Бурые угли битумы

Диагенетическое изменение этих веществ в конечном счете ведет к образованию каустобиолитов того или иного типа. В частности, изменение органического материала углеводного типа приводит к образованию разного рода ископаемых углей (каменный уголь, бурый уголь и т. д.). Изменение органических остатков углеводородного типа приводит к возникновению веществ, известных под именем битумов. [c.23]

Бурые угли = битумы + гуминовые кислоты + остаточный уголь [c.162]

В другой серии опытов те же авторы экстрагировали бурый уголь спиртобензолом, причем было получено 8,8% битумов, из которых 11,8% соответствовали количеству вещества, растворенного в петролейном зфире (с температурой кипения от 60 до 70°), [c.168]

Зерненые угли получают дроблением крупных кусков обычно зерна имеют размер в поперечнике от одного до нескольких миллиметров и обладают неровной поверхностью. Известны два способа получения зерненых продуктов 1) исходный материал, например кусковой древесный уголь или уголь-сырец из скорлупы кокосовых орехов, измельчается до требуемого размера зерен, а затем активируется 2) исходный материал подвергается тонкому помолу, а порошок снова прессуется (брикетируется) в более крупные изделия, в свою очередь измельчаемые до желаемых размеров зерен, которые подвергаются карбонизации в определенных условиях и затем активируются. Второй способ обычно используется, когда сырьем служит каменный уголь, поскольку прямое активирование каменного угля трудноосуществимо из-за плохого доступа активирующих газов к внутренней поверхности материала. Брикетирование также можно проводить двумя способами без связующего и со связующим. Выбор способа определяется сортом угля. Так, бурый уголь, торф, лигниновые отходы, а также бурые угли, содержащие битум, золу, серу, можно формовать без связующего. Некоторые сорта каменных углей можно прессовать непосредственно после соответствующей обработки, например, концентрированной минеральной кислотой [35]. [c.55]

Бурый уголь является смесью гуминовых кислот, их солей, ангидридов и битумов. Содержащиеся в нем гуминовые кислоты окрашивают водный раствор щелочи в бурый цвет. [c.209]

Растительные и животные воски очень устойчивы в слабо окислительной среде, поэтому они переходят в бурый уголь почти в неизменном состоянии. Менее устойчивы смолистые вещества, которые легко подвергаются молекулярной ассоциации и вследствие этого становятся нерастворимыми. Битум, извлеченный из бурых углей растворителями, состоит в основном из смеси восков и смол. Относительные количества этих его составных частей колеблются в широких пределах. [c.390]

Землистый бурый уголь. Имеет рыхлое сложение содержит много гумусовых кислот и иногда много битумов. [c.390]

В торфе содержится большое количество битумных веществ (смесь веществ из парафинов, восков и жиров) — до 20%, в то время как каменный уголь содержит их от 0,1 до 2,0%, бурый— от 2 до 10%. Битум, извлеченный из торфа, содержит до 50% воска. Эти ценные особенности химического состава торфа используются пока в незначительной степени. [c.154]

Топливо, свободное от балласта и пиритной серы, представляет собой органическую массу. Органическое вещество угля неоднородно. Так, бурые угли состоят из битумов, гуминовых кислот и остаточного угля. Битумы — это растительные и смоляные частицы, которые экстрагируются растворителями. Гуминовые кислоты растворимы в щелочах. Остаточный уголь не экстрагируется и не растворяется в щелочах. В отличие от бурых углей каменные угли практически не содержат карбоксильных групп и поэтому не растворимы в щелочах. [c.15]

Температура 250—270 °С является достаточно высокой для образования жидких продуктов из молодых углей (торфы и бурые угли) и для разложения солей сложных органических кислот из каменных углей. Эти факты приводят к выводу, что битум В, получаемый экстракцией при 5 МПа углей, уже обработанных в аппарате Сокслета, представляет собой продукт разложения некоторых составных частей угля. Кроме битума А, извлекаемого спиртобензольной смесью в аппарате Сокслета, можно получить еще некоторое количество растворимого в органических жидкостях вещества, если уголь, лишенный битума А, обработать кипящей 10%-ной соляной кислотой, промыть, высушить и снова проэкстрагировать спиртобензольной смесью при обычном давлении. В процессе кипячения в растворе соляной кислоты происходит разложение нерастворимых в спиртобензольной смеси солей органических кислот. Битум, который получается из угля, лишенного битума А, после обработки соляной кислотой называют битумом С. О выходах всех трех битумов [в % (масс.)] из некоторых углей дают представление следующие данные [c.21]

Бурые угли состоят из органической и неорганической частей. В состав органической части входят гуминовые кислоты, битумы и остаточный уголь. Гуминовыми кислотами называются органические вещества, извлекаемые из угля при помощи слабых растворов щелочей. Они гидрофильны, обладают ясно выраженной кислотностью, а также способны значительно набухать в воде и диспергироваться в ней, образуя коллоидные растворы. [c.39]

Выход битума А, извлеченного спирто-бензолом, составил 18,8%, а извлеченного дихлорэтаном — 13,0% на сухой уголь. Полученные экстракты представляли собой твердые вещества смолистого типа, от бурого до почти черного цвета, сравнительно легко поддававшиеся измельчению. По составу битумы мало отличались друг от друга (табл. 12). [c.18]

УГОЛЬ. В качестве удобрения предлагалось использовать бурые угли. Они представляют собой смесь гуминовых кислот, их со-.1вй и битумов. Подмосковные бурые угли имеют влажность 23—49%, зольность 13—35%, содержат 10—34% гуминовых кислот, [c.301]

Технологический процесс производства горного воска на Семеновском заводе заключается в извлечении органическими растворителями из бурого угля битумных компонентов. Экстракцию осуществляют в две стадии. Сначала уголь обрабатывают темным (возвращенным из технологического цикла) растворителем, затем светлым (свежим). По существу вторая стадия является доводкой получаемого буроугольного битума до опреде- [c.133]

Выход битума А, извлеченного спиртобензолом 1 1, составил на горючую массу 21,7%, дихлорэтаном 15,0%, или 18,8 и 13,0% на сухой уголь. Полученные битумы представляли собой твердые вещества смолистого вида от бурого до почти черного цвета и сравнительно легко измельчались. Результаты исследования битумов А представлены в табл. 9. [c.17]

Особенно подробно этот вопрос был изучен при полукоксовании германского бурого угля, богатого, как известно, битумом и содержащего в дегте. много парафинов [4]. Уголь подвергали полукоксованию при внешнем или внутреннем нагреве и дестил-лируемые продукты разложения пропускали через активированный флоридин при температуре 475° (табл. 13). [c.54]

Другой разновидностью бурных углей с низкой степенью метаморфизма являются бурые угли Южно-Уральского бассейна. Эти угли, как правило, отличаются высоким содержанием битумов (15—25% на сухой уголь) и исключительно высоким выходом первичной смолы — до 30% на сухой уголь. Они представляют поэтому большой интерес и имеют народнохозяйственное значение, являясь ценным химическим сырьем, в частности, для производства искусственного жидкого топлива. [c.37]

Бурые угли Южноуральского бассейна, в первую очередь бабаевские, содержащие до 25% битумов и дающие высокие выхода первичной смолы (до 25—30% на сухой уголь), следует считать ценнейшим сырьем для химической промышленности. [c.44]

При обработке лишенных битумов некоторых видов топлив (торфов и бурых углей) слабым раствором щелочи раствор окрашивается в темнобурый цвет. Из этого окрашенного раствора при подкислении выпадает красновато-коричневый осадок гуминовых кислот. Так как гуминовые кислоты 1в угле частично находятся в виде солей, то их выход увеличивается, если уголь предварительно обработать раствором кислоты. Содержание гуминовых кислот до некоторой степени связано с химическим и геологическим возрастом топлива. Больше всего растворимых гуминовых кислот в торфе, несколько меньше в бурых углях и вовсе нет в каменных углях. Некоторые твердые ископаемые топлива (например бурые угли и хорошо разложившийся торф) состоят только из гуминовых кислот и битумов. [c.54]

В специальных работах по ацетилену описываются многочисленные изменения в составе и предварительной обработке шихты для печей. В качестве источника углерода, крол1е кокса и антрацита, были предложены менее подходящие углеродистые вещества древесный уголь, битуминозный уголь, бурый уголь, битумы, пек. смола, торф, древесные отходы. Однако в современных установках применяется почти исключительно кокс. Доменико.[19] показал, что наилучшие результаты в таких печах дает кокс с большим электрическим сопротивлением. ,, [c.19]

Такой тщательный выбор следует делать и при использовании угля в других областях химической промышленности. Например, для получения экстрагируемых бензолом битумов нельзя взять любой бурый уголь, так как один уголь при экстракции дает главным образом горный воск, а другой — горную смолу. Для получения алифатических дикарбоновых или бен-золполикарбоновых кислот совершенно не подходят каменные угли (или тем более антрацит), а лучше использовать горючие сланцы или бурые угли. Даже тогда, когда угли разных месторождений по качественному составу не отличаются друг от друга и при химической переработке дают один и тот же необходимый продукт, в расчет следует принимать экономические соображения одни угли лучше использовать в качестве топлива, а другие — перерабатывать в химические продукты. [c.11]

Вообще говоря, битумы бурого угля распределяются равномерно по всей его массе но иногда, однако, встречаются исключения. Некоторые месторождения бурых углей содержат целые слои битуминозных углей [37, 38]. Ямес [39], изучавший новозеландский бурый уголь (Центральный Отаго), нашел, что последний является гомогенным относительно содержания в нем смолы. В этом случае [c.163]

В более позднб статье [2] было показано, что если остаток от экстрагирования бензолом брикетов Унион нагреть до 250° в присутствии небольшого количества бензола и затем экстрагировать тем же самым растворителем в аппарате Сокслета, то может быть получен выход 0,47%. Авторы установили, что наблюдения эти справедливы не для всех углей. Было найдено, что среднегерманский бурый уголь, из которого было получено 11% битума А и 14% битума Б при 250°(всего 25%), позволял получить дополнительно 8% битума, после того как предварительно экстрагированный образен его был нагрет до 250°. Когда остаток угля нагревали до этой температуры в присутствии небольшого количества бензола, выход продукта при экстрагировании в аппарате Сокслета нри атмосферном давлении составлял 15%. Другой вид бурого угля (завода Рибек) давал 13,6% битума А и 5,35% битума Б. При нагревании свободного от битума А угля до 250° и последующем экстрагировании, как указывалось ранее, было получено 1,15% выхода. При нагревании того же остатка до 250° в присутствии небольшого количества бензола и последующего экстрагирования его в аппарате Сокслета получался дополнительный выход битумов в 5,35%. [c.178]

Ни один из упомянутых исследователей не пытался провести различия между реакциями замещения и присоединения при гало-идировании. Фукс [13] при изучении действия брома на целлюлозу, лигнин, бурый и каменный угли применял их в виде порошка предварительно освободив от битумов экстрагированием спиртобензолом, он смешивал исходные вещества с раствором брома в четыреххлористом углероде и кипятил с обратным холодильником в течение 20 мин. Автор судил о содержании брома в продукте реакции по количеству брома, выделявшегося в виде бромистого водорода при 1ишячении продукта реакции с раствором ацетата кальция в течение 30 мин. Продукт реакции, после обработки его ацетатом кальция, снова приобретал способность к поглощению брома, который, в свою очередь, опять удаляли при обработке ацетатом кальция. Фукс нашел, что каменный уголь, бурый уголь и лигнин реагировали с бромом одинаково, в отличие от целлюлозы, на которую бром не действовал. [c.382]

Блестящий бурый уголь. Р1меет плотное сложение нередко бывает затронут метаморфизмом и тогда содержит мало гумусовых кислот и дает малый выход битума. [c.390]

Сапродил — сапропелевый бурый уголь. Состоит в основном из гумусовых веществ и мало отличается по химической природе от типичных бурых углей. Его битум обычно не содержит смол, но содержит жирные кислоты со средним молекулярным весом. [c.390]

Битумами называется смесь разнообразных органических веществ топлива, растворимая в нейтральных органических растворителях (бензоле, эфире, хлороформе, бензине, сероуглероде, тетралине, декалине и др.). Количество и качество битумов зависят от природы растворителя и от условий извлечения. Так, Штейер указывает, что рибековский бурый уголь, (Германия) при экстрагировании ацетоном дал 7,6% битума, бензол лри температуре кипения растворил 14,2%, а тот же бензол, при экстрагировании под давлением при 250—260° С, растворил уже 25% битумов. Некоторые виды топлива, например торф, бурый уголь, вследствие большого содержания гуминовых кислот, иногда дают битумы, загрязненные гумино-выми кислотами (особенно при шрименеиии в качестве растворителя спирта или смеси спирто-бензола). [c.47]

Так, Штейер указывает, что рибековский бурый уголь (Германия) при экстрагировании ацетоном дал 7,6% битума, бензол при температуре кипения растворил 14,2%, а тот же бензол, при экстрагировании под давлением при 250—260°, растворил уже 25% битумов. Некоторые виды топлива, например, торф, бурый уголь, вследствие большого содержания гуминовых кислот, иногда дают битумы, загрязненные гуминовыми кислотами (особенно при применении в качестве растворителя спирта или спирто-бензольной смеси). [c.22]

Выход [44] и в некоторой степени свойства монтанвоска зависят от происхождения угля и характера растворителя. Данные, приведенные в табл. ч8, были получены Штейнбрехером [45] при экстрагировании большого количества бурых углей спиртобензолом (1 3). При экстрагировании пиридином получающегося остатка имело место дальнейшее растворение около 6—7% вещества в пересчете на исходный уголь. С помощью фракционировки битумов из этих углей бензолом и ацетоном было произведено [c.164]

Точно так же, как и в случае торфа, экстрагирование бурого угля бензолом под давлением дало увеличение выхода по сравнению с экстрагированием его при атмосферном давлении. Некоторый свет на механизм нодобного увеличения был пролит Фишером и Шнейдером [36]. В нервом из двух поставленных ими опытов 20 0 остатка от исчерпываюш его экстрагирования бензолом нри атмосферном давлении подвергались нагреванию в течение одного часа от 250 до 260°. В конце этого периода оставшееся вен1 естБ0 (18, 12 г) было экстрагировано бензолом в аппарате Соке,пета (ири атмосферном давлении), причем выход экстракта составлял 0,27%. Во втором опыте таким же способом был обработан сырой уголь (15 г). Остаток (10 г), как и ранее, был экстрагирован бензолом и образовал 3,1% битумов. Для опытов применялись буроугольные брикеты Унион (содержание влаги 12,5%), которые при экстрагировании бензолом давали выходы от 3 до 3,5% в аппарате Сокслета, 4,4% при 150° и 7,2% нри 220—250°. Отсюда следует, что увеличение выхода при более высоких температурах не являлось результатом термического разложения с образованием более [c.177]

Изолированные из битуминозных углей алифатические соединения представляют собой углеводороды, а не кислоты, спирты, эфиры, углеводы и т. д., как из торфа, бурого угля и лигнита. Потонье [131] объяснил разницу в этих битумах как результат разницы флор, из которой получался каждый уголь. Имеется также возможность предполагать, что такое изменение в природе экстрактов может явиться результатом бактериального действия, имеющего механизм обмена основаниями, как постулировал Тейлор [132]. Другие авторы [133] установили возможность образования углеводородов путем 1) гидролиза восков, [c.196]

Они нашли, что гуминовые кислоты, выделенные из бурого угля водным раствором аммиака, дают при восстановлении тот же выход растворимых в эфире масел, газов и нерастворимого остатка, как и богатый битуд1ами (бедный х уминовыми кислотами) уголь, а также и бедный битумами уголь. Кроме того, состав масел был почти одинаков. [c.289]

На рисунке представлена технологич. схема экстракции Ситума из бурого углн смесью спирт-бензол. Уголь конвейером подается в бункер j и оттуда в экстракционный аппарат 2, куда поступает и смесь спирт-бензол. Образующийся экстракт отводится в испаритель 3 для отгонки расхворителя, пары к-рого обогревают кожух экстракционного аппарата и частично кондонспруются. Несконденсированные пары растворителя поступают в холодильник 4 конденсат стекает в отстойник 5. Битумы из испарителя сливают в ванну 6. Конденсат — смесь бензола и обводненного спирта — подается в теплообменник 7, откуда подогретый обводненный спирт поступает в ректификационную колонну 8 пары спирта попадают в холодильник а сконденсировавшийся спирт — в сборннки 10—11 После отгонки растворителя уголь выгружается в бункер 2. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология