Окамура

С Ир a TO, Окамура, Закономерности разделения суспензий различных [c.422]

Окамура и сотр, [6] нашли, что реагент пригоден для селективного восстановления атома хлора в голове моста бициклических. систем типа бицикло-[2.2,1]-гептена-2. Например, при восстановлении соединения (1) большим избытком комплекса перхлорат хро-ма(Н) — этилендиамин образуется продукт (2) с выходом 63%. [c.333]

С. Окамура, Хим. и технол. полимеров, № 10, 23 (1963). [c.397]

Если принять, что разбавление высококонцентрированных растворов эфиров целлюлозы является прямым продолжением процесса растворения, то из работы Окамура [17] можно также сделать вывод о малых величинах тепловых изменений в процессах, следующих за образованием сольватированного геля. [c.213]

Окамура с сотр. [42] исследовал молекулярные веса препаратов поливинилацетата, полученных в результате полимеризации, инициированной рентгеновскими лучами, -излучением или нагреванием, и установили, что молекулярные веса резко возрастают с увеличением степени превращения. Этот факт указывает на увеличение степени разветвленности в результате передачи цепи на полимер. Они также нашли, что аналогичное явление наблюдается и при полимеризации метилакрилата, но не метилметакрилата. Константы реакций передачи цепи на мономер не изменяются с изменением степени превращения. [c.253]

Окамура с сотр. [42] установил, что молекулярный вес полиметилакрилата значительно увеличивается с повышением степени иревращения мономера в процессе полимеризации, инициированной нагреванием или облучением, в то время как для полиметилметакрилата и поливинилацетата такого увеличения не наблюдается. Они предполагают, что образование разветвлений в макромолекуле при полимеризации метилакрилата объясняется присутствием третичного атома водорода. [c.257]

Весьма интересная проблема в области полимеризации веществ в твердом состоянии заключается в изучении того, в какой мере геометрия кристаллической решетки влияет на характеристики реакции. Окамура и сотр. [53а, 536, 87а наглядно показали меру влияния этого фактора на примере радиационно-индуцированной полимеризации в следующих системах [c.256]

Окамура и Ямасита [519] изучали блочную сополимеризацию акрилонитрила с изобутиленом и обнаружили, что реакционноспособность мономеров составляет соответственно = 1,02, Г2= 0. Описано получение [520] и основные свойства сополимеров акрилонитрила со стиролом [521—523]. Хэм [524] и Джоши [525], исходя из предположения о влиянии предпоследней мономерной единицы на реакционную способность полимерного радикала, рассчитали константы сополимеризации акрилонитрила со стиролом. [c.451]

Окамура и Ямасита 1667] установили, что реакционная способность акрилонитрила и метилакрилата в эмульсионной сополимеризации составляет соответственно Гу = 0,84, = 0,83. [c.455]

Сополимеры акрилонитрила с непредельными нитрилами. Окамура и Ямасита [519] изучали сополимеризацию акрилонитрила с метакрилонитрилом и установили, что реакционная способность при блочной сополимеризации равна соответственно = 0,32 и Га = 2,88. Сополимер применяется для производства волокна [720]. [c.458]

Окамура и сотрудники [74] из чали стереоспецифическую полимеризацию винилалкиловых эфиров в гомогенных и гетерогенных системах, т. е. в реакционных средах, в которых полимер соответственно растворим и нерастворим. Полимеризацию винилметилового эфира проводили при температуре от—74 до—78° с эфиратом трехфтористого бора в качестве катализатора в среде / -гексана (не растворяющего полимер). К растворителю добавляли различные количества толуола или хлороформа, растворяющих полимер. Полимеризация легко происходила и в гомогенной, и в гетерогенной системах. В результате полимеризации был получен неклейкий пленкообразующий полимер. Рентгенограммы, снятые с растянутых образцов, указывают на его изотактическую структуру. [c.272]

Магач М. Полимерзация в твердом состоянии. Химия и технология полимеров , 1963, № 3, с. 8—22 Окамура С. Полимеризация в твердом состоянии. Химия н технология полимеров , 1963, № 10, i-. 23—35 [c.128]

Сакурада и Окамура в работе о молекулярных соединениях целлюлозы определили, что соединение хлорной кислоты с целлюлозой имеет состав 2(СбН1о05) пНС104-2/гН20. [c.31]

Система уравнений (7) и (8) не может быть решена относительно п, поэтому в работе Манабе, Утсуми и Окамура [27] были пол П1епы численные решения для различных значений I и констант скоростей. В частности, в этой работе было показано, что во всех практически интересных случаях можно не учитывать взаимодействия первичных радикалов между собой, т. е. считать член /Сд (В) равным нулю. Тогда уравнения (7) и (8) приводят к [c.38]

Хаяси, Уонедзава, Нагата, Окамура и Фукуйи [36] рассматривали взаимодействие между мономером и радикалом при помош и метода молекулярных орбит. Эти авторы рассчитали энергию сопряжения в переходном состоянии и считают эту величину удобной мерой энергии активации реакции присоединения. Их результаты согласуются с некоторыми хорошо установленными экспериментальным путем особенностями реакций полимеризации, например, с преобладанием присоединения по типу голова к хвосту , но очевидно, что это рассмотрение содержит обычные ограничения метода молекулярных орбит. [c.201]

Если мы исходим из набора цепей конечных размеров и разрываем их случайным образом, проблема становится значительно более сложной даже в том случае, если принять, что все цепи имеют одинаковую длину. Этот вопрос рассматривали Кун [1], Монтролл и Симха [2 , Сакурада н Окамура [3] и другие. [c.86]

Тот же принцип применил Плеш [29] для определения константы роста в системе изобутилен—Т1С14—НзО—СН2С12, где полимеризация характеризуется аналогичными чертами. Для определения при катионной полимеризации в некоторых стационарных процессах Окамура и сотрудники [24] предложили метод, который в упрощенном виде сводится к следующему. Если реакция инициирования является не мгновенной и если имеется возможность измерить концентрацию катализатора, не вошедшего в реакцию ([1 обО> то можно воспользоваться уравнением [c.309]

Окамура установил факт ориентированного роста цепи в кристаллическом состоянии при полимеризации гетероциклических кислородсодержащих мономеров — триоксана, р-прониолактона и др. [23, 24]. Радиационное инициирование приводит в данном случае к ионному процессу мономеры этого типа не проявляют способности к радикальной полимеризации. В течение полимеризации внешняя форма, свойственная кристаллам мономеров, не претерпевает изменений. Как следует из рентгенографических данных, рост цепи, судя по ориентации фибрилл полимера, протекает в некотором вполне определенном направлении но отношению к кристаллографической оси мономерного кристалла. Так, нри нолимеризации р-нроииолактона (т. пл. мономера —33.4°, температура полимеризации —78°) цепь растет в паправлении, перпендикулярном оси кристалла (рис. 120). У триоксана (т. пл. 64°, температура нолимеризации 30°) обе оси совпадают по направлению. [c.463]

Те же уравнения в другой приближенной форме получили Сакурада и Окамура 20] и использовал Еллинек 121] при обработке экспериментальных данных, полученных при термической деструкции полистирола, про-текаюш,ей позаконуслучая. Эти уравнения можно вывести из уравнения (33) следующим образом. Допустим, что Л/ц настолько велико, что разность между Л/, и Л/,)—1 ничтожно мала тогда замена в уравнении (33) всех о ч приведет к выражению [c.104]

Окамура и сотрудники в своей работе показали, что рацемат ангидрида Лейха у-бензилглутамата в твердой фазе конденсируется быстрее, чем его оптически активный мономер. Это представляет особенный интерес, так как в жидкой фазе рацемат реагирует гораздо медленнее. Таким образом, этот факт указывает на топохимическое направление этой поликонденсации в твердой фазе. [c.252]

Уоллинг 159] определил активность 2,2 -азобисизобутиронитрила как источника радикалов при помощи дифенилпикрил-гидразила. Окамура и Мотояма [60] исследовали полимеризацию винилацетата и метилметакрилата, инициированную перекисью бензоила 2,2 -азобисизобутиронитрилом и персульфатом аммония. Оказалось, что скорость полимеризации изменяется не более чем в 2—3 раза, а коэффициент полимеризации в случае винилацетата не зависит от природы инициатора, в то время как в случае метилметакрилата с персульфатом аммония образуется полимер с коэффициентом полимеризации в два раза меньшим. [c.37]

Сатагири, Уно и Окамура [150 определили константы передачи цепи (С X 10 ) для реакции полимеризации стирола (первая цифра) и метилметакрилата (вторая цифра). Были вычислены также значения Q 10 (третья цифра) и е (четвертая цифра), согласно Q—е схеме Алфрея — Прайсс, для следующих веществ бензола 0,61 0,75 0,42 0,32 циклогексана 0,66 1,00 0,52 0,50 толуола 2,98 5,25 2,58 —0,62 этилбензола 10,7 13,5 7,42 —0,34 изопропилбензола 13,1 19,0 9,89 —0,46 трет.бутилбензола 1,93, 2,60 1,44 —0,40 хлороформа 5,0 1,77 1,48 +0,72 четыреххлористого углерода 1330 23,93 53,8 +3,21 трихлорбромметана 94,5 224,0 3,89 + 3,19 (лорбензола 8,74 2,00 1,81 + 1,17. [c.59]

Имаи, Уно, Окамура [450] установили, что скорость полимеризации винилацетата в блоке, инициируемой перекисями, возрастает в ряду перекиси бензоила ацетила < лауроила < ка-проноила < пальмитоила. Этот ряд не совпадает с рядом возрастания скоростей распада перекисей в бензоле. Коэффициент полимеризации поливинилацетата при применении ацильных Перекисей меньше, чем для перекиси бензоила. [c.356]

Окамура и сотрудники [78] изучали полимеризацию а-метилстирола в к-гексане в смеси с толуолом или хлороформом при —78° с эфиратом трехфтористого бора. Поли-а-метилстирол, выделенный как при высоких степенях превращения, так и из смесей растворителей, содержащих более 30 об.% хлороформа, при комнатной температуре частично нерастворим в бензоле. На нерастянутых образцах нерастворимо фракции была получена четкая картина дифракции рентгеновских лучей. Она, как оказалось, аналогична дифракции иолиизопропенилтолуола. Полимеры, полученные в растворах из смесей н-гексана и толуола, хотя обладают высоким молекулярным весом, но легко растворяются в бензоле при комнатной температуре. [c.274]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.86 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.203 , c.204 , c.356 , c.363 , c.398 , c.451 , c.455 , c.456 , c.458 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.46 , c.55 , c.245 , c.352 , c.442 , c.725 ]

Равновесная поликонденсация (1968) -- [ c.19 , c.98 , c.103 , c.191 , c.230 , c.230 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология