Випилхлорид

Како/ объем хлороводорода (ири п. у.) должен присоединиться к ацетилену, полученному из природного газа объемом 1 м (объемная доля в нем СН4 0,98), чтобы получить винилхлорид при 90%-ном выходе Какой объем випилхлорида образуется [c.256]

Какие объем и масса ацетплена и хлороводорода необходимы для получения випилхлорида массой 1 т с массовой долей 98%, если выход последнего составляет 96% от теоретического [c.258]

Еще в конце 1950-х гг. работа старых, ныне уже не существующих установок в Саут-Чарлстоне ио окислению этилена воздухом зависела от направления ветра. Если ветер дул со стороны установок по производству випилхлорида, то нужно было удалять из сырья ингибитор дихлорэтан, чтобы сохранить производительность. Винилхлорид получали крекингом дихлорэтана. Наоборот, если ветер дул со стороны установок по производству полиэтилена, которые часто продували, то нужно было резко повысить содержание ингибитора в сырье, чтобы предотвратить быстрый рост температуры. Конечно, это было еще в те времена, когда не заботились о защите окружающей среды. [c.236]

Поливинилхлорид, сополимеры випилхлорида и производные винилацетата (в пересчете на 100 %-ную смолу). . [c.32]

Хлористый винил при комнатной температуре и атмосферном давлении представляет собой газ с приятным эфирным запахом, температура кипения его — 13,9 0,1 и температура замерзания —159,7 . Плотность в жидком состоянии при —14 равна 0,9692 a/ jit . Пределы воспламеняемости в воздухе 4,0—21,7% объемн. Хлористый винил растворим в дихлорэтане, этиловом спирте, ацетоне, в насыш енпых углеводородах. Его можно хранить без ингибитора в сжиженном состоянии при температуре около —40. При хранении випилхлорида в баллонах при обычной температуре в него вводят ингибитор (гидрохинон, пгре -бутилпирокатехин) для предупреждения полимеризации. Удалить ингибитор можно перегонкой мономера или промыванием его раствором щелочи [75]. [c.792]

Продолжительность высокочастотно11 С. ш онок поли-випилхлорида — доли сек, пленок сонолимеров фтор-олофинов и полиамидов — несколько сек. С. осуществляется на ручных или стационарных установках прессового или роликового типа, включающих генератор ТВЧ, элсктрододержатели, механизм привода электродов и устройство для их экранирования. [c.190]

Пример взаимодействий, затрагиванлцих неиосред-ственно реакционные центры мономеров,— образование комплекса между ионом Лй+ и олефином или диеном. Как правило, в результате активность непредельного углеводорода в реакциях радикального присоединения возрастает. Так, щ)и С. этилена с випилхлоридом Гу— =0,3, Га—2,0 в растворе углеводорода и гу=, 2, Г2 =0 в водном растворе AgNOз. Образование я-комилексов радикалов с ароматическими соединениями, ио-видимому, также можно отнести к обсуждаемому типу взаимодействий. Считается, что именно этой причиной обусловлены изменения в составе сополимеров малеи-нового ангидрида при введении добавок ароматических соединений. [c.227]

Некоторые аварии в производстве винилхлорида связаны с загазованностью помещений ацетиленом, випилхлоридом, хлористым водородом. Аварийные выбросы в атмосферу производственных помещений взрывоопасных и токсичных газов чаще всего происходят в результате колебаний давления в системе и разрушения самодельных предохранительных мембран, имеющих большой диапазон грабатывания и не обеспеченных отводными трубами. Загазованность иногда создается разгерметизацией сальниковой арматуры, грубопроводов, полимеризаторов и другой аппаратуры, что объясняется низким качеством их изготовления и ремонта. Следует значительно улучшить качество изготовления и монтажй оборудования трубопроводов и арматуры, тщательно подбирать для них коррозионно-стойкие материалы и прежде всего разработать более производительные и надежные смесители ацетилена с хлористым водородом, контактные аппараты, компрессоры ацетилена и реакционного газа, тепло- и массообменную аппаратуру для газовыде-ления и ректификации пожаро- и взрывоопасных смесей под высоким давлением. [c.71]

Число звеньев виниленкарбоната, связанных с другими звеньями той же структуры (т. е. связи М1 —М1), определяют по количеству муравьиной кислоты [21]. В последнее время для подтверждения статистического распределения мономерных звеньев в сополимере используется ядерно-магнптный резонанс высокого разрешения [22, 23]. Так, методом ЯМР были определены относительные количества связей М1 — Мь Мг — Мг и М1 — Мг в сополимере этилена с випилхлоридом (анализ различного типа протонов метиленовой группы, характерных для каждой связи). Во всех случаях экспериментальные данные подтверждают статистическое распределение звеньев мономеров в сополимере. [c.351]

Поливинилхлорид, поливинилиденхлорид, пентапласт, перхлорвинил, полидихлорстирол, полиэтилен хлорированный, сополимеры випилхлорида с вииилиденхлоридом, сополимеры винилхлорида с винилацетатом [c.20]

Развитие нефтехимии обусловливает такя е сдвиги в сырьевой базе промышленности пластмасс. В 1963 г. мощности 16 действующих предприятий по производству поливинилхлорида составляли 346 т, причем, за исключе-пиедг двух небольших предприятий, на всех остальных випилхлорид получали гидрохлорированием карбидного ацетилена. В течение 1964—1965 гг. мощности по поливинилхлориду были увеличены на 167 т, при этом 104 т базируются на винилхлориде, получаемом пиролизом дихлорэтана, а 63 т — на винилхлориде, получаемом гидрохлорировапием ацетилена. Это свидетельствует о том, что в производстве поливинилхлорида намечается тенденция к переходу на нефтехимическое сырье. Производство же полиэтилена и полипропилена, которое в 1964 г. достигло соответственно 300 т и 40/и, базируется исключительно на нефтехимическом сырье. [c.15]

Другие способы получения винилфторида основаны на взаимодействии фтористого водорода с випилхлоридом. При непосредственном взаимодействии в газовой фазе при 200—500 °С в присутствии каталитической системы оксид хрома — алюминий [261], или хлорид палладия — оксид алюминия [262] винилфторид образуется с выходом, не превышающим 40 %. При двухстадийном способе, заключающемся во взаимодействии винилхлорида с фтористым водородом в присутствии сильных кислот при о °С с получением [c.97]

Большинство мономеров, имеющих сегодня промышленное значение, были впервые получены и заполимеризованы в XIX в. Стирол был полимеризо-ван в студнеобразную массу Симоном [1] в 1839 г., а в прозрачный твердый полимер в 1845 г. Бауманн [3] полимеризовал випилхлорид и винилбромид. В 1879 г. Бушардав [4J вновь заполимеризовал изопрен СН2=СМе—СН— Hj, который он выделил при сухой перегонке каучука, получив при этом твердый каучукоподобный продукт. [c.32]

Разновидностью этого метода является комбинированный процесс получения випилхлорида из смеси ацетилена и этилена, полученной пиролизом прямогонного бензина. Исходным сырьем является фракция 30—180°С бензина, который подвергается термоокислительному пиролизу при 1000°С в аппарате специальной конструкции. [c.431]

Хлорирование А. имеет важное промышленное значение в произ-ве различных хлор содержащих соединений тетр а хлор этилена, гексахлорэтана, трихлорэтилена и др., широко используемых в пром-сти. Присоединение ПС1 в присутствии полухлористой меди ведет к образованию випилхлорида СН=СН -f--Ь H l —СН2 = СНС1 присоединением синильной к-ты под влиянием того же катализатора в кислой среде получается винилцианид (акрилонитрил) СН=СН -Ь H N - СНг = H N. Эти продукты являются объектом крупного производства и употребляются для синтеза важнейших полимеров (поливинилхлорида и полиакрилонитрила, нитрона , орлона и др.). Присоединение воды в присутствии солей ртути ведет к ацетальдегиду (Кучеров) СН СН [СНа = СН-ОН] СН3-СНО. При пропускании смеси А. и паров воды при 300—400° над фосфорнокислыми солями тяжелых металлов имеет место т. н. прямая гидратация А. с образованием смеси, состоящей гл. обр. из ацетальдегида с примесью ацетона изменением условий реакции и катализатора соотношения образующихся продуктов могут быть изменены в сторону образования ацетона с выходом до 75% от теоретически возможного. Методы имеют широкое промышленное значение и используются для произ-ва уксусной к-ты и ее производных. [c.174]

Поливинилиденхлорид Сополимеры випилхлорида с винилацетатом Полиэфирные смолы [c.66]

Эмали на основе растворов сополимеров випилхлорида (ХС). В качестве пленкообразующих веществ наиболее часто применяют а) Сополимер випилхлорида с винплиденхлоридом. Эти эмали близки по с1юйствам к перхлорвиниловым, но обладают лучшей адгезией, водостойкостью и несколько большей химич. стойкостью, особенно в кислых средах. Применяют в основном для окраски химич. аппаратуры, б) Сополимер випилхлорида с винилацетатом, иногда с добавкой алкидных или меламино-формальде-гидпых смол. Пленки обладают хорошей адгезией и повышенной светостойкостью, ограниченно бензостойки, пригодны для окраски изделий, эксплуатируемых на открытом воздухе. Высыхают в течение 1—2 часов. [c.378]

Применяют танже Л. на основе сополимеров випилхлорида с винилиденхлоридом и с винилацетатом, содержащие значительное количество первого мономера, а также Л. на основе сополимеров випилхлорида с простыми виниловыми эфрфами и с метилакрилатом. Пленки втих Л. но своим защитным свойствам б.аиаки к перхлорвиниловым, но обладают более высокой эластичностью и адгезией. Для изготовления Л. начинают применять привитые виниловые полимеры, наир, получаемые при полимеризации винилхлорида в латексе сополимера бутил-метакрилата и метакриловой к-ты. [c.451]

Сополимеры двух винильных соединений обычно имеют более низкую темие-ратуру плавления они лучше растворимы, чем каждый из соответствующих полимеров. Так, например, сополимер хлористого винила и винилацетата (15—20%) растворяется значительно лучше и более прочен механически (винилит). Из рис. 48—50, составленных поданным Павловича [7—9], видно, как изменяются свойства сополимеров випилхлорида с винилидепхло-ридом в зависимости от содержания каждого из исходных веществ [7—9]. [c.258]

Известию, что не все полимеризующиеся соедипения могут совмепщться друг с другом и давать сополимеры. Так, смесь стирола и винилацетата образует только полистирол, а полимеризация випилацетата задерживается [14, 15]. Стирол не даот сополимера также и с випилхлоридом [15]. [c.259]

Одним из способов, позволяющих отличить сополимер от смесп полимеров, есть применение растворителей, которые обладают различной растворяющей способностью по отношению сополимеру и к полимерам, могущим образоваться из каждого мопомера в отделыпзсти. Этот способ был успешно применен Марвелем [183] для идентификации сополимера випилацетата с вииилхлоридом. Были нрименены гептин-1 и фенилацетилен. Первый из них растворяет поливинилацетат и не растворяет поливинилхлорид, а также сополимеры с большим содержанием випилхлорида. Второй растворитель растворяет сополимер, но не растворяет поливинилхлорид. Оказалось, что сополимер растворяется в растворителях, которые не способны растворять поливинилхлорид, и этим было доказано наличие сополимера, а не смеси полимеров. Наиболее надежный способ. [c.287]

Скорость совместной полимеризации сильно изменяется в зависимости от состава исходной смеси мономеров. На рис. 58 показана зависимость скорости совместной полимеризации випилхлорида с винилидоихлоридом от состава смеси мономеров [90]. [c.292]

Сополимер випилхлорида с винилацетатом был исследован Марволом [183], который доказал, что в нем преобладает несоседнее располон енио одинаковых звеньев. Оооихгрование и разложение озонида сополимера [c.296]

Совместная полпмеризация випилхлорида и винилацетата в растворе [2041 [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология