Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Касторовое масло этерификация его

    Только на материале статьи Об этерификации касторового масла (Вестник жир. веществ, 1900, № 3, стр. 129) человек другого склада получил бы несколько патентов. [c.446]

    Касторовую олифу получают путем дегидратации и полимеризации касторового масла, с последующей этерификацией его глицерином (для снижения кислотного числа ниже 10) и растворения полученного препарированного масла в уайт-спирите с добавкой сиккатива. Касторовая олифа содержит 46% (масс.) препарированного касторового масла, 50% (масс.) уайт-спирита и 4% (масс.) (в пересчете на металл) сиккатива — смеси линолеатов свинца 1,4% (масс.), марганца 1,6% (масс.) и Кальция — 1,0% (масс.). [c.241]


    Изопропилацетат — прозрачная жидкость с приятным фруктовым запахом, получаемая этерификацией уксусной кислоты изопропиловым спиртом. Изопропилацетат мало растворим в воде, хорошо смешивается с углеводородами, льняными и касторовыми маслами, растворяет, кроме сложных эфиров целлюлозы, жиры, [c.451]

    Для изготовления эпоксиэфиров обычно пользуются эпоксидными смолами со средним молекулярным весом —1600 (типа смолы Э-44). С повышением молекулярного веса эпоксидной смолы твердость продукта повышается, а растворимость ухудшается. Этерификацию производят жирными кислотами высыхающих масел— дегидратированного касторового (иногда в смеси с кислотами тунгового масла), льняного масла, а также соевого масла. В СССР обычно пользуются жирными кислотами дегидратированного касторового масла . [c.151]

    Вместо жирных кислот льняного масла можно применять кислоты таллового масла, касторового. масла и другие. Кроме того, при этерификации можно добавлять компоненты алкидных смол—глицерин и фталевый ангидрид. [c.538]

    В реактор загружают касторовое масло, глицерин, фталевый ангидрид, первую порцию ксилола и начинают нагрев. Количество загружаемого ксилола равно общей загрузки аппарата. По достижении температуры 135° С включают мешалку и дальнейший нагрев производят при работающей мешалке до 270° С. В процессе нагрева реакционной массы до 240—250°С происходит реакция этерификации, сопровождающаяся выделением реакционной воды при 260—270° С происходит реакция дегидратации, при которой также выделяется реакционная вода. [c.116]

    Можно получать алкидные смолы анодного осаждения из сополимеров (например, из полиакрилатов) путем этерификации глицерином и касторовым маслом с последующей конденсацией с фталевым ангидридом и тримеллитовым ангидридом [54 .  [c.122]

    Из многих методов получения низкозастывающих производных касторового масла заслуживают внимания методы, основанные на реакциях этерификации масла некоторыми спиртами и аце-тилирования, а также метод термической полимеризации масла. [c.515]

    Этерификацию жирными кислотами льняного масла проводят в атмосфере инертного газа при 260°, кислотами дегидратированного касторового масла—при 240°. Такие модифицированные смолы по атмосферо-стойкости превосходят глифталевые. [c.789]

    Щелочные соли кислых сернокислых эфиров жирных спиртов, получаемые путем этерификации синтетических высших жирных спиртов (стр. 244) или путем присоединения серной кислоты к высшим олефи-иам, обладают мылоподобными свойствами. По сравнению с обычным 1 мылами они имеют то преимущество, что не образуют осадков в жесткой воде, так как их кальциевые и магниевые соли растворимы в ней. Они находят значительное применение, в особенности в текстильной промышленности, в качестве смачивающих средств. Обработанное H2S 04 касторовое масло, поступающее в продажу под названием красного турецкого масла , содержит эфиры сульфокислот, в то время как ОН-группа рицинолевой кислоты этерифицирована в нем серной кислотой. [c.269]


    Пирогенетический распад метилового и этилового эфиров рицинолевой кислоты впервые исследовал Галлер [11]. Эфиры рицинолевой кислоты Галлер получал путем этерификации (алкоголиза) касторового масла абсолютным метиловым или этиловым спиртом в присутствии сухого хлористого водорода. Автор подвергал пиролизу метиловый и этиловый эфиры рицинолевой кислоты при атмосферном давлении, употребляя эфир, дважды перегнанный в вакууме. Для выделения энантового альдегида продукты пиролиза обрабатывались раствором бисульфита натрия, а эфир ундециленовой кислоты извлекался серным эфиром. [c.660]

    Продукты присоединения пиридина [40а] и дионеаиа [29] к хлорсульфоновой кислоте применяются в качестве зтерифи-цирующих агентов, нанример при этерификации касторового масла. В настоящее время не совсем ясно, идентичны ли эти реагенты с получаемыми из серного ангидрида. Вероятно, они различны, и хлорсульфоновая кислота скорее дает эфир, чем отщепляет хлористый водород, и образует соединение такого же типа, как и продукт присоединения серного ангидрида  [c.13]

    Часто дополнительно вводимые группы выбирают так, чтобы изменить реакционную способность гостя . Наличие гидроксильной группы вблизи центра парафиновой цепи, например во вторичных спиртах — деканоле-5, тридеканоле-6 и тетрадеканоле-7 или в ри-цинолевой кислоте, 12-гидрокси-А -октадеценовой кислоте (из касторового масла), не полностью исключает образование комплекса мочевины. Таким образом, дальнейшее фракционирование спиртов или гидроксикислот можно осуществить, уменьшая способность к аддуктообразованию путем ацетилирования гидроксильных групп. Этот процесс позволяет разделять первичные и вторичные спирты путем увеличения длины прямой цепи в первичных спиртах и одновременного увеличения размера боковой группы во вторичных спиртах. Мид 130] применил для этерификации борную кислоту. Эти процессы оказались очень полезными при изучении ланолина и спиртов [84,108].  [c.471]

    Известен сополимер стирола и полиэфира, полученного при этерификации жирных кислот дегидратированного касторового масла простым полиэфиром глицерина и 2,2-бис(4-оксифенил)-пропана [1488]. Описан синтез эпоксидной смолы из эпихлоргидрина и новолачной смолы, содержащей 3—12 фенольных ОН-групп в молекуле [1489]. Получен сложный эфир смолы простого полиэфира и сополимера ненасыщенной алифатической кислоты и винильного мономера [1490]. Известны смолы на основе полиоксиалкиленов, фенолов и альдегидов [1491— 1497]. [c.48]

    При переэтерификации касторового масла и этерификации рицинолевой кислоты многоатомными спиртами получаются полиолы, примэняющиеся для синтеза полиурета- [c.62]

    Взаимодействие элементарной серы и ее соединений (серная кислота, хлорсульфоновая кислота, монохлорид серы и др.) с жирными кислотами и их производными, содержащими двойные связи, было исследовано очень тщательно. Наиболее важным процессом является сульфирование касторового масла и рицинолевой кислоты. При взаимодействии с серной кислотой получается так называемое сульфированное касторовое масло или турецкое красное масло , которое с 1877 г. применяется как эмульгатор и как вспомогательное средство при крашении. Взаимодействие рицинолевой кислоты с концентрированной серной кислотой приводит к образованию в основном сульфированной по гидроксильной группе рицинолевой кислоты 1. Одновременно или вслед за этой реакцией может происходить сульфирование по двойной связи, образование лактонов и лактидов, дегидрирование и этерификация, при которой получаются поли-рицинолеаты. [c.64]

    Кроме того, широко используют этерифицированнЫё эпоксидные смолы — эпоксиэфиры. Для этерификации эпоксидных смол с молекулярным весом 2900—3000 применяют жирные кислоты полувысыхающих масел, а для этерификации эпоксидных смол с молекулярным весом 1400—1500 — жирные кислоты высыхающих масел. В СССР для получения эпоксиэфиров применяют также жирные кислоты дегидратированного касторового масла. [c.7]

    Из высших аминокислот до настоящего времени практическое применение приобрел только полимер ш-аминоундекановой кислоты. Исходным веществом для получения этого полимера является касторовое масло. Метиловый эфир, полученный путем этерификации касторового масла метиловым спиртом, при термическом разложении дает ундециленовую кислоту, которая присоединяет бромистый водород, превращаясь в со-бромундекановую [c.39]

    Практически процесс проводят так, чтобы по возможности этерифицировать только часть касторового масла. Из поликарбоновых кислот чаще всего применяют фталевую кислоту. Этерификацию проводят при 200—250°. Подобные смолы (резенопласты) имеют большое значение как пластификаторы для нитролаков. Они придают пленкам высокий глянец, эластичность и атмосферо-стойкость Ч [c.527]


    В литературе - имеется описание быстровысыхающих лаков, полученных комбинацией продуктов этерификации полимерных глнцидных эфиров бисфенола А ненасыщенными жирными кислотами и стирола. Для этерификации чаще всего применяют жирные кислоты дегидратированного касторового масла, но, как указано, молено применять и кротоновую кислоту. Например, синтез проводят следующим образом  [c.550]

    Особенно хорошими свойствами обладают эфиры продуктов для эпоксидных смол с жирными кислотами дегидратированного касторового масла (ОСО-кислота) и жирными кислотами льняного масла. Такие эфиры пригодны для лаков воздушной сушки. Значительную роль играет молекулярный вес исходных продуктов для эпоксидных смол, взятых для этерификации более высоколюлекулярные смолы после этерификации хотя п дают лаки меньшей стабильности, однако они быстрее отверждаются и их пленки обладают большей химической стойкостью, чем пленки лаков, полученных на основе более низкомолекулярных продуктов. для эпоксидных смол. [c.681]

    Аналогичные маслорастворимые полимеры могут быть получены нагреванием отверждающихся фенолоформальдегидных смол с эфирами жирных кислот, например с льняным, тунговым, касторовым маслами, и с летучими органическими растворителями, кипящими при температуре ниже 175 °С [20]. Подобные модифицированные смолы приобрели большое значение лишь после того, как Грэту [21] удалось получить маслорастворимые или совместимые с маслами смолы путем этерификации спиртами метилольных групп, содержащихся в отверждающихся фенолоформальдегидных [c.12]

    Для производства эпоксидных лакокрасочных материалов используют также эпоксиэфиры или этерифицированные смолы. Для этерификации смол с молекулярной массой 1400—1500 используют жирные кислоты высыхающих масел, а смол с молекулярной массой около 3000 — жирные кислоты полувысыхаю-щих масел. Можно применять также жирные кислоты дегидратированного касторового масла. [c.8]

    В качестве высыхающих масел применяются дегидрированное, касторовое масло, льняное масло (йодное число 175—202),. тунговое масло (йодное число 190— 197), соевое (йодное число 122— 134), подсолнечное (йодное число 122— 136) и конопляное (йодное число 141). Смешение масла или кислоты с глифталем или с малеатом или себацинеатом глицерина производится в высококипящем растворителе в процессе этерификации. Количественные соотношения компонентов отражаются на свойствах продукта  [c.107]

    Невысыхающие алкиды на основе касторового масла (резилы или резиловые смолы). Их получают в одну стадию при 200°С из касторового масла, глицерина и фталевого ангидрида по технологической схеме, изображенной на рис. -4, Но молено получить резилы и без глицерина в этом случае в реакции этерификации будет участвовать гидроксильная группа ацильного остатка рицинолевой кислоты. Общая формула резилов  [c.211]

    Этерификащ1ю жирными кислотами льняного масла производят в атмосфере инертного газа при температуре 260°, кислотами дегидратированного касторового масла—при температуре 240°. В качестве катализатора процесса этерификации можно добавлять резинат цинка но это повышает хрупкость смол. [c.334]

    При выборе жирной кислоты и установлении количества ее, требуемого для этерификации эпоксидной смолы, руководствуются теми же соображениями, что и для алкидных смол увеличение количества жирной кислоты при равном содержании сухого остатка повышает растворимость смолы в алифатических растворителях и уменьшает ее твердость. При более вы-соко.м молекулярном весе эпоксидной смолы при прочих равных условиях твердость этерифицированного продукта повышается, а растворимость его ухудшается. На практике для этерификации применяют эпоксидные смолы с относительно малым средним молекулярным весом (от 1000 до 2000 максимально) и жирные кислоты сильно высыхающих масел, например дегидратированного касторового масла. Так поступают для того, чтобы, с одной стороны, получить эфиры, растворы которых имели бы допустимую вязкость, и, с другой стороны, чтобы избежать риска желатинирования, возможного при применении эпоксидной смолы с более высоким молекулярным весом и, следовательно, с большей функциональностью. По тем же причинам и, кроме того, для улучшения адгезии, степень этерификации, т. с. отношение числа гидроксильных групп (или соответственно эпоксидных групп), вступивших в реакцию с жирными кислотами, к общему числу реакционноспособных групп, способных к этерификации, должна составлять 30—50% для эфиров с малой жирностью и 50—80% для эфиров со средней или большой жирностью. [c.427]

    Для получения водорастворимых поверхностноактивных венгеств сульфоэтерификации подвергались также фосфатиды [31]. В случае олеилового спирта обычно сульфоэтерифицируется гидроксильная группа образующееся при этом соединение является технически важным представителем ряда сульфоэтерифицированных спиртов. Если гидроксильную группу блокировать путем ацилирования или этерификации и полученные соединения сульфоэтерифицировать по двойным связям, то получаются поверхностноактивные вещества, аналогичные сульфоэтерифицированным, маслам. В олеиловом спирте, касторовом масле и рицинолевой кислоте гидроксильные группы можно этерифицировать также нафтеновыми кислотами и полученные соединения затем подвергнуть сульфоэтерификации [33]. [c.54]

    В качестве сырья для сульфоэтерификации применяются пропило-вый, бутиловый и амиловый эфиры как рицинолевой, так и олеиновой кислот. Наиболее широкое применение из них, повидимому, имеет бутилолеат. Олеаты готовят посредством простой этерификации красного масла или олеина (техническая олеиновая кислота) соответствующим спиртом рицинолеаты же получают часто с помощью реакции переэтерифлкацин. Для этого касторовое масло обрабатывают бутиловым спиртом в присутствии минеральной кислоты в качестве [c.54]

    Другой применяемый в промышленности путь состоит в дегидратации касторового масла или свободной рицинолевой кислоты нагреванием с кислыми сульфатами или ацетилированием п перегонкой уксусного эфира. При этом от рицинолевой кислоты отщепляется вода (см. формулу на стр. 769) и получается кислота с двумя сопряженнымп двойными связями эта кислота при этерификации глицерином дает высыхающее масло с хорошими свойствами. [c.783]

    Растворяющая активность нитратов алифатических спиртов побудила Вейе проверить возможность предотвращения нежелательного выпотевания касторового масла, применяемого в качестве нерастворяющего пластификатора нитрата целлюлозы, путем его этерификации азотной кислотой. Однако такие нитрованные касторовые масла непригодны для пластификации лакового нитрата целлюлозы. Еще в 1898 г. Кинг- кот пытался использовать нитрованные касторовые масла как таковые или в сочетании с нитратом целлюлозы для придания водонепроницаемости шерстяным волокнам. [c.486]

    Краус определял способность эфиров лимонной кислоты и спиртов от этилового до амилового растворять нитрат целлюлозы, содержащий 10,4—12,7% N. Он нашел, что из всех эфиров только триэтилцитрат растворяет нитрат целлюлозы любой степени этерификации и что с увеличением молекулярного веса спиртового радикала растворяющая способность цитрата значительно снижается. Так, триамилцитрат способен растворять только нитрат целлюлозы, содержащий около 12% N, представляющий наибольшую ценность для промышленности. Это проявляется как при действии непосредственно на нитрат целлюлозы, так и на полученные пленки. Триэтилцитрат и триамилцитрат оказались непригодными для пластификации средневязкого нитрата целлюлозы. При введении в массу 67% пластификатора лаковые покрытия пе выдерживали испытания на атмосферостойкость. Улучшение качества не достигалось также при введении пигментов или применении смеси цитрата с касторовым маслом. [c.726]

    Краус исследовал механические свойства пленок, пластифицирован-т ных сырым касторовым маслом, этерифицированным касторовым маслом к окисленным касторовым маслом. Из полученных им данных следует, что при применении сырого касторового масла относительное удлинение примерно на 20% выше, чем при применении масла, подвергнутого какой-либо обработке. Чем сильнее окислено касторовое масло или выше степень его этерификации (рицол 242, лаковый элексир сапириор) и выше его содержание, тем меньше относительное удлинение пленки. Тем не менее характер кривых предел прочности при растяжении — относительное удлинение остается неизменным при использовании различных продуктов модификации касторового масла. Очевидно, модифицирование не изменяет в значительной мере строения молекул касторового масла. Установлено, что пластифицирующее действие, оказываемое на пленку касторовым маслом,, значительно отличается от действия высыхающих масел. Эффективность действия высыхающих масел снижается по мере старения пленки, т. е. по мере ее высыхания. Смеси касторового масла с 25 и 33% растворяющих пластификаторов (в расчете на касторовое масло) оправдали себя при испытании лаков для кожи на атмосферостойкость. Лаки из нитрата целлюлозы, модифицированные смолами и пластифицированные касторовым маслом, не разрушились после 5 месяцев экспозиции под открытым небом.. Пленки, содержащие этерифицированное касторовое масло, по-видимому г, довольно устойчивы к ультрафиолетовым лучам. [c.814]

Смотреть страницы где упоминается термин Касторовое масло этерификация его: [c.335]    [c.82]    [c.20]    [c.335]    [c.585]    [c.62]    [c.12]    [c.232]    [c.536]    [c.544]   
Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.585 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Этерификация



© 2025 chem21.info Реклама на сайте