Ртуть хлорид окиси

Присоединение воды к ацетилену может протекать и в газовой фазе в присутствии катализаторов (фосфорная кислота, окись кадмия) при 380 °С, однако конверсия в уксусный альдегид при этом невелика на всех современных промышленных установках гидратацию проводят в жидкой фазе в присутствии солей ртути (хлорида, [c.202]

Хлорид Нитрат ртути (1) Окись алюминия в анионной форме [c.125]

Гидроокиси меди и кадмия и окись серебра растворяются в избытке раствора аммиака с образованием аммиакатов [Си(ЫНз)4] — интенсивного синего цвета, остальные — бесцветны. Реакции катионов IV аналитической группы с N1 40 широко используют в систематическом ходе анализа катионов. Например а) для открытия ионов меди по характерному синему окрашиванию комплексных ионов [ u(NHз)4) б) для открытия ионов висмута (по образованию белого осадка основной соли висмута) в присутствии кадмия и меди, гидроокиси которых растворимы в избытке NH40H в) для разделения хлоридов серебра и закисной ртути, осаждаемых совместно соляной кислотой, с последующим растворением хлорида серебра в NH40H. [c.312]

Соединения хлора. Химия соединений хлора в биос<фере сравнительно проста. Практически все встречающиеся в почвах хлориды легко растворимы Na l, K l, СаСЬ, Mg b- Растворимы та оке хлориды больщинства микроэлементов, за исключением хлоридов серебра и ртути. Хлорид-ион может удерживаться в почве в BHi e обменного аниона, что характерно для органогенных почв с повыц енной плотностью положительных зарядов. Уровни содержания хлоридов колеблются в широких пределах от 1—10 мг/кг в почвах гумидных областей до нескольких процентов в засоленных почвах. [c.75]

Из веществ, способных возгоняться, отметим серу, селен, иод, ртуть, хлориды закиси и окиси ртути, аммония, цинка, сурьмы, висмута, иодид и цианид ртути, окись и сульфид мышьяка и др. [c.73]

Окись магния Хлорид ртути Окись кадмия [c.342]

Окись ртути. Растворяют около 0,5 г препарата (точная навеска) в 50 мл воды, прибавляют 1 г хлорида натрия Р и титруют соляной кислотой (0,1 моль/л)ИР, используя в качестве индикатора раствор метилового оранжевого в этаноле ИР. Повторяют операцию без испытуемого вещества и вносят необходимые поправки. Каждый миллилитр соляной кислоты (0,1 моль/л)ТР соответствует 10,83 мг НдО. (Сохраняют раствор для количественного определения цианида ртути.) [c.157]

Окись магния в смеси с фторидом и хлоридом магния после сожжения образца обрабатывают перегретым паром при высокой температуре. При этом выделяются HF, НС1 и НаО. Летучие кислые компоненты конденсируют, собирают в приемник со щелочью и последовательно титруют нитратом тория и нитратом ртути. [c.130]

Пятихлористая сурьма, сурьма в жидком состоянии Ртуть (окись, хлорид, фторид) [c.7]

Кристаллы Hg Ia можно переработать на другие соли ртути. Хлорид ртути растворяют в горячей воде, едкой щелочью осаждают HgO. Окись ртути пе- Ряс. 35. Простейшее - ус-рерабатывают на нитрат ртути тройство для возгонки [c.199]

Лучше объясняет механизм действия необрастающих составов другая теория, по которой отравление живых организмов происходит в результате попадания ионов ртути и меди в органы дыхания или пищеварения живых организмов, вследствие чего происходит свертывание белка этих органов и организм погибает. По данным этой теории защитное действие окиси ртути и окиси меди(1) объясняется следующим образом. Вследствие диффузии морской коды в красочную пленку окись ртути и окись меди(1) подвергаются воздействию хлорида натрия. В результате этого воздействия образуется, как было указано выше, соль сложного состава eNa l-SHg b- u b. Раствор этой соли, медленно диффундируя в направлении, обратном диффузии воды, создает в непосредственной близости к судну зону, содержащую ионы ртути и меди. Эта зона становится ядовитой уже при незначительном содержании в воде указанных ионов. При таком механизме действия окиси ртути и окиси меди(1) все простейшие живые организмы, попавшие в отравленную зону, гибнут и до судна могут добраться только отдельные экземпляры. Сплошное же обрастание может начаться только после значительного обеднения слоя краски ртутью й медью. Это и наблюдается на практике — обрастание начинается с поселения отдельных экземпляров моллюсков, а сплошное обрастание, значительно менее интенсивное, чем при применении обычной краски, происходит значительно позже. [c.642]

Приведенное на рис. 10 расположение металлов показывает, например, что чистое отделение марганца от алюминия и железа (П1) может быть достигнуто, если тщательно установить требуемую концентрацию ионов водорода в растворе, и что медь и цинк будут загрязнять осадок в большей степени, чем никель и кобальт. Все это было подтверждено экспериментально одним из нас . Другие интересные подтверждения мы находим 1) в наблюдениях Джилеса , который показал, что суспензия чистого карбоната свинца осаждает торий, цирконий, церий (IV) и железо (III) полностью уран, хром (III) и алюминий—не вполне церий (III), лантан, неодим, празеодим, иттрий, самарий и иттриевую группу (поскольку она была исследована) не осаждает совсем 2) в одной из старых работ , где было показано, что в холодных растворах хлоридов окись ртути полностью осаждает гидроокиси железа (III), алюминия и хрома, частично—гидроокиси цинка, кобальта, никеля, бериллия, церия (III) и лантана и не осаждает гидроокиси марганца (II). [c.93]

Для фотометрического определения алюминия применяют также феррон [94, 95], пирогаллоловый красный 196] и гематоксилин [97, 98]. Капитанчик и сотр. [97] определяют окись алюминия, находящуюся в виде включений в металлическом алюминии, растворяя образец в смеси винной и лимонной кислот и хлорида ртути. Нерастворившуюся окись отделяют осаждением, сплавляют с пиросульфатом и после растворения плава определяют фотометрически. [c.108]

Ртуть (1) Хлорид натрия Анионная окись алюминия 0,5 мг-эка осадителя на 1 2 носителя Осадитель вносят в носитель в виде раствора Фиолетовая зона в присутствии дифе-нилкар-базона [c.268]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода с осушительными склянками (с СаС12). — Прибор (сл1. рис. 55). — Пробка с газоот-ввдной трубкой, согнутой под прямым углом. — Штатив с пробирками. — Стакан амк. 100 мл. — Цилиндры со стеклами 2 шт. — Цилиндр мерный емк. 50 мл. — Пипетка емк. 10 мл. — Кристаллизатор большой. — Воронка. — Шпатель стеклянный. — Палочки стеклянные, 2 шт. — Ложечка для сжигания. — Двуокись марганца. — Хлорид меди. — Бромид калия. — Окись ртути. — Перекись натрия. — Перекись бария. — Железо (опилки). — Хлорид кобальта. — Сера кусковая. — Серная кислота, 2 н. раствор. — Бихромат калия, 1 н. раствор. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Сульфид натрия, 1 н. раствор. — Сульфат натрия, 0,5 и. раствор. — Хлорид натрия, 0,5 н. раствор. — Нитрат серебра, ]%-ный )аствор. — Хлорид бария, 0,5 н. раствор. — Раствор фуксина, 1%-ный.— г итрат свинца, 0,5 н. раствор. — Хромит натрия, 0,1 н. раствор. — Едкий натр, 2 и. раствор. — Перманганат калия, 0,05 и. и 2 М растворы. — Аммиак, 5%-ный раствор. — Растворы лакмуса, фенолфталеина и метилового оранжевого. — Перекись водорода, 3%-ный раствор. — Ацетон. — Эфир.—Снег (лед).—Спирт этиловый. — Ткань окрашенная. — Бумага фильтровальная. — Лучины. — Песок. [c.164]

Окись ртути готовили смешением 1,4 кг хлорида ртути вол горячей воды с 1 кг едкого натра, растворенного в 1250 мл горячей воды. Холодную смесь продуктов окисления насыщали двуокисью серы и и чejpпыlвaющe экстрагировали эфиром при перемешивании с одновременным пропусканием воздуха и двуокиси серы через смесь. При этом получался эфирный экстракт А. [c.605]

Смит и Хейл [1222] безуспешно пытались количественно перевсс ш хлорокись висмута в окись, смешивая (суспензию BiO l с окисью ртути, выпаривая досуха и нагревая остаток. Более удовлетворительные результаты дает следующий метод. Хлорокись висмута растворяют в нескольких каплях соляной кислоты, к раствору прибавляют столько окиси ртути, чтобы нейтрализовать кислоту, а затем достаточный для реакции избыток, раствор выпаривают досуха, остаток переносят нри помопщ минимального количества воды в фарфоровый тигель, дно и стенки которого хорошо покрыты окисью ртути (эта предосторожность вызывается летучестью хлорида висмута), и нагревают 10 мпн. на железной плите, медленно поднимая температуру. Когда весь хлорид ртути улету- [c.254]

В качестве поглотителя паров ртути, являющегося одновременно индикатором ее присутствия в воздухе, служат сорбенты, пропитанные раствором хлористого палладия. Действие этих поглотителей основано на взаимодействии ртути с хлоридом палладия. При этом наблюдается потемнение сорбента. В качестве сорбентов, пропитанных раствором хлорида палладия, предложено использовать гели окиси кремния или алюминия [906]. Окись углерода и некоторые другие газы оказывают аналогичное действие на PdGI2, вызывая почернение, правда, в значительно больших концентрациях. Для поглощения ртутных паров из воздуха применяют сорбент, представляющий собой тампон стеклянной ваты, пропитанный 1 %-ным раствором Pd b [740]. [c.72]

Исследовано влияние минералогического состава на отгонку ртути из природных образцов. Самородная ртуть и хлориды ртути (Hg l2 и ЙйгОг) испаряют заметные количества ртути при температурах < 80° С, причем из этих веществ можно полностью отогнать ртуть при температуре < 250° С. Сульфид и окись ртути не выделяют поддающиеся определению количества ртути, пока температура не достигнет 210 и 270 С соответственно. Полная [c.164]

Свойства. Цвет металлического стронция принято считать серебристобелым, хотя по мнению некоторых авторитетных химиков он но цвету -напоминает латунь. Вероятно желтый оттенок его обусловливается примесями. По своим хи мическим свойства. 1 он аналогичен кальцию. Получают его электролизом водного растаора хлорида стронция с ртутным катодом образующуюся амальгаму нагревают в токе, водорода для удаления ртути. Можно получать его также путей прока.тпваиия окиси с алюминием в вакуумной печи при 1000 . Гидроокись его более растворима в воде, чем гидроокись кальцин, и требуется более высокая температура дмя превращения ее в окись. Гидроокись применяется в свеклосахарном производстве, а нитрат— для приготовления фейерверков и красных сигнальных огней. [c.294]

Окись ртути, нагретая с твердым хлоридом магния, превращает ло следний в окись, яе растворимую в воде. Окись ртути переходит при этом в хлорную ртуть, а избыток ее улетучивается. [c.304]

Раствор, содержащий торий, обрабатывают 10 мл HF и упаривают примерно до 8 мл, разбавляют 30 мл воды и нагревают на паровой бане. К раствору добавляют 10 мл раствора нитрата ртути (0,95 г HgNOs НгО в 100 мл НгО с 3 каплями HNO3) и затем 1 мл разбавленной НС (7 100). Перемешивают платиновой палочкой и вновь нагревают на паровой бане в течение нескольких минут, затем оставляют при комнатной температуре на 4 часа. Раствор фильтруют через фильтровальную бумагу в специальной воронке из эбонита и дважды промывают 10—15 мл 5%-ной HF. Промывной раствор готовят непосредственно в сосуде, содержавшем осадок. Внутренние стенки сосуда осторожно обмывают этим раствором. Осадок дважды промывают водой. Фильтр с осадком переносят в платиновый тигель на 20 мл и осторожно нагревают при температуре ниже 500° до сгорания бумаги и улетучивания Hg l. Необходимое условие — медленное и осторожное сжигание осадка. При быстрой отгонке хлорида ртути можно потерять торий за счет распыления. Кроме того, в случае сжигания при слишком высокой температуре часть тория может превратиться в труднорастворимую окись тория ТЬОг. Остаток тория осторожно смачивают несколькими каплями воды и прибавляют примерно 8 мл HF. Тигель накрывают и нагревают lia паровой бане в течение 20 мин. Содержимое тигля переносят в платиновую чашку, стенки его споласкивают [c.35]

Штатив для стакана размещают в приборе, соединяют мотор с мешалкой и в стакан вставляют электроды. Катодное отделение заполняют 1 н. хлористоводородной кислотой (неводные растворы вытекают слишком быстро). Стандарт-11>10 кварцевую кювету для сравнения наполняют дистиллированной водой и ставят на пути луча сравнения. В стакан для электролиза наливают 95 мл гене-1)11рующего электролита и 8 мл раствора хлорида ртути. Стенки стакана высушивают и протирают льняной тканью. Затем в стакан с генерирующим электро-jiinoM вводят с помощью микропипетки пробу олефина и укрепляют стакан в штативе. Крышку прибора ставят на место и соединяют электроды с источником I ока. [c.305]

Отмывают декантацией до освобождения от хлоридов, сушат н просеивают. На 10 ч. сулемы берут 8 ч. поташа и вытяжку из 1, ч. каррапена, кипятят три раза с водой и фильтруют чере полотно на колоторке. Соединенные фильтраты добавляют, как указано, к кипящему раствору noralua. Полученная таким способом окись ртути употребляется на краски для подводной части судов и считается тем ценнее, чем меньще ее удельный, вес. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология