; ;

Область внешнедиффузионная

Чисто кинетическая и диффузионная области — это предель — ные области реагирования. Различают еще 2 (иногда 3) промежуточные области внешнедиффузионную и внутридиффузионную. [c.97]

При капиллярной хроматографии в области внешнедиффузионной массопередачи и динамической диффузии ИО и, следовате.льпо, прп переходе от азота к водороду уменьшается почти в 4 раза. [c.69]

Необходимо разграничивать процессы, протекающие в кинетической и диффузионной области. Этот вид классификации процессов сильно усложняется в гетерогенных системах, в особенности при взаимодействии компонента газовой или жидкой смеси с поверхностью твердого пористого материала. В таких процессах в зависимости от лимитирующего этапа можно наблюдать области внешнедиффузионную, переходную от внешне- к внутридиффузион-ной, внутридиффузионную (в порах твердого материала), внутреннюю— переходную и кинетическую. Такие области имеют наибольшее значение для гетерогенно-каталитических процессов. [c.35]

В отличие от процесса в кинетической области, в исследуемом случае значение максимальной температуры слабо зависит от температуры хладагента, скорости потока, диаметра трубки. Это связано с тем, что температура поверхности зерна определяется в основном величиной адиабатического разогрева. То есть основная особенность рассматриваемого процесса - малая параметрическая чувствительность максимальной температуры к условиям его осуществления. Но положение области максимальных температур при этом меняется значительно, так как в зависимости от условий реакционная смесь нагреется до начала области внешнедиффузионного режима на различной длине слоя. Увеличение диаметра трубки приводит также к смещению максимума, но его абсолютное значение несколько возрастает и профиль температуры становится менее острым. При увеличении диаметра трубки уменьшается необходимая длина слоя катализатора, так как средняя температура процесса возрастает. Расчеты для различных диаметров зерен катализатора показали, что с уменьшением размеров зерен значительно сокращается необходимая длина слон. Увеличение начальной концентрации и входной температуры увеличивает выход фталевого ангидрида. [c.167]

В [73] была изучена зависимость высоты теоретической тарелки Н от скорости потока и газа-носителя (Не и Аг) по пику кислорода на гопкалите для различных температур. Оказалось, что в области температур-290 и 320° С, отвечающих активированной адсорбции, кривые Н (и) для Не и Аг совпали. Это свидетельствует о том, что скорость активированной адсорбции значительно меньше скорости диффузии и поэтому только она определяет суммарную скорость процесса. При более низких и более высоких температурах кривые Н (и) для Не оказались ниже кривых Я (ы)-для Аг, что указывает на наличие в этих температурных областях внешнедиффузионного торможения. [c.143]

В области внешнедиффузионной кинетики ширина полосы уменьшается с уменьшением молекулярного веса газа-носителя и в области внутридиффузионной кинетики не зависит от свойств газа-носителя. [c.293]

Например, замена двуокиси углерода на водород при малых скоростях приводит к увеличению коэффициента диффузии в 4,5 раза и, следовательно, к увеличению ширины полосы более чем в 2 раза. При больших скоростях, где одним из контролирующих процессов является внешний массообмен, замена двуокиси углерода на водород уменьшит ширину полосы примерно в 1,5 раза. В капиллярной хроматографии в области внешнедиффузионной массопередачи и динамической диффузии Я 1/Д и, следовательно, при переходе от азота к водороду уменьшается почти в 4 раза. [c.67]

Таким образом, влияние процессов переноса вещества в газовой фазе может существенно изменять наблюдаемые кинетические закономерности химической реакции. Особенности наблюдаемой кинетики реакций, тормозящихся диффузией в газовой фазе, как и возможности расчета влияния диффузионного торможения и характеристики истинных кинетических закономерностей, были проиллюстрированы на некоторых примерах. Принципиальное значение имеет тот факт, что, несмотря на своеобразие поведения реакций различных кинетических типов, можно выделить ряд общих особенностей и с этим разграничить предельные области внешнедиффузионную, внутридиффузионную и кинетическую и соответствующие переходные области. [c.84]

Таким образом, для топохимических реакций возможны шесть предельных макрокинетических областей при квазистационар-ном режиме. Перечислим эти области внешнедиффузионная, адсорбционная, область растворения, диффузионная (лимитируют процессы диффузии в твердом теле), кинетическая и внешнекинетическая. При наличии внутридиффузионного торможения квазистационарный режим не устанавливается рассмотрение в стационарном приближении можно вести в области максимума скорости реакции, причем реакция в указанной области в основном протекает в тонком слое вблизи геометрической поверхности зерна, и поле концентраций существенно отличается от наблюдающегося в стационарной системе. [c.96]

Таким образом, при реакциях газа с твердым телом следует различать три типа диффузионных стадий, протекание которых может отражаться на наблюдаемой кинетике реакции. Это — диффузия газообразного реагента к внешней поверхности зерен твердого реагента, диффузия газообразного реагента в порах твердого и, наконец, диффузия газообразного реагента через слой твердого продукта. Первая и последняя из них, будучи медленными, обусловливают квазистационарность суммарного процесса (соответственно могут быть реализованы макрокинетические области — внешнедиффузионная и диффузионная, когда лимитирует диффузия газа через слой твердого продукта). Падение концентрации реагирующего газа в порах твердого реагента приводит к формированию узкого фронта реакции, постепенно продвигающегося вдоль пор от внешней поверхности к центру зерна. [c.304]

Динамика в области внешнедиффузионной кинетики [c.140]

Установлено, что вне зависимости от гидродинамических условий в начале процесса явление всегда определяется закономерностями массо-переноса. Область внешнедиффузионной кинетики в рассматриваемых условиях сохраняется до степени насыщения смолы, в среднем равной 70—80%. Кроме того, из анализа кинетических кривых следует, что ве- [c.155]

Цель настоящей работы — получить экспериментальные данные, которые позволили бы оценить теоретические уравнения, относящиеся к области внешнедиффузионной кинетики. [c.148]

В проточной системе наблюдался переход в область внешнедиффузионных осложнений для этана при температуре 290°С и для пропана при 280°С /З/. При исследованиях безградиентным методом хотя и происходит значительное уменьшение энергии активации для обеих реакций на промышленном зерне катализатора, но величины последних не достигают значений 1-3 ккал/моль, характерных для внешнедиффузионной области. Такое явление можно объяснить отсутствием влияния процессов переноса к наружной поверхности гранул катализатора в случае режима, близкого к идеальному смешению, и неравнодоступ-ностью поверхности зерна в слое со случайной структурой. [c.66]

Из рис. 1 видно, что наклон прямых зависимости эффективности колонки от размера зерен силикагеля растет с увеличением сорби-руемости веществ. В данном случае вследствие больших значений коэффициента Генри (Г больше 5) можно было предположить, что определяющим фактором в размывании полосы будет в1йешнедиф-фузионное сопротивление массопередаче, которое растет с увеличением коэффициента Генри. Поэтому в области внешнедиффузионного режима размывания полосы влияние размера зерен адсор-58 [c.58]

Из сравнения рис. 7—10 с ожидаемой зависимостью, представленной на рис. 6, следует, что область внешнедиффузионной кинетики в проведенных экспериментах не была достигнута. Она находится ниже 0,01 н. концентрации внешнего раствора, что согласуется с общепринятыми представлениями. Четко разграничить внутри-дпффузионную и смешанную диффузионную области не удается из-за предсказываемого теорией плавного перехода в протекании реакции из одной диффузионной области в другую. При больших концентрациях внешнего раствора на рис. 7—9 не получается идеального плато, что может быть связано с изменением коэффициента внутренней диффузии с концентрацией. [c.157]

Чистокине- тическая область Первая переходная область Впешнекинети-ческая область Вторая (внешняя) переходная область Внешнедиффузионная область Третья (внутренняя) переходная область Внутреннедиффузионная область [c.184]