Вынужденно-эластическое состояние

Рис. 13.2. Схема перехода полимера от хрупкого к вынужденно-эластическому состоянию

Серебро образуется главным образом в области вынужденной эластичности. Если слои органического стекла в вынужденно-эластическом состоянии расположены внутри образца, а поверхностные слои находятся в стеклообразном [c.223]

Механические свойства кристаллических полимеров детально изучены В. А. Каргиным с сотрудниками -Зависимость относительной деформации е от напряжения а для кристаллических полимеров выражается не плавными кривыми, как в высокоэластическом или в вынужденно-эластическом состоянии, а ломаной линией, состоящей из трех отрезков (рис. 95). Каждый из этих отрезков соответствует определенному физическому процессу, происходящему в деформируемом кристаллическом полимере. [c.236]

Существенно, что при некоторых режимах деформирования предельные линии на диаграмме плоского (или объемного) напряженного состояния пересекаются, так что в зависимости от соотношения между приложенными компонентами напряжения может достигаться различное предельное состояние материала. Это приводит к некоторому различию в условиях перехода в вынужденно-эластическое состояние при растяжении и других видах деформации — [c.189]

Ухудшение эластических свойств резин проявляется в постепенном увеличении ее твердости и в конечном счете приводит к хрупкости. При этом жесткость резин увеличивается в 10 — 10 раз. Хрупкое стеклообразное состояние резин наблюдается при достижении температуры хрупкости (Гхр) и ниже ее. В интервале между температурой хрупкости и температурой стеклования резины находятся в вынужденно эластическом состоянии (рис. 64). Стеклование зависит не только от температуры, но и от характера нагрузки. Так, при статических нагрузках и при динамических [c.174]

Посмотрим, как изменяются свойства полимерного тела в стеклообразном состоянии с увеличением молекулярного веса. Для этого будем двигаться по прямой А Б, соответствующей случаю, когда температура опыта ниже точки стеклования. За областью вязкотекучего состояния следует область хрупкого твердого состояния, а затем твердого вынужденно-эластического состояния. Если двигаться по прямой А Б (температура опыта выше Tg), за областью вязкотекучего состояния следует область высокоэластического состояния. Все сказанное выше справедливо при прочих равных условиях, т. е. при постоянной скорости воздействия и одинаковой температуре. [c.153]

Вынужденно-эластическое состояние и темпе-ратура хрупкости. [c.187]

Значительное влияние на деформационные свойства полимеров оказывают химическое строение и характеристики макромолекул (молекулярная масса и ММР, гибкость цепей, наличие разветвлений и сшивок, регулярность строения и др.), а также надмолекулярная структура полимеров. Молекулярная масса полимеров существенно влияет на Гхр, Гс и Гт полимеров и поэтому варьированием молекулярной массы можно изменять температурные интервалы реализации полимерами различных физических состояний, т. е. изменять температурные области эксплуатации и переработки полимеров. Повышение молекулярной массы полимеров расширяет температурную область высокоэластического и вынужденно-эластического состояний вследствие снижения их Гхр и повышения Гп.т Высокоэластическая и вынужденно-эластическая деформация наступают лишь по достижении определенной критической молекулярной массы, при которой цепи способны проявлять достаточно высокую кинетическую гибкость и макромолекулы вследствие их большой длины сильно взаимодействуют друг с другом. При увеличении молекулярной массы до некоторого предела относительная деформация сначала возрастает, а затем практически не изменяется. [c.161]

Настоящая часть книги посвящена рассмотрению комплекса механических (деформационных и прочностных) свойств атактического полистирола и сополимеров во всех областях их возможных физических состояний. Основная структурная особенность атактического полистирола, предопределяющая закономерности проявления его свойств, состоит в принципиальной невозможности кристаллизоваться, вследствие чего полистирол принадлежит к числу аморфных полимеров. Важнейшей характеристикой таких материалов служит температура стеклования 2 g. Ниже этой температуры стеклообразный полимер остается жестким и по своим механическим свойствам может быть отнесен к упругим хрупким либо упругопластичным телам. Границе между этими состояниями, в которых поведение полимера различно, соответствует температура хрупкости Диапазон температур, лежащий между и Т , называют областью вынужденно-эластического состояния, а ниже — областью хрупкого состояния материала. Однако в обоих состояниях стеклообразного полимера вся накапливаемая.деформация (в том числе и после перехода через так называемый предел текучести) в принципе обратима. [c.140]

Разрушение материала представляет собой внешне наиболее резко выраженное достижение критических условий, определяющих предел работоспособности материала. Во многих практически важных случаях налагаются иные условия, до которых допустимо нагружение изделия, эксплуатируемого как элемент конструкции. Здесь принципиально важны два случая ограниченность величины деформации или требование поддержания передаваемого усилия на заданном уровне. Развитие деформации при задании напряжений в области вынужденно-эластического состояния стеклообразных полимеров связано с ползучестью материала. При каждом заданном напряжении нарастание деформации происходит вначале медленно, но после некоторого момента времени выделяемого на деформационной кривой (рис. VI.17) с большей или меньшей определенностью, раз-240 [c.240]

Действительно, предполагается, что под действием напряжений облегчается переход застеклованных полимеров в вынужденно-эластическое состояние [280], притом это происходит вследствие кооперативного перемещения сегментов макромолекул или более крупных образований, например характерных [c.212]

Из представленных данных видно, что предел вынужденной эластичности зависит от температуры — чем она ниже, тем выше эта характеристика. При снижении температуры до определенного значения, зависящего от скорости растяжения, характер кривой меняется — образцы начинают хрупко разрушаться, не достигнув максимума на кривой растяжения. Температуру, при которой кривая зависимости предела вынужденной эластичности от температуры пересекается с кривой хрупкой прочности, принято называть температурой хрупкости (Гхр). Эта температура делит область стеклообразного состояния аморфных стекол на области хрупкого и вынужденно-эластического состояния. Переход к хрупкому разрушению наблюдается при тем более низких температурах, чем ниже скорость растяжения. [c.33]

Давно замечено - , что с увеличением степенн вытяжки полимер переходит из хрупкого в вынужденно-эластическое состояние. Следовательно, ориентация влияет на прочностное состояние твердого полимера так же, как и повышение температуры. С уве-личенпем степени вытяжки хрупкая прочность полимера растет быстрее, чем предел вынужденной эластичности (рнс. 81). При некотором значении критической вытяжки прочность станет равной, а затем превзойдет предел вынужденной эластичности а . [c.137]

Термоформование листовых термопластов заключается в нагреве материала до температуры, близкой к температуре текучести, и придании ему необходимой конфигурации в форме, главным образом, в результате высокоэластических деформаций. Для фиксации конфигурации и размеров изделие охлаждают до температуры ниже температуры стеклования или плавления перерабатываемого термопласта, извлекают из формы и высекают из листа. Упаковка из листовых материалов может быть изготовлена и без специального формообразующего инструмента. Hизкqтeмпepa-турное формование листовых термопластов выполняется в основном в области вынужденно-эластического состояния материала при температурах ниже температуры размягчения. После формования изделие охлаждают или выдерживают до дос1Иже-ния равновесного состояния и извлекают из штампа [1). [c.65]

В вынужденно-эластическом состоянии кроме проявления упругой дефоомации происходит изменение конформаций цепей, увеличение асимметрии под действием напряжения, являющегося следствием приложенных деформирующих сил. [c.44]

Действительная картина проявления деформационных свойств стеклообразного полистирола гораздо богаче, чем это представлено в виде крайних случаев на рис. VI. , и включает не только появление максимума на деформационной крнйой в области перехода в вынужденно-эластическое состояние и рост напряжений (вместо плато) в области квазипластического течения, но "и множество промежуточных [c.223]