Кислородсодержащие мономеры

Метилметакрилат (ММА), винилацетат (ВА) и другие кислородсодержащие мономеры. Непосредственное введение этих мономеров в зону реакции при полимеризации на [c.176]

Полимеризация метилметакрилата и других кислородсодержащих мономеров, которая, как известно, не протекает самопроизвольно на глинистых минералах, возможна в случае вибрационного диспергирования глин в присутствии мономеров [1981. В этом случае активными центрами полиме- [c.167]

П. Тетрафункциональные соединения Кислородсодержащие мономеры [c.28]

Напомним, что в случае аналогичных кислородсодержащих мономеров подобная корреляция отсутствует наиболее напряженный трехчленный цикл уступает по своей активности в катионной полимеризации более основному четырехчленному циклу. [c.169]

Основность, напряженность и реакционноспособность незамещенных циклических кислородсодержащих мономеров (М2) при катионной [c.99]

Весьма интересен вопрос о причинах симбатности изменений относительной активности и основности циклических кислородсодержащих мономеров. Проще всего объяснить это явление параллельным с основностью ходом поляризации связи гетероатома мономера с инициатором или противоионом растущей цепи как акцепторным агентом в рассматриваемых случаях это может благоприятствовать образованию оксониевых производных мономера, т. е. активных центров реакции роста. Не менее важным представляется другое соображение. По существу, данные по сополимеризации не позволяют количественно охарактеризовать относительные вклады комплексообразования и собственно акта разрыва связи в цикле как стадий, ответственных за суммарный эффект. Наблюдаемые явления могут быть объяснены тем, что повышенная основность мономера М1 в смеси Мх—М2 прежде [c.104]

АЛИФАТИЧЕСКИЕ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ МОНОМЕРЫ И ПОЛИМЕРЫ [c.1]

На основе кислородсодержащих мономеров в настоящее время получается целый ряд различных полимерных продуктов. Основные типы современных высокомолекулярных соединений, получаемых на основе алифатических кислородсодержащих мономеров, приведены в таблице 9. Эта таблица не претендует на исчерпывающую характеристику всех высокомолекулярных продуктов, но дает общее представление о свойствах, строении и областях применения некоторых из них. Главные из этих продуктов будут более подробно охарактеризованы в последующих главах книги. [c.18]

Рассмотрение реакций, проводящихся в газовой и паровой фазах, показало больщую перспективность осуществления процессов в жидкой фазе как для гомогенного, так и для гетерогенного окисления углеводородов. Пока еще известно очень мало работ по окислению различных углеводородов в присутствии катализаторов в жидкой фазе. Следует отметить трудность проведения гетерогенного процесса в чистом виде в этих случаях, так как обычно оно сопровождается выходом в объем и дальнейшим развитием цепного гомогенного окисления. Однако может быть именно такое сочетание позволит найти новые селективные процессы превращения насыщенных углеводородов в ценные кислородсодержащие мономеры. [c.347]

Окамура установил факт ориентированного роста цепи в кристаллическом состоянии при полимеризации гетероциклических кислородсодержащих мономеров — триоксана, р-прониолактона и др. [23, 24]. Радиационное инициирование приводит в данном случае к ионному процессу мономеры этого типа не проявляют способности к радикальной полимеризации. В течение полимеризации внешняя форма, свойственная кристаллам мономеров, не претерпевает изменений. Как следует из рентгенографических данных, рост цепи, судя по ориентации фибрилл полимера, протекает в некотором вполне определенном направлении но отношению к кристаллографической оси мономерного кристалла. Так, нри нолимеризации р-нроииолактона (т. пл. мономера —33.4°, температура полимеризации —78°) цепь растет в паправлении, перпендикулярном оси кристалла (рис. 120). У триоксана (т. пл. 64°, температура нолимеризации 30°) обе оси совпадают по направлению. [c.463]

Поскольку процессы окисления компонентов топлив сложны и многостадийны, их изучение представляет значительные трудности. Развитие процессов окисления сопряжено с образованием в топливе выпадающих из раствора жидкой (смолы) и твердой (осадки) фаз. Менее глубокие процессы могут ограничиваться образованием кислородсодержащих мономеров, достаточно хорошо растворяющихся в углеводородной среде топлива. Важен и состав продуктов окисления. Среди них могут быть коррозионноагрессивные соединения (кислоты, особенно низкомолекулярные), нейтральные или да>г пассивирующие, образующие на поверхности металлов защитные пленки. После достижения известной концентрации растворимые в топливе кислородные соединения будут способствовать образованию с водой прочных, неразрушаю-щихся в течение длительного времени эмульсий. Большинство этих явлений приведет в условиях эксплуатации топлив к большим или меньшим нарушениям в работе двигателя и его топливной системы. Термическая стабильность топлив характеризуется температурным барьером, за пределами которого скорость и глубина процессов окисления возрастают в недопустимой мере. [c.245]

Излучение высокой энергии легко возбуждает К. н. циклич. сложных эфиров и нек-рых ацеталей в твердой фазе. При этом быстро образуются высокомолекулярные продукты (см. Твердофазная полимеризация). В полимеризации олефинов, а также жидких кислородсодержащих мономеров(кроме лактонов)излучение малоактивно. Алюмосиликатные катализаторы легко полимеризуют олефины, однако они не нашли широкого распространения в К. п. [c.485]

При детальнодм изучении процесса синтеза полиформальдегида и сополимеров формальдегида с кислородсодержащими мономерами важные результаты были получены Н. С. Ениколоповым [46]. Благодаря исследованиям процессов образования и свойств гетероцепных полимеров, получаемых ионной полимеризацией гетероциклов, В. А. Пономаренко установлено большое влияние строения звеньев полимерной цени, непосредственно примыкающих к активным центрам [47]. В анионных и координационно-анионных процессах они образуют вокруг нротивоиона или металла асимметричную координационную сферу, подобную правой и левой спиралям полипептидов, которая определяет стереоспецифичность процесса. Развитые представления о строении указанных активных центров позволяют по-новому подойти к объяснению закономерностей анионной и координационно-анионной полимеризации пе только оксиранов, по и серу- и азотсодержащих гетероциклов. [c.116]

Исследование катионной сополимеризации различных кислородсодержащих мономеров позволяет оценить вклад стрзгктурных факторов — основности и напряженности — в их реакционную способность. В ряде случаев (производные 1,3-диоксолана, оксациклобутана, лактамы) наблюдается симбатность между относительной реакционной способностью мономеров и Этот факт свидетельствует в пользу 5 ]у1 механизма [c.336]

Учитывая возможность получения сополимеров ММА и ВА и других кислородсодержащих мономеров с этиленом, пропиленом, стиролом или диенами [909, 911, 912], авторы ряда работ [909, 911 ] высказали предположение о том, что эти мономеры могут полимеризоваться и по анионно-координационному механизму. Карбонилсодержащие мономеры при сополимеризации с этиленом в присутствии упоминавшихся катализаторов принимают участие в реакциях обрыва цепи, вследствие чего молекулярный вес образующихся продуктов существенно снижается [912]. Выбор каталитической системы и условий осуществления процесса позволяет получать сополимеры этилена с ММА и ВА практически любого состава [912—916 ]. В присутствии различных каталитических систем получены сополимеры ММА, ВА, этилакрилата, виниловых эфиров не только с этиленом, но и с пропиленом, а также модифицированные ММА и ВА этилен-пропилен-диено-вые сополимеры [914, 916] (табл. 17). [c.178]

Шахтахинский Т. И., Алифатические кислородсодержащие мономеры и полимеры, Баку, 1963. [c.203]

Однако ни в одном случае не были получены оптически активные полимеры, хотя нротивоионы не рацемизовались и действительно участвовали в образовании каталитического комплекса. Предполагается [447, 449], что в случае углеводородных мономеров термодинамически более предпочтительным оказывается транс-гранс-пртоединенпе по сравнению с асимметризующим действием катализатора в результате образуется виутрискомпенсирован-ный полимер. Неудача же в случае кислородсодержащих мономеров может быть объяснена еще и тем, что они сами являются слабыми сокатализаторами для ВРз и образуют с ним комплекс. [c.89]

Катионная полимеризация циклических простых эфиров, ацеталей и сульфидов охватывает большой круг мономеров, различающихся размером цикла, числом и природой заместителей. 13 частности, из процессов катионной полимеризации незамещенных кислородсодержащих мономеров в большей или меньшей степени охарактеризованы процессы катионной полимеризации от трех- до восьмичленных циклов. Внимание, которое к себе привлекают различные представители этого класса соединений, обусловлено как широкими возможностями исследования влияния различных структурных и электронных факторов на их реакционную способность, так и полезными практическими свойствами соответствующих полимеров. При атом сразу же выявляются преимущества катионных систем перед анионными. Например, ценным полимером, отличающимся хорошими механическими свойствами, которые сочетаются с огнестойкостью, является продукт полимеризации 3,3-бис(хлорметил)оксабутана. Реакция его образования [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология