Поправка на индикатор

Определение по этому методу проводится следующим образом. Исследуемый раствор предварительно подкисляют азотной кислотой (не содержащей хлоридов) с таким расчетом, чтобы концентрация ее в растворе не выходила за пределы 0,2—5 н. Прибавив индикатор, первое титрование проводят ориентировочно с точностью до I мл. При этом по мере прибавления Нд2(НОз)2 раствор постепенно приобретает голубую окраску. При пере оде же через точку эквивалентности окраска сразу становится сине-фиолетовой. Чтобы, голубая окраска не мешала фиксированию точки эквивалентности, при повторных титрованиях индикатор. вводят в- раствор только тогда, когда до конца титрования остается добавить 1—2 титрующего раствора. Поправка на индикатор в данном случае не нужна. [c.335]

Массу галогенида рассчитывают с учетом поправки на индикатор по формуле [c.90]

Как вводится поправка на индикатор при титрованиях по методу меркурометрии [c.90]

Щелочность, мг-экв/л При режиме чисто фосфатной щелочности Доб<0 02 Р04 (Шоб—общая щелочность с поправкой на индикатор) в то же время щелочность не должна быть ниже 100 мкг-экв/л 30—40 50—80 [c.10]

Поправка на индикатор ничтожно мала. При таком титровании образуется малорастворимая соль ртути, которая может частично удерживаться в растворе вследствие образования комплекса с ионами двухвалентной ртути [c.83]

Одновременно проводят холостой опыт для определения поправки на индикатор с теми же количествами реагентов. [c.46]

При низких концентрациях галлия необходимо проводить холостой опыт (поправка на индикатор). [c.99]

Поправку на индикатор определяют холостым опытом. [c.248]

Если относительная устойчивость металлокомплекса титруемого катиона сравнительно невысокая, индикатор характеризуется ранней чувствительностью и изменение окраски раствора наблюдается до точки излома на кривой титрования (см. рис. 7.22, а). Поправка на индикатор в этом случае вообще не требуется, так как в точке излома практически весь индикатор находится в незакомплексованном состоянии. [c.193]

Прямое титрование раствором комплексона III с этим индикатором невозможно, поскольку он образует очень стабильный комплекс с никелем, и реакция с комплексоном протекает медленно, несмотря на повышение температуры. Поэтому рекомендуется проводить обратное титрование избытка комплексона III растворами солей меди. Но в этом случае следует вводить небольшую поправку на индикатор (0,05 мл 0,01 М раствора соли меди на 50—100 мл титруемого раствора). [c.88]

К израсходованному на титрование объему раствора К [Ре(СЫ),] прибавьте поправку на индикатор, равную 0,05 мл шри трех каплях индикатора). [c.454]

Поправку на индикатор дифениламин в данном случае можно считать равной 0,05 мл раствора соли Мора. [c.171]

Поправка на индикатор ничтожно мала она равна 0,1 мл 0,001 н. раствора титрующего реактива, если была взята 0,1 мл 0,1%-ного раствора индикатора. Частичное окисление индикатора приводит к образованию зеленого продукта, устойчивого и не выпадающего в осадок при стоянии раствора. Фиолетовая форма устойчива в присутствии избытка окислителя достаточно продолжительное время, ио потом постепенно окраска ослабевает. Бром приводит к образованию быстро исчезающего синего окрашивания. [c.164]

Таким способом можно точно произвести определение арсенитов (р/( = 9,22), боратов рКа = 9,18), цианидов (р/С = 9,14) и солей веронала (р/Со = 7,43) в их 0,01 н. растворах. Исследовано микроопределение карбонатов титрованием их 0,01 н. соляной кислотой с метилкрасным в качестве индикатора титрование производят при рТ, равном 5,0 при расчетах вводилась экспериментально найденная поправка на индикатор. [c.187]

Вследствие растворимости индикатора ошибка титрования значительно возрастает, если анализируют более разбавленные растворы. При титровании 0,01 н. растворов она до.ходит до 5%, и тогда надо вводить поправку на индикатор. [c.341]

Если применяют дифенилбензидин, переход окраски менее резок, но поправка на индикатор тогда не требуется. [c.375]

Переход окраски отмечают с точностью до 1 капли, но получаемые результаты в среднем понижены примерно на 1 %, даже после введения поправки на индикатор. [c.376]

Прилив 15 капель насыщенного раствора дифенилкарбазида в спирте, продолжают титрование до резкого перехода окраски из желтой в синевато-серую. Из результата титрования вычитают поправку на индикатор, равную 0,07 мл. [c.421]

В последнее время Флашка и Абдине [120] занимались применением индикатора ПАН в комплексометрическом анализе. Они изучали главным образом условия определения некоторых катионов в микромасштабе. Ими было, например, найдено, что прямое титрование меди при нормальной температуре не дает надежных результатов, так как медный комплекс индикатора слишком медленно реагирует с комплексоном. Однако при нагревании эта реакция протекает с достаточной скоростью. Титрованию никеля способом, обычным в объемном анализе, не помогает даже повышение температуры. Поэтому авторы рекомендуют проводить косвенное определение, основанное на обратном титровании избыточного количества комплексона раствором медной соли. Но и в данном случае следует считаться с небольшой поправкой на индикатор, составляющей 0,05 мл 0,01 М раствора медной соли на 50—100 мл титруемого раствора. Можно не учитывать этой поправки, проводя определение никеля следующим способом по окончании титрования медной солью (фиолетовая окраска) титруют тот же раствор комплексоном при нагревании до чисто желтой окраски. [c.358]

Кроме того, необходимо, чтобы реакция измеряемого соединения В с индикатором не отражалась на концентрации [В], т. е. чтобы можно было прибавлять индикатор в очень малом количестве. Если это условие не выполняется, приходится вводить в результат измерения поправку на индикатор . [c.382]

Таким путем можно устанавливать или проверять титр разбавленных растворов бихромата (0,01 н.), но при этом необходимо внесение поправки на индикатор. [c.558]

Если титрование проводили 0,01 и. или 0,001 н. раствором бихромата, надо найти поправку на индикатор, для чего в тех же условиях титруют раствор, содержащий известное количество соли железа (Ш). [c.767]

Необходимо обратить внимание на то, что слепым или холостым опытом называют вообще эксперимент, в которо.м наблюдают эффект от взаимного действия всех компонентов (воды, реактивов, индикаторов и др.) в отсутствие определяемого компонента. Опыт следует ставить не во всех случаях титрования с метнлоранжевым (то же относится и к другим индикаторам). Учитывать поправку на индикатор необходимо только в тех случаях, когда сравнение pH в точке эквивалентности и рТ индикатора указывает, что для изменения окраски индикатора действительно пришлось ввести избыток рабочего раствора. Ниже будет показано, что при титровании соды метилоранжевый изменяет окраску ранее точки эквивалентности, когда в растворе остается еще некоторое количество неоттитрованной соды. В этом случае поправка на индикатор путем контрольного опыта не устранит ошибку, а наоборот, увеличит ее. [c.321]

Раствор 0,3800 г вещества, содержащего окись цинка, обработали 24,3 мл 0,0510 М раствора K4Fe( N)e, избыток которого затем оттитровали (с поправкой на индикатор) 8,4 мл 0,104 н. раствора ZnS04. [c.128]

Для определения галлия к приблизительно нейтральному анализируемому раствору прибавляют избыток комплексона III, разбавляют до 50—80 мл, подкисляют раствор 3 каплями уксусной кислоты и после добавления 1 капли ПАН титруют 0,01 М раствором сульфата меди до появления фиолетовой окраски. Необходимо вводить поправку на индикатор, составляющую 0,05 мл 0,01 Л1 раствора СиЗО/. иа 50—100 мл титруемого растБора. Но можно и не учитывать этой поправки, если по окончании титрования раствором Си504 оттитровать тот же раствор комплексоном при нагревании до желтой (или светло-зеленой, в зависимости от содержания меди) окраски. Метод применим з присутствии кальция и магния. [c.101]

Количество стандартного раствора, расходуемое на титрование индикатора в холостом опыте, не должно превышать 0,03 мл. Найденную поправку на индикатор вычитают из объема стандартного раствора AgNOg. пошедшего на титрование галогенида. [c.245]

V Гидрохинон (3—10 мг) титруют раствором пирофосфатного комплекса марганца (III) потенциометрически [28]. Хорошие результаты получаются при титровании в среде 2—4 н. раствора H2SO4 или НС1. Скачок потенциала в конечной точке увеличивается с увеличением кислотности, но в среде 7 н. раствора H2SO4 пли 5 н. раствора H I получаются ошибочные результаты. Конечную точку титрования можно определять и визуально — при помощи дифениламина при этом нужно вводить поправку на индикатор. [c.21]

Определение железа (III) в среде 8—10 М раствора Н3РО4 проводят следующим образом [22] к 2—5 мл раствора Fe2(S04)3 прибавляют 5—мл сиропообразной Н3РО4 и 2—3 капли 0,1 %-ного водного раствора нейтрального красного, феносафранина или сафранина Т, затем через раствор в течение 10 мин пропускают двуокись углерода и титруют медленно раствором VSO4 до появления желтовато-зеленой окраски (V i V ). Поправка на индикатор невелика. Конечную точку титрования можно определять также потенциометрическим методом. [c.221]

При работе с разбавленными растворами FeSO приходится вводить поправку на индикатор, который сам является восстановителем по отношению к окисляющим веществам и таким образом уменьшает расход FeSO . Величину этой поправки для дифениламина и для 0,02 к. раствора можно считать равной 0,06 мл. Только во II и в III титрованиях по методу В величина поправки отрицательная. [c.168]

НИЯ вполне устойчив, о, п -соединения — менее устойчив, о,м -со-единения неустойчив. Все эти кислоты в воде мало растворимы, НО хорошо растворяются в 15—20 н. серной кислоте. Для титрования следует брать от 1,5 до 2,0 мл 0,001 М раствора индикатора и в получаемые результать титрования вводить поправку на индикатор. [c.165]

При установке по металлическому серебру растворяют навеску металла в азотной кислоте, не содержащей хлоридов, и кипятят до удаления окислов азота. К полученному раствор у нитрата серебра, в 50 мл которого должно содержаться по крайней мере 5 мл 4 п. азотной кислоты, прибавляют 1 мл насыщенного раствора железо-аммонийных квасцов и титруют раствором роданида сначала до первого появления заметного красно-корич-невого окрашивания, затем осторолшо продолжают титрование, пока это окрашивание не будет сохраняться после сильного взбалтывания. Поправка на индикатор чрезвычайно мала, она не превышает 0,02%. [c.317]

Поправка на индикатор. На практике расходуют на титрование некоторый избыток AgNOs для того, чтобы стал заметен красный осадок хромата серебра. При титровании сильно раз- [c.302]

Устанавливают титр раствора. Для этого в колбу помещают 5 мл стандартного раствора Na l и добавляют 10 мл дистиллированной воды и 2 капли индикатора бромфенолового синего. Нейтрализуют до желтой окраски индикатора. Добавляют 0,5 мл 0,1 Л1 HNO3, доводят раствор до 100 мл 95%-ным этанолом и титруют, как описано в методике. Определяют поправку на индикатор в 15 мл дистиллированной воды [она составляет 0,035 мл 0,005 М раствора Hg(N0s)2]. [c.300]

Реактив. Водный 0,5%-ный раствор натриевой или бариевой соли дифениламинсульфоновой кислоты. Раствор устойчив в течение неограниченного времени. На каждые 100 мл анализируемого раствора прибавляют 4—5 капель раствора индикатора. В этих условиях поправка на индикатор составляет 0,1 мл 0,01 н. раствора окислителя. [c.388]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.245 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.321 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.245 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.312 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология