Никотиновая пиридинкарбоновая

Никотиновая (пиридинкарбоновая-3) кислота [c.142]

Кислота никотиновая Пиридинкарбоновая-3 кислота [c.56]

Окислением 2-метил-5-этилпиридина получают никотиновую кислоту (3-пиридинкарбоновая), которая является одним из важ- [c.562]

Никотиновая кислота. Важными производными пиридина являются Р-пиридинкарбоновая, или никотиновая, кислота, а также амид этой кислоты, или никотинамид [c.432]

Один из наиболее удобных способов получения никотиновой кислоты (3-пиридинкарбоновой кислоты) основан на использовании реакции акролеина с аммиаком [c.283]

Никотиновая, или 3-пиридинкарбоновая, кислота представляет собой белые кристаллы с температурой плавления 235,5—236,6 [20]. Возгоняется при 210—225° С без разложения. Эмпирическая формула СаН ОгМ, молекулярная масса 123,11, структурная формула [c.185]

НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА (3-пиридинкарбоновая кислота) [c.79]

О получении никотиновой кислоты из 3-метилпиридина см, в статье Пиридинкарбоновые кислоты . [c.79]

Пиридинкарбоновая кислота 4. Никотиновая кислота [c.132]

Р-Пиридинкарбоновая кислота см. Никотиновая кислота. [c.205]

Никотиновый альдегид, тиосемикарбазон 3-Пиридинкарбоновой кислоты 83 135 [c.322]

Легкое декарбоксилирование М+ наблюдается также в случае 2-пиридинкарбоновых кислот (16а, б). Этим они отличаются не только от своих 3- (16в) и 4- (16г) изомеров, но и от бензойной кислоты. Предполагается, что в кислотах (16а, б) элиминированию СО2 благоприятствует взаимодействие СООН-группы и атома N. В отличие от кислот (16а, б) никотиновая (16в) и изоникотиновая кислоты (16г) характеризуются стабильными М+ , распад которых обусловлен параллельным выбросом ОН, Н2О и СООН [415]. [c.235]

Никотиновой кислоте, как i -пиридинкарбоновой кислоте, свойственно также образование нерастворимых комплексов с окисными солями меди. Учитывая количество меди, введенной в анализ (йодометрическим путем) и оставшейся в свободном состоянии, можно рассчитать количество ее, пошедшее на образование медного комплекса. Реакция протекает в стехиометрических отношениях и используется поэтому для количественного анализа. [c.160]

Из пиридинкарбоновых кислот наиболее широко исследована никотиновая кислота в связи с той ролью, которую она играет в обмене веществ в организме человека. [c.437]

Окислительные методы. Однако методами циклизации различных алифатических соединений нельзя получить простейшие пиридинкарбоновые кислоты. Последние легко могут быть получены окислением гомологов пиридина, например окислением пиколинов [7]. При окислении щелочным перманганатом а-пиколин дает пиколиновую кислоту (выход 50%), р-пиколин— никотиновую кислоту (выход 60%) [8—10] и -пиколин—изоникотиновую кислоту (выход 65%) [11 —13]. Поскольку в настоящее время пиколины [c.439]

Многие алкалоиды группы пиридина окисляются в пиридинкарбоновые кислоты, что уже упоминалось на примере окисления никотина (П) в никотиновую кислоту (П1). [c.440]

Наконец, цианпиридины можно получить дегидратацией, соответствующих амидов при обработке их фосфорным ангидридом или хлористым тионилом [6, 7]. Доступность большого числа пиридинкарбоновых кислот в принципе дает возможность получить этим способом столь же большое количество цианпиридинов. Адкинс [8] показал, что 3-цианпиридин может быть получен с выходом в 40—45% непосредственно из никотиновой кислоты при кипячении с ацетатом аммония в уксусной кислоте с одновременной отгонкой образующейся воды. [c.435]

Наличие пиридинового ядра в молекуле никотина установлено работами многих химиков , получивших из никотина с помощью различных окислителей никотиновую (пиридинкарбоновую-3) кислоту. Так как эта кислота приобрела в настоящее время промышленное значение, то были разработаны новые способы ее получения . Доказано , что при восстановлении никотина натрием в амиловом спирте получается гексагидроникотин. На этом основании можно несколько развернуть эмпирическую формулу никотина и представить ее в виде С5Н4Ы-СбН1 Ы. Последующие [c.62]

Приведите схемы получения из пиридина а) 3-бром-пиридина б) 2-, 3- и 4-аминопи ридинов в) никотиновой кислоты (Р-пиридинкарбоновой) г) 2-фенилпиридина д) 2-пиридона. [c.211]

Промышленное применение реакции довольно ограничено. Она используется для синтеза нитрила 3-пиридинкарбоновой кислоты—никотиновой кислоты из 3-пиридинсульфоната натрия и цианида натрия. Реакция проводится при 340—400 °С и выход продукта составляет 46 %. [c.179]

Никотиновая к-та (З-пиридинкарбоновая ниацин провитамин РР) 5H4N OOH М = 123,12 бц. иг. d = 1,47325 / л = 235, 5-6,5 возг. [1=4,0 р. в, 1,3 s, 2,4738, 4 06 1, 9,76 °о, эт. 0,92 5, 2,103 , 4 20 , 7,06 8 м. р. орг. раств. [c.167]

В середине 1990-х годов исполнилось 150 лет химии пиридина и около 70 лет с начала введения в лечебную практику синтетических лекарственных веществ с пиридиновым фрагментом. В настоящее время из 1500 наиболее известных лекарственных веществ, применяемых в медицине, 5% составляют препараты пиридинового и 6% - препараты пиперидинового рядов. Эра пиридиновых лекарственных веществ началась после открытия витамина В5. Установление в начале 20-го века простоты его строения - это природное соединение с важным биодействием оказалось 3-пиридинкарбоновой (никотиновой) кислотой -стимулировало синтетические исследования производных пиридина для поиска искусственных лекарственных веществ. Уже в 1920-х годах был получен диэтиламид никотиновой кислоты (кордиамин), полезный для лечения нарушений кровообращения. Начиная с 1945 г. в течение десяти лет появились гидрази-ды и тиоамиды пиридинкарбоновых кислот, обладавшие противотуберкулезными свойствами. В 1950-х годах были синтезированы пиридинальдоксимные антидоты, эффективные в лечении отравлений фосфорорганическими отравляющими веществами и пестицидами. В 19б0-1980-х годах были созданы серии нейро- [c.116]

Никотиновая кислота впервые была получена Губером в 1867 г. окислением алкалоида никотина бихроматом калия в присутствии серной кислоты спустя 3 года этим же автором было найдено, что никотиновая кислота-является пиридинкарбоновой кислотой. Название никотиновая кислота введено Вейделем в 1873 г., по учившим ее окислением никотина азотной кислотой и приписавшим ей неправильную суммарную формулу. В течение [c.657]

Изомерные кислоты пиколи-новая (а-пиридинкарбоновая) и изоникотиновая (-(-пиридинкар-боновая) по своим свойствам значительно отличаются от никотиновой кислоты. Растворимость в воде резко возрастает от к а-положению. Например, растворимость в воде изонико-тиновой кислоты в 100 раз меньше, чем никотиновой кислоты. При высокой температуре пиридинкарбоновые кислоты декарбоксилируются, причем легче других декарбоксилируется пиколиновая кислота, а труднее других никотиновая кислота [c.186]

Никотиновая кислота. Для синтеза витамина РР (р-пиридинкарбоновой кислоты) могут быть использованы как пиридин, так и его производные (замещенные в р-положении). Последние могут быть получены либо из природного сырья, как, например, никотин-основание из отходов табачного листа, анабазин — р-(а-пиперидил)-пиридин из растения Anabasis aphylla, Р-пиколин и хинолин из каменноугольной смолы, либо синтетическим путем, как, например, 2-метил-5-этилпиридин. Рассмотрим основные источники сырья и методы синтеза никотиновой кислоты, имеющие промышленное применение, и выберем те из них, которые представляются наиболее эффективными. [c.187]

Пиридин и его производные широко применяются в синтетической органической химии. Кроме того, некоторые очень простые производные пиридина играют важную роль в жизнедеятельности нашего организма. Так, никотиновая кислота (3-пиридинкарбоновая кислота и ее амид) является витами-но>1, а изониазид (тубазид) применяется для лечения туберкулеза. [c.217]

Декарбоксилирование пиридинполикарбоновых кислот является методом синтеза пиридинкарбоновых кислот и соединений ряда пиридина вообще и поэтому имеет очень широкое применение. Поскольку карбоксильные группы, находящиеся в положении 2 и 4 пиридинового цикла, элиминируются легче, этот способ в конечном счете приводит только к производным никотиновой кислоты. В качестве примера, иллюстрирующего это положение, можно привести окисление хинолина (IV) в хинолиновую кислоту (V) и последующее легкое декарбоксилирование ее до никотиновой кислоты (VI) [c.440]

Рейдер и Эльдерфилд [18] наблюдали образование гомолога диоксикопазолина с метильной группой в положении 6 при обработке З-циан-6-метилизо-никотиновой кислоты раствором гипохлорита натрия, взятом в количестве, немного превышающем 2 моля. Заслуживает внимания то, что эфиры пиридинкарбоновых кислот типа XLI можно подвергать частичному гидролизу, а затем декарбоксилированием полученного кислого эфира удалять одну из карбоксильных групп [34], как это показано на схеме. [c.448]

Гомологи пиридина легко окисляются в соответствующие пи-(динкарбоновые кислоты, при этом пиридиновый цикл не затрахается. Важное значение имеет окисление изомерных метилг ридинов, пи кол и нов. Так, р-пиколин превращается в пиридинкарбоновую, никотиновую, кислоту. [c.291]

Открытие витамина РР связано с изучением пеллагры — заболевания кожи. Модель экспериментальной пеллагры была предложена в 1917 г, и с этого времени начались поиски препаратов, обладающих лечебным действием при этом заболевании. Таким препаратом оказалась никотиновая кислота, которая в 1937 г была отнесена к витаминам. Никотиновая, или р-пиридинкарбоновая, кислота фактически является провитамином, а антипеллагрическим действием обладает ее амид. Кристаллы никотиновой кислоты представляют собой бесцветные иглы с температурой плавления 235 °С. Амид никотиновой кислоты также кристаллизуется в виде игл, но с температурой плавления 132 °С. [c.114]

В растениях, например, в горохе, найдено метильное производное никотиновой кислоты — бетаин 6.134, получивший название тригонеллина. Установлена его важная роль как растительного регулятора, контролирующего темп деления клеток. Это свойство он сохраняет и в организме млекопитающих, замедляя рост злокачественных опухолей. В морских организмах обнаружен бетаин а-пиридинкарбоновой кислоты 6.135, названный гомарином. [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология