Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аннигиляция

    Поскольку триплет — триплетный перенос энергии происходит по обменному механизму, т. е. при столкновении молекул, суммарный спин при этом сохраняется, переход становится разрешенным и не зависящим от степени запрета триплет — синглетного перехода A-v A в акцепторной молекуле. Примером триплет — триплетного переноса энергии в жидком растворе при импульсном возбуждении может служить система нафталин — фенантрен. При увеличении концентрации нафталина уменьшается триплет — триплетное поглощение фенантрена и появляется триплет — триплетное поглощение нафталина. При этом при достаточной концентрации триплетных молекул нафталина вследствие триплет — триплетной аннигиляции наблюдается испускание замедленной флуоресценции [c.168]


    Позитрон тоже может играть роль зонда. Дело в том, что безотносительно к характеру связей цепи (ср. 1), время жизни позитрона до аннигиляции в кристаллической и аморфной областях [c.54]

    Во всех реакциях между частицами, в том числе и при распаде частиц, обязательно соблюдаются законы сохранения (энергии, заряда, массы, импульса, вращательного момента). Существует правило, что фермионы либо образуются парами при поглощении излучения с высокой энергией, либо такая пара аннигилирует с излучением энергии. Поскольку для незаряженных фермионов, например нейтронов, доказана возможность их аннигиляции, таким частицам также соответствует античастица. [c.32]

    Для того чтобы описать эти переходы, Ферми применил математический аппарат квантовой механики, аналогичный использованному для обработки электромагнитного излучения атома. На основании волнового уравнения, зависящего от времени, можно выяснить возникновение и аннигиляцию фотонов в момент их излучения или поглощения во внеядерных процессах. Ввиду того [c.403]

    Коэффициент экстинкции триплет — триплетного поглощения может быть оценен из кинетики дезактивации триплетных молекул. При большой концентрации триплетных молекул наблюдается взаимодействие между ними (триплет — триплетная аннигиляция). Из кинетики гибели триплетных молекул по второму порядку определяют относительную константу триплет — триплетной анниги-ЛЯЦИИ отг( — й/б7. Константа /г при этом близка к значению диффузионной константы / дцфф, определяемой следующим выражением дифФ = 8/ 7/3000т1, где г] — вязкость среды. Следовательно, гт = = 81 Т/3000г]каш. [c.162]

    Частицы с массой около 2000, начиная с протона и кончая кси-минус , относятся к классу барионов — тяжелых частиц со спином Звездочкой отмечены частицы, для которых время жизни безгранично для остальных, недолговечных частиц время жизни колеблется от 10 до 10 сек. Между этими классами частиц возможны самые разнообразные переходы, направляющиеся в сторону уменьшения массы частицы от барионов к мезонам, а от последних — к лептонам или фотонам. При соединении частицы и античастицы одного вида происходит их аннигиляция . Например, электрон и позитрон аннигилируют с образованием двух фотонов е + = 2у и т. п. [c.76]

    При столкновении электрона и позитрона происходит их аннигиляция с образованием массы фотонов равной энергии. Какова длина волны этих фотонов  [c.438]

    Таким образом, пластичность сталей обусловлена процессами сдвига (скольжения) структурных элементов в результате перемещения, аннигиляции и инициирования дислокаций. Деформационное упрочнение обусловлено преодолением различного рода потенциальных барьеров при перемещении дислокаций. Дислокации обладают большими собственными энергиями и создают высокие далЬнодействующие напряжения. Они являются промежуточным звеном между работой внешних сил и трещинами. Следовательно, в дислокациях запасается энергия, которая затем переходит в энергию свободной поверхности. [c.85]


    При больших энергиях фотонов в кулоновском поле ядер образуются электронно-позитронные пары. Возникающей паре передается энергия фотона за вычетом энергии покоя пары, равной 2 = =1,022 МэВ. Указанное значение энергии является порогом для этого процесса. Сечение процесса образования пар медленно растет в области энергий от 1,02 до 4 МэВ, а затем возрастает в логарифмической зависимости от энергии. Нестабильность позитрона в среде приводит к его аннигиляции с испусканием в большинстве случаев двух фотонов с энергией 0,511 МэВ. Сечение образования пар пропорционально 2 + 2, где первый член отвечает ядерным процессам, а второй - процессам в поле электронов. [c.45]

    Константа триплет —триплетной аннигиляции йтт равна сумме констант к и Введем обозначение р для вероятности образования возбужденных синглетных молекул при триплет — триплетной аннигиляции (р = й1/йтт). Теперь напишем выражение для интенсивности замедленной флуоресценции /зф  [c.170]

    Разберем теперь более сложную кинетику гибели триплетных молекул при наличии триплет — триплетной аннигиляции. Кинетика гибели описывается дифференциальным уравнением [c.187]

    Степень ионности межатомной связи можно определить по величине эффективного заряда атомов, которая отражает распределение электронной плотности. Величину эффективного заряда, в свою очередь, определяют из рентгеновских данных (например, для атома кремния в ряде его соединений — путем измерения смещения 1.2 линий), по величине теплоты сублимации, методом аннигиляции позитронов. Этот последний метод интересен не только сам по себе. Мы не можем не упомянуть о нем, потому что он основан на таком взаимодействии излучения с веществом, которое приводит к заметным химическим превращениям особого типа (см. ниже). [c.134]

    Поскольку при аннигиляции выделяется огромная энергия, смесь вещества и антивещества представляет собой идеальное топливо максимально возможной калорийности. Оно примерно в 1000 раз калорийнее топлива, использующего ядерное деление и термоядерные процессы, и в миллиард раз больше, чем энергия самого лучшего современного ракетного топлива. [c.157]

    Далее кратко рассмотрим основные механизмы образования микротрещин, которые можно подразделить на дислокационные, диффузионные и в результате межзерен-ного сдвига. Дислокационные механизмы могут быть разделены на три группы. К первой группе относятся модели (Зинера, Стро, Коттерелла, Гилмана и др.), связывающие инициированные микротрещины со скоплением дислокаций в плоскостях скольжения. Эти скопления возникают в результате остановки движущихся дислокаций в различных барьерах, которыми являются границы зерен с большими углами разориентировки, включения, поля напряжений. Вторая группа моделей предполагает образование микротрещин в результате скопления дислокаций в окрестностях пересечения систем элементарных актов пластической деформации путем скольжения и двойникования (модель Коттерелла). В соответствии с концепциями моделей третьей группы микротрещины инициируются в результате взаимодействия дефектов кристаллической решетки при пластическом деформировании. Эта группа -барьерные механизмы, описывающие процесс развития трещин в результате объединения цепочек вакансий в движущихся дислокациях со ступенькой пересечение малоугловых границ аннигиляции дислокаций в близко расположенных плоскостях скольжения возникновения поля растягивающих напряжений от двух дислокационных скоплений противоположного знака. [c.86]

    Один грамм массы содержит 6,02 10 атомных единиц массы. Протон и электрон обладают электрическим зарядом. Положительный заряд протона равен 1,6 10" кулона. Отрицательный заряд электрона тот же по абсолютной величине. Нейтрон не заряжен. При распаде некоторых атомных ядер наблюдается испускание частицы, равной по массе и абсолютной величине заряда электрону, но положительно заряженной. Такая частица называется позитроном. Сам по себе позитрон устойчив, т. е. никаких превращений не претерпевает. Однако при встрече с электроном происходит аннигиляция — обе частицы исчезают и вместо них рождаются кванты электромагнитного излучения. [c.19]

    При прохождении у-лучей через вещество может происходить полная передача энергии -квантов электронам внешних оболочек атомов (фотоэффект), частичная передача энергии у-квантов электронам (комп-тон-эффект) и аннигиляция у-квантов (образование пар электрон — позитрон). Первые два процесса непосредственно приводят к ионизации атомов и молекул, последний процесс связан с ионизацией среды образовавшимися электронами и позитронами. Ионизационный эффект от у-лучей сравнительно мал, а нх проникающая способность велика. [c.324]

    В 1900 г. Виллард нашел третью компоненту излучения, испускаемого радиоактивными веществами, так называемые улучи. Эти лучи испускаются атомными ядрами в результате естествейных или искусственных превращений или вследствие торможения заряженных частиц, аннигиляции пар частиц и распадов частиц. ДлинЬ волн у-лучей большинства ядер, лежит в пределах от 0,0001 до 0,1 нм. у-Лучис энергией до 100 кэВ (мягкие у-лучи) ничем кроме своего ядерного происхождения не отличаются от характеристических рентгеновских лучей. Поэтому часто термин "ii-лучи применяют для обозначения электромагнитного излучения любой природы, если его энергия больше 100 кэВ. Фотоны, возт кающие в процессах аннигиляции и распадов, называют v-квантами. [c.102]


    Аннигиляциониая замедленная флуоресценция возникает тогда, когда при взаимодействии (аннигиляции) двух триплетных состояний образуется одна молекула в возбужденном синглетном, а другая в основном состоянии  [c.100]

    К бимолекулярным процессам тушения следует отнести триплет— триплетную аннигиляцию, тушение примесями, тушение синглетными невозбужденными молекулами (самотушение). Триплет— триплетная аннигиляция при импульсном возбуждении наблюдается очень часто, особенно при больших концентрациях триплетов. Частично этот процесс связан с переводом одной из триплетных молекул в синглетно-возбужденное, а второй — в основное состояние. Константа триплет — триплетной аннигиляции feg является диффузионной и составляет 10 —10 ° л-моль- -с для обычных невязких растворителей. Энергия активации триплет — триплетной аннигиляции совпадает с энергией активации диффузии. Таким образом, лимитирующей стадией триплет — триплетной аннигиляции служит диффузия триплетных молекул. [c.166]

    Анализ замедленной флуоресценции / -типа. Замедленнук> флоуресценцию, возникающую при триплет — триплетной аннигиляции, называют замедленной флуоресценцией Р-типа  [c.170]

    Триплет — триплетная аннигиляция. Триплет — триплетная аннигиляция наблюдается при увеличении концентрации триплетных молекул. Явление триплет — триплетной аднигиляции наблюдается для антрацена при увеличении его концентрации или увеличении энергии вспыш ки. Осциллограмма гибели триплетов антрацена снимается на длине волны 425 нм. Кинетическая обработка данных проводится методом графн>ческого дифференцирования. Строится зависимость Ig от AD, из которой находится константа первого порядка k и отношение /гг/е. Принимая во зннмание значение е = 6,3-10 , определяется 2- Константы к и 2 могут быть также определены методом численного интегрирования [c.193]

    Ю " см двигается с переменной скоростью, вначале под воздействием у-фотона, образовашюго в результате аннигиляции виртуальных электрон-позитронных пар, электрон двигается ускоренно, в дальнейшем под тормозящим действием реакции излучения движение электрона замедляется. При ускорении или замедлении электрического заряда не может происходить излучение электромагнитных воли, так как повышение и снижение скорости электрона происходит за время 0,935 10 сек, а для перехода атома в [c.18]

    МХЭ интенсифицируется при пластической деформации, являющейся результатом инициирования, аннигиляции дислокаций. Чем большестепень пластической деформации 8, тем выше плотность подвижных дислокаций [c.20]

    Конформационные переходы цепи с кинк-изомерамп, свободная энергия которой при наличии напряжения представляется сплошной линией (рис. 5.1), термодинамически необратимы, а внутренняя энергия переходит в тепло. Представляет интерес постоянная времени процесса перехода если она мала по сравнению со временем, в течение которого происходит растяжение цепи, то кривая напряжение—деформация не слишком сильно отличается от кривой, соответствующей сплошной линии на рис. 5.1, а если постоянная времени слишком велика, то переходы могут быть запрещены и цепи деформируются эластично. Однако при промежуточных значениях постоянных времени наибольшие напряжения не полностью вытянутых цепей будут зависеть от скорости, с которой происходят конформационные переходы, снимающие напряжение. Детальное рассмотрение данного явления потребовало бы изучения формы и взаимодействия цепных молекул, основ термодинамики необратимых процессов [15] и анализа потенциала вторичных, или вандерваальсовых, связей между сегментами [16]. Это привело бы к рассмотрению неупругого деформирования полимеров, которое не является предметом данной книги. Тем не менее все же представляет интерес некоторая информация относительно скорости переходов между различными кинк-изомерами, сопровождающихся релаксацией напряжения в системе. Так как любые переходы, приводящие к движению только одного кинк-изомера, обычно не вызывают удлинения цепи вдоль ее оси, то приходится учитывать по крайней мере одновременную активацию н аннигиляцию двух кинк-изомеров. Подобный процесс состоит из поворота четырех гош-связей и передачи поворота сегмента между кинк-изомерами можно оценить энергию связи, необходимую для преодоления потенциального барьера, которая должна составлять 33,5 кДж/моль для поворота гош-связи [7] и (2,1—5) кДж/моль для вращения СНг-группы [17, 18]. Следовательно, чтобы преобразовать весь кинк-изомер tgtgttgtgt в транс-конформацию, необходима энергия активации 46—63,6 кДж/моль. Можно предположить, что подобные преобразования напряженных цепей ПЭ к состоянию, свободному от напряжений, действительно происходят при скорости деформирования по крайней мере 1 с при температуре ниже точки плавления, т. е. при 400 К. Теперь мол<но рассчитать скорость данного процесса при 300 К с помощью выражения (3.22), которая оказывается равной 0,0018 с . При деформировании цепи энергия активации вращения сегмента только убывает, а скорость переходов, сопровождающихся ослаблением напряжения, возрастает [19]. С учетом подобного [c.130]

    При соприкосновении вещества и антивещества должно происходить их взаимное уничтожение (аннигиляция) с образованием поля. Поэтому-то в наших условиях антивещество не существует. Однако физикам удалось искусственно получить и изучить некоторые античастицы и антиядра. При помощи ускорителей высокой энергии ( 30 млрд. эв) удалось получить ядра антидейтерия, а на Серпуховском ускорителе в 70 млрд. эв наблюдать (1970) ядра антигелия-2> (состоящего из двух антипротонов и одного антинейтрона) и ядра антитрития (1973). [c.157]

    Подобные попытки наглядного описания (в отличие от некоторых моделей, рассматриваемых ниже и сводимых к оптико-механи-ческой аналогии Гамильтона) некорректны и недопустимы квантово-волновой дуализм — это один из фундаментальных фактов, лежащих в основе квантовой механики. Таким же фундаментальным фактом является и обмен спинов, т. е. обменное взаимодействие, лежащее в основе образования гомеополярной (т. е. ковалентной) связи. Поэтому не может существовать долей того, что принципиально неделимо существует, однако, вполне определенная вероятность обнаружить валентные электроны в состоянии обменного или кулонова (ионного, гетерополярного) взаимодействия. Вот эти вероятности и трансформируют в злополучные проценты. Есть прямой метод оценки этих вероятностей — аннигиляция позитронов, — основанный на том, что время жизни позитрона до аннигиляции, или способность его к образованию позитрония (т. е. е+е аналога атома водорода), зависит от состояния электрона, с которым он взаимодействует [25, с. 40]. [c.20]

    Третий из показанных на рис. 2.44, а импульсов соответствует процессу акселерационного типа. Когда дислокации противоположного знака сближаются и аннигилируют или дислокация выходит на поверхность кристалла и исчезает, их энергия преобразуется в упругую. Процессы сближения или выхода на поверхность дислокаций происходят с ускорением, отсюда название импульса этого типа. Энергия процесса аннигиляции дислокаций порядка Дж, длительность импульса — 10 с, ширина спектра— сотни мегагерц. Другие дислокационные источники имеют большую длительность и энергию (до 10 Дж). [c.173]

    Аннигиляция — взаимоуничтожение. Этот термин не следует понимать слишком буквально, так как процесс аннигиляции подчиняется законам сохранения массы и энергии. [c.76]


Смотреть страницы где упоминается термин Аннигиляция: [c.72]    [c.43]    [c.101]    [c.102]    [c.17]    [c.250]    [c.58]    [c.139]    [c.139]    [c.33]    [c.214]    [c.101]    [c.102]    [c.162]   
Химия (1978) -- [ c.585 ]

Квантовая механика (1973) -- [ c.305 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.16 , c.38 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.15 ]

Общая химия ( издание 3 ) (1979) -- [ c.27 , c.50 ]

Химия в атомной технологии (1967) -- [ c.284 ]

Лекции по общему курсу химии (1964) -- [ c.205 , c.206 ]

Общая химия (1974) -- [ c.703 ]

Химия и радиоматериалы (1970) -- [ c.47 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.523 ]

Теоретические основы физико-химических методов анализа (1979) -- [ c.88 ]

Строение материи и химическая связь (1974) -- [ c.38 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) -- [ c.261 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.147 , c.151 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.552 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.338 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.523 ]

Термодинамика реальных процессов (1991) -- [ c.317 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аннигиляции позитронов анализ

Аннигиляции позитронов анализ метод доплеровского уширения

Аннигиляции позитронов анализ приготовление образцов

Аннигиляции угловой корреляции

Аннигиляция позитрона и координационная химия

Аннигиляция позитронов

Аннигиляция позитронов и химия позитрония

Аннигиляция с отрывом и структура молекул и растворов

Аннигиляция триплет-триплетная

Аннигиляция частиц

Аннигиляция частиц и античастиц

Вакансии аннигиляция

Гамма-спектрометрия высокого аннигиляция

Дефекты аннигиляция

Дислокации аннигиляция

Замедленная флуоресценция, триплет-триплетная аннигиляция и двухфотонное поглощение

Кванты аннигиляция

Лапласа уничтожения аннигиляции

Метод аннигиляции позитронов

Модель аннигиляции позитронов

Нафталин триплет-триплетная аннигиляция

Оборудование для анализа аннигиляции позитронов

Позитрон, образование и аннигиляция

Применение анализа аннигиляции позитронов для исследования структуры полимеров

Радиация, аннигиляция

Радиация, аннигиляция влияние на ТБФ

Радиация, аннигиляция влияние на воду

Радиация, аннигиляция влияние на графит

Радиация, аннигиляция влияние на ионообменные смол

Радиация, аннигиляция влияние на растворы уранилсульфата

Радиация, аннигиляция влияние на реакторное горючее

Радиация, аннигиляция влияние на углеводородные теплоносители

Радиация, аннигиляция влияние на уран

Радиация, аннигиляция защита

Радиация, аннигиляция измерение

Радиация, аннигиляция опасность

Упорядочение и аннигиляция дефектов путем перегруппировки координационных полиэдров

Фосфоресценция триплет-триплетная аннигиляция

Химическая гомогенизация и аннигиляция неравновесных дефектов типа дислокаций

Электрон аннигиляция

Энергия аннигиляции дефектов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте