Проскурнин

С, -кривой (рис. 33, б). Впервые С.Е-кривая такой формы в присутствии н-октилового спирта была получена М. А. Проскурниным и А. Н. Фрумкиным в 1935 г. [c.58]

Авторы выражают благодарность канд. хим. наук М. А. Проскурнину за участие при подготовке разд. 11.6.6. [c.4]

До сих пор мы говорили лишь о равновесных адсорбционных состояниях, т. е. о состояниях, при которых между веществом, находящимся в глубине раствора и адсорбированным на поверхности, устанавливалось равновесие. Однако, как показали многочисленные исследования, для установления адсорбционного равновесия требуется время, измеряемое в некоторых случаях десятками минут (см., например, [261]). Чтобы определить скорость адсорбции В. И. Мелик-Гайказян [282] исследовал зависимость высоты так называемых пиков десорбции от частоты накладывае-мого переменного напряжения. Пики десорбции впервые были обнаружены М. А. Проскурниным и А. Н. Фрумкиным [283] на кривых зависимости дифференциальной емкости двойного электрического слоя от потенциала электрода. Пики эти наблюдаются [c.57]

Дифференциальная емкость зависит от потенциала (такие зависимости приведены в гл. III), однако ее можно измерить, если только отклонения потенциала от заданного значения 6Е при измерениях не превышают нескольких милливольт. Дифференциальная емкость не зависит от 6Е, если 8Е достаточно мало. Ранние измерения на ртути привели к неверным выводам, поскольку не учитывалось загрязнение электрода следами сильно адсорбирующихся органических примесей, которые содержались в электролите. Этот основной источник ошибок был обнаружен Проскурниным и Фрумкиным [20], которые впервые осуществили надежные измерения. Грэм ввел в практику систематическое использование капельного ртутного электрода и сумел этим путем снизить загрязнение электрода до минимума. Замедленность адсорбции следов примесей, обусловленная диффузионным характером медленной стадии этого процесса (гл. V), и частая (через каждые несколько секунд) смена ртутной капли обеспечивают чистоту поверхности, если только используются достаточно чистые растворы. В руках Грэма эта методика достигла высокой степени совершенства [21—24]. [c.37]

Ускорение процесса автоокисления углеводородов при помощи ионизирующих излучений. Стимулирование процесса автоокисления углеводородов может быть достигнуто не только при помощи катализирующих добавок, но, как установлено в последнее время, и действием проникающих у-излучений. Впервые систематические исследования действия излучений на автоокисление органических веществ, в том числе и углеводородов, были осуществлены Н. А. Бах с сотрудниками [48]. Авторы проводили окисление при относительно низких температурах 0°, 25° и 60° и установили, что при этом образуются перекиси как первичные продукты окисления, а затем все продукты окисления альдегиды, спирты, кислоты и др. В работе Н. М. Эмануэля [49] приведены экспериментальные данные по окислению технического парафина в условиях воздействия у-излучений Со . В этой же работе дается и теоретическое обоснование эффективности подобного воздействия на процесс автоокисления. Окислению парафиновых углеводородов ( -гексадекана) под воздействием у-излучбний посвящены также работы Ю. Л. Хмельницкого, М. А. Проскурнина, Е. В. Барелко и др. [50]. [c.292]

В работе Ю. Л. Хмельницкого, М. А. Проскурнина и др. и-гексадекан окислялся при 130° кислородом. На рис. 71 изображена схема установки. Реакционный сосуд 1 расположен вокруг [c.293]

Не менее важную роль при измерениях емкости играет чистота применяемых реактивов, воды и стеклянной аппарат фы. На это впервые указали Проскурнин и Фрумкин (1935), установившие, что правильные значения емкости могут быть получены лишь при соблюдении чрезвычайно высоких требований к чистоте проведения эксперимента (специальная очистка ртути, воды, реактивов, отсутствие соедннитель- [c.173]

Осуществленное А. Н. Фрумкиным с сотрудниками измерение скачка потенциала в адсорбционном слое в сочетании с другими методами исследования позволило выяснить характер расположения молекул на поверхности, а также закономерности взаимодействия между ионами двойного слоя и диполями адсорбированных органических молекул. М. А. Проскурнин, Б. В. Эрщлер, Б. Б. Дамаскин и др. детально рассмотрели и усовер-щенствовали методику измерения емкости двойного электрического слоя на границе металл — раствор, в результате чего удалось опытным путем определить абсолютное значение емкости и подтвердить теорию диффузионного строения двойного слоя. Эти исследования выяснили причины перезарядки коллоидов и привели к новому методу определения потенциалов нулевого заряда металлов. [c.10]

Выделен в 1933—1935 гг. А. П. Ореховым и Н. Ф. Проскурниной из среднеазиатского растения Salsola Ri hteri содержание сальсолидина в нем достигает 0,1—0,7%. Является метиловым эфиром сальсолина и близок [c.451]

Сальсолидина гидрохлорид — белый или белый со слабым желторатым оттенком мелкокристаллический порошок, без запаха, т. пл. 215—235°, растворимый в 15 ч. воды. Основание сальсолидина, т. пл. 60—61°, растворяется в ацетоне, хлороформе, мало растворимо в эфире. Хлоргидрат рацемического сальсолидина, т. пл. 194—196°, легко реагирует с углекислотой воздуха с образованием кристаллического карбоната, т. пл. 117—119°. Строение сальсолидина доказано метилированием и /-сальсолина диазометаном и сопоставлением с природными продуктами (А. П. Орехов и Н. Ф. Проскурнина) [c.452]

Аристов Г E, Проскурнин A M Полупродукты для синтеза полиамидов , M, Госхимиздат, 1963, с lll4- 127 [c.33]

Каталитическая активность ионов меди и железа, как впервые было установлено М. А. Проскурниным и Е. В. Борелко [208], проявляется также при радиационном окислении ароматических углеводородов в водном растворе. Выход фенола в присутствий сульфатов железа и меди при 150—200°С, давлении кислорода 30 кгс/см2 и у Облучении Со достигает соответственно 2,5% и 3,5% в расчете на исходный бензол [187—193] состав побочных продуктов [191] примерно такой же, как при нерадиационном окислении. При окислении в подобных условиях толуола [205] (1 мл толуола на 15 мл водного раствора солей железа или меди, 30 кгс/см2 Ог, 100—200 °С) образуются бензальдегид, бензойная кислота, бензиловый спирт и крезолы, причем количецгво продуктов окисления СНз-группы примерно в 10—15 раз превышает количество крезолов. Окисление ароматических углеводородов под действием ультразвуковых волн, УФ-света, нейтронов, а-ча-стиц, у- и рентгеновского облучения может протекать и в отсутствие катализаторов [173, 176], однако выходы фенолов при этом незначительны. [c.289]

Большие возможности может дать применение в качестве электродов сравнения различных жидких амальгам, залитых соответствующим раствором соли, но обязательно в виде внешнего (выносного) электрода. О применении 8—10%-ной амальгамы кадмия в качестве анода упоминают С. П. Макарьева, 3. Г. Ёеззубик и М. А. Проскурнин в в работе по автоматическому амперометрическому определению свободного хлора в воде. Кадмиевым амальгамным электродом сравнения воспользовались также Кольтгоф и Самбучетти при проведении исследований с алюминиевым вращающимся электродом. [c.135]

В некоторых случаях, например при анализе воздуха, хлорировании водопроводной воды или при анализе сточных вод и т. д., возникает необходимость в определении не хлорид-иона, а свободного хлора. Для этой цели предложено несколько методов, основанных на измерении силы тока восстановления газообразного хлора на твердых электродах. При этом возможно как полярографическое решение этой задачи, т. е. непосредственное измерение высоты волны восстановления хлора, так и амперометрическое титрование тем или иным восстановителем. Примером первого типа определений является метод С. П. Макаровой, 3. Г. Беззубик и М. А. Проскурнина заключающийся в автоматической записи силы тока восстановления газообразного хлора на вращающемся серебряном катоде. Анализируемый воздух пропускают с определенной скоростью через соответственно сконструированный прибор газообразный хлор при этом растворяется в электролите [c.337]