Ангидриды номенклатура

Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

А. Л. Лавуазье (1743—1794). Он исследовал кислород, создал кислородную теорию горения и установил состав диоксида углерода, оксида фосфора (фосфорного ангидрида). В 1783 г. он с Менье анализом определил состав воды и подтвердил его синтезом, Работы А. Л. Лавуазье привели к крушению теории флогистона, задерживающей развитие химии. Он участвовал в создании первой химической номенклатуры. [c.7]

Резюме номенклатура карбоновых кислот, ангидридов, ацилгалогенидов, сложных эфиров [c.174]

Для этих циклических соединений имеется несколько систем номенклатуры. В соответствии с их родством с пиперазином к ним могут быть применены названия 2,5-дикетопиперазин или 2,5-пиперазиндион. Как производные аминокислот симметричные дикетопиперазины (которые образуются при отщеплении воды от двух молекул одной и той же аминокислоты) могут рассматриваться как ангидриды аминокислот, из которых они образовались. В более общем способе обозначения этих соединений они рассматриваются как ангидриды дипептидов, производными которых они являются. Эта система приложима и к смешанным дикетопиперазинам. Дикетопиперазин из аланина или аланилаланина, например, может быть назван 3,6-диметил-2,5-дикетопи-перазином, ангидридом аланина или ангидридом аланилаланина. Родоначальный член этого ряда часто называется просто дикетопиперазином. [c.353]

Номенклатура. Названия ангидридов производятся от названий соответствующих кислот, например (СНзСО)20 — уксусный ангидрид (СНд—СНг—СО)гО— пропионовый ангидрид и т. д. [c.157]

Номенклатура функциональных производных карбоновых кислот СЛ02ШЫХ эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот. [c.193]

Однако в литературе широко еще используются и старые наименования окислов если элемент проявляет переменную валентность, то окисел с наименьшей степенью окисления называют закисью, с более высокой—< окисью, а окисел, имеющий кислотные свойства, — ангидридом соответствующей кислоты. В современной номенклатуре разрешается также наименование окислов по числу атомов кислорода (табл. 14), [c.219]

Наименования ацильных и ароильных групп используются с различными окончаниями в номенклатуре альдегидов, галогенангидридов, ангидридов, амидов и нитрилов, как это иллюстрируют следующие примеры [c.647]

Номенклатура. Для более легкого нахождения соединений в таблице их наименования представлены так, что в начале указывается кислота, производными которой они являются. Так, например, вместо этиловый эфир бензойной кислоты в таблице стоит бензойной кислоты эфир . Этиловые эфиры кислоты именуются просто эфирами для всех остальных эфиров указывается спиртовый радикал. Циклические ангидриды, лактоны и азлактоны помещены как производные соответствующих кислот, а не в числе гетероциклических соединений. [c.369]

Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация и номенклатура. Получение и свойства сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот, надкислот и перекисей ацилов. [c.191]

Ангидрид 2-хлорпропионовой кислоты известен под названием быс-(2-хлорпропионового) ангидрида. Аналогично по этой номенклатуре ангидрид пропионовой-2-С кислоты следует называть бис-(пропионовым-2-С ) ангидридом так же обстоит дело в случаях N, Ы-бис-(этил 1-С )-анилина и три-(пропил-2-Н )-цитрата, , [c.16]

По современной номенклатуре их называют оксидами элемента с указанием степени его окисления оксид серы (IV) —SO2, оксид серы (VI) — SO3 или по количеству атомов кислорода SO2—диоксид серы, SO )— трноксид серы. Однако до настоящего времени широко используется устаревшая система названия кислотных окислов как ангндридов кислот — продуктов отщепления воды от соответствующих кислот SO2 — сернистый ангидрид, SO3 — серный ангидрид. [c.224]

К сожалению, попрос о номенклатуре неорганических соединений до сих пор является лредметом дчскуссий. Разнобой в наименованиях виден хотя бы на примере КзОд. Его назы )ают и пятиокисью азота, и азотным ангидридом, и оксидом азота (V), и дияихрогеипентоксидом. — Прим ред. [c.229]

Для ангидридов кислот сохраняется принятая ныне система обозначе- лИя по названиям соответствующих кислот. При применении наименований, ИГга вленных в соответствии с Женевской номенклатурой, амиды, амидоксимы, идины, имины и нитрилы называются как кислоты с добавлением к названию ртлёводорода соответственно окончания -амид, -амидоксим, -амидин, -имид, 1 итрил, в то время как галогенангидриды кислот называют, комбинируя назва- Яне галогена с названием радикала, Например, хлористый б>чаноил Сзп,С00С1, [c.295]

Для оксидов, содержащих атомы электроположительных элементов в низких и (или) не характерных для них степенях окисления, не рекомендуется применять названия с приставками прот- и суб-. Такие названия, как N2O — протооксид азота или V4O — субоксид ванадия, являются устаревшими. Вместо них следует применять систематические названия с числовыми приставками (N2O — оксид диазота V4O — оксид тетраванадия). Не рекомендуется применять старую функциональную номенклатуру оксидов (ангидрид кислоты). Названия гидратированных оксидов приведены в Ш1. 1.1.6 и 1.3.1. [c.10]

Заметим здесь, что наряду с современной номенклатурой для кислотных оксидов до сих пор широко используется старинная система названий как ангидридов кислот — продуктов отщепления воды от соответствующих кислот. Как видно из вышеприведенных реакций, 8О3 — ангидрид серной кислоты, СО2 — ангидрид угольной кислоты, Р2О5 является ангидридом трех кислот (метафос-форной, орлгофосфорной и пи гофосфорной). [c.167]

Реакция протекает настолько легко, что ее раньше применяли для количественного определения дивинила в газовых смесях (по привесу в сосуде с малеиновым ангидридом). В препаративных целях для получения аддукта дивинила с малеиновым ангидридом исходные компоненты растворяют в бензоле, выдерживают некоторое время и для окончательного завершения реакции нагревают в автоклаве. Очень удобно использовать в диеновом синтезе не сам дивинил, а его сульфон — сульфолен-3 (или по другой номенклатуре — 2,5-дигидротиофендиоксид-1,1), который легко получается [c.38]

Применяются специальные префиксы, выражающие удаление атомов или 1Р>у11п из соединения, названного систематическим или тривиальным названием. Такой принцип номенклатуры широко применим в ряде случаев неиасыщен-иость в алифатических соединениях и циклоалканах, бициклоалканах и т. д. обо-чш. чается специфическими окончаниями -ен и -ин, выражающими отнятие атомов водорода (правило А-3 и А-11.3) выделение воды из двух молекул одноосновной 1,1 Слоты или внутримолекулярное выделение воды из молекулы двухосновной кислоты обозначается функциональным названием ангидрид (подраздел С-4.9) зта номенклатура используется также для обозначения лактонов, родственных им соединений (подраздел С-4.7) и их серусодержащих аналогов. [c.151]

Наиболее изучены кислоты, происходящие от гидратации борного ангидрида ВгОз.но известны и более богатые кислородом надборные кислоты с перекисными структурами, а также и многочисленные бедные кислородом гипоборные (бористые, борно-ватистые) кислоты, формально имеющие атношение к В2О2 и другим недокисям бора, а также к веществам, промежуточным между боранами и окислами. Номенклатура над- и гипокислот бора до сих пор точно не установлена. [c.332]

Реакции азотноватого ангидрида с олефинами и ацетиленами изучались в течение многих лет, но только после работ Леви, Скайфа и их сотрудников [352—354 [ в 1940 г. появилась возможность регулировать эти реакции и выделять продукты с хорошими выходами. В более ранних работах обычно возникали нестойкие твердые вещества или маслянистые жидкости, выделить из которых чистые соединения было трудно, а иногда и невозможно. Данные, полученные ранее, часто противоречивы, и при их обсуждении возникает ряд вопросов относительно природы и чистоты примененных окислов азота. Номенклатура в то время также еще не установилась. Кроме того, многие продукты реакции представляли собой нестойкие соединения, поэтому анализы часто не могли дать сведений о строении, и многие толкования и выводы в этих работах следует считать сомнительными. [c.245]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология