Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Номенклатура ангидридов кислот

    Карбоновые кислоты. Строение карбоксильной группы. Одноосновные предельные кислоты. Изомерия и номенклатура. Физические и химические свойства. Индуктивный эффект. Функциональные пройзводные карбоновых кислот галогенангидриды, ангидриды, эфиры, амиды, гидропероксиды и пероксиды. Высшие жирные кислоты (ВЖК). Мыла. Одноосновные непредельные кислоты и их свойства. Двухосновные предельные и непредельные кислоты. Отдельные представители карбоновых кислот. УФ и ИК спектры карбоновых кислот. [c.170]


    Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

    Резюме номенклатура карбоновых кислот, ангидридов, ацилгалогенидов, сложных эфиров [c.174]

    Карбоновые кислоты. Номенклатура рациональная, Женевская и Льежская. Получение карбоновых кислот окислением спиртов и альдегидов, гидролизом нитрилов, с помощью магнийорганических соединений. Функциональные производные карбоновых кислот сложные эфиры, ангидриды, галоидангидриды, амиды, нитрилы. Галоидзамещенные кислоты. Понятие об индукционном эффекте [c.219]

    Номенклатура. Названия ангидридов производятся от названий соответствующих кислот, например (СНзСО)20 — уксусный ангидрид (СНд—СНг—СО)гО— пропионовый ангидрид и т. д. [c.157]

    Функциональные производные карбоновых кислот. Классификация и номенклатура. Получение и свойства сложных эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот, надкислот и перекисей ацилов. [c.191]

    Необходимо заметить, что некоторые простые тела образуют окислы обоих главных родов, т.-е. основные и кислотные таков, напр., марганец, он образует основные закись и окись, и кислотные марганцовистый и марганцовый ангидриды. В промежутке будет та двуокись (или перекись), Мп02, о которой говорено выше она — слабое основание и слабый кислотный ангидрид. При этом всегда основные окислы заключают меньше кислорода, чем промежуточные, а они меньше, чем ангидриды кислот. Для большинства простых тел, однако, неизвестно всех родов окислов некоторые дают только одну степень окисления. Необходимо, сверх того, заметить, что существуют окислы, образованные соединением ангидридов кислот с основаниями, или вооби е окислов между собою. Собственно говоря, для каждого окисла, у которого есть и высшие и низшие степени окисления, можно было бы допускать, что он образован чрез соединение высшей степени окисления с низшею но такое предположение недопустимо в тех случаях, когда рассматриваемый окисел образует целый ряд самостоятельных соединений, так как окислы, действительно образованные чрез соединение двух других степеней окисления, таких самостоятельных или своеобразных соединений не дают, а во многих случаях распадаются на высшую и низшую степени окисления. Так как напряженность основных и кислотных свойств у окислов бывает весьма различною и некоторые окислы соединяются (дают соли) и с сильными основаниями, и с резкими кислотами, то в номенклатуре окислов, основанной на солеобразовании, есть немало условного, ведущего начало от исторических преданий. Поэтому ныне нередко окислам придают названия по числу атомов содержащегося кислорода, напр., SO- — двуокись серы, SO — трехокись серы, МпО — одноокись марганца, Мп Оз — полуторная окись МпО — двуокись и т. д. Но такая номенклатура игнорирует качества, а в химии они стоят на первом плане. Поэтому (ибо без исторической подкладки науки не мыслимы), с своей стороны, я прибегаю к номенклатуре количественного состава только для окислов, не обладающих резкими качествами оснований и кислот. МпО и РЬО лучше называть двуокисями, чем перекисями, так как у этих последних (гл. 4) должно признать особую совокупность свойств- Номенклатура, квк язык вообще, во всяком случае составляет дело условного соглашения, от нее зависит немало распространение знаний, но не самое существо их и не их содержание, ибо язык есть средство, а не цель усиленная забота об языке и словах показывает лишь продолжение детства народного (дикари обыкновенно красноречивы), ибо в мыслях, привычках и. делах (т.-е. отношениях к окружающему) преимущественно выражается жизнь человеческая — общая и личная. [c.453]


    Однако в литературе широко еще используются и старые наименования окислов если элемент проявляет переменную валентность, то окисел с наименьшей степенью окисления называют закисью, с более высокой—< окисью, а окисел, имеющий кислотные свойства, — ангидридом соответствующей кислоты. В современной номенклатуре разрешается также наименование окислов по числу атомов кислорода (табл. 14), [c.219]

    Номенклатура функциональных производных карбоновых кислот СЛ02ШЫХ эфиров, хлорангидридов, ангидридов и амидов кислот. [c.193]

    Номенклатура. Для более легкого нахождения соединений в таблице их наименования представлены так, что в начале указывается кислота, производными которой они являются. Так, например, вместо этиловый эфир бензойной кислоты в таблице стоит бензойной кислоты эфир . Этиловые эфиры кислоты именуются просто эфирами для всех остальных эфиров указывается спиртовый радикал. Циклические ангидриды, лактоны и азлактоны помещены как производные соответствующих кислот, а не в числе гетероциклических соединений. [c.369]

    Ангидрид 2-хлорпропионовой кислоты известен под названием быс-(2-хлорпропионового) ангидрида. Аналогично по этой номенклатуре ангидрид пропионовой-2-С кислоты следует называть бис-(пропионовым-2-С ) ангидридом так же обстоит дело в случаях N, Ы-бис-(этил 1-С )-анилина и три-(пропил-2-Н )-цитрата, ,  [c.16]

    Старую функциональную номенклатуру некоторых оксидов (ангидрид кислоты) применять не рекомендуется. [c.31]

    Ориентировочная формула, предложенная для холестерина, была основана главным образом на формуле, приписываемой желчным кислотам, так как последние легче поддавались окислительному расщеплению. Предполагали, что кольцо холестерина, в котором имеется двойная связь (обозначавшееся в старых формулах цифрой II) идентично кольцу II (по старой номенклатуре) желчных кислот, так как оба кольца одинаково относятся к реакции пиролиза Так как оба эти кольца образуют ангидриды, то их считали пятичленными однако как в том, так и в другом случае получающиеся результаты противоречат правилу Блана, и в настоящее время установлено, что эти кольца различны (В и С). [c.138]

    Для ангидридов кислот сохраняется принятая ныне система обозначе- лИя по названиям соответствующих кислот. При применении наименований, ИГга вленных в соответствии с Женевской номенклатурой, амиды, амидоксимы, идины, имины и нитрилы называются как кислоты с добавлением к названию ртлёводорода соответственно окончания -амид, -амидоксим, -амидин, -имид, 1 итрил, в то время как галогенангидриды кислот называют, комбинируя назва- Яне галогена с названием радикала, Например, хлористый б>чаноил Сзп,С00С1, [c.295]

    Для оксидов, содержащих атомы электроположительных элементов в низких и (или) не характерных для них степенях окисления, не рекомендуется применять названия с приставками прот- и суб-. Такие названия, как N2O — протооксид азота или V4O — субоксид ванадия, являются устаревшими. Вместо них следует применять систематические названия с числовыми приставками (N2O — оксид диазота V4O — оксид тетраванадия). Не рекомендуется применять старую функциональную номенклатуру оксидов (ангидрид кислоты). Названия гидратированных оксидов приведены в Ш1. 1.1.6 и 1.3.1. [c.10]

    Заметим здесь, что наряду с современной номенклатурой для кислотных оксидов до сих пор широко используется старинная система названий как ангидридов кислот — продуктов отщепления воды от соответствующих кислот. Как видно из вышеприведенных реакций, 8О3 — ангидрид серной кислоты, СО2 — ангидрид угольной кислоты, Р2О5 является ангидридом трех кислот (метафос-форной, орлгофосфорной и пи гофосфорной). [c.167]

    Назовите полученную кислоту (по номенклатуре IUPAG) и укажите, на какой из стадий образуется ангидрид кислоты. [c.94]

    По современной номенклатуре их называют оксидами элемента с указанием степени его окисления оксид серы (IV) —SO2, оксид серы (VI) — SO3 или по количеству атомов кислорода SO2—диоксид серы, SO )— трноксид серы. Однако до настоящего времени широко используется устаревшая система названия кислотных окислов как ангндридов кислот — продуктов отщепления воды от соответствующих кислот SO2 — сернистый ангидрид, SO3 — серный ангидрид. [c.224]

    Применяются специальные префиксы, выражающие удаление атомов или 1Р>у11п из соединения, названного систематическим или тривиальным названием. Такой принцип номенклатуры широко применим в ряде случаев неиасыщен-иость в алифатических соединениях и циклоалканах, бициклоалканах и т. д. обо-чш. чается специфическими окончаниями -ен и -ин, выражающими отнятие атомов водорода (правило А-3 и А-11.3) выделение воды из двух молекул одноосновной 1,1 Слоты или внутримолекулярное выделение воды из молекулы двухосновной кислоты обозначается функциональным названием ангидрид (подраздел С-4.9) зта номенклатура используется также для обозначения лактонов, родственных им соединений (подраздел С-4.7) и их серусодержащих аналогов. [c.151]

    Наиболее изучены кислоты, происходящие от гидратации борного ангидрида ВгОз.но известны и более богатые кислородом надборные кислоты с перекисными структурами, а также и многочисленные бедные кислородом гипоборные (бористые, борно-ватистые) кислоты, формально имеющие атношение к В2О2 и другим недокисям бора, а также к веществам, промежуточным между боранами и окислами. Номенклатура над- и гипокислот бора до сих пор точно не установлена. [c.332]


    Номенклатура. Вся группа продуктов конденсации полиспиртов и поликар-боиовых кислот носит общее название — алкидные смолы. Смолы, полученные из фталевой кислоты или ее ангидрида, называют фталевыми, смолы из малеиновой кислоты или ее пронзводных носят название малеиновых. Кроме того, часто встречается такое обозначение, как глифтали (сокращенное глицерин и фталевая кислота), но оно охватывает ничтожную группу смол .  [c.485]

    Классификация и номенклатура Ф.с. разработаны недостаточно полно. Рационально Ф. с. ра.эделить на два класса. К первому относят фосфорсодержащие кислоты и их производные (эфиры, амиды, хлорангидриды, ангидриды и т. д.) и ко второму — фосфины и родственные им веи(ества. Номенклатура Ф. с. первого класса приведена в таблице. [c.264]

    Понятие полималеинаты (или полифумараты ) включает в себя все продукты, содержащие звенья данной непредельной кислоты. Поскольку малеииаты изомеризуются в процессе поликонденсации в фумараты, исходя из малеинового ангидрида (основного ненасыщенного кислотного реагента) в конечном счете получают полиэфир фумаровой кислоты или смешанный полиэфир малеиновой и фумаровой кислот. Однако эти полиэфиры принято называть полималеинатами, а в других аналогичных случаях строить номенклатуру, исходя из названий исходных веществ, а не продуктов их превращения. [c.8]


Смотреть страницы где упоминается термин Номенклатура ангидридов кислот: [c.295]    [c.295]    [c.281]    [c.295]    [c.40]    [c.42]    [c.55]    [c.54]    [c.45]    [c.162]    [c.30]    [c.226]    [c.40]    [c.42]    [c.44]    [c.218]   
Органическая химия (1968) -- [ c.157 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.161 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.133 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.133 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ангидриды карбоновых кислот номенклатура

Ангидриды номенклатура

Кислоты номенклатура



© 2025 chem21.info Реклама на сайте