Анестезин реакции

Другой реакцией, подтверждающей подлинность анестезина, является реакция окисления его хлорамином р присутствии хлороводородной кислоты. Образующийся продукт окисления анестезина (за счет ароматической аминогруппы) имеет краснова- [c.263]

Наиболее простым и удобным методом синтеза новокаина является переэтерификация этилового эфира л-аминобензойной кислоты (анестезина) с -диэтиламиноэтанолом в присутствии алкоголята натрия (реакция алкоголиза). [c.264]

Рассчитайте тепловой эффект реакции получения этилового эфира аминобензойной кислоты (полупродукта при получении анестезина) при стандартных условиях по уравнению реакции [c.34]

Определение подлинности. 1. Присутствие анестезина устанавливают реакцией получения азокрасителя. [c.305]

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

Специфической реакцией на анестезин является реакция на этиловый спирт после гидролиза препарата по образованию йодоформа (см. реакции идентификации спирта этилового). [c.263]

Не вступивший в реакцию анестезин как основание более слабое, чем новокаин, при нейтрализации выпадает в осадок и при фильтрации собирается на фильтре вместе с углем. Полученный раствор солянокислого новокаина нейтрализуют при работающей мешалке раствором едкого натра до щелочной реакции на фенолфталеин. При кристаллизации выпадает основание технического новокаина. [c.339]

Солянокислый анестезин хорошо растворим в воде, но легко гидроли-зуется. Количественное определение анестезина основано на реакции омыления (эфирной группы) спиртовым раствором едкого кали. Избыток щелочи оттитровывается 0,5 н. раствором соляной кислоты (с фенолфталеином). [c.198]

Наличие в органическом соединении первичных ароматических аминогрупп доказывают по образованию окрашенных продуктов реакции, окисляя соединение различнЕ,1ми окислителями (хлорамином, дихроматом или перманганатом калия, пероксидом водорода в присук-твии хлорида железа(1П) и др.). Так определяют подлинность анестезина, фенацетина, парацетамола, новокаина и других лекарственных веществ. [c.170]

На этом же принципе конденсации ароматической аминогруппы с альдегидами основана капельная реакция, весьма удобная для внутриаптечного контроля крупинку исследуемого сульфаниламида или другого ароматического амина (анестезин, новокаин и др.) помещают на бумагу, содержащую лигнин (курительная илн газетная бумага) и прибавляют одну [c.249]

Анестезин. К 0,15 г мази прибавляют 2—3 мл воды, 0,5 мл разведенной соляной кислоты и нагревают на водяной бане до расплавления основы. После охлаждения солянокислое извлечение отделяют и проводят реакции [c.144]

Реакция Эккерта [70] при добавлении к раствору 20—-30 мг анестезина в 2 мл воды 5—10 капель концентрированной соляной кислоты и 2—3 мл хлорной воды образуется неустойчивый бесцветный осадок, который при перемещивании быстро превращаемся в оранжевый или кирпично-красный. Если к солянокислому раствору анестезина прилить 0,5 мл раствора хлорной извести, то выпадает осадок кирпично-красного или ярко-красного цвета. [c.289]

Реакция ускоряется применением в качестве катализатора небольшого количества (около 1% по отношению к анестезину) заранее приготовленного алкоголята, полученного действием металлического натрия на диэтиламиноэтанол [c.240]

Полученная реакционная масса поступает на выделение и очистку новокаина, для чего ее обрабатывают слабым раствором соляной кислоты, размешивают с активированным углем, точно нейтрализуют щелочью и фильтруют. На фильтре вместе с углем остается незначительное количество не вступившего в реакцию анестезина, выпавшего в осадок при нейтрализации вследствие менее основного характера по сравнению с новокаином. [c.240]

Реакция конденсации ангидроглюкозы с анестезином ускоряется пиридином, но полученный сырой продукт реакции загрязнен коричневыми продуктами осмоления, так что дальнейшая очистка становится затруднительной. Увеличение времени нагревания смеси реагирующих веществ (до 7 часов) не сказывается на результатах синтеза. [c.470]

Синтезируемые разнообразные органические кислоты имеют значение для получения меченых эфиров, спиртов и углеводородов. По этой схеме получены многочисленные препараты, меченные радиоактивным изотопом углерода парахлор- и параамино-бензойные кислоты, анестезин, новокаин, уксусная кислота. Описанный ниже метод получения стирола—G основан на дегидратации фенипэтилового спирта—С , полученного методом карбонизации. Как правило, реакция карбонизации протекает с достаточно высокими радиохимическими выходами. [c.136]

Хотя настоящий обзор прежде всего касается ката-, К.лиза, нужно упомянуть и об ингибировании реакций производных карбоновых кислот вследствие образования комплексов. Скорость гидролиза анестезина в водном растворе можно значительно уменьшить добавлением кофеина, хорошо известного комплексообразующего агента для анестезина. Комплексная форма анестезина не подвергается заметному расщеплению по эфирной связи [38]. Скорость гидролиза иона новокаина также замедляется в присутствии кофеина, что, вероятно, обусловливается образованием молекулярного комплекса между этим лекарственным веществом и кофеином [39]. [c.17]

Все азосоединения — окрашенные вещества. Наибольший практический интерес представляют азокрасители, т. е соединения, которые могут окрашивать природные и искусственные волокна. В зависимости от заместителей, содержащихся в молекуле азобензола, окраска азосоединений может существенно изменяться. Реакция азосочетания широко применяется в фармацевтическом анализе для подтверждения подлинности сульфаниламидных препаратов, производных /г-аминобензойной кислоты (анестезин, новокаин), нитробензола (ле-вомицетин), тетрациклина. [c.223]

В результате взаимодействия ЛВ и ВВ понижается скорость гидролиза, так как включенные в мицеллы действующие вещества лучше защищены. Солюбилизированное ЛВ может находиться глубоко внутри углеводородного центра мицеллы. При этом вероятно, что гидроксильные или водородные ионы не могут вступать в контакт с солюбилизи-роватым веществом и гидролитическое расщепление происходить не будет. На примере анестезина изучено влияние натрия лаурилсульфата, цетилтриметилбромида, эфира цетилового спирта и полиоксиэтилена на скорость гидролиза эфиров. Установлено, гп-о скорость гидролиза зависит больше от концентрации ПАВ, чем от длины их ПЭГ цепи. Анионные и катиотшые ПАВ замедляют гидролиз гидрофобных эфиров (фе-ниловый эфир салициловой кислоты). По изменению в спектрах поглощения, скорости реакции и солюбилизирующего действия сделан вывод, что гидрофобные эфиры концентрируются в центре мицеллы и окружены углеводородными цепями ПАВ степень гидролиза определяется природой ПАВ. [c.395]

При добавлении реактивов для обнаружения одного компонента последовательно открывают остальные. Примером может служить обнаружение анестезина в смеси с натрия гидрокарбона-том и анальгином реакцией образования азокрасителя. После прибавления соляной кислоты выделяются пузырьки газа (гидрокар-бояат-ион), при последующем добавлении раствора нитрата натрия появляется быстро исчезающее сине-фиолетовое окрашивание (анальгия) и, наконец, от добавления щелочного раствора Р-нафтола смесь приобретает красный цвет (анестезин). [c.148]

Задаиие 11.7. Hamiiimr схемы реакций щелочного н кисло того гидролиза анестезина. [c.342]

Положительную реакцию дали следующи эфиры этилбензоат, этил-п-аминобензоат (анестезин), этилбутират, этиллак-тат, диэтилфталат, этилцеллюлоза, а также этиловые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот, приведенные на стр. 130. [c.250]

Первая стадия производства анестезина—этерификация пара-нитробензойной кислоты (рис. 60), для чего спиртовой раствор сухой кислоты (температура плавления 238°) кипятят с добавлением моногидрата серной кислоты (см. ч. I Ацилирование, 9). Реакция этерификации выражается уравнением [c.235]

Само собой разумеется, что алкоголиз должен проводиться при полном отсутствии влаги. В аппарат загружают диэтиламиноэтанол и анестезин (диметиламиноэтанола в 3 раза больше по весу или в 5 раз больше, чем требуется по уравнению реакции) и производят отгонку некоторого количества диэтиламиноэтанола в вакууме (при температуре 70—80°) для удаления следов влаги. Затем загружают раствор диэтиламиноэтилата натрия и продолжают отгонку (в вакууме) смеси этанола с диэтиламиноэтанолом при температуре около 100° (рис. 63). [c.240]

А. Эйнхорн открыл реакцию межфазной полимеризации. Г. Лимприхт получил анестезин и новокаин. [c.575]

Реакция Ратенасинкама [30]. Около 0,5 мг испытуемого вещества сме-ливают с 100 мг нитрата калия и 10 каплями концентрированной серной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане в течение 10 мин. После охлаждения 1 разбавления водой до 30 мл экстрагируют 2 раза хлороформом. Хлороформ-1ую вытяжку отбрасывают, к водному слою прибавляют аммиак до щелочной реакции и снова экстрагируют хлороформом. Последний отгоняют, остаток растворяют в 2 мл ацетона, и к этому раствору прибавляют 1—2 капли 10%-ного раствора едкого натра. В присутствии кокаина появляется пурпурная окраска. При содержании кокаина 250 мкг окраска еще сильная, а для 50 мкг — слабая. Эта цветная реакция очень специфична для кокаина. Гоматропин, новокаин и анестезин совсем не дают окраски или дают другую окраску в случае атропина возникает интенсивная фиолетовая окраска. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология