Задержка вычисление и определение

Вычисление и определение задержки [c.95]

Расчет по уравнению для lg5,. Вычисленные кривые на рис. 55 дают определенное представление о том относительном преимуществе, которое вызывает увеличение флегмового числа при условии, что задержка колонны незначительна. Рис. 55, А иллюстрирует этот эффект при условии, что относительная летучесть равна 1,5 и что колонка имеет 11 теоретических тарелок на рис. 55, Б—Г показаны подобные же семейства кривых для смесей, относительная летучесть которых выше пли ниже 1,5. Каждое семейство приведенных кривых имеет свою отличную от других характеристику однако во всех случаях коэффициент обогащения а" остается приблизительно одним и тем же. Так, на рис. 55, А и Б видно, что при а =1,5 и соответственно а=2 флегмовое число 9 достаточно для хорошего разделения, а увеличение Rd примерно на 30 мало влияет на дальнейшее улучшение четкости разделения. Это становится особенно ясным при сравнении с кривой наиболее четкого разделения, какое только возможно, т. е. при разгонке с полным орошением Rd= ос). Кривые на рис. 58, В и Г были вычислены при меньшей величине (относительной летучести а (1,1 и 1,05), но при большей величине п, так что значение а оставалось приблизительно таким же, как и на рис. 55, Л и . В этих случаях при флегмовом числе 9 получается плохое разделение и для достижения четкого разделения необходимо высокое флегмовое число. Увеличение Rd до 99 или 199 вызывает в этих случаях заметное улучшение разделения. [c.133]

Полученные данные использовались для вычисления примерной величины задержки показаний прибора при определенном объеме поглотителя, скорости газа 0,2 л/мин и концентрации 2 г/м . Соответствующие данные представлены в таблице. [c.124]

Заголовок этой монографии напомнит читателю прежде всего, повидимому, о спектрах испускания пламени и взрывов в видимой и близкой ультрафиолетовой областях спектра. Эта часть общей задачи занимает в книге значительное место, поскольку исследования в этой области очень многочисленны (вероятно, в основном ввиду удобства работы с кварцевыми спектрографами). Я ставлю своей задачей, однако, охват гораздо более широкого круга вопросов, включая сюда инфракрасные спектры, использование спектров поглощения для исследования протекания процесса горения и ряд более косвенных, но тем не менее весьма полезных применений спектроскопии к теории горения, как, например, определение среднего времени жизни возбужденных молекул, задержки при установлении равномерного распределения энергии, выделяющейся при горении, вычисление теплот диссоциации и термодинамических величин. Целью книги является возможно более полное освещение всех вопросов, связанных с [c.13]

Типичной ошибкой при определении коэффициентов диффузии является расчет D из данных по кинетике сорбции полимерами растворов электролита, например [189, 193]. Очевидно, что в условиях одновременной сорбции полимером из водного раствора воды и электролита, следует специально рассмотреть физический смысл коэффициента диффузии раствора электролита . Другая ошибка в определении D возникает при его вычислении из уравнения потока через мембрану, когда градиент концентрации в мембране заменяют отношением разности концентраций в растворах по обе стороны мембраны к ее толщине, например [183]. Получающаяся при этом величина является произведением D и коэффициента распределения электролита между раствором и мембраной. Наконец, иногда эту величину определяют из данных по проницаемости в условиях встречной диффузии воды и электролита в полимере [171, 194]. Взаимодействие воды и электролита приводит к задержке в переносе электролита [40, 195, 196] и возрастанию времени запаздывания , т. е. неконтролируемому занижению D. [c.139]

В дополнение к методам, показанным на рис. 46, существует новая возможность определения констант связи С-Н и их знака, который может быть получен за счет небольшой модификации принципов, рассмотренных выше - так называемая a/p-gs-SELIN OR-TO SY [100]. Вычисление малой константы С-Н связи дальнего действия является затруднительным [101]. Многие эксперименты используют время эволюции, устанавливаемое для измерения константы гетероядерной связи. Так как искомые константы связи меньше 10 Гц, то приходится стремиться к компромиссу между достаточно долгой эволюционной задержкой и релаксацией. К сожалению, очень маленькие связи не могут эволюционировать, а, следовательно, не происходит никакого переноса их намагниченности. [c.94]

Выражение (8.23) может оказаться полезным для проверки материального баланса, т.е. сходимости значения Тср с вычисленным по формуле (8.4), иначе — надежности экспериментальной установки и измерительной техники. Кроме того, выражение (8.23) может оказаться эффективным способом установления задержки (удерживающей способности) в двух- и многофазных потоках. Дело в том, что объем РЗ, занятый определенной (/-й) фазой V,, заранее не задан (известен лишь общий объем рабочей зоны V). Поэтому для определения среднего времени пребывания для /-го фазового потока формула типа (8.4) непригодна в выражении Тср/ = У /У, известен лишь контролируемый поток Ур Кривая отклика, снятая для потока -й фазы, позволяет по (8.23) найти Тср,-. А воспользовавшись затем формулой (8.4), нетрудно рассчитать задержку для этой фазы V,- = = "Гсрг, а если нужно, то и относительную задержку У,/У. [c.648]

Предыдущая часть настоящей главы была посвящена методам определения числа теоретических тарелок в тех случаях, когда известны составы жидкости в кубе и отгона. Эти же методы можно применить для установления состава отгона по составу жидкости куба или, наоборот, по числу теоретических тарелок. Для стабилизированной или периодической разгонки при весьма малой задержке наиболее простыми способами вычисления, которые могут быть применены для нахождения состава жидкости куба по дестилляту или наоборот, являются способы Мак-Кэба и Тиле, а также Смокера. Результаты такого рода расчетов приведены на рис. 18—20. Так, например, на рис. 18,Л приведены составы отгона, отвечающие соответствующим вычисленным составам жидкости куба в случае двойной смеси, имеющей а=1,25 и разгоняемой с флегмовым числом Яв=19 на колоннах в 5, 10, 20, 30, 50 и 100 теоретических тарелок. [c.55]

Каждая из кривых, изображенных на рис. 2 (стр. 14), представляет различные случаи разгонки двух компонентов. Каждая из них пригодна для определенных целей и требует особых условий. Так, можно вычислить, что для идеальной двойной эквимолекулярной смеси, для которой а=1,25, необходимо 10 теоретических тарелок, чтобы получить кривую 1, 20 теоретических тарелок—для кривой 2 и 30тарелок—для кривой. , при условии, что в каждом случае применяется соответствующее флегмовое число, а задержкой можно пренебречь. Прежде чем пытаться подбирать какой-либо способ вычисления числа теоретических тарелок, необходимых для разделения двух компонентов, следует избрать одну кривую периодической разгонки в качестве стандарта удовлетворительного разделения двух компонентов. [c.146]

Предварительные кинетические исследования, проведенные Тейлором, по-видимому, являются высококачественными. Однако как и результаты, полученные Фланаганом при исследовании стифната свинца (см. ниже), опубликованные Тейлором данные мало пригодны для непосредственного анализа. В таких случаях наиболее обоснованным методом вычисления энергии активации является аффинное преобразование кривых, приводящее их к совмещению между собой. Предварительное вьгансление, проведенное с использованием опубликованных кривых, показывает, что такой метод мог бы быть успешным при условии введения небольших поправок на термическую задержку. Кроме того, анализ с помощью уравнения Праута—Томпкинса в свете результатов Хиншельвуда и Боуена представляется логически неоправданным. Возможно, что было бы лучше попытаться провести анализ с помощью экспоненциального уравнения для периода ускорения с применением выражения сокращающейся сферы для последующих участков кривых, хотя и здесь в стает трудная проблема определения конечного давления, соответствующего концу сигмоидной кривой. Эта задача осложняется в связи с тем, что мы не знаем, какой из двух процессов (энергии активации 33 и 38 ккал-молъ ) доминирует и в какой мере. Однако экспериментальные данные, опубликованные Тейлором, позволяют экстраполировать процесс, идущий с постоянной скоростью, и определить, таким образом, представляющуюся разумной величину индукционного периода. Если это сделать, то можно получить точное значение конечного давления для сигмоидной кривой и проанализировать затем последнюю. [c.216]

При фотографировании рабочего дня производится непрерывная запись всех действий лаборанта в течение смены. При этом наблюдаемое время можно разбить на составляющие, приведенные на рис. 3. В аналитической практике к подготовительно-заключительным работам относятся взятие и подготовка проб, вычисления и оформление результатов анализа. В оперативную работу входят все действия, непосредственно связанные с проведением анализа,— взвешивание, растворение навески, титрование и т. п. К затратам времени на обслуживание рабочего места относятся подготовка к сдаче смены, уборка, мытье посуды. Личные разговоры, курение, самовольные отлучки и т. п. составляют непроизводительное время. Организационно-технические простои по независящим от лаборанта причинам возникают вследствие задержки в поступлении проб, из-за отсутствия необходимых реактивов, электроэнергии. К простоям по вине аналитика относятся неправильное проведение отдельных операций, ошибки в расчетах и т. п., что вызывает необходимость повторной работы. В качестве примера на стр. 59 приведена фотография рабочего дня лаборанта, занятого титриметриче-ским определением железа в рудах. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология