Калибровка пипеток

Мерную посуду (бюретки, пипетки и мерные колбы) обязательно проверяют на правильность калибровки. [c.594]

Проверка вместимости мерной посуды. Калибрование мерной посуды производится на заводе. Разумеется, при этом допускается некоторая ошибка, максимальная величина которой предусмотрена техническими условиями. Например, погрешность калибровки пипетки вместимостью 10 мл может составлять 0,02 мл. Это значит, что действительная вместимость пипетки колеблется от 9,98 до 10,02 мл. Использование пипеток с такой погрешностью калибровки дает ошибку определения около 0,2%. [c.240]

Как пользуются мерными колбами 2. Как правильно пользоваться пипеткой 3. Какие правила пользования бюреткой 4. Почему возникают ошибки при измерении объемов растворов при пользовании мерной посудой 5. Что такое экран для бюретки и как его делают 6. В чем различие калибровки мерных колб и пипеток [c.129]

Результаты параллельных измерений при калибровке пипетки емкостью 10 мл [c.65]

Оборудование и реактивы фотоколориметр или фотоэлектроколориметр рН-метр-милливольтметр электроды стеклянный и хлорсеребряный стакан вместимостью 50 мл для измерения pH 7 пробирок вместимостью 20 мл две бюретки вместимостью 25 мл пипетка вместимостью 1 мл буферные растворы с известными значениями pH для калибровки шкалы рН-метра-милливольтметра растворы для приготовления буферных смесей буферная кривая раствор гидроксида натрия концентрации 0,01 моль/л исследуемый электролит — индикатор. [c.131]

Кд—емкость пипетки (см. далее Калибровка пипетки ), м,л 5—плотность раствора (определение см. стр. 21), г см . Калибровка пипетки. Пипетку калибруют в условиях проведения анализа, сравнивая данные весового и объемного методов. Для этого сначала анализируют любой раствор, определяя в нем содержание окислов азота при весо- [c.20]

Пипетки, Для очень точного измерения объемов жидкости химики используют пипетки и мерные колбы. Пипетками называют калиброванные, обычно с расширением посредине стеклянные трубки, в которые жидкость засасывают ртом или (при работе с кислотами или ядами) с помощью резиновой груши, а также других приспособлений . У обычных пипеток (пипеток Мора)в верхней части имеется единственная метка, до которой нужно набирать жидкость. Градуированные пипетки имеют шкалу с делениями, но они менее точны. Нам понадобится градуированная пипетка на 10 мл для измерения малых объемов жидкости. Внимание При калибровке пипетки учитывают объем жидкости, вытекающий при легком соприкосновении кончика пипетки с горлом сосуда. Поэтому при пользовании пипеткой не следует выдувать из нее остаток жидкости [c.299]

Если при калибровке пипетки на отбор не удалять из нее последнюю каплю жидкости, эта капля может попасть в исследуемый раствор и изменить в какой-то степени его состав. [c.474]

Калибровка бюретки. Бюретку заполнить водой и из нее во взвешенную коническую колбу спустить такой же объем воды, который был израсходован на титрование. Воду взвесить, ее истинный объем определить так же, как объем пипетки. [c.151]

Внимание При калибровке пипетки учитывают объем жидкости, вытекающий при легком соприкосновении кончика пипетки с горлом сосуда. Поэтому при пользовании пипеткой не следует выдувать из нее остаток жидкости [c.351]

Пипетка представляет собой стеклянную трубку с расширением в средней части и меткой в верхней части нижняя часть пипетки заканчивается оттянутым кончиком. На расширенной части пипетки указываются ее рабочий объем и температура, при которой производилась калибровка пипетки. [c.51]

Для выполнения точных аналитических работ калибровка мерной посуды должна быть проверена. Проверку осуществляют, определяя массу дистиллированной воды (гп), заполняющей указанный на мерной колбе объем или вылитой из пипетки или бюретки. [c.195]

Несовпадение результатов повторных измерений (табл. 4-3) можно объяснить, предположив, что каждое измерение сопровождается многочисленными небольшими незамеченными погрешностями, вызванными несовпадением неконтролируемых условий эксперимента. Суммарный эффект таких погрешностей также случайная величина. Обычно погрешности компенсируют друг друга, так что действие их минимально. Иногда, однако, они налагаются друг на друга, давая довольно большую положительную или отрицательную ошибку. Источниками погрешностей при калибровке пипетки могут быть ошибки, связанные с визуальным контролем за [c.65]

Пример. Рассчитайте число параллельных измерений, необходимых для уменьшения доверительного интервала с 95%-ной доверительной вероятностью до 0,005 мл при калибровке пипетки емкостью 10 мл. Считайте, что техника калибровки аналогична описанной при получении данных табл. 4-3. [c.78]

Определение постоянной вискозиметра. Для калибровки вискозиметра Оствальда можно применять как эталонные жидкости, кинематические вязкости которых при разных температурах известны, так и калибровочные масла. Определение константы капилляра проводят следующим образом. В широкую трубку 4 вискозиметра (см. рис. XI. 24), тщательно промытого петролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и Дистиллированной водой и высушенного чистым воздухом, вводят пипеткой [c.299]

Пример. При калибровке пипетки емкостью 25 мл относительно разновесок из нержавеющей стали найдено, что масса вылитой из пипетки воды составила 24,976 г при 25 °С. С помощью табл. 30-6 рассчитайте объем пипетки на выливание при этой температуре и при 20 °С. [c.333]

Объемный метод определения окислов азота может быть использован при температуре калибровки пипетки и при отклонении от нее не более чем на +10°. [c.21]

Кроме обыкновенных пипеток употребляют иногда еще так называемые измерительные пипетки (рис. 37), напоминающие по форме бюретки и имеющие такую же калибровку. [c.205]

Пипетки. Это специальные стеклянные трубки, предназначенные для отмеривания и переноса заданного объема раствора из одного сосуда в другой. Часто применяемые разновидности пипеток показаны на рис. 23. Пипетка Мора 1 имеет в средней части шаровое или цилиндрическое расширение, нижний конец ее сужен, а выше расширения нанесена кольцевая метка (риска). На расширенной части пипетки указывается ее объем и температура, при которой производилась калибровка. При выливании раствора из пипетки, наполненной до [c.83]

Пипетки служат для отмеривания определенных количеств жидкостей (5— 100 мл). Несмотря на проведенную калибровку, для получения воспроизводимых результатов при выливании содержимого пипетки следует точно соблюдать правила работы с ней. Мерные пипетки представляют собой градуированные по длине стеклянные трубки позволяющие отмеривать любые количества жидкости. Ошибка измерения при этом до вольно велика, поэтому их применяют только для отмеривания малых количеств жид костей, не претендуя на особую точность. [c.74]

Необходимость такой калибровки определяется тем, что из пипетки вытекает не вся жидкость, набранная в нее часть остается в носике и на стенках таким образом, объем одной и той же пипетки на отбор всегда больше, чем на добавление. Для нашей же работы необходимо точное равенство объемов удаленного раствора и добавленной воды, так как в результате семи разбавлений ошибка увеличивается в семь раз, что сильно скажется на концентрации раствора. [c.474]

Калибровку проводят следующим образом. Пипетки тщательно промывают хромовой смесью, потом водой. Они должны быть вымыты так, чтобы капли воды (или раствора) не задерживались на стенках. После ополаскивания дистиллированной водой пипетки на 5 мин опускают нижними концами в банку, на дне которой находится фильтровальная бумага. Благодаря этому вода, оставшаяся в носике, вытягивается из пипетки. Теперь пипетка подготовлена к работе на отбор . Сначала из взвешенной колбы с дистиллированной водой всасывают жидкость до фабричной метки и выливают ее, после чего пипетку опять на несколько минут помещают в банку с фильтровальной бумагой. Эту операцию повторяют 5—6 раз. Затем столько же раз вливают в колбу дистиллированную воду из пипетки для добавления, на верхнюю трубку которой надето резиновое колечко. Последнее в данном случае заменяет фабричную метку. Добавлять жидкость из пипетки следует строго определенным образом лучше всего касаться носиком стенки сосуда и, когда основной объем жидкости вытек, отнимать пипетку не сразу, а по истечении определенного промежутка времени (например, [c.474]

После калибровки в сосуд для измерения электрической проводимости, ополоснутый дистиллированной водой, с помощью пипетки для добавления вносят два раза по 10 см исследуемого раствора электролита, предварительно нагретого до температуры термостата. Сосуд помещают в термостат и измеряют электрическую проводимость. Затем пипеткой для отбора удаляют половину жидкости, а пипеткой для добавления вносят столько же [c.474]

Условия отбора и добавления жидкости пипетками должны совершенно воспроизводить условия их калибровки. Колба, из которой берут дистиллированную воду для разбавления раствора, помещают в тот же термостат таким образом, разбавление не изменяет существенно температуру раствора. Кроме того, благодаря одинаковой температуре, сохраняется равенство объемов отбираемого раствора и добавляемой воды. Как для сильного, так и для слабого электролитов проводят шесть-во-семь последовательных разбавлений. [c.475]

Проведение общей калибровки перекисью водорода. Приготавливают основной раствор 1 + 0,0001 г стандартизованной перекиси водорода в 350 мл дистиллированной воды. Разбавляют 50 мл этого раствора до 250 мл дистиллированной водой и в отдельные мерные колбы емкостью 100 мл каждая переносят пипеткой следующие порции этого раствора О мл (холостой раствор), 1, 2, 5, 10, 15, 20, 25 и 35 мл. В каждую из этих колб добавляют из пипетки по 10 мл сернокислого раствора титана и по 25 мл 1 1 серной кислоты. После этого растворы в колбах в течение 10 мин [c.197]

Анализ состоит в следующем. Равновесное распределение устанавливается при 60 °С в стеклянных флаконах (типа пенициллиновых) объемом 20 мл. Исследуемые образцы крови по 0,5 мл с помощью пипетки вводят во флаконы. В один из сосудов, используемый для калибровки прибора, помещают 0,5 мл стандартного водного раствора этилового спирта (0,1 или 0,2%)- Далее ко всем образцам, включая стандартный раствор, добавляют по 0,1 мл водного раствора грег-бутилового спирта (0,27о). Все флаконы герметизируют эластичными пробками из силиконовой резины. После установления равновесия в хроматогра( ) автоматически дозируется примерно по 0,5 мл газа из каждого сосуда. На рис. 3.14 приведены хроматограммы, полученные в серийных анализах. [c.130]

Из расплавленных на огне стеклянных трубок или пробирок вытягивают тонкие капилляры длиной около 12 см и производят их калибровку на 0,05 или 0,01 мл. Обезжиренные и хорошо высушен--ные капилляры калибруют с помощью градуированной микропипетки на 0,1 мл. Для этого из микропипетки в капилляр переносят точно 0,05 или 0,01 мл воды и на стенке капилляра карандашом по стеклу или цветной пастой отмечают положение мениска. Обладая некоторым опытом, можно довольно точно произвести эту калибровку. Важно проследить, чтобы конец пипетки был достаточно чистым, сам капилляр — обезжиренным и чтобы во время переноса воды и капилляр, и микропипетка находились в горизонтальном положении. [c.190]

Проведение оби ей калибровки перекисью водорода. Приготавливают основной раствор 1 0,0001 г стандартизованной перекиси водорода в 350 мл дистиллированной воды. Разбавляют 50 мл этого раствора до 250 мл дистиллированной водой и в отдельные мерные колбы емкостью 100 мл каждая переносят пипеткой следующие порции этого раствора О мл (холостой раствор), 1, 2, 5, [c.197]

К погрешностям типа а можно отнести погрешность взвешивания на воздухе, температурные погрешности определения объема и массы тел, индикаторные погрешности в титриметрии и т. д. К систематическим погрешностям типа б приводит разница между номинальным и реальным объемами мерной посуды (колбы, пипетки, бюретки), несоответствие состава и физико-химических свойств эталонов и проб, загрязнение реактивов и т. д. Они могут быть учтены, например, при калибровке мерной посуды, при выполнении холостого определения, при тщательном выборе эталонных образцов. Наконец, систематические погрешности типа в, наиболее трудно выясняемые на практике, могут быть устранены только после детальных метрологических исследований и, в частности, только после учета остальных видов погрешностей. Часто при Этом необходимо рассмотреть более широкий круг явлений, чем обычно принимаемых в расчет, могущих быть причиной систематических отклонений продолжительность приготовления растворов, температура окружающей среды и ее колебания, загрязнение атмосферы и т. д. Наличие корреляции между влияющим фактором и систематической погрешностью устанавливают путем расчета коэффициента корреляции Гр-. [c.101]

Перед калибровкой бюретки (так же как и пипетки) должны быть промыты хромовой смесью и водой. [c.119]

Калибровка пипетки. На технических весах с точностью до 0,01 г взвесить коническую колбу вместимостью 50 мл. Пипетку заполнить дистиллированной водой до метки, содержимое ее вылить во взвешенную колбу и взесить. Истинный объем пипетки v вычислить по уравнению [c.151]

Вначале измеряют э. д. с. элемента с растворами 1 М Си504 и 2п504. Затем, поочередно разбавляя растворы, производят остальные измерения. Для разбавления растворов от 1 до 0,1 М следует воспользоваться пипеткой на 5 см и мерной колбой на 50 см , предварительно проверив относительную калибровку пипетки и колбы. [c.569]

Наиболее точные результаты получают тогда, когда конец пипетки при ее опорожнении прикладывают к стенке сосуда-приемника. После того, как жидкость вытечет, пипетку держат еще 5-7 с прислоненной к стенке сосуда, слегка поворачивая вокруг оси. Затем пипетку вынимают, не обращая внимания на остаток жидкости в кончике нижней трубки. Этот остаток учитывают при калибровке пипетки, поэтому вьщувать жидкость из нее нельзя. [c.145]

Для калибровки пипетку наполняют чистой водой, затем воду выпускают полностью, а пипетку быстро кладут в закрывающуюся трубку для взвешивания или в бюкс типа собачка (см. рис. 57,6) и взвешивают. После этого ее снова заполняют водой и снова взвешивают. Разность между двумя взвешиваниями дает массу воды, вылитой из пипетки. Самозаполняюшиеся пипетки калибруют при помоши ртути (см. разд. 4.5). [c.550]

Для калибровки капиллярной пипетки вырезают из хроматографической бумаги небольшие полоски длиной 3 см, шириной 0,5 см складывают по длине в 6 раз ( гармошкой ), взвешивают на торзионныл весах с точностью до 0,5 мг. На бумажку наносят каплю из микропипетки (опорожняя не всю) и вновь взвешивают. По раз-ности результатов взвешивания микропипетки находят мае- на я" микро-су капли, помещающейся в капилляре, и пересчитывают пипетка на объем в микролитрах. [c.523]

Пример 1. Пусть при прямом комплексонометрическом определении цинка ла титрование аликвотного объема Угл = 5,00 мл из общего объема пробы Уп = 100,0 мл расходуется Ут = 10,00 мл 0,05 М раствора комплексона. Какие относительные и абсолютные погрешности в калибровке мерной посуды (мерная колба объемом 100 мл и пипетка на 5 мл) в установлении молярности рабочего раствора титранта С, и в оценке эквивалентного объема титранта Ут предельно допустимы, если предельная относительная погрешность определения динка не должна п евышать 1 % [c.132]

В дальнейшем объем пикнометра считают постоянным. Калибровку пик-номегра периодически проверяют. Затем воду из пикнометра выливают, ополаскивают спиртом и высушивают в сушильном шкафу при температуре 100°С, охлаждают и сухой пипеткой наливают в него анализируемое вещество вьпие метки, после чего помещают в термостат при 20°С и производят определение точно так же, как при=калибровк пикномефа. [c.30]

Калибровку нипеток с автоматически устанавливающейся нулевой точкой (см. рис. 99, стр. 111) выполняют в зависимости от способа применения пипетки двумя методами [c.123]

Получив устойчивое значение нулевого отсчета для растворителя, в эбуллиометр вводят через холодильник навеску вещества, используемого для калибровки (например, трифенилмета-на или антрацена) в виде сплавленных кусочков или таблеток. Навески жидких веществ вводят с помощью пипетки с длинным капилляром и определяют их величину взвен иванием пипетки до [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология