометр с модуляцией по длине волны. В качестве датчика в фотометре применяется фотодиод с линейной зависимостью сигнала от коэффициента поглощения в пяти диапазонах 0,1, 0,2, 0,5 1,0 и 2,0 единиц коэффициента поглощения. Чтобы свести к минимуму перекрывание пиков, используется кювета с небольшим оптическим путем /0,5 см). Кювета попеременно освещается излучением 590 нм (измерение) и 690 нм (контроль фона). Сигналы фотодиода подаются параллельно на самописец с диаграммной лентой и в ЭВМ, принимающую 600 точек в минуту. Стабильность фотометра такова, что для 1 нмоля аминокислоты отношение сигнала к щуму равно 30 1. Вследствие этого исходные объемы проб могут быть небольшими, порядка 10—20 мкл. [c.301]

Предлагаемый метод был также опробован в производственных условиях на Винницком химическом комбинате для экспрессного контроля пульпы при получении экстракционной кислоты, содержащей до 50% Р2О5. Пульпу фильтровали и в фильтрате определяли весовым и фотометрическим методами концентрацию Р2О5 после предварительного кипячения с соляной кислотой и без кипячения. Одновременно производили определение используемым в цехе методом двойного титрования щелочью с двумя индикаторами. Результаты показали, что если анализ проводится без кипячения с соляной кислотой, точность как весовых, так и фотометрических определений ухудшается. Однако достигаемая точность вполне удовлетворяет экспрессному контролю и выше точности визуального алкалиметрического титрования фосфорной кислоты. Поэтому дифференциальный фотометрический метод можно применять для экспрессного контроля в производстве экстракционной фосфорной кислоты. Продолжительность анализа 30 мин, если измерение оптической плотности проводить через 15 лгш после приготовления окрашенных растворов без предварительного кипячения с соляной кислотой. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология