Коэффициент молекулярного течения пара

Здесь й — диаметр трубы, см к.— коэффициент массоотдачи газа на основе логарифмического среднего из движущих сил на двух концах колонны, см/с О в — коэффициент молекулярной диффузии паров в газе, см /с 5с — число Шмидта для паров в воздухе Ре — число Рейнольдса для потока воздуха, рассчитанное по его абсолютной скорости. Эксперименты проводились как в условиях противоточного, так и прямоточного течений, давление изменялось от 0,01 до 0,3 МПа. [c.241]

Это один из самых простых и самых обычных методов измерения коэффициентов активности при бесконечном разбавлении в растворителях с низким давлением пара. Для того чтобы определение удельных удерживаемых объемов было достоверным (см. уравнение (7) в гл. 1), должна быть точно известна масса неподвижной жидкости в колонке и эта. масса должна оставаться постоянной в течение всей серии измерений. Соответственно неподвижная фаза, используемая для этих измерений, должна иметь очень низкое давление пара и очень малую скорость разложения, чтобы потери растворителя были пренебрежимо малыми. Очевидно, что для этих измерений могут быть использованы только растворители, которые химически хорошо определены, т. е. чистые соединения, а не полимеры. Кроме очевидных трудностей в определении значения коэффициента активности сорбата в растворе полимера часто бывает трудно найти соответствующее значение М для введения в уравнение (14), где М — среднечисловая молекулярная масса неподвижной фазы, которая может значительно варьировать от одной пробы к другой дал<е для продуктов идентичного происхождения. [c.79]

Успешное применение масс-спектрометра для анализа смесей связано с необходимостью изучения условий натекания, для установления зависимости между составом анализируемого образца и составом паров в ионизационной камере. В масс-спектрометрии имеют место три типа газового потока молекулярный, промежуточный и вязкостный. Детально эти типы были рассмотрены Дэшманом [557]. В молекулярном (или кнудсеновском) потоке давление газа достаточно мало, и столкновения молекул со стенками происходят чаще, чем столкновения молекул друг с другом. В этих условиях скорость перемещения молекул параллельно стенкам трубки одинакова по всему сечению-трубки количество газа, протекающего по трубке, пропорционально разности давлений между ее концами в смеси газов скорость истечения компонента зависит лишь от разности его парциальных давлений и не зависит от количества других присутствующих газов. В вязкостном потоке, появляющемся при более высоких давлениях, возникает градиент скорости по сечению трубки. Количество переносимого газа зависит от квадрата разности давлений и от коэффициента вязкости. Последний изменяется с изменением состава смеси, и скорость натекания одного из компонентов смеси зависит от общего состава. В том случае, когда средняя длина свободного пробега сравнима с размерами трубки, условия натекания становятся промежуточными , а скорость течения газа по трубке выражается более сложной функцией от разности величин давлений [116, 468, 1745]. [c.136]

Использование молекулярной теории так, как это описано здесь, является наиболее рациональным подходом при изучении течений реагирующих газов. Для такого утверждения есть два основания. Во-первых, метод позволяет должным образом ввести в уравнения течения члены, учитывающие химические реакции, и, во-вторых, члены, учитывающие межмолекулярные потенциалы и зависящие в основном от сил взаимодействия между парами одинаковых и разных частиц газовой смеси, входят явно в уравнения для коэффициентов переноса, которые следуют из этой теории. При той форме записи, какая принята в данной книге, только уравнения сохранения для отдельных компонентов являются теми газодинамическими уравнениями, которые содержат в явном виде член, учитывающий химические реакции. [c.34]

Результаты таких расчетов по1казали, что критерий Ыи вычисленный по формуле (4-4), значительно больше по сравнению с критерием Ми, вычисленным по толщине условного пограничного слоя. Эта разница максимальна в первом периоде, а затем по мере убыли влагосодержания уменьшается. При влагосодержаниях, близких к равновесному, критерии Ми, вычисленные по формуле (4-4) и (4-5), совпадают. Это рас.хождение тем большее, чем выше интенсивность сушки, объясняется особым механизмом переноса пара через слой тела (зону испарения). При расчете критерия Ми по формуле (4-4) мы берем коэффициент массопроводности пара из таблиц, что соответствует диффузионному механизму переноса пара в парогазовой смеси. В процессе сушки поверхность испарения углубляется внутрь тела. Перенос пара внутри зоны испарения происходит не только путем диффузии, но и путем эффузии (молекулярное течение), если радиус капилляров тела меньше 10 сж и давление в сушильной камере равно атмосферному. Особенностью молекулярного течения является движение газа от менее нагретых частей капилляра к более нагретым при одинаковом давлении р. В процессе сушки поверхность тела имеет более высокую температуру по сравнению с температурой поверхности в зоне испарения. Поэтому этот [c.149]

Общий характер зависимости быстроты откачки насоса от давления во всем диапазоне работы крионасоса (при постоянной те.мпературе криопанели) молено описать следующим образом. При низких давлениях в камере, сравнимых с упругостью паров конденсируемых газов, быстрота откачки насоса равна нулю. С повышением давления быстрота откачки пасоса растет за счет увеличения коэффициента захвата. При достижении некоторого значения Рд2>Рк быстрота откачки практически во всей области молекулярного течения газа имеет при-.мерно постоянное значение до переходного режима. В переходной области, где число Кнудсена принимает значения Кп=5—10, снова начинается повышение быстроты откачки крионасоса. При этом быстрота откачки растет до числа Кнудсена Кп 0,01. [c.110]

Здесь использовано выражение для коэффициента кнудсеновской диффузии D= (8г/3) RTI2 n i) l в предположении, что осуществляется молекулярный режим течения пара. [c.244]

Н-связи влияют на механизм проводимости и в других системах. Поллок и Уббелоде [1655] отметили две особенности в поведении твердых органических кислот. Кристаллы, содержащие Н-связи, объединенные в большие группы, имеют высокую электропроводность, которая почти в сто раз больше, чем в кристаллах с замкнутыми парами Н-связей. Отсюда был сделан вывод, что миграция протонов легче всего происходит вдоль цепи Н-связей. Предварительные результаты работы с некоторыми солями (КН504, NaHS04 и др.) показывают, что аналогичные факторы могут действовать и в этом случае [1739]. Обсуждение теории явления дано в разд. 8.3.6. Уонг [2136, 2137] установил с помощью метода меченых атомов на нескольких изотопных модификациях воды, что диффузия представляет собой молекулярный процесс, в котором, в отличие от механизма электропроводности, перенос вдоль сетки Н-связей не играет роли. Освобождение молекулы требует разрыва Н-связей, однако в целом процесс подобен вязкому течению. Чэнг и Уилки [365] изучили ряд других систем с Н-связями и предложили эмпирическую формулу для определения коэффициента диффузии. Основное влияние Н-связи состоит в повышении температурного коэффициента диффузии. [c.36]