Спирт аллиловый технический

Спирт аллиловый технический, СН2=СН—СНгОН — подвижная бесцветная жидкость с резким запахом. Основной продукт гидролиза хлористого аллила. [c.479]

Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт. Это первая стадия процесса получения глицерина. Дальнейшая переработка аллилового спирта включает либо стадию гидрохлорирования и гидролиза монохлоргидрина глицерина, либо эпоксидирование спирта в глицидол с последующей гидратацией его без выделения из реакционной массы. Аллиловый спирт может представить и самостоятельный технический интерес, поскольку его эфиры являются ценными мономерами для получения высокомолекулярных соединений. [c.96]

Все возможные технические способы получения аллилового спирта изображены в виде следующей схемы [c.176]

Напишите уравнения реакций, лежащих в основе технических методов получения метилового, этилового, изопропилового и аллилового спиртов, этиленгликоля и глицерина. [c.57]

Хлористый аллил — легко горючая, бесцветная жидкость ядовит, пары его вызывают слезотечение и раздражают кожу. Технический продукт (96% хлористого аллила, 3% хлорпропилена-2 и 1% хлорпропилена-1) применяется в качестве промежуточного продукта в производстве аллилового спирта (см. рир. 179), пластических материалов, пластификаторов, смол, глицерина, а также в производстве аллиламина, представляющего собой сырье для получения акролеина. Дихлоргидрин применяется также для синтеза глицерина. [c.417]

Сравните сказанное с техническим получением аллилового спирта из акролеина (см. также стр. 334) ] [c.476]

Эпоксидирование аллилового спирта в присутствии технических растворителей [c.28]

Исследована реакция эпоксидирования аллилового спирта гидроперекисью изопропилбензола в среде различных технических растворителей. Наиболее приемлемым является бензин-растворитель БР-2. [c.32]

Изучено эпоксидирование аллилового спирта гидроперекисью изопропилбензола в среде технического растворителя бензина—растворитель БР-2, Показано, что свыше 85% растворителя и до 25 /о катализатора могут быть возвращены в реакцию без предварительной регенерации. [c.130]

Н. Н. Зининым, который указал на склонность этих соединений к полимеризации. Техническое применение аллиловых эфиров сталО возможным лишь в конце тридцатых годов, так как в этот период аллиловый спирт стал доступным соединением, образующимся в качестве побочного продукта при утилизации кубовых остатков в лесохимическом производстве и при химической переработке газов крекинга нефти. [c.342]

Выпускаемый отечественной промышленностью технический аллиловый спирт согласно ТУ 6-01-1033—75 имеет следующие нормируемые показатели [c.100]

В опубликованном нами сообщении [4] было отмечено, что при эпоксидировании аллилового спирта гидроперекисью третичного бутила в среде индивидуальных алифатических углеводородов, например, н-гексана, реакционная смесь расслаивается, что позволяет часть растворителя возвратить в процесс без выделения его ректификацией. Так как индивидуальные Се и выше парафины выпускаются промышленностью в небольшом количестве и сравнительно дороги, в качестве растворителей исследованы технические смеси углеводородов (табл. 1). [c.28]

В ГОСТ или технические условия на Г. и С. спирты следует внести ограничение содержания в них некоторых примесей непредельных соединений в пересчете на аллиловый спирт 0,5 г/л в Г.С. и 1—2 г в С.С. метилового спирта 0,5% в Г.С. и 1% в С.С. карбонильных соединений в пересчете на ацетальдегид — 1—2% фурфурола 0, 5 г/л. [c.220]

Акролеин в последнее время стал важным техническим продуктом. Разработаны промышленные методы синтеза на его основе аллилового спирта, акрилонитрила, глицерина и его производных. Кроме того, значительное количество акролеина расхо-дуется на производство метионина (аминокислоты, добавка которой в корм домашней птицы ускоряет ее рост). Акролеин используется также для получения гексантриола-1,2,6 и глутарового альдегида. Потенциальными областями применения акролеина и его производных является производство полиуретанов, полиэфиров, различных пластификаторов и химикатов для текстильной промышленности [c.311]

Как уже было описано, хлористый аллил используют для получения аллилового спирта и глицерина. Хлористый аллил находит также самостоятельное применение в качестве полупродукта для производства некоторых видов пластических масс. Большой интерес представляет непосредственное хлорирование этилена в хлористый винил, являющийся полупродуктом для получения полихлорвиниловой смолы, на основе которой получают множество ценных бытовых и технических изделий (кожезаменители, кабельные покрытия и т. д.). [c.119]

Этот метод лишен недостатков хлорного метода, но имеет свои отрицательные стороны. Одновременно с глицерином получается значительное количество ацетона — продукта, имеющего в настоящее время ограниченное потребление. Кроме того, выделение чистого аллилового спирта из получаемой смеси продуктов оказалось технически очень трудным. Из-за указанных и ряда других недостатков метод пока не внедрен в промышленности. [c.8]

В этих промежуточных фракциях при текущем контроле, согласно приведенной схеме определяют удельный вес, крепость, всплываемость при пробе с раствором соли, бромное число, кислотное число (по методикам, изложенным выше), Кроме этих показателей, для более глубокой оценки качества этих продуктов, например при выделении.из них для последующей переработки или выпуска как товарного продукта концентрированных аллилового спирта, технического фурфурола и ацетальдегидной фракции, и.меют значение такие показатели [c.116]

Навеска в 10,3765 г аллилового спирта (мол. вес = 58,10 d = 0,85) была разбавлена точно до 100 мл техническим ди-оксаном. Порция этого раствора объемом 5 мл содержала О, 5188 г (0,61 мл) испытуемого спирта и около 4,4 мл диоксана. [c.31]

Применение аллилового спирта. Аллиловый спирт — бесцветная раздражающая и токсическая жидкость с острым запахом долгое время он не имел практического применения, но за последнее десятилетие, благодаря реакционной способности его винильной группы и возможности этерификации алкогольной группы стал очень ценным продуктом в органическом синтезе и особенно в синтезе макромолекул. Был разработан также дешевый технический метод гидролиза спирта до глицерина. [c.419]

В 5-литровую круглодонную колбу помещают 2 кг (1587 мл, 21,7 мол.) глицерина и 700 г (585 мл, 12,9 мол.) технической 85%-ной муравьиной кислоты (примечание 1). Кдлбу соединяют с нисходя щим холодильником и снабжают термометром, шарик которого должен быть погружен в реакционную массу. В качестве приемника удобно взять колбу Вюрца, которую герметически присоединяют к нижнему Концу холодильника. Отводную трубку приемника соединяют с промывной склянкой, наполненной крепким раствором едкого натра для поглощения выделяющегося акролеина. В перегонную Колбу бросают несколько,кусочков глиняной тарелки для равномерного кипения и затем быстро нагревают смесь на большой кольцевой горелке (примечание 2). Отгонка должна начаться не позже, чем через 15 мин., а через 30—45 мин. смесь должна быть нагрета до 195°. При медленном нагревании происходит осмоление и образуется большое количество акролеина, благодаря чему заметно понижается выход аллилового спирта. Дестиллат начинают собирать с того момента, когда температура реакционной смеси достигает 195° (примечание 3). Нагревание и отгонку продолжают до тех пор, пока температура не достигнет 260°, причем главная масса дестиллата переходит при 225—235°. При 260° в колбе появляется белый пар, вследствие начинающегося разложения, и тогда нагревание прекращают. Объем дестиллата, собранного между 195 и 260°, составляет около 750 мл. Для всей операции требуется приблизительно 4 часа. [c.25]

При ректификации в аппарате периодического действия укрепленный илн технический метанол разбавляют водой до 20—30% (объемн.), обрабатывают раствором едкого натра или извести для нейтрализации кислот и омыления нестойких эфиров и в течение 8—12 часов отстаивают для отделения всплывных масел, а иногда и осадка. Осветленный раствор разгоняют на фракции ацетонистый спирт, промежуточная фракция, товарный метанол, подтоварник, аллиловая фракция, хвостовые масла. Чтобы облегчить отделение эфиров и кетонов и увеличить выход товарного метанола во время отгонки ацетонистой фракции и в начале отбора промежуточной фракции, на верх колонны подают струю горячей воды в количестве, равном отбираемо.му дистилляту. Для повышения качества и выхода метанола в конце отбора промежуточной фракции и при отгонке товарного метанола в куб, а еще лучше в колонну вводят едкий натр. После окончания разгонки кубовый остаток выгружают и используют его так же, как кубовый остаток от переработки метанола-сыр-ца. Общая продолжительность одной операции 24—48 часов. Выход метанола составляет 40—45% от содержащегося в переработанном сырье если догружать аппарат пог е отбора товарного метанола, то выход его повысится до Все недостатки, свойственные периодической ректификации метанола-сырца, имеют место и в данном случае. [c.104]

Среди др. технически важных олигомеров применения О. требуют новолачные феноло-формальдегидпые смолы, к-рые отверждаются гексаметилентетрамином, параформом или эпоксидными олигомерами, и кремнийорганич. олигомеры, отверждающиеся алкоксисилана-ми. В отверждении могут участвовать т. наз. активные растворители , напр, фурфурол и фуриловый спирт для феноло-формальдегидных смол или ненасыщенные мономеры (стирол, метилметакрилат, диметакрилаты гликолей, эфиры аллилового спирта и др.) для ноли-алкиленгликольмалеинатов и олигоэфиракрилатов. Количество О. определяется числом функциональных групп в олигомере и отвердителе. Для систем, отверждающихся по механизму ноликонденсации, оно обычно близко к стехиометрическому. [c.267]

Скорость эпоксидирования и выход глицидола на прореагировавшие аллиловый спирт и ГПИПБ в их присутствии примерно равны. Применение пзопентановой фракции требует низкотемпературных хладоагентов при разделении реакционных смесей под вакуумом и поэтому нежелательно. Среди гексан-гептановых технических смесей наиболее предпочтителен бензин—растворитель БР-2 (ГОСТ 443—56). Он состоит, в основном, из н-гептана (т. кип. 98,47760) и при разделении вместе с аллиловым спиртом (т. кип. 96,67760) может быть возвращен на стадию эпоксидирования. [c.28]

Простейший непредельный альдегид акролеин (пропеналь) стал важным исходным техническим продуктом при синтезе аллилового спирта (стр. 133), глицерина (стр. 139), акрилонитрила (стр. 172). Осуществлены простые промышленные методы его получения 1) газофазным каталитическим окислением пропилена кислородом воздуха и 2) альдольной конденсацией муравьиного и уксусного альдегидов (выходы равны 75%) [c.151]

Исходные продукты. Использовали аллиловый спирт, перегнанный над твердой натриевой щелочью на ректификационной колонке. Осушку спирта проводили активированной окисью алюминия. Растворители — технические продукты НЯ НПЗ осушали над окисью алюминия. Катализатор — УОСЬ технический продукт ТУЦМ-2110-49. . [c.32]

Последующие стадии хлоргидринирования аллилового спирта в мопохлоргидрины и их омыление щелочью аналогичны рассмотренным выше. Основными недостатками процессов получения глицерина с применением хлора являются необходимость тщательной осушки и очистки пропилена (свежего и рециркулируемого) во избежание коррозии и образования побочных продуктов в результате хлорирования примесей образование при хлорировании пропилена мелкодисперсного технического углерода высокая агрессивность среды на первой стадии, что обусловливает применение специальных материалов для изготовления оборудования упаривание и дистилляция глицериновых растворов, содержащих значительные количества хлористых солей. Так как синтез глицерина протекает через стадии образования промежуточных хлорпроизводных пропилена, расход хлора на 1 т целевого продукта превышает 2,5 т. Кроме того, получается много неиспользуемых (или трудно используемых) отходов и побочных продуктов, а также большое количество сточных вод (60—65 на 1 т глицерина), содержащих хлорид кальция и органические хлорпроизводные. В связи с этим возникает проблема очистки и сброса токсичных вод. [c.406]

Для выделения чистого метанола-сырца требуется максимально освободить метанол от сопровождающих его веществ, в основном от ацетона и метилацетата. Требуется также, чтобы метанол был совершенно отделен от веществ маслянистого характера, которые вызывают муть при разбавлении метанола водой, и от аллилового спирта и других непредельных соединений, присоединяющих бром. Об отделении последних судят по бромному числу, а также по пробе с серной кислотой при недостаточной очистке метанол дает при пробе с концентрированной серной кислотой черное окрашивание. Наряду с испытаниями, обеспечивающими требуемое качество метанола, в задачу химико-технического контроля входит обеспечение надлежащего качества древесноспиртовых растворителей, в которых требуется возможно большее [c.108]

Наряду с этими продуктами из прс лежуточных фракций можно выделить и продукты, которые могут иметь самостоятельное значение технический фурфурол, технический аллиловый спирт и ацетальдегидную фракцию. [c.116]

Отходами являются 1) отбросные воды от ректификации метапола-сырца 2) отбросные воды от ректификации укрепленного или технического метанола 3) аллиловые масла 4) всплыв-ные масла от рассиропливания спирта-сырца водой. [c.119]

В большинстве случаев отделение 2-хлорпропилена излишне, так как хлористый аллил обычно гидролизуют в аллиловый спирт. Хлор в 2-хлор-пропилене мало подвижен, поэтому последний при гидролизе не реагирует и Б последующих стадиях процесса может быть легко отделен от аллилового спирта, кипящего при более высокой температуре. Повидимому, в настоящее время 2-хлорпропилен не отделяют от хлористого аллила, так как по последним литературным данным технический хлористый аллил содержит 96,5% СН2 = СНСНгС1 и некоторое количество 2-хлорпропилена. [c.157]

Технические условия. Технический продукт имеет удельный вес в пределах 1,125—1,130 (при 18°). Бромирую-щихся веществ, считая на аллиловый спирт, должно быть не менее 380 г (1 л). Растворимость в эфире полная. Может содержать в небольших количествах свободную муравьиную кислоту и небольшое количество диформиата глицерина СзН50Н(0С0Н)2, так как аллиловый эфир муравьиной кислоты получают из диформиата глицерина путем пирогенети-ческого разложения. [c.258]