Химические изменения в органическом материале

Реакции осуществляются благодаря особой форме движения материи, которая в классификации Ф. Энгельса занимает промежуточное положение среди пяти основных форм движения материи. Перечислим их в порядке увеличения сложности механическое перемещение тел в пространстве, физические изменения, химические изменения, органические изменения и социальные процессы. [c.6]

В данных по химической стойкости органического материала чаще всего указывают разрушается он или не разрушается в данной среде, происходит ли его набухание, а также изменение цвета. [c.262]

Для понимания действия радиоактивных излучений необходимо в первую очередь рассмотреть взаимодействие ядерного излучения с органическим веществом. Передача энергии излучения, проходящего через любой материал, зависит от типа излучения, его энергии и природы поглощающего вещества. Энергия передается веществу небольшими порциями бурные процессы взрывного характера редки. Следовательно, скорость передачи энергии изменяется по траектории излучения. После прохождения ядерного излучения через органические вещества образуется смесь ионов, свободных радикалов и возбужденных молекул или атомов. Все эти активные формы способны к дальнейшим реакциям как друг с другом, так и с исходным веществом, ведущим к химическим изменениям в нем. [c.52]

Такого рода творческая переработка материалов учебника является, по нашему мнению, высшей формой самостоятельной работы студента над книгой. Она облегчает усвоение большого материала, предусмотренного программой по органической химии, а главное, позволяет глубоко понять общие закономерности, лежащие в основе изменений физических и химических свойств органических соединений. [c.323]

Однако в некоторых случаях энергия, поглощенная молекулой, достаточна для разрыва химической связи и приводит к химическим изменениям. Широко известным примером является фотолитическое разложение щавелевой кислоты солями урана с образованием муравьиной кислоты и двуокиси углерода. Многие органические вещества, способные давать комплексы с уранилом, ведут себя аналогично, особенно в ультрафиолетовом свете. В ходе этого процесса и(VI) восстанавливается до и(IV), но последний снова окисляется кислородом воздуха. Поэтому реакция продолжается до тех пор, пока не будет использован весь органический материал. [c.170]

Определение химической стойкости органических материалов. Для органических материалов нет общепринятого метода испытания на химическую стойкость о последней обычно судят по изменению веса и физико-механических свойств материала после воздействия на него агрессивной (феды. [c.229]

Отвердение проводилось как при комнатной температуре, так и при повышенной температуре. Отвердение при повышенной температуре увеличивает химическую стойкость покрытия. О химической стойкости судили по шкале химической стойкости материалов органического происхождения, а также по изменению цвета материала или раствора, набуханию и изменению формы, а также образованию трещин. [c.152]

Если судить о стадии метаморфизма углей по выходу летучих и содержанию углерода, то в ряде случаев можно заметить как бы отклонения от упомянутого правила. Такие отклонения, в основном, зависят от а) неодинакового петрографического состава пластов б) различного химического характера среды превращения органического материала при формировании угля отдельных пластов в) неодинаковой зольности угля и других факторов, влияющих на выход летучих и содержание углерода. Эти отклонения не противоречат правилу, так как естественно, что изменение состава и свойств углей, происходящие под влиянием метаморфизма, протекают в соответствии с другими особенностями органических веществ. [c.34]

Причины, обусловившие изменение величин I, М и а, могут быть различными, например стадия метаморфизма, петрографический состав, содержание и распределение минеральных веществ, химический характер среды превращения органического материала. Это выясняется в результате а) петрографического исследования, проводимого с подсчетом содержания кО(Мпонентов, б) определения зольности вещества фракции, а также выхода летучих, и в) определения спекаемости угля, выделенного в каждой фракции. Кроме того, в случае необходимости проводится исследование химического состава и физико-химических особенностей вещества фракций. [c.289]

Для определения химической стойкости материалов органического происхождения, в особенности пластических масс, прибегают к различным методам, в зависимости от процессов, протекающих при действии на материал агрессивной среды (диффузионные процессы, набухание материала, химическое взаимодействие и др.). Для некоторых материалов органического происхождения разработаны специальные косвенные методы определения их химической стойкости. Так, например, для оценки устойчивости фаолита известен метод, по которому суммируются следующие показатели изменение веса материала, изменение внешнего вида образца и его размеров, изменение внешнего вида агрессивной среды. [c.363]

Термическая деструкция неметаллических материалов (органических и неорганических) происходит в результате воздействия тепла или холода и сопровождается изменением физико-механических свойств материала за счет разложения, окисления или сгорания компонентов, входящих в его состав. Практически термические воздействия приводят к охрупчиванию больщей части материалов. В органических материалах, главны.м образом высокополимерных, при термическом воздействии происходят физические и химические изменения. [c.209]

Этот пример очень хорошо поясняет идею К. Крэга, которая состоит в том, что наземный растительный материал, если изменение его происходит в условиях непроницаемого перекрытия и давления вышележащих пород и газа, превращается в нефть независимо от характера - и состава органического растительного материала. При этом непроницаемый покров играет роль крышки той природной реторты, в которой происходят химические процессы. Если крышка не плотна, газообразные продукты будут улетучиваться, давление никогда не достигнет надлежащей величины и весь процесс нефтеобразования может замедлиться или совершенно прекратиться. [c.321]

Адсорбция из раствора может происходить на поверхности углерода в сплошном материале и на поверхности мелких частиц. В первом случае процесс называют пропитыванием углеродистых материалов с последующим обжигом с целью улучшения физикохимических (прежде всего механических) свойств изделия путем сокращения пористости и изменения соотношения пор различных размеров. Во второ.м случае назначение процесса — сцепление за счет вяжущих свойств связующего частиц друг с другом сначала физическими (первая стадия), затем химическими (вторая стадия) связями (спекание). В обоих случаях в качестве пропитывающего и связующего материала используют органические вещества (неф- [c.65]

Вопрос, о том, где кончается вещество, способное дать углеводороды, является беспредметным. Часть органического вещества может, в силу своей химической структуры, дать настоящие углеводородные смеси, тогда как другая часть, химически менее активная, может одновременно присутствовать в данных условиях в неизменном состоянии. Можно, конечно, допустить, что жировой материал, содержащий готовую цепь углеродных атомов способен сравнительно легко перейти в метановые углеводороды или вообще — в углеводороды. Но это только часть вещества будущей нефти, основная же масса его превращается, проходя последовательные этапы, в сложную смесь веществ высокого молекулярного веса, обладающих циклическим строением, а также содержащих некоторое количество гетероатомов. Потеря этих гетероатомов создает предпосылки для образования активных соединений, способных к последующей полимеризации и конденсации молекул. Поэтому начальная углеводородная смесь должна иметь сложный полициклический характер в этой смеси наряду с полиметиленовыми циклами будут содержаться ароматические, а также их различные комбинации. Начальные стадии нефтеобразования, если подразумевать под этим термином собственно образование углеводородов, характеризуются совместным содержанием высокомолекулярных углеводородов и остатков гетерогенных соединений. Эти химические свойства объясняют высокий молекулярный и удельный вес первичной нефти и значительное содержание в ней смолистых веществ, не идентичных смолистым веществам, возникающим при вторичных процессах изменения нефти. Пока сложные молекулы еще сохраняют какую-то близость к структуре исходного материала, очевидно, не имеется достаточных оснований предполагать в таких нефтях высокое содержание легких углеводородов и газа. [c.211]

Трудно представить себе, что на какой-то площади, в тождественных условиях захоронения органического исходного материала и в пределах одного и того же геологического возраста и глубины залегания могли возникать нефти совершенно различного типа. В этом смысле можно говорить о типах нефтей, находящихся в определенных районах (ареалах). С другой стороны, возможно, что благодаря тождеству условий превращения исходного материала нефти в совершенно различных районах могут существовать чрезвычайно близкие По свойствам нефти. Совершенно иначе вырисовывается химический состав пефти в тех случаях, когда на одной и той же географической площади, но в пределах различных по возрасту отложений протекают изменения нефти в этих случаях, очевидно, нефти могут иметь различный характер. Обычна, например, картина, когда по мере увеличения глубины залегания нефти падает удельный вес, повышается содержание метановых углеводородов и т. п. Все это ясно говорит [c.218]

Окружающий нас мир представляет собой материю, существующую в бесконечном разнообразии видов, которые непрерывно переходят друг в друга. Например, в недрах звезд и нашего Солнца прк температурах 10— 20 млн. градусов происходит превращение водорода в гелий. При этом освобождаются колоссальные количества энергии, которые в виде излучения достигают Земли. Под влиянием энергии солнечного света растения превращают диоксид углерода в сложные органические соединения и освобождают кислород. Кислород участвует в процессах окисления, которые всегда идут с выделением тепла. Из этих примеров видно, что материя и энергия неразрывно связаны. Все процессы, совершающиеся в природе, в ходе которых изменяется состояние материи, сопровождаются и изменение энергии. Большинство подобных процессов включают в себя химические реакции. Образование залежей каменных углей и нефти связано с цепью сложных химических реакций, в которых участвовали остатки растений и морских животных и другие вещества, находившиеся миллионы лет под воздействием тепла Земли и высоких давлений. Происхождение залежей руд также связано с протеканием многочисленных химических реакций. По мере остывания расплавленного вещества Земли тяжелые металлы, взаимодействуя с кислородом и серой, образовали сульфидно-оксидный слой, расположившийся над железо-никеле- [c.13]

Основателем ятрохимии был швейцарский немец Теофраст Парацельс, утверждавший, что настоящая цель химии заключается не в нзго-товлении золота, а в приготовлении лекарств . Ятрохимия выражала стремление слить медицину с химией, переоценивая роль химических превращений в организме и придавая определенным химическим соединениям способность устранять обнаруживающиеся в организме нарушения равновесия. Если человеческое тело состоит из особых веществ, то происходящие в них изменения должны вызвать болезни, которые могут быть излечены лишь путем применения лекарств, восстанавливающих нормальное химическое равновесие. Вот примерно выраженная на современном языке мысль, которой руководствовался Парацельс при развитии ятро-химического учения. Парацельсовская идея о том, что жизненные явления обладают химической природой и что здоровье зависит от нормального состава органов и соков, не может не быть привлекательной даже для современного биохимика. Однако научную ценность она приобрела только тогда, когда воедино слилась с экспериментальным методом и, следовательно, обратилась к достоверным способам определения химического состава органической материи. Ни Парацельс, ни другие ятрохимики не могли тогда сформулировать эту проблему в такой форме они были сынами своего времени и поэтому обратили внимание на абстрактную сторону проблемы, как это позволяла тогда сделать наука. Нельзя сказать, что Парацельс не придавал никакого значения опыту, поскольку до него никто не проявил себя таким противником традиционной науки как в самом лагере схоластики, так и в области медицины, придерживавшейся еще древних принципов Галена. Но истолкование опытов было абстрактным, потому что еще не существовало настоящего экспериментального метода. Парацельс заимствовал из алхимической традиции учение о том, что существуют три основные составные части материи — ртуть, сера и соль, которым соответствуют свойства летучесть, горючесть и твердость. Эти три элемента составляют основу макрокосма [вселенной], но относятся и к микрокосму [человеку], образованному духом, душой и телом. [c.61]

Все погибшие организмы, остатки которых оседают на морском дне, подвергаются действию бактерий. Часть материа.ла, обратившегося в растворимые в воде вещества или в газы, исчезла, преимущественно уйдя в море. Оставшийся материал, не растворимый в воде, частично подвергался действию бактерий и погребался под неуклонно возрастающим покровом осадочных пород. Давление в осадках медленно возрастало. В процессе сжатия содержание воды уменьшалось с 70—80 до 10% или еще меньше, в зависимости от. глубины и типа осадков. Бактериальное раз.ложение, протекающее в анаэробных условиях, вероятно, продолжалось долгое время. В этот период могли произойти биохимическое гидрирование, отщепление уг.чекислоты от жирных кислот и восстановление сульфатов. Имеются указания на то, что содержание кислорода в органическом материале уменьшается во время этих бактериальных изменений и по своему химическому составу органический материал начинает походить на нефть. Однако число углеводородов еще не так велико, как впоследствии в образовавшейся нефти. Молекулярный вес компонентов обычно бывает высоким, так как органический материал, чтобы удерживаться в этом полужидком иле, должен находиться в твердом или [c.39]

Свойства и происхождение балхашита могут служить доказательством того, что нерастворимые твердые вещества в горючих сланцах могли также первоначально представлять собой твердые полимеры жирных веществ или жирных кислот. Эта точка зрения подтверждается тем, что хорошо известные сланцы месторождений Грин Ривер в Колорадо, а также Вайоминга и Юта содержат относительно большое количество полутора- и бикарбоната натрия, находящегося в сланцах в виде включений белой кристаллической массы. (В одном из районов эти сланцы используются в промышленном масштабе для производства соды). Как будет показано дальше, существуют доказательства того, что конверсия тяжелых остаточных продуктов в нефть, содержащую легкие фракции, и большое разнообразие углеводородов обусловлены реакцией иона карбония, индуцируемой кислыми алюмосиликатными катализаторами, находящимися в контакте с нефтью. Кокс, Уивер, Хенсон и Хенна считают [16], что в присутствии щелочи катализ не осуществляется. В связи с этим возможно, что сохранение твердого органического вещества в битуминозных сланцах месторождения Грин Ривер и других залежах обусловлено присутствием щелочей. Предполагают, что сланцы месторождений Грин Ривер откладывались в солоноватых внутренних озерах в условиях, напоминающих условия образования современного балхашита [6]. Поэтому можно считать, что ненасыщенные растительные и животные жиры и масла представляли собой первичный исходный материал как для нефти, так и для так называемого керогена битуминозных горючих сланцев, образующих первоначально твердое заполимеризовавшееся вещество., Однако в сланцах, содержащих щелочь, НС наблюдалось медленного химического изменения, приводящего к образованию нефти [13а]. Природа минеральных компонентов битуминозных сланцев также может способствовать сохранению органического вещества и препятствовать его провращевию в нефть. Битуминозные сланцы месторождения Грин Ривер в большинстве своем содержат магнезиальный мергель. [c.83]

Если накопление и изменение органического растительного материала углеводного типа происходит под водою при полном отсутствии кислорода воздуха, происходит процесс гниения, который Г. Потонье характеризует в химическом отношении как медленную перегонку , или восстановительный процесс. [c.24]

По вопросу о возможных изменениях и превращениях органического материала выдвигаются два основных предположения по одной версии, он подвергался сухой перегонке при высоких температурах и давлении и давал продукты дистилляции, которые аккумулировались в определенных пластах по другой — он подвергался процессу постепенного разложения при сравнительно низкой температуре и высоком давлении. Большинство сторонников сапропелитовой гипотезы в этом вопросе более правильной считают вторую точку зрения. Г. Потонье же, по-видимому, был склонен думать, что нефть в природе является продуктом перегонки сапропелевых горных пород . Такая точка зрения является для нас неприемлемой, так как она рассматриваемой нами гипотезе придает те же недостатки, на которые неоднократно уже указывалось в отношении других гипотез. Сухая перегонка дает продукты, сильно отличающиеся от природной нефти по своим химическим свойствам. Кроме того, при всех пирогенических процессах получаются кокс и вообще угольные остатки, которые ни в одном нефтяном месторождении, как мы уже указывали, до настоящего времени не найдены. [c.327]

Большинство американских геологов рассматривают биохимические процессы до погребения органического материала как стадию превращения, завершающуюся созданием вещества с низким содержанием Кислорода и переводом органического материала в следующую керогенпую стадию. Ограниченное получение нефти путем вытяжки растворителями по сравнению с тем количеством, которое может быть извлечено после нагревания ке-рогепной породы, по-видимому, показывает, что при этом произошло химическое изменение, при котором кероген превратился в нефть. Обычная же нерастворимость указывает на отсутствие свободной нефти в большинстве керогенных пород. Согласно этому взгляду, пефть является продуктом постепенного изменения керо-гепового вещества сланцев, которое само не является нефтью. Оно может сделаться пефтенодобным веществом либо при нагревании (перегонка всякого рода горючих сланцев), либо при высоком давлении. [c.341]

Из приведенных материалов можно сделать вывод о том, что СН генерируется в больших или меньших количествах на всех стадиях метаморфизма углей и что выделяемые фазы интенсивной генерации СН являются условными. К тому же различные исследователи выделяют их на разных стадиях метаморфизма, только на стадиях ПА и А эти фазы признают все, за исключением В.А. Успенского (см. рис. 10.). Что же касается колебаний масиггабов генерации СН на одинаковых стадиях метаморфизма ископаемых углей, то они могут быть объяснены теми различиями в характере углей, которые были заложены еще на начальной стадии их накопления, т.е. в диагенезе. Нельзя же считать, что все ископаемые угли в любом разрезе формировались в одних и тех же условиях из одного и того же органического материала и что угли одинаковых марок различного возраста, залегающие или, вернее, погруженные или погружавшиеся на разные глубины, вполне тождественны как по химическому составу, TiK и по другим показателям. В самом деле, не может быть, чтобы все угли - витринитовые, клареновые, фюзенитовые, альтинитовые, лейптинитовые — были вполне одинаковыми по всем признакам и, главное, по химическому составу. Кроме того, нужно иметь в виду, что в одном районе угли различных стадий метаморфизма могут относиться к различным типам, а следовательно, будут иметь различный химический состав. По-видимому, именно этим можно объяснить увеличение содержания Hj на более высоких стадиях метаморфизма (см. табл. 9). Следует также обратить особое внимание на то, что даже в одном разрезе, например средней и нижней юры р. Кубань на Северном Кавказе, пласты углей резко различаются независимо от их положения в разрезе. Поэтому понятно, что расчеты генерации СН по изменению химического состава углей, в основном по уменьшению содержания Н с ростом стадии метаморфизма (см. табл. 6, 7, 9, рис. 9), не могут считаться достоверными. [c.31]

Наше краткое изучение фотохимии полимеров заканчивается двумя темами, касающимися долговечности полимеров вне помещений. Большинство органических полимеров претерпевает химическое изменение, или фотодеструкцию, под действием видимого или УФ-излучения, особенно в присутствии атмосферного кислорода. В результате механические свойства полимера в объеме ухудшаются. Для некоторых приложений долговечность является важным параметром, например в строительстве или автомобилестроении. Поэтому желательно продлить полезную продолжительность жизни материала с помощью фотостабилизации. В то же время существуют также экологические проблемы, связанные с устойчивостью пластиков, применяемых в сельском хозяйстве, и пластиковых упаковочных материалов после их использования. Следовательно, полимеры могут быть намеренно сделаны светочувствительными. Использование фотодеструктирующих пластмасс позволяет сделать предметы типа пластмассовых кружек очень недолговечными — под действием света они рассыпаются в тонкий порошок и развеиваются. [c.262]

В аналитической химии брома применяют газовую и газожидкостную хроматографию. В первой из них пользуются твердыми сорбентами, во второй — нелетучим, так называемым неподвиж-пым, растворителем, нанесенным на поверхность зерен неактивного носителя, заполняющего колонку. Анализируемую смесь в количестве нескольких микролитров вводят через самоуплотняющуюся диафрагму в обогреваемый испаритель, и образовавшиеся пары переносятся потоком инертного газа-носителя (Аг, Не, Hj, Ng) в верхнюю часть колонки с сорбентом. Перемещаясь по высоте слоя, смесь делится па компоненты, которые попадают в детектор, преобразующий изменения концентрации в потоке в электрические сигналы, регистрируемые самопишущим потенциометром. Узлы хроматографа, соприкасающиеся с анализируемой смесью в случае непосредственного определения галогенов или их водородных соединений, должны быть изготовлены из коррозионноустойчивого материала, чаще всего из стекла. Это требование отпадает, если анализ ведут методами реакционной хроматографии, сочетающими химическое превращение этих компонентов реакционной смеси с хроматографическим разделением полученных менее активных продуктов. Органические бромпроизводные обычно определяют непосредственно в типовой хроматографической аппаратуре, но иногда они подвергаются химическим изменениям до или после разделения на колонке. [c.141]

Отставание теоретическо работы в органической химии проявляется и в недостатке бо.льших, обобщающих обширный экспериментальный материал монографических работ, и в том, что до сих пор не создан оригинальный советский учебник органической химии, и в том, наконец, что некритически переводится на русский язык ряд американских монографий и учебников по органической химии, стоящих на весьма низком теоретическом уровне и совершенно игнорирующих огромный научный вклад наших ученых в развитие органической химии. Яркой иллюстрацией этого последнего положения может служить издание в 1949 г. Издательством иностранной литературы учебника Органическая химия Л. и М. Физер, рецензия на который была опубликована в свое время в газете Культура и жизнь . Нельзя не отметить, что теорию химичесхтого строения авторы этого курса целиком приписывают Кекуле. Проблема,— пишут супруги Физер,— оставалась без изменения в течение ряда лет, пока в 1859 г. немецкий химик Август Кекуле ие предложил замечательно простое решение (стр. 25). Можно не удивляться забывчивости американцев супругов Физер и незнанию ими той выдающейся роли А. М. Бутлерова— истинного творца теории химического строения органических соединений, которую он сыграл в развитии органической химии, начиная с 50-х [c.418]

Самостоятельной отраслью химии является наука о методах определения состава вещества — аналитическая химия. Ее основная задача — определение химических элементов или нх соединений, входящих в состав исследуемого вещества, — решается путем анализа. В зависимости от поставленной цели и применяемого метода различают качественный и количественный анализ, а по характеру исследуемого объекта — органический и неорганический анализ. По своим основным методам аналитическая химия делится на две ветви химическую (макро- и микрохимический анализ, ультрамикроанализ, хро-мотография) и физическую (спектральный, магнитный, люминесцентный анализ). Химический анализ, позволяющий установить состав анализируемого вещества, можно также рассматривать как измерение результата химической формы движения материи (химического превращения), мерой которого является изменение состава вещества, а аналитическую химию — как науку об измерении химической формы движения материи . [c.83]

Менделеев близко подошел к правильному решению вопроса о переходе от неорганической материи к органической. Великий химик критиковал идеалистов и метафизиков, отрицавших связь между неорганической и орга1пшеской природой. В своих работах Органическая химия (1861), Происхождение нефти (1877) и других он дал оригинальное решение вопроса о происхождении органической материи из неорганической. Ученый исходил из признания единства сил природы, из того, что без физических п химических процессов, совери аго-щихся в организме, нет жизни. Те части организмов, в которых не происходит химических изменений, Менделеев оиреде-.лял как мертвые. Жизнь он связывал с существованием белковых веществ как всегдашними спутниками жизни . [c.149]

Водоросли hlorella pyrenoidosa выдерживались как в мокром, так и сухом виде в термостате без кислорода при температурах 190— 142° С. Исходный продукт расщеплялся на основные фракции по обычной методике, применяемой для расщепления свежей ткани. Эта методика имеет некоторые недостатки, так как после расщепления образуемые фракции отличаются от фракций, выделяемых из свежего растительного материала. Однако сопоставление обоих видов фракций позволяет получить интересные данные о роли химических взаимодействий и процессов деградации в изменении органических осадков. Результаты исследований приведены в таблице. [c.168]

Кроме того, признаками недостаточной химической стойкости органических материалов служат изменение цвета материала или раствора, набухание и изменение фэрмы образца, появление трещин на образце и загрязнений в растворе. [c.197]

Совещание отметило, что для познания генезиса твердых горючих ископаемых, понимания причин, обусловливающих состав и свойства горючих ископаемых, и определения наиболее рациональных путей их использования необходимо рассматривать условия накопления и превращения органического материала, геологию месторождения, состав и свойства горючих ископаемых, их коллоидно-химическую структуру и особенности физического состояния в их взаимной связи и обусловленности как единое целое. Единственно правильным путем являются комплексные исследования горючих ископаемых и совместная работа в этом направлении геологов, углепетрографов, химиков, физиков и биологов. Глубокое познание состава и свойств углей открывает новые возможности для искусственного их изменения в нужных для народного хозяйства направлениях. [c.3]

Состав углей иск [Ючительно сложен и до сих пор еще далеко недостаточно изучен. Органический материал растений углеобразователей, сложный сам по себе, в процессе формирования углей претерпевает ряд биохимических и физико-химических изменений. При этом направление [c.26]

Под метаморфизмом угля подразумеваются изменения, происходящие в естественных условиях в пространстве и во времени под влиянием температуры и давления. Иногда под метаморфизмом углей понимают все из.менения, происходящие в процессе углеобразования в торфяной, буроугольной и каменноугольной стадиях. Это неправильно, так как объединение влияния всех факторов не облегчает, а, наоборот, затрудняет познание причины изменения свойств углей. Кроме того, в этот термин геологами уже давно вложено опр еделенное содержаиие, приведенное выше. Поэтому к категории метаморфических изменений органического вещества углей нельзя отнести явления, обусловленные влиянием бактерий и влиянием химического характера среды. Представления Дюпарка, М. Тейлора, Таусона, Доната, объяснявших неодинаковые свойства бурых, каменных углей и антрацитов влиянием бактерий, исходного материала или первичными условиями превращения, никакого отношения к метаморфизму не имеют. Кроме того, представления этих исследователей об углеобразовании на современном этане развития науки об ископаемых углях односторонни и оторваны от действительности. [c.33]

Само существование жизни можно считать доказательством того, что во вторичной атмосфере и в имевшейся тогда гидросфере содержались органические вещества. Из этих двух сфер в дальнейшем образовалась биосфера. Процесс образования биомолекул в том случае, когда он происходит без участия организмов (абиотически), мы будем называть абиогенезом. Медленные изменения состава органической материи в абиотической гидросфере, идущие в результате случайностей и отбора, называются химической эволюцией. [c.44]

Само название книги определяет границы излагаемого материала. Авторы рассматривают жизнедеятельность только зеленого растения, которому свойствен особый тип питания — синтез органического вещества из двуокиси углерода и воды за счет энергии солнечного света (фотосинтез). Появление этого типа питания внесло кардинальные изменения в природную экономику Земли, так как в процессе фотосинтеза зеленые растения запасают колоссальные количества солнечной энергии, преобразуя ее в энергию химических связей органических веществ. Таким образом, зеленое растение, которое служит первичным источником пищи для всех гетеротрофных организмов, в том числе и [c.5]

Для меня является неприемлемым предположение, что в гидрогенизации органического материала, претерпевшего ряд глубоких изменений в природных условиях и превратившегося в смолообразную массу так называемой первичной нефти, карбидный водород был гидрирующим началом. Откуда же берется водород, столь необходимый с химической точки зрения для придания нефти насыщенного характера Нельзя ли допустить, что радиоактивность земли лучистой энергией своих минералов, разлагая воду, дает достаточное количество водорода для гидрогенизации продзгктов распада материнского вещества нефти Кислород разложенной воды принял участие в окислительных реакциях осколков биохимического, а затем термического распада органического материала, и способствовал образованию всех кислородсодержащих соединений, найденных в нефти и в особенности смол, главная часть которых, благодаря своей вязкости, остается в недрах земли, повышая ту концентрацию нефтяных масел, которые про- [c.567]

Органическая геохимия занимается изучением распределения и преобразования органических соединений вне живой материи — в гидросфере, атмосфере, педосфере, пелосфере, стратисфере, литосфере. Все известные объекты органической геохимии имеют своим источником живое вещество . Поэтому в задачу органической геохимии входит прослеживание изменений компонентов живой материи после отмирания организмов, состав и преобразования которых при жизни относятся к сфере биохимии. До недавнего времени химическая диагностика органических веществ в неживой природе была примитивна. Возникновение органической геохимш следует относить к тому времени, когда в значительных масштабах стали идентифицировать определенные химические классы органических веществ и даже индивидуальные органические соединения в осадочных образованиях, природных водах и др. Сейчас число обнаруженных в неживой материи органических соединений, не считая нефтей, превышает 500 и продолжает быстро расти. [c.20]

Многочисленные наблюдения показывают, что не только организмы, но и продукты их распада на разных стадиях их превращения в ископаемое органическое вещество являются одним из важных факторов накопления многих химических элементов, в том числе редких и рассеянных, в породах и почвах. В ископаемых углях, в слоях и прослойках глинистых пород и сланцев, богатых органическим веществом, обнаружено повышенное содержание ряда элементов (V, П, Ое, Мо). Но пути накопления редких элементов в ископаемом органическом веществе, а также формы соединений редких элементов с природными органическими соединениями во многих случаях остаются еще неразгаданными. Причиной этого является прежде всего трудность изучения ископаемого органического вещества, химический состав которого значительно изменен по сравнению с соединениями, из которых оно образовалось. Применение новых методов исследования (хроматография на бумаге и ионообменниках, спектрофотометрия в ультрафиолетовой и инфракрасной областях, электрофорез на бумаге, электронная и контрастно-фазовая мик р0ск01пия, рентгено-структурный анализ и др.) с использованием минимальных количеств материала позволило ближе подойти к изучению ископаемого органического вещества. В результате этого удалось глубже изучить химический состав и физические свойства угольного вещества и слагающих его петрографических компонентов и органического вещества сланцев, а также получить очень ценные сведения о химическом составе органического вещества палеонтологического материала., , [c.13]

В процессе карбонизации вследствие протекания параллельных, последовательных и параллельно-последовательных реакций (расщепление, гидрирование, дегидрирование, изомеризация, алкилирование, деалкили-рование, полимеризация, поликонденсация и т.д.) происходят изменения состава, молекулярной структуры и ММР нефтяных систем в направлении накопления полициклических углеводородов и гетероатомных органических соединений с ароматичностью, возрастающей по мере увеличения глубины превращения исходного материала. Источником накопления ароматических молекулярных структур прежде всего являются ароматические структуры исходного материала, а затем уже продукты химических превращений алифатических и ациклических молекулярных структур. Это подтверждается результатами исследования состава и молекулярной структуры дистиллятных и остаточных продуктов термического крекинга [41...43,45], коксования [34...37,40...45,60,63,64], пиролиза [79...84], каталитического крекинга [43,45,64] и других процессов [84] деструктивной пере- [c.18]

Факты, говорившие о том, что процесс химического взаимодействия зависит от количества действующих масс, поступали из области как органической, так и неорганической химии. Работы Г. Розе (1851), Р. Бунзена (1853), Д. Глэдстона (1855) дали материал (в основном по реакциям двойного обмена) для доказательства существования обратимых химических превращений и возможности изменения направления реакции путем подбора соответствующих условий ее протекания. В 1857 г. А. Сент-Клер Девиль 2 доказал, что разложение химических соединений начинается ниже температуры их полного разложения. В статье О диссоциации или самопроизвольном разложении веществ под влиянием тепла (1857) Сент-Клер Девиль показал, что под влиянием температуры происходит разложение водяного пара на кислород и водород при температуре плавления платины 1750°С и при температуре плавления серебра 950°С. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология