Эффект поля количественное исследование

Количественное исследование эффекта, обратного электрофорезу, впервые было выполнено Дорном в 1878 г. Он измерял возникающую разность потенциалов при седиментации частиц суспензии кварца в центробежном поле. Явление возникновения разности потенциалов при осаждении (рис. IV. 96) дисперсной фазы получило название потенциала седиментации или оседания (или эффект Дорна). [c.217]

Когда в том же году Зееман открыл явление, которое было названо эффектом Зеемана, а именно заметил, что под влиянием магнитного поля простая спектральная линия расщепляется на две или более линий, после проведения количественных исследований был сделан вывод, что атом должен содержать отрицательно заряженные частицы, для которых величина отношения е т та же самая, что и для катодных частиц. [c.415]

После того как было установлено, что этот эффект обусловлен отталкиванием частиц нагретым телом, количественные исследования его на длительное время прекратились. Значительно позже были проведены измерения толщины свободного от пыли слоя в функции некоторых физических параметров , и также величины действующей на частицы в поле температурного градиента силы и скорости движения частиц Теоретический анализ явления при этом базировался, главным образом, на основополагающих работах Эйнштейна и Эпштейна [c.195]

Несмотря на то, что окружение лишь мало влияет на спектры редкоземельных ионов, связанные с ним небольшие эффекты дают возможность исследования взаимодействия таких ионов с окружением обзор относящихся сюда данных см. [15], гл. 3). В растворах и кристаллах поля окружающих молекул расщепляют электронные состояния редкоземельных ионов на ряд отдельных уровней, вызывая тем самым небольшие, но измеримые смещения или расщепления спектральных линий. Опытные данные по водным растворам и кристаллическим гидратам более или менее удовлетворительно согласуются с предположением об октаэдрическом расположении молекул воды вокруг ионов, но в случае самария обнаруживаются осложнения, запутывающие картину. У других окрашенных веществ, отличных от редкоземельных ионов, в конденсированных состояниях взаимодействие хромофорного электрона с соседними атомами настолько сильно, что оно приводит к размазыванию полосы в наблюдаемых обычно спектрах поглощения. Такие полосы труднее интерпретировать количественно, чем узкие линии редкоземельных ионов. [c.509]

Когда в том же году Зееман открыл явление, которое было названо эффектом Зеемана, а именно заметил, что под влиянием магнитного поля простая спектральная линия расщепляется на две или более линий, после проведения количественных исследований был сделан вывод, что [c.395]

В дальнейшем станет понятно, что уменьшение на 10% валентных частот связи О—Н обусловлено главным образом эффектом статического поля [член и, в уравнении (3.15)] водородных связей. Анализ результатов спектроскопических исследований водородной связи [280] показывает, что в процессе образования этой связи валентные частоты групп О—Н уменьшаются примерно па 10%. Уменьшение частот колебаний можно объяснить с помощью учета взаимодействия 0 . с Нл в водородной связи Ол—Нл...О . Это взаимодействие способствует растяжению Оа—Нл и поэтому уменьшает валентные частоты. Количественное описание этого эффекта, основанное на теореме Гелл-маина—Фейнмана, было осуществлено Бадером [7]. [c.129]

Как уже говорилось, так ое положение вызвано тем обстоятельством, что плотный поликристаллический углерод при образовании кристаллического соединения часто превращается в поликристаллический порошок. В этих условиях такие свойства соединений, как тепловое расширение, сжимаемость, твердость и электропроводность, могут определяться скорее границами между кристаллитами, чем свойствами собственно кристаллической решетки. Исследования межкри-сталлических границ указывают на то, что в некоторых случаях их влияние сводится, по-видимому, лишь к дополнительному эффекту [593]. К счастью, картина рентгеновской дифракции и величина магнитной восприимчивости вряд ли сильно меняются в результате превращения графита в поли-кристаллические порошки при образовании кристаллических соединений. Другая сложность заключается в том, что некоторая часть добавок может закрепиться в графите на дефектах структуры их вклад в количественные характеристики кристалла зависит от природы этих дефектов, которая может быть весьма различной и в любом случае с трудом поддается изучению. Эта неопределенность осложняет детальную интерпретацию ряда результатов [261, 407, 408, 411]. [c.160]

В твердых телах молекулы занимают фиксированные положения, в результате у них отсутствует наблюдаемый в жидкостях и газах эффект быстрого молекулярного движения, усредняюпщй неоднородности, поэтому для твердых тел не удается получить разрешенные спектры ЯМР. Однако в конце 60-х годов интерес к спектрам ЯМР высокого разрешения для твердых тел снова возрос, поскольку к этому времени было разработано много импульсных методов ЯМР. Вначале удалось изучить спектры ядер с большими магнитными моментами и высоким природным содержанием ( Н и достигнутое при этом разрешение составило примерно 1 млн. долю. Позднее, в 1972-1975 гг., была разработана новая методика ампула с образцом быстро вращается вокруг оси, наклоненной под углом к магнитному полю, в результате чего спектрометр регистрирует спектр, усредненный по всем углам, под которыми вращается образец. Происходит размывание картины. Этот эффект можно количественно описать функцией усреднения (1—3 соз в), где 9 — угол наклона оси вращения к направлению поля. Если установить угол 9 равным 54,7°, то функция усреднения [1 - 3(со8 54,7) ] станет равна нулю. Этот угол получил название магического угла . В спектрах ЯМР твердых тел, записанных с вращением под таким магическим углом, происходит сужение резонансных сигналов, сравнимое с наблюдаемым для жидкостей. Сегодня этим способом можно получить разрешение в 0,01 млн. доли как для органических, так и для неорганических соединений в твердом состоянии. С появлением данного метода были проведены новые работы по изучению неорганических соединений, в частности был исследован кварц, образующийся при падении метеоритов. В его кристаллической решетке атомы кремния занимают октаэдрические положения, в которых они имеют необычное координационное число 6. Теперь строение резин, пластиков, бумаги, угля, древесины, полупроводников и современных керамических материалов мы можем изучать методом ЯМР в широком температурном интервале — от 4 до 500 К. [c.222]

Наряду с исследованием поглощающего кристалла, на протяжении главным образом 60-х годов началось всестороннее изучение интерференционных эффектов, сопровождающих динамическое рассеяние в кристаллах со слабо выраженным поглощением. Эти интерференционные эффекты, представляющие большой интерес с чисто физической точки зрения, открывают совершенно новые пути для точных определений важных количественных параметров как волнового поля в кристалле, так и самого кристалла. Значение интерференционных эффектов, в частности, определяется тем, что они позволяют измерить не только параметры идеальных кристаллов, но и характеристики различных искажений в реальных кристаллах. [c.13]

Геометрия зернистого слоя вблизи стенок аппарата. Из многочисленных исследований укладок вблизи плоской стенки следует, что е у стенки в 1,3—1,6 раза больше, чем в средней части аппарата, поэтому геометрия поля скоростей и концентрационных полей в пристеночных участках может существенно отличаться от таковых в объеме аппарата. По этой причине результаты возможных лабораторных экспериментов в трубах, диаметр которых соизмерим с диаметром зерен, переносить на аппараты большого диаметра можно только крайне осторожно. Площадь пристеночных участков растет пропорционально диаметру аппарата, а его общая площадь пропорциональна квадрату диаметра, следовательно, влияние стенки может быть уменьшено увеличением отношения диаметр аппарата/диаметр зерна. Количественные соотношения, характеризующие влияние пристеночного эффекта на вид выходной кривой и распределение вещества по слою в динамическом опыте, весьма сложны и, к сожалению, все еще недостаточно изучены. Тем не менее расчет и опыт показывают, что если диаметр аппарата в 30—50 раз больше диаметра зерна, то влияние пристеночного эффекта на динамику сорбционного опыта можно не принимать во внимание. [c.61]

Исследования показали, что ионы железа не вошли в кристаллы образовавшегося гипса, а служили как бы внешним фактором их образования. Ионы железа играют роль частиц, увеличивающих магнитную восприимчивость раствора, а с ростом интенсивности намагничивания среды эффект воздействия магнитного поля возрастает. Каких-либо качественных и количественных изменений, связанных с присутствием в воде ионов железа, не обнаружено. [c.51]

В качестве основных объектов для экспериментального описания систем жесткоцепной полимер — растворитель, способных переходить в жидкокристаллическое состояние, ниже используются два типа полимеров синтетические полипептиды (в настоящем разделе главы) и ароматические полиамиды (в следующем разделе). К сожалению, класс полимеров с близкой к предельной жесткостью цепи количественно пока еще очень узок, как об этом говорилось выше. Собственно, круг представителей этих полимеров можно было бы расширить, но у некоторых из объектов недостаточно высоко эффективное осевое отношение, и их переход в жидкокристаллическое состояние может быть осуществлен только при очень высоких концентрациях (в соответствии с уравнением Флори, связывающим критическую концентрацию перехода с осевым отношением). Получение и анализ высококонцентрированных растворов очень трудны с экспериментальной стороны, особенно в связи с тем, что эти растворы очень вязки и возникновение относительно устойчивых оптических эффектов, указывающих на анизотропию, может быть обусловлено большими временами релаксации системы, подвергшейся воздействию внешнего силового поля. Что касается других жесткоцепных полимеров, то их исследование осложнено очень плохой растворимостью, не позволяющей применять для исследования растворы достаточной концентрации. [c.76]

В тех случаях, когда захват возможен, атомы водорода по ряду причин являются хорошим объектом для исследования влияния окружающей среды. Во-первых, в случае атомов Н отсутствуют эффекты, обусловливаемые поляризацией электронов остова. Эфс к-ты поляризации, как уже отмечалось, связаны с взаимной компенсацией нескольких больших членов и потому могут быть особенно чувствительными к малым возмущениям. Во-вторых, строение атома водорода очень простое, и его основное состояние несомненно орбитально не вырождено. Следовательно, любое возмущение должно быть приписано действию матрицы. В-третьих, для атомов водорода в газовой фазе очень точно известны значения параметров [5—7]. В-четвертых, по сравнению с F-центром, который использовался для обнаружения эффектов окружения [8, 9] (гл. IV), взаимодействие атома водорода с другими атомами более простое благодаря наличию центрально-симметричного поля и поэтому легче поддается количественному анализу. Наконец, вследствие небольшого размера атом водорода очень слабо искажает кристаллическую решетку матрицы. Поэтому можно надеяться исследовать центры захвата, расположенные как в узлах, так и в междоузлиях. [c.101]

В заключение обсудим некоторые соображения, представляющие общий интерес для зада.чи о температурном поле твердого тела. Мы уже имели случай отметить, что при исследовании температурного поля не получаются комплексы, содержащие температуру, и объяснили эту важную особенность изучаемых задач однородностью всех рассматриваемых уравнений относительно температуры. Существует однако большой класс задач, весьма интересных и в теоретическом, и в прикладном отношении, для которых характерны основные уравнения, не однородные относительно температуры. Уравнения, определяющие процесс, не однородны относительно температуры во всех тех случаях, когда в пределах системы возникают эффекты, связанные с выделением или поглощением тепла. В теории температурного поля эти эффекты, очень разнообразные по своей физической природе, вводятся в рассмотрение в виде источников тепла, положительных или отрицательных (стоков), непрерывно распределенных или соответствующим образом локализованных в пространстве. С количественной стороны, соответственно интенсивности рассматриваемых эффектов, источники характеризуются мощностью (объемной производительностью), т. е. [c.101]

Применение. Методом ЭПР можно определять концентрацию и идентифицировать парамагн. частицы в любом агрегатном состоянии, что незаменимо для исследования кинетики и механизма процессов, происходящих с их участием. Спектроскопия ЭПР применяется в радиационной химии, фотохимии, катализе, в изучении процессов окисления и горения, строения и реакционной способности орг. своб. радикалов и ион-радикалов, полимерных систем с сопряженными связями. Методом ЭПР решается широкий круг струк-турно-динамич. задач. Детальное исследование спектров ЭПР парамагн. ионов d- и /-элементов позволяет определить валентное состояние иона, найти симметрию кристаллич. Поля, количественно изучать кинетику и термодинамику многоступенчатых процессов комплексообразования ионов. Динамич. эффекты в спектрах ЭПР, проявляющиеся в специфич. уши-рении отдельных компонент СТС, обусловленном модуляцией величины констант СТВ за счет внутри- и межмол. хим. р-ций, позволяют количественно исследовать эти р-ции, напр, электронный обмен между ион-р калами и исходными молекулами типа + А. < А + Д , лигандный обмен типа LK + L + L, внутримол. процессы вращения отдельных фрагментов в радикалах, конформац. вырожденные переходы, внутримол. процессы перемещения атомов или Фупп атомов в радикалах и т. д. [c.450]

Внешнему параметру может также соответствовать напряженность электрического поля Е. В 1927 г. Вин [32] впервые добился получения "эффекта диссоциации в поле". Несколько позже этот эффект был количественно описан Онзагером [33]. Два десятилетия спустя Эйген и Шоен [34] видоизменили установку Вина. Эти ранние работы мы не будем рассматривать, так как они подробно обсуждаются в [16], гл. 13. В то время как в ранних исследованиях использовались сильно затухающие колебания, недавно Илгенфриц для получения прямоугольных импульсов поля применил кабельный разряд [35]. Кроме того, в отличие от предыдущих авторов в установке скачка напряженности электрического поля Илгенфриц воспользовался оптическим контролем. Схема установки Илгенфрица показана на рис. 12. Из-за высокого временного разрешения в этой установке нельзя использовать проволочные сопротивления (за исключением сопротивления на [c.393]

Харвуд [2] связывает трудности экспериментального количественного исследования реакционной способности макромолекул с рядом эффектов, отличающих реакции полимеров от реакций их низкомолекулярных аналогов (см. Введение и гл. I). Харвуд считает, что изучать реакционную способность макромолекул можно лишь в условиях, когда структура, конформация полимера и его взаимодействие с растворителем существенно не меняются в ходе опыта. Для этой цели рекомендуются методы, позволяющие изучать начальные стадии полимераналогичных превращений или каталитическую активность полимеров. К такого рода методам Харвуд относит еще метод повторного гидролиза меченого полиметилметакрилата [10], а также использованный Хвидт [11] метод изучения дейтероводородного обмена в поли-Ы-винилацетамиде. Следует заметить, однако, что изучение только начальных стадий макромолекулярных реакций не позволяет определить с необходим мой точностью кинетические параметры (как это будет показано в гл. VI), а другие названные выше методы применимы лишь в частных Сопучаях. [c.166]

Интересно, что атомарно-чистая поверхность следующего элемента IV группы — германия оказалась совершенно инертной к химической адсорбции сверхсухого Оз, что мы связываем с низкой активностью 45р-электронов Ое (эффект Сэдвигжса). Отсутствие количественных данных об относительных поверхностных концентрациях атомов 51 3е) в различных гибридных состояниях и однозначной информации о строении поверхности заставляет критически относиться к результатам многочисленных квантовохимических расчетов на поверхностях 81 и Ое. Благодаря высокой плотности ПС на атомарно-чистых поверхностях 81 и Ое становится практически неприменимым метод эффекта поля, Наиболее информативный метод исследования энергетического спектра ПС и его изменения при адсорбции. Широко используемые для этих целей методы фотоэлектронной и рентгеновской спектроскопии имеют свои ограничения. Благодаря использованию в них жесткого электромагнитного излучения на поверхности могут протекать процессы фотоадсорбции и фотодиссоциации адсорбированных молекул, что существенно искажает информацию о механизме адсорбционных взаимодействий. [c.54]

Метод ЯМР основан на количественном исследовании эффектов уширеиия линии поглощения, которые возникают из-за ядерных спин-спиновых взаимодействий. Для нескольких магнитно взаимодействующих ядер эти эффекты могут быть выражены в понятиях второго момента огибающей линии поглощения ЯМР, и этот момент, так же как и форма линии, может быть рассчитан для различного геометрического расположения ядер. Огибающая линии поглощения может быть рассчитана для различных моделей как функция переменного поля Н, при котором наблюдается резонанс, и результаты могут быть сравнены с данными эксперимента после внесения поправок на уширение, вызванное взаимодействием с окружающими ядрами [27]. Экспериментальные данные для моногидрата азотной кислоты при 90° К и кривая, рассчитанная на основе равносторонней треугольной модели и расстояния между протонами 1,72 А, приведены на рис. 1 (см. также результаты Какиути с сотр. [20]). Однако [c.58]

Количественный подход к исследованию индукционных эффектов, не зависящих от величин электроотрицательностей, предложен Беллами и Уильямсом [1] и развит на основе их исследований природы эффектов поля. Проведение этих исследований было связано с предшествующей работой Смита, Ри, Мэйджи и Эйринга [51] по количественным соотношениям между индукционными силами и дипольными моментами связей. Этими авторами разработан полу-классический метод, который позволяет вычислять остаточные суммарные заряды отдельных атомов небольших молекул в предположении, что вдоль связей действуют только индукционные силы. Значения, полученные таким образом, могут быть выражены в величинах дипольных моментов отдельных связей, и показано, что у ряда метилгалоге-нидов при векторном сложении их моментов связей получаются значения дипольных моментов молекул, которые находятся в блестящем согласии с экспериментальными данными. Этот метод развит Беллами и Уильямсом для вычисления дипольных моментов карбонильных связей таких соединений, у которых мезомерные эффекты малы или совсем отсутствуют. Они также получили значения дипольных моментов молекул, хорошо согласующиеся с экспериментальными результатами, и продолжили это исследование с целью показать, что полученные таким образом значения дипольных моментов карбонильной связи находятся в простой линейной зависимости от наблюдающихся частот колебаний. Полученные результаты иллюстрируются нижней прямой на рис. 32. Верхняя прямая относится к специальному случаю соединений СРз СОХ, у которых эффекты поля превалируют над индукционными эффектами, и будет обсуждаться ниже в соответствующем разделе. [c.556]

Величины вращения для спирального полипептида, соответствующие максимуму и минимуму эффекта Коттона (рис. 57), настолько велики, что их можно использовать для определения степени спиральности в белках. Однако до сих пор накоплено мало данных по исследованию белков в этой области спектра. Такое положение, несомненно, изменится в ближайшие несколько лет. Следует отметить, что очень трудно определить экспериментально истинный максимум и минимум эффекта Коттона. Количественные несоответствия данных, полученных различными исследователями, работающими в этой области, указывают на большую неточность таких измерений, в частности вследствие инструментальных ограничений, имеющихся в настоящее время. Техника измерений при длинах волн менее 200 мц является предметом будущих усовершенствований. Известно, что на величины пика и впадины сильно влияет спектральная чистота используемого света. Было обнаружено, что они уменьшаются с увеличением интенсивности полуширины полосы, кроме того, они зависят от концентрации растворенного вещества при любой выбранной ширине щели монохроматора, если только экспериментальные данные не экстраполированы к нулевой ширине щели (Янг и Самейя, неопубликованные данные). Следует отметить также, что численные величины, приведенные в настоящей главе для эффекта Коттона, основаны на исследовании только одного полипептида, и следует еще приложить много усилий и провести множество измерений, прежде чем ими можно будет пользоваться с большой уверенностью. Кроме того, еще не ясно, всегда ли эти величины будут не зависимыми от состава растворителя, как это имеет место в случае Ь . С другой стороны, Симмонс с сотр. [66] обнаружил, что [т ]2зз Для поли-у-бензил-Ь-глутамата в растворе в диоксане и поли-Ь-метионина в растворе в хлористом метилене по существу совпадают с [/пЧгзз Для спиральной поли-Ь-глутаминовой кислоты. [c.112]

Для исследования диэлектрофоретических эффектов Поль с сотрудн. l(i,8—И] использовали ячейки различного вида. Основные количествен-пыи эксперименты были нроведень[ с подгощыо цилиндрической ячейки с центрированным внутренним электродом из вольфрамовой проволоки. Поль наблюдал, что нод действием внешнего поля (до 10 кв) в такой ячей- >Ч частицы с большей поляризуемостью, чем среда, двигались к цент])аль-ниму электроду, менее полярные — к пи])иферии. На этой основе Поль разделял суспензии. [c.115]

При значениях pH около 8, наиболее подходящих для измерения кислотности метагемоглобина, свободные кислотные и основные центры пептидных звеньев глутаминовой кислоты и лизина будут ионизованы и ионные заряды этих звеньев будут равны —1, О и +1 соответственно. Ионные заряды находятся на расстоянии 28,5А (2,85 нм) от атома железа структуры гема при замене гемоглобина 3 на А и С на 8 вводятся две дополнительные единицы положительного заряда на расстоянии. 30 А (3 нм) от ионизирующегося ОИ-центра. На таких расстояниях можно полностью пренебречь межмолекулярными силами любого типа, которые с расстоянием ослабевают быстрее, чем кулоновские силы, и таким образом остается чистый эффект поля. Это пример одного из редких случаев в физической органической химии, когда большая величина молекулярного веса способствует количественному исследованию. Только в случае большой молекулы с жесткой структурой возможны такие большие внутримолекулярные расстояния, которые можно измерить с большой точностью. Другим упрощающим обстоятельством является то, что форма глобулы протеина хорошо аппроксимируется эллипсоидом с осями, равными 64, 55 и 50 А (6,4, 5,5 и 5,0 нм). Следовательно, диэлектрическую проницаемость, от которой зависит взаимодействием между переменным зарядом с известным положением и местом кислотно-основной диссоциации, можно точно вычислить. [c.918]

При количественном исследовании влияния на ДОВ синтетических поли пептидов природы растворителей и боковых цепей должно оказаться очень полезным применение этого метода анализа к данным по ДОВ для большого числа различных гомополипептидов в одном и том же растворителе и одного синтетического гомополипептида в разных растворителях. Как подчеркивалось в предыдущих разделах, знание таких эффектов является очень существенным при интерпретации данных по ДОВ глобулярных белков с точки зрения структуры. [c.240]

Количественная оценка всех этих эффектов в настояшее время затруднена в связи со сложностью описания морфологии кристаллов и молекулярной конформации, в частности кристаллов, вырашенных из расплавов в условиях деформирования. В обших чертах известно, что при увеличении деформации расплава морфология изменяется от сферолитной до деформированной сферолитной, затем до различных форм структур типа шиш-кебаб и, наконец, до фибриллярной. Однако данных еще недостаточно, чтобы обсуждать изменения в кинетике кристаллизации, вызванные изменением морфологии и макроконформации. Недавние работы по электронной микроскопии тонких деформированных пленок свидетельствуют о том, что эти фибриллы являются, по-видимому, дискретными вдоль оси, и это указывает на их возможную зернистую структуру (относительно этих идей для случая кристаллизации в ненапряженном состоянии см. разд. 6.1.7 и рис. 6.34-6-36). (Такие исследования проведены на яряис- , 4-поли-2-метилбутадиене [135], поликарбонате, изотактическом полиметилметакрилате и полистироле [206], а также на изотактическом полистироле [411].) В настоящее время эти эффекты недостаточно понятны и вносят неопределенность в представления о влиянии деформации на кристаллизацию. [c.320]

Обсуждаемые эффекты могут быть описаны количественно, если предположить, что энергетические уровни с п> па самом деле представляют собой наборы различных уровней. Еслн в наличии имеется только одно ядро и один отрицательный заряд, все уровни одного набора имеют одинаковую энергию. Однако в присутствии нецентроспмметрнчного поля уровни каждого набора приобретают несколько различающиеся значения энергии. Исходные энергетические уровни расщепляются. Тщательные исследования показывают, что уровень, связанный с каждым конкретным значением п, на самом деле представляет собой набор из п уровней. [c.106]

Метод возмущенных угловых корреляций. Основным ограничением ЯГР-спектроскоиии является то, что эффект Мессбауэра удается наблюдать далеко не на всех элементах. Доиолнительные возможности исследования взаимодействия электронных оболочек атомов многих элементов с их ядрами связаны с наблюдением угловых корреляций, т. е. распределений по углам между направлениями вылета последовательно испускаемых ядром Р-частицы и у-кванта или двух у-квантов. Угол между этими двумя направлениями при такой каскадной, многоступенчатой дезактивации ядра не является однозначно заданным, и поэтому вид угловой корреляции проявляется с достаточной надежностью лишь в более или менее длительном эксперименте, при регистрации для каждого заданного угла между направлениями вылета большого числа Py" или у7 Совпадений, обеспечивающего необходимую статистич. (вероятностную) точность измерений. Характер угловой корреляции для голого ядра, лишенного электронных оболочек, онределяется исключительно свойствами ядерных уровней, между к-рыми происходят р- или у-переходы. Взаимодействие квадрупольного и магнитного моментов промежуточного ядра, образующегося после первого (Р- или у-) перехода, с молекулярными и кристаллич. электрическими и магнитными полями приводит (jnpn времени жизни промежуточного ядра 10 ч—10 1 сек) к искажению (возмущению) корреляции, свойственной голому ядру угловое распределение приближается к сферически симметричному. Поэтому вид возмущенных угловых корреляций может быть использован для получения количественной информации о внутримолекулярных полях, о структуре электронных оболочек атомов и молекул. Теория метода возмущенных угловых корреляций развита довольно подробно, но применение этого метода в химич. исследованиях лишь начинается и представляется одной из важных будущих задач Я. х. [c.536]

Итак, суть дела заключается в том, что реальным жидкостям свойствен механизм, обусловливающий процесс внутреннего обмена количеством движения, в то время как их идеализированная схема лишена такого механизма. Следует заметить, что этот признак не отражен в понятии идеальной жидкости с еолной последовательностью. Исключая из рассмотрения силы трения, мы, естественно, должны отказаться от того механизма, которым они обусловлены. Однако в реальной жидкости этот механизм обеспечивает не только обмен количеством движения и проявляется не только в возникновении сил трения. Он лежит в основе всех эффектов переноса и, в конечном счете, его действие является подлинной причиной непрерывности пространственного распределения физических величин, характеризующих процесс с количественной стороны. Это важное свойство реальных Полей, имеющее принципиальное значение для всей постановки исследования, сохраняется и в гидродинамике идеальной жидкости. Именно поэтому многие теоретические результаты, полученные на основе такого абстрактного представления, как идеальная жидкость, оказываются гораздо более правильными, чем можно было ожидать, и с успехом используются на практике. [c.15]

Исследованию поведения эмульсий во внешнем электрическом поле посвящено много работ, что в значительной степени обусловлено важным практическим значением вопросов обезвоживания нефтяных эмульсий и очистки воды, содержащей примеси минеральных масел [314, 315, 333—336]. Поведение жидких капель в электрическом поле довольно сложно деформированные внешним полем капли при одних режимах воздействия могут диспергироваться, при других — коалесцировать. Строгое количественное описание взаимодействия таких капель представляет собой очень сложную задачу, особенно в том случае, когда эмульсии стабилизованы ПАВ. Необходимо отметить, что в большинстве работ, в которых рассмотрено взаимодействие микрообъектов в электрическом поле, не учитывались эффекты деформации и поляризации ДЭС. К сожалению, метод количественного описания притяжения дипольных частиц без учета параметров ДЭС, развитый Красин — Эргеном [337], нередко используется и в настоящее время. Мут [338] еще в 1927 г. объяснял образование цепочек из дисперсных частиц, находящихся в электрическом поле, поляризацией (сдвигом зарядов) частиц и их ионных слоев. Аналогично Германе [126], как было отмечено ранее, указывал на важную роль деформации ДЭС в процессах коагуляции. В дальнейшем Штауф [127] разработал приближенный метод расчета энергии притяжения наведенных диполей, учитывающий поляризацию ионных слоев, и определил зависимость величины энергии притяжения от напряженности и частоты внешнего поля, а также от размера частиц. В работе [128] исследовано влияние переменных и постоянных электрических полей на взаимодействие частиц латекса политрифторхлорэтилена и сополимера стирола с ни-трилакриловой кислотой, диспергированных в алифатических [c.69]