Нафтиламин диазотирование

Протравные. Кислотный хром черный получается сочетанием диазотированной 5-аминосалициловой кислоты с 1-нафтиламином, диазотированием полученного моноазокрасителя и последующим сочетанием его с 1,5-нафтол сульфокислотой (азуриновой кислотой) [c.117]

Тринитронафталин (т. пл. 190 °С) получен из 2,3,4-три-нитро-1-нафтиламина диазотированием и обработкой СпгО в этиловом спирте . [c.205]

Д и азотированием называют процесс взаимодействия солей первичных ароматических аминов (соли минеральных кислот) с азотистой кислотой, приводящий к образованию диазосоединений. Исходными веществами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, -нитроанилин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензи-дин, дианизидин и т. д.). Диазотирующим агентом почти всегда является нитрит натрия, который под действием кислот (серной или соляной) выделяет азотистую кислоту, взаимодействующую в момент выделения с аминами. [c.298]

Чистоту закиси азота контролируют по физическим константам газа температуре кипения, температуре плавления, плотности. Наличие примеси окиси и двуокиси азота можно определить колориметрическим методом по реакции диазотирования с реактивом Грисса (смесь растворов а-нафтиламина и сульф-. [c.189]

Те амины, которые дают особенно реакционноспособные диазонии, и сами очень склонны к азосочетанию, например а-нафтиламин, л -фенилендиамин, нуждаются в большем избытке минеральной кислоты при диазотировании. [c.250]

Упражнение З.П.З. Аш-кислоту сочетают в кислой среде с диазотированным 2,5-дихлоранилином и затем в щелочной среде с диазотированным а-нафтиламином. Напищите формулу образующегося красителя. [c.744]

При первом сочетании часть а-нафтиламина, обычно 1—2% от взятого количества, не входит в реакцию. При диазотировании амино азокрасителя остаточный а-нафтиламин также ди азотируется, а при последующем азосочетании образует темно-красный моноазокраситель (10) [c.284]

Диазотирование нафтиламина Азокраситель 560 [c.267]

В фарфоровый стакан для диазотирования емкостью 0,5 л загружают 14,3 г (0,1 моль) а-нафтиламина и 100 мл 15%-ного раствора соляной кислоты. Смесь, размешивая, нагревают до 80° [c.166]

Диазотирование 2-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты см. пря- -ЧОЙ синий светопрочный, стр. 206. [c.171]

Диазотирование 2-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты [c.206]

По окончании диазотирования раствор диазо-Ц-кислоты, размешивая, осторожно частично нейтрализуют 20%-ным раствором соды до pH 4,5—5. Раствор охлаждают льдом и быстро вливают в него эмульсию а-нафтиламина, полученную размешиванием при 80 7,2 г (0,05 моль) а-нафтиламина и 1,5 г мыльного порошка в 40 мл воды. Перед сочетанием эмульсию рекомендуется охладить до 50°. [c.206]

Например, а-азидонафталин получают с хорошим выходом (27 г из 30 г а-нафтиламина) диазотированием амина при О °С в смеси уксусной и серной кислот и последующей обработкой азидом натрия в присутствии мочевины. Азид выделяют экстрагированием эфиром . Он представляет собой масло, медленно кристаллизующееся при низкой температуре т. пл. 12 °С, разлагается при 110°С (2 мм). а-Азидонафталин восстанавливается хлористым оловом в соляной кислоте до а-нафтилгидразина и может быть пронитро-ван в положение 4 он вполне устойчив к действию кипящих щелочей. [c.96]

Диазотнрование 1,5-нафтиламинсульфокислоты. Сочетание с альфа-нафтиламином. Диазотирование моноазокрасителя и сочетание с фенилперикислотой в уксуснокислой среде [c.427]

Диазотирование пара-аминос алици-ловой кислоты. Сочетание с альфа-нафтиламином, диазотирование моноазокрасителя и сочетание с азуриновой кислотой [c.429]

Диазотирование ароматических аминов и сочетание образующихся солей диазония с подходящей азосоставляющей (фенолом, нафтолом, К-алкил-, М-ар ил производным ариламина или нафтиламина) приводит к образованию азокрасителей. Молекулы красителей могут содержать [c.382]

При попытке получить из 1-нитро-2-нафтиламина 1-нитро-2-иафталинсуль-финовую кислоту диазотированием аминогруппы нитритом натрия в присутствии соляной кислоты с последующим замещением диазогруппы сернистым ангидридом была получена 1-хлор-2-нафталинсульфиновая кислота. Объясните этот факт. [c.260]

Красители ряда нафталина. Подобно другим ароматическим аминам, нафтиламины при действии азотистой кислоты диазотируются и переходят в диазосоединения. Так, в результате диазотирования а-нафтиламина получается хлористый а-на-фтилдиазоний ioH Nj l [c.535]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Метод II Б и В. Диазотирование -нафтиламина в присутствии фторбората натрия описано Партсом [44], который получил при этом соответствующий борфторид с неустановленным выходом. В настоящее время фторбораты натрия и аммония вполне доступны, поэтому укиза] ный метод получения борфторидов до.л-жен найти практическое применение. [c.166]

Динитронафталин был получен ранее из диазотированного 4-нитро-1-нафтиламина по видоизмененному способу Зандмейера 2.3 дегидрогенизацией 5,8-динитротетралина дезаминированием [c.208]

В стакан емкостью 500 мл помещают в растертом виде 6,1 г (0,02 М) 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты, прибавляют 9 мл концентрированной H I, 10—12 е толченого льда. Реакционную смесь охлаждают до 5°, затем по каплям прн непрерывном перемешивании диазотируют 207о-ным водным раствором нитрита натрия ( - 1,5 г NaN02). Диазотирование ведут до положительной пробы на йодкрахмальную бумажку (см. примечание 3). Полученную желтую суспензию диазония медленно приливают при перемешивании к раствору 4,6 г [c.38]

Растворяют 4,7 г (0,02 М) 1-нафтиламин-4-сульфокислоты в растворе 3 г карбоната натрия в 20—25 мл воды. Туда же прибавляют 9 мл концентрированной НС1 и охлаждают льдом до 5°. Затем диазотируют добавлением 12 мл 20%-ного раствора нитрита натрия при перемешивании и температуре не выше 10°. При этом выпадает белый осадок диазосоедйнения. Конец диазотирования устанавливают по йодкрахмальной бумажке, Одновременно растворяют 4,5 е (0,02 М) 8-оксихино-лин-5-сульфокислоты в 50—70 мл 0,25 н. 1 1аОН и при перемешивании прибавляют ее к соли диазония. Среда при этом дошжна остаться щелочной (pH 9—10). Смесь перемешивают 30 минут, затем осторожно по каплям прибавляют концентрированную НС1 до pH при этом выделяется обильный оранжевый осадок азосоединения, который отфильтровывают. [c.39]

Исходное азосоедииеиие готовится из аминоазокрасителя (диазосоставляющая— л-амниобеизойная кислота, азосоставляющая — а-нафтиламин) путем устранения NHj после диазотировання и кипячения со спиртом. [c.455]

Некоторые соли диазония, для которых реакция Зандмейера протекает нормально, дают производные дифенила при действии цинковой пыли, порошка меди или порошка железа в спиртовой средеВ этих условиях из водного раствора сульфата фенилдиазония выделяется дифенил, из диазотированного -нафтиламина — -динафтил 5 . [c.446]

И1) или аммиачным раствором азотнокислого серебра [198]. Диазотированные амино-шлии-триазолы по сравнению с солями фенилдиазония обнаруживают определенную стабильность. Азокрасители легко могут быть получены с помощью обычных реакций сочетания с нафтолами, нафтиламинами и другими ароматическими соединениями [198]. Одно азопроизводное получено из ацетоуксусного эфира и диазотированного З-амино-5-пропил-1,2,4-триазола. Диазотированные амино-силии-триазолы могут быть восстановлены в соответствующие гидразинотриазолы с помощью хлорида олова (И) [282[. Декарбокси- [c.346]

Когда окончат гидролиз, реакционную массу охлаждают сначала водой из-под крана, затем льдом до 0° и оставляют стоять при этой температуре несколько часов. Выпавшую 2-нафтиламин-5,7--дисульфокислоту отфильтровывают и отжимают на винтовом прессе. Перед щелочным плавлением пасту анализируют методом диазотирования, определяя содержание в ней нафтиламиндисульфокисло-ты. Щелочное плавление ведут в автоклаве 7 ч при 200—205° (14 атм). На 1 моль 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты берут 440 г едкого натра и 320 мл воды. После этого автоклаву дают остыть до комнатной температуры спустив давление, его открывают. Массу переносят в стакан в 2 л воды размешивая, вводят в нее серную кислоту [c.132]

В толстостенном стакане для диазотировання емкостью 0,5 л суспендируют в 70 мл воды амино-Ц-кислоту в количестве, эквивалентном 15,2 г (0,05 моль) 2-нафтиламин-4,8-дисульфокислоты. К суспензии добавляют 8 мл концентрированной соляной кислоты и лед для охлаждения массы до 8—10°. Смесь в течение часа при температуре не выше 15—18° диазотируют 3,5 г (0,05 моль) нитрита натрия в виде 30%-ного раствора. К концу диазотирования должен быть небольшой избыток нитрита (проба на иодкрахмальную бумажку). [c.206]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология