Железо иттрия окиси

Например, отмечалось увеличение скорости реакции дегидрогенизации циклогексана, этилциклогексана, а также дегидрогенизации и дегидратации спиртов в первые часы работы катализаторов с активным металлическим компонентом [65, 101—104], Временное увеличение активности катализатора отмечалось в процессе ароматизации парафиновых углеводородов (14, 24, 105]. При крекинге углеводородов на алюмосиликатных катализаторах отмечалось сохранение каталитической активности вплоть до 5—10% увеличения веса катализатора [106, 107]. Отсутствие отравляющего действия углистых отложений на катализаторе в начальных стадиях угле-накопления отмечалось и другими авторами [108]. Сохранение специфики природы различных катализаторов (медь, силикагель, кварц, а также медь, серебро, золото, железо, кобальт, никель, окись ванадия на силикагеле) после сильного обугливания было отмечено в случае пиролиза бензола (50, 56, 59]. В ряде случаев отмечено изменение специфичности катализатора по мере обугливания. Например, изменяется соотношение между выходами олефинов и арп-матики по мере обугливания катализатора [24, 105]. Двуокись титана, проявляющая в свежеприготовленном состоянии дегидрирующие свойства в реакции с изо-пропиловым спиртом, становится типично дегидратирующим катализатором после обугливания в ходе дегидрогенизации [109]. То же наблюдается с окисью иттрия [ПО, 111] и с некоторыми другими катализаторами. [c.286]

Магний (2) + кремний (4) на алюминий (3) + титан (3) Магний (2) + кремний (4) на алюминий (3) + окись железа (3) ) Магний (2) 4-кремний (4) на алюминий (3)+алюминий (3) Марганец (2) -f кремний (4) на два иона иттрия (6) [c.62]

Один из ярких примеров влияния следов примесей па магнитные свойства материалов — влияние редкоземельных элементов и других примесей на ширину линий спектра ферромагнитного резонанса иттриево-железных гранатов. Нормальная ширина линий отполированного кристалла составляет около 6 эрстед. На ширину этой линии влияют присутствующие в кристалле различные ионы редких земель, которые определяют время спин-решеточной релаксации [12]. (Обычная окись иттрия, используемая для приготовления гранатов, содержит значительные количества примесей редких земель.) Были также приготовлены пробы граната, содержащие очищенный иттрий (менее 10 % примесей редких земель). Ширина линий спектра граната с очищенным иттрием оказалась равной только 0,1—0,2 эрстед (рис. 6). После попыток удалить оставшиеся ионы редких земель было установлено, что существует еще один механизм, влияющий на релаксацию. Оказалось, что остаточный четырехвалентный кремний способствует образованию равного количества посторонних ионов железа(И) для компенсации валентности (все железо в гранате обычно трехвалентно). Эти ионы железа(П) и оказывают влияние на скорость релаксации [13]. После очистки исходных окислов от кремния вплоть до концентраций 5-10 % ширина линий при низких температурах еще более уменьшилась. Магнитные ионы остаточных примесей редкоземельных элементов или ионы Ре(П) обладают в кристаллической решетке мультиплетными энергетическими уровнями, которые определяются кристаллическим полем и спин-орбитальным взаимодействием. [c.32]

В работе [117] рентгеноспектральным анализом окалины, образовавшейся на сплаве Fe — 25% Сг — 1% Y, обнаружены кроме окиси хрома также окись железа, РегОз (1—3%), и окись иттрия, УгОз (0,2—0,5%). [c.92]

Практически можно рекомендовать осаждение гидроокиси для отделения от 81 и щелочноземельных элементов, оксалатное осаждение для отделения 81, Л1 и Ге, тиосульфатное осаждение для отделения р. з. э. Окись с повышенным содержанием иттрия (0.09%) была очищена тиосульфатным методом до содержания У (0.0002%). Как и следовало ожидать, изоамилацетат количественно экстрагирует железо, снижая в одну стадию содержание его примерно в 4 раза. Купферон и 2.5% ТБФ экстрагируют Zг, снижая его содержание более чем в 7 раз, причем в испытанных условиях купферон совершенно не экстрагирует скандий, а ТБФ — всего лишь около 10% от исходного. При экстракции скандия крепкими растворами ТБФ окись значительно (в 14 раз) очищается от УЬ и частично от 81, Са, Mg, А1. При экстракции скандия ДБОФ в очищенной окиси в 18 раз снижается содержание УЬ, в 5 раз 2г, в 3 раза Си и в 2 раза Mg, А1, Т1, 81. [c.302]

Окись железа с окисью алюминия, промотированные иттрием (цирконием, лантаном) Борфосфат [c.503]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

Окись иттрия облучают дейтронами и затем растворяют в соляной кислоте. Раствор выпаривают почти досуха и разбавляют водой. В таком почти нейтральном растворе осаждают плавиковой кислотой иттрий в виде УРд. Раствор центрифугируют и удаляют из него плавиковую кислоту путем выпаривания с серной кислотой. Затем раствор разбавляют водой прибавляют к нему в качестве носителя хлорное железо и осаждают РеС1д аммиаком. Радиоактивный изотоп циркония количественно соосаждается с гидроокисью железа. Осадок растворяют в 6 н. соляной кислоте, и железо экстрагируют эфиром. [c.38]

Углекислый газ, полученный в результате реакции (11.32), снова возвращается в электролизер, а уголь периодически удаляется из агрегата. В связи с тем, что потенциал разложения СО2 уменьшается с ростом температуры, процесс выгодно вести при повышенных температурах. К тому же понижение температуры смещает равновесие (11.32) вправо. Это выгодно, когда процесс ведется в каталитическом реакторе, но невыгодно, когда процесс протекает в электролизере. В последнем случае не удается проводить разложение углекислого газа до конца. Одна из описанных в литературе установок по электролитическому разложению углекислого газа представляла собой электролизный бак, состоящий из 20 модулей. Каждый модуль в свою очередь состоит из семи последовательно соединенных элементов, в которых в качестве электролита использована смесь 0,92г02 Ч-+ 0,1УзОз. Таким образом, твердый электролит представлял собой окись циркония, активированную окисью иттрия. Площадь электродов составляла 6 см . Электролиз проводился при 900° С, плотности тока 125— 170 мА/см и рабочем напряжении 13 В [137]. В качестве катализатора реакции (11.32) применяют активированные железо и никель. По ориентировочным оценкам, для получения кислорода, необходимого для жизнеобеспечения одного человека на протяжении одних суток, необходимо затратить 7,2 кВт ч. [c.144]

Приведенное на рис. 10 расположение металлов показывает, например, что чистое отделение марганца от алюминия и железа (П1) может быть достигнуто, если тщательно установить требуемую концентрацию ионов водорода в растворе, и что медь и цинк будут загрязнять осадок в большей степени, чем никель и кобальт. Все это было подтверждено экспериментально одним из нас . Другие интересные подтверждения мы находим 1) в наблюдениях Джилеса , который показал, что суспензия чистого карбоната свинца осаждает торий, цирконий, церий (IV) и железо (III) полностью уран, хром (III) и алюминий—не вполне церий (III), лантан, неодим, празеодим, иттрий, самарий и иттриевую группу (поскольку она была исследована) не осаждает совсем 2) в одной из старых работ , где было показано, что в холодных растворах хлоридов окись ртути полностью осаждает гидроокиси железа (III), алюминия и хрома, частично—гидроокиси цинка, кобальта, никеля, бериллия, церия (III) и лантана и не осаждает гидроокиси марганца (II). [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология