Корневой чехлик

Не было отмечено каких-либо различий в положении ИЭЗ мутантов и контроля в клетках корневого чехлика и инициальных клетках корня. [c.190]

На рис. 98 представлен срез через клетку корневого чехлика молодого растения кукурузы. На срезе видны (внизу и вверху) две диктиосомы, остальное пространство заполнено большими и маленькими пузырьками. Диктиосомы выглядят здесь как плотно уложенные стопки из 3—5 плоских мешочков, которые по краям раздуваются в пузырьки. Вблизи краев располагаются очень похожие пузырьки, не связанные с мешочками, но явно только что отделившиеся от них. [c.230]

В фазе роста, для которой характерно растяжение клеток, их объем увеличивается главным образом в продольном направлении. Одновременно формируются вакуоли, идут процессы частичного распада и образования компонентов цитоплазмы, обновления части ферментной системы, активизации отдельных фитогормонов. Зоны растяжения клеток в разных частях растений различны в стеблях они могут быть верхушечными или интеркалярными, в листьях — верхушечными, базальными или интеркалярными, в корнях это участок, расположенный непосредственно за корневым чехликом. Для гербицидов, влияющих на растяжение клеток, характерно, что под их воздействием ростовые процессы в участках, находящихся за или между зонами эмбрионального роста, усиливаются или, наоборот, подавляются (это зачастую зависит от концентрации гербицида). [c.7]

В стеблях двудольных проводящие пучки образуют кольцо, эндодерма же, состоящая из одного или нескольких слоев клеток, располагается снаружи от этого кольца, непосредственно примыкая к нему (рис. 6.1.). Нередко при этом эндодерма по своему виду не отличается от остальной коры, но иногда в ней накапливаются крахмальные зерна, и тогда она превращается в так называемое крахмалоносное влагалище, которое легко сделать видимым, окрасив препарат иодом. Эти крахмальные зерна могут под действием силы тяжести оседать в клетках, в силу чего эндодерма играет важную роль в геотропической реакции, так же, как и клетки корневого чехлика (гл. 16). [c.225]

АБК образуется в листьях, стеблях, плодах и семенах. Тот факт, что изолированные хлоропласты сохраняют способность к ее синтезу, наводит на мысль о метаболической связи этого вещества с образующимися также в хлоропластах каротиноидными пигментами. Как и другие фитогормоны, АБК транспортируется по проводящей системе растения, главным образом по флоэме. Кроме того, из корневого чехлика она распространяется путем диффузии (см. раздел о геотропизме). [c.267]

Появление бокового корня Корневой чехлик [c.134]

Апикальная меристема корш образует новые клеткн, которые, растягиваясь, проталкивают корень глубже в почву. Образуются также новые клетки, корневого чехлика [c.87]

Несколько другая ситуация наблюдается в корне. Корневой чехлик обладает чувствительностью к силе тяжести. Сняв его с кончика корня, можно показать, что он служит также источником мощного ингибитора роста, который при асимметричном распределении вызывает образование изгибов. Опыты на отрезках корней, взятых за зоной роста, свидетельствуют, что перемещение ИУК в таких отрезках происходит в направлении к кончику корня, а не от него. Другими словами, здесь имеет место полярный транспорт, осуществляемый только в одном направлении— от верхушки стебля к кончику корня. Большая часть ИУК, обнаруживаемая в корнях, в действительности образуется в верхушке стебля, а затем транспортируется вниз по стеблю в кончик корня. Она накапливается также в тех местах, где развиваются новые боковые корни, и способствует там делению клеток. Корни все же вырабатывают очень небольшое [c.271]

С помощью электронно-микроскопических исследований можно показать, что клетки, находящиеся в области корневого чехлика, имеют весьма примечательную многослойную эндоплазматическую сеть (ЭС). Как правило, эта система мембран ориен- [c.100]

Под микроскопом делают глазомерную оценку содержания крахмала по пятибалльной шкале. Балл 5 ставится при максимальном содержании крахмала, О — при отсутствии крахмала. Наибольший гидролиз крахмала наблюдается в клетках корневого чехлика незасухоустойчивых и нежароустойчивых сортов. [c.107]

Одна из наиболее важных функций АБК — ее участие в механизмах стресса. Абсцизовая кислота быстро накапливается в тканях при действии на растение неблагоприятных факторов внешней среды, особенно при водном дефиците, вызывая быстрое закрывание устьиц, что снижает транспирацию. Предполагается, что АБК, вырабатываемая корневым чехликом и тормозящая рост корня растяжением, участвует в механизме тропизмов корней (см. гл. 13.5.2). [c.47]

Рис. 20-43. Электронная микрофотография клетки корневого чехлика тимофеевки. В таких клетках аппарат Г ольджи занят главным образом выработкой и секрецией слизи, которая, выделяясь на поверхности кончика корня, облегчает его продвижение в почве. Материал, идентичный содержимому цистерн Гольджи, можно видеть также в пузырьках и у наружной поверхности плазматической мембраны. (В. Gunning, М. Steer,

Корень возникает на ранних этапах эмбриогенеза в результате дифференциации аксиальной части зародыша. В этой зоне зародыша формируется апикальная меристема будущего корня, обычно покрытая корневым чехликом. В процессе увеличения зародыша апикальная меристема корня сохраняется в зоне, окруженной чехликом. Здесь локализуется группа клеток, относительно малоактивных в отношении деления (Тоггеу, 1965). К этой группе примыкают активно делящиеся клетки, образующие радиальные ряды, дифференцированные в виде первичных меристематических тканей корня. [c.121]

Если схематически изобразить массу корней в пахотном слое и их деятельную поверхность, то надо начертить два конуса один, обращенный основанием вверх, покажет вес корневой системы, другой — основанием вниз —представит ее поверхность. Это характерно для всех культур, хотя но размерам, весу, глубине распространения в почве и морфологическим признакам корневые системы растений разных семейств сильно различаются. Каждый корень вверху утолщается, а внизу становятся все тоньше и тоньше. Верхняя часть его снаружи покрывается опробковевшей тканью и теряет способность к поглощению питательных веществ. Растет самая нижняя часть корня, его кончик, наружные клетки которого отделяют своеобразную защитную ткань — корневой чехлик, предохраняющий нежную растущую, зону от повреждения при соприкосновении с почвой. [c.46]

Стимуляция роста микробного сообщества происходит за счет продуктов жизнедеятельности корневой системы растения корневых депозитов, ризодепозитов). Это понятие включает корневые экссудаты (выделения) — низкомолекулярные органические вещества (сахара, спирты, органические и аминокислоты, витамины, гормоны и т.д.), а также высокомолекулярные метаболиты (полисахаридные и белковые слизи, ферменты) и утраченные части растения (слущивающиеся клетки, отмершие участки корня, корневой чехлик и т.д.). Подсчитано, что более 40% углерода, зафиксированного в процессе фотосинтеза, теряется в виде корневых депозитов. Наиболее интенсивная утечка таких веществ происходит в зоне растяжения корня при его росте. С другой стороны, в присутствии потенциального патогена некоторые растения образуют фитоалексины, обладающие специфической антимикробной активностью. Растение также способствует изменению физико-химических условий среды обитания микроорганизмов, оказывая механическое воздействие на почву, выводя через свою сосудистую систему ряд газов (например, метан на рисовых чеках) и транспортируя кислород в анаэробные участки почвы вокруг корня. Ризосферные микроорганизмы, развиваясь на корневых депозитах растения, в процессе метаболизма и после отмирания микробных клеток образуют питательные вещества в формах, доступных для использования растениями. [c.277]

Четко выраженный геотропизм у растений заставил ученых еще до открытия ауксинов задумываться над механизмом такой реакции. Еще Дарвин показал, что удаление корневого чехлика — группы крупньгх паренхимных клеток, которые защищают кончик корня во время роста в почве, подавляет его положительный геотропизм. На срезе корневого чехлика в его клетках видны крупные крахмальные зерна, лежащие в амилопластах (бесцветных пластидах) (рис. 16.15). [c.254]

Как сказано выше, гравитропизм колеоптилей, по-видимому, опосредован действием ауксинов, но у большинства побегов геотропическая реакция наблюдается даже после удаления верхушки, и поэтому до сих пор неясно, связана ли она с движением ауксинов. В корнях действительно происходит перераспределение ауксинов, но оно, по всей видимости, не настолько велико, чтобы полностью объяснить наблюдаемые изменения скорости роста. Было показано, что какой-то ингибитор и в самом деле транспортируется из корневого чехлика в зону растяжения, но это может быть и не обязательно ауксин. Несколько групп ученых не смогли обнаружить ауксин в корневых чехликах кукурузных проростков, зато вьщелили из них хорошо известный ингибитор роста абсцизовую кислоту. Возможно, какую-то роль играет еще один ингибитор роста — этилен. И наконец, было обнаружено, что концентрация гиббереллинов (стимуляторов роста) на быстро растущей стороне стеблей и корней при геотропической реакции намного превышает норму. [c.255]

Строение апикальной меристемы типичного корня представлено на рис. 22.19. На самом кончике апикальной меристемы находится покоящийся центр — группа инициалей (меристематических клеток), от которых в конечном счете происходят все другие клетки корня, но которые делятся значительно медленнее, чем их потомки в окружающей апикальной меристеме. Снаружи от них образуются клетки корневого чехлика они превращаются в крупные паренхимные клетки, которые защищают апикальную меристему при углублении корня в почву. Эти клетки непрерывно снашиваются и замещаются новыми. Они несут, кроме того, важную дополнительную функцию — служат рецепторами гравитации в них содержатся крупные крахмальные зерна, которые играют роль статолитов, опускаясь на дно клеток под действием силы тяжести. Подробнее роль этих зерен описана в разд. 16.2.2. [c.133]

Трифлоралин и близкие к нему по строению гербициды одновременно подавляют рост корней и побегов. О набухании корневых чехликов хлопчатника — явлении, присущем почти всем изученным видам, —сообщил впервые Стендифер с сотр. [39]. Фишер [40] описал подавление вторичного образования корней у молодых растений хлопчатника. Подавление развития корней можно свести [c.269]

Трехдневные проростки (корешки и точки роста стебля) фиксировали спиртом (75°) с 5%-ной сахарозой фиксатор Кахидзе). Срезы толщиной 10 мк окрашивали кислым фуксином и" метиленовым синим в буферных смесях Мак-Ильвена [1] с pH 2,3— 5,5. В корешках иззгчали клетки корневого чехлика, инициалей, протодермы, первичной коры и центрального цилиндра в точках роста стебля — клетки туники и корпуса. ИЭТ выявляли в цитоплазме, ядре, ядрышке. [c.189]

Таким образом, представляется вероятным, что именно плазмодесмы обеспечивают транспорт растворенных веществ между соседними растительными клетками, подобно тому, как щелевые контакты обеспечивают межклеточный транспорт у животных (см. разд. 14.1.5). Данные, полученные при микроипъекции флуоресцентных красителей, соединенных с пептидами различных размеров, свидетельствуют о том, что по плазмодесмам могут перемещаться молекулы с массой, не превышающей 800 дальтон (рис. 20-22), что примерно соответствует ограничениям по размеру для щелевых контактов. Ряд данных свидетельствует о том. что транспорт через плазмодесмы регулируется сложным образом Так. эксперименты по введению красителей показали, что, несмотря на наличие внешне нормальных плазмодесм, между некоторыми системами тканей перенос даже низкомолекулярных веществ затруднен. Например, передвижение краски не обнаруживается между клетками корневого чехлика и клетками кончика корня, или между клетками эпидермиса и коры как в корнях, так и в побегах. Механизмы, ограничивающие в этих случаях сообщение между клетками, остаются пока неизвестными, хотя имеются некоторые указания на то, что в них могут быть [c.400]

В дальнейшем в результате многочисленных делений, главным образом апикальной клетки, образуется многоклеточный зародыш (проэмбрио) округлой или яйцевидной формы с радиальной симметрией. По степени дифференциации различают зародыши, расчлененные и не расчлененные на органы. Первые в зрелых семенах всегда имеют семядоли, подсемядольное колено, почечку с зачатками стебля и листьев, зачаток корня и корневой чехлик вторые представлены многоклеточными образованиями и встречаются у сапрофитных, эпифитных и паразитных растений, например у повиликовых, а также в семействах Орхидные, Грушанковые. [c.215]

Для восприятия света растения имеют пигменты. А как происходит восприятие раздражения, обусловливающего геотропизм Сначала следует отметить, что восприятие раздражения ограничено определенными участками органов растения. У корней это калиптра (корневой чехлик). Подопытными объектами часто служат злаки, например ячмень (Н о г d е U т) или кукуруза (Zea), у которых корневой чехлик легко отделяется. В результате его удаления рост корня в длину едва замедляется или даже усиливается, но корень утрачивает способность осуществлять геотропные ответные реакции. Только после регенерации корневого чехлика возможность их осуществления восстанавливается. У колеоптилей область проявления ответных реакций ограничена самой верхушкой (участок длиной около 3 мм). Наконец, следует еще упомянуть о стеблях, у которых к геотропным реакциям способны, вероятно, лишь удлиняющиеся участки всех продолжающих рост растений. [c.98]

НИХ крахмальные зерна как на структуры, воспринимающие силу тяжести. Такие крахмальные зерна встречаются в клетках корневого чехлика (рис. 28) и в эндодерме — сохраняющем крахмал внутреннем слое клеток первичной коры стеблей многих растений. Если из лейкопластов устранить крахмал, подвергнув растение затемнению или охлаждению, то способность к геотропным ответным реакциям утрачивается. Следовательно, крахмал лейкопластов может играть решающую роль при выполнении ими функции статолитов. Необходимой предпосылкой для понимания осуществляемого статолитами восприятия силы тяжести служит представление о микроскопическом и субмикроскопи-ческом строении растительной клетки, на которое в связи с этим мы здесь снова обратим внимание читателя. [c.100]

У корней эти явления труднее объяснимы, чем у стеблей. В принципе геотропные ответные реакции и здесь можно было бы объяснить поперечным передвижением ауксина под влиянием силы тяжести. Поскольку корни в сравнении со стеблями значительно чувствительнее к ауксину, та сторона органа, где ауксина меньше, растет сильнее. Поэтому горизонтально лежащий корень изгибается в отличие от стебля вниз. Но к сожалению, эта простая гипотеза экспериментально совсем не подтверждена. Поперечное передвижение ауксина обнаруживается только около кончика корня. Оно пропадает, если удалить корневой чехлик. А зона изгиба корня находится несколько выше его кончика. В проведении возбуждения ауксин тоже не участвует, так как оно распространяется от кончика корня к зоне растяжения, в то время как ауксин движется в противоположном направлении, к кончику. Как показали последние исследования, восприятие земного притяжения вызывает поперечное перемещение к нижней стороне органа какого-то задерживающего рост вещества. Продольное передвижение такого вещества, осуществляющееся преимущественно от верхушки к основанию, тоже еще должно быть доказано. [c.104]

Ионы кальция связываются особым низкомолекулярным белком—кальмодулином, активируя его последний, в свою очередь, активирует ферменты плазмалеммы, способствующие выкачиванию Са + из цитоплазмы кальций и ауксин перемещаются от клетки к клетке на нижнюю сторону корневого чехлика. Накопившийся внизу Са + затем способствует передвижению ауксина из чехлика к зоне растяжения корня. Свободный кальций в корневом чехлике необходим для гравитропиче-ской реакции. [c.426]

Корень кукурузы, на корневой чехлик которого действовали веществом, связывающим Са +, не отвечал на переориентацию-в поле силы тяжести. Если же воздействовать непосредственно кальцием, то способность к гравитропизму восстанавливается. [c.426]

Полагают, что в корневом чехлике синтезируется АБК, которая транспортируется обычным путем по сосудистым тканям в базипетальиом направлении. Если корень расположить в горизонтальном направлении, то АБК передвигается под действием силы тяжести в нижнюю часть, где и подавляет рост. Рост верхней части корня при этом не подавляется, в результате происходит искривление корня вниз (М. Эванс, Р. Мур, К.-Х. Хазенстан). [c.426]

Методика выявления крахмала для диагностики жаро- и засухоустойчивости растений. В Институте физиологии растений АН СССР было- установлено, что в клетках корневого чехлика имеется статолитный крахмал, который исчезает при обезвожи- [c.106]

Абсцизин синтезируется главным образом в листьях, а также в корневом чехлике двумя путями 1) из мевалоновой кислоты через А -изопентилпирофосфат и геранилпирофосфат и 2) непосредственно путем распада каротиноидов. В последнем случае образуется ксантоксин, превращающийся в АБК. В растительных тканях найдена связанная форма АБК — сложный эфир абсцизовой кислоты и В-глюкозы. Перемещение АБК в растениях наблюдается как в базипетальном, так и в акропетальном направлениях в составе ксилемного и флоэмного сока (см. рис. 2.6). [c.46]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.190 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.133 , c.134 , c.225 , c.254 , c.255 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.82 , c.267 , c.271 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.194 , c.197 , c.305 , c.337 , c.396 ]

Рост растений и дифференцировка (1984) -- [ c.64 , c.288 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология