Коллоиды перезарядка

При взаимной коагуляции коллоидов часто наблюдается явление перезарядки золей, которое было рассмотрено ранее (стр. 96). [c.131]

Исследование перезарядки золей позволяет ближе подойти к выяснению сложного явления периодического чередования устойчивости коллоида с зонами его коагуляции. [c.97]

В тех случаях, когда отсутствует специфическая адсорбция коагулирующих ионов на поверхности коллоидных частиц, обмен ионами происходит в эквивалентных количествах. Если же наряду с обменом происходит специфическая адсорбция коагулирующих ионов, то нередко происходит перезарядка коллоидных частиц. В этом случае коагуляция коллоида электролитом имеет зональный характер. Различают два вида коагуляции быструю и медленную. Если каждое столкновение коллоидных частиц ведет к их слипанию, т. е. является эффективным по отношению к процессу коагуляции, то последняя называется быстрой. В противном случае коагуляция называется медленной. [c.344]

Изменение структуры двойного электрического слоя возможно в нескольких направлениях. При очень малых концентрациях электролитов, по мере заполнения активных центров поверхности потенциалопределяющими ионами, будет происходить увеличение е-потенциала. Противоионы с высокой адсорбционной способностью (например, многозарядные ионы) могут проникнуть в адсорбционный слой в количествах, сверх-эквивалентных первоначальным потенциалопределяющим ионам, вызывая изменение знака заряда поверхности с соответствующей перестройкой всего двойного электрического слоя (перезарядка коллоидов). [c.307]

Связь величины электрокинетического потенциала с коагуляцией особенно четко видна в неправильных рядах. Установлено, что в устойчивой зоне, сменяющей зону коагуляции, знак заряда частиц изменяется по сравнению с первоначальным. Перезарядка и связанное с ней новое возрастание потенциала вызывает устойчивость коллоидов в этой зоне вторая зона коагуляции обусловлена вторичным понижением потенциала, вызванным дальнейшим увеличением концентрации электролита (см. рис. 51). [c.156]

Параллелизм между влиянием электролитов на устойчивость гидрозолей и их влиянием на -потенциал наиболее отчетливо выражен в случае многовалентных и органических ионов, которые могут перезаряжать межфазную поверхность. В этом случае с повышением концентрации электролита устойчивость коллоида резко уменьшается и наступает быстрая коагуляция. Однако при еще более высоких концентрациях достигается вторая область устойчивости, связанная с тем, что вследствие перезарядки поверхности коллоид снова приобретает электрический заряд (но уже противоположного знака), который его стабилизирует. При достаточно высокой концентрации электролита -потенциал в любом случае уменьшается до нуля, и устойчивость коллоида пропадает. Подобное поведение лиофобных коллоидов подтверждает то решающее значение, которое имеют для их устойчивости электрические свойства поверхности частиц. [c.197]

В некоторых случаях при прибавлении к золю электролитов происходит перезарядка коллоидных частиц, т. е. перемена знака их электрического заряда. Явление это обусловлено избирательной адсорбцией одного из прибавляемых ионов уже после достижения изоэлектрической точки, т. е. состояния системы, вызывающего разряжение коллоидных частиц. Например, если положительно заряженный гидрозоль окиси железа вливать в раствор NaOH, то происходит усиленная адсорбция коллоидными частицами ионов ОН, причем избыток последних (сверх количества, необходимого для разряжения) сооби1ает частицам отрицательный заряд. Состав мицеллы такого отрицательного гидрозоля окиси железа может быть выражен общей формулой л Ре2Оз-г/Н2О 20Н + гЫа". Вследствие перезарядки частиц многие коллоиды, коагулирующие при прибавлении небольших количеств электролитов, в присутствии высоких концентраций тех же самых электролитов не коагулируют. [c.617]

Электрофорез, электролиз, электрохимическое выделение. Годлевский показал, что при электролизе водных растворов, на-сыш енных радоном, RaB выделяется на катоде. В присутствии различных электролитов, а также отрицательно и положительно заряженных коллоидов наблюдалось изменение знака заряда RaB, что объяснялось перезарядкой частиц гидрозоля RaB. Однако эти явления можно объяснить и с точки зрения ионного состояния RaB так, например, добавление цитрата калия приводит к образованию комплексов, а добавление отрицательно заряженных коллоидов (Pt, Au, AsjSg) могло изменить знак заряда RaB за счет адсорбции его ионов на этих коллоидах. [c.127]

Адсорбционные индикаторы отличаются от всех описанных тем, что изменение окраски происходит на поверхности коллоид-но-дисперсной фазы. Такая фаза в процессе титрования адсорбирует ионы, находящиеся в растворе в избытке, заряжаясь положительно (при адсорбции катионов) или отрицательно (при адсорбции анионов). Присутствующие в растворе молекулы красителя-индикатора могут адсорбироваться под действием электростатических сил на заряженной поверхности осадка. При этом осуществляется деформация электронной системы молекулы и появляется определенная окраска. В точке эквивалентности происходит перезарядка поверхности осадка, определяемая избытком ионов титранта йри этом изменение заряда приводит к новой деформации электронной системы индикатора и его цвет меняется, что и указывает на окончание основной реакции. [c.157]

При концентрации урана 10" м. кривая электрофоретической подвижности не имеет максимума в кислой области и точка перезарядки коллоида лежит при pH 4.5. [c.192]

Образование максимума на кривой =/(рН) в некоторых случаях может быть обусловлено и другими причинами. Так, например, при переходе от бесконечно малых концентраций радиоактивного изотопа к более значительным появляется возможность образования полиядерных продуктов гидролиза в виде положительно заряженных коллоидных частиц. Тогда уменьшение величины положительного заряда гидролизованных ионов может компенсироваться увеличением количества атомов металла на единицу заряда, а переход в коллоидное состояние может увеличить адсорбцию радиоактивного изотопа благодаря коагуляции положительных коллоидов на отрицательно заряженной поверхности катионообменного адсорбента. Образование максимума в этом случае объясняется адсорбцией положительных коллоидов, а последующее уменьшение адсорбции — перезарядкой коллоидных частиц гидроксильными ионами (см., например, Ни). [c.33]

Как известно, устойчивость гидрофобных коллоидов связана с наличием у коллоидных частиц электрического заряда и коагуляция их происходит при условиях, в которых заряд коллоидных частиц минимален. Наиболее вероятным механизмом образования заряда коллоидных частиц гидроокиси является адсорбция ими водородных или гидроксильных ионов из раствора. Преобладание того или иного процесса, а следовательно, и заряд частиц могут определяться наряду с другими факторами также величиной pH раствора. Результаты исследования коллоидных свойств рутения показывают, что по обе стороны того интервала pH, в котором происходит коагуляция, коллоидный раствор гидроокиси рутения устойчив. Естественно предположить, что при малых значениях pH, в условиях преобладания водородных ионов, коллоидные частицы рутения несут положительный заряд. Интервал значений pH, в котором происходит коагуляция, соответствует перезарядке частиц, и в области более высоких pH коллоидные частицы заряжены отрицательно. [c.105]

Как видно из опытов по ультрафильтрации и из данных по электрофоретической подвижности, уран в 1 10 м. растворе. не образует истинных коллоидов, как в 5 10 м. растворе. В интервале pH 5—8 уран адсорбирован, по-видимому, на коллоидных силикатных загрязнениях. Это следует из того, что 1) в области pH 5—8 наблюдается максимальная адсорбция на стекле 2) при этих значениях pH коллоидная кремнекислота успешно конкурирует в адсорбции урана с катионитом СБС и 3) перезарядка коллоидов урана в 1 10 м. растворе происходит при pH 5. При pH 2—5 уран в 1 10 м. растворе адсорбируется, очевидно, на загрязнениях, обладающих положительным зарядом поверхности. [c.127]

Как показал Б. В. Д е р я-г и н, подобная толщина двойного слоя не может воспрепятствовать столкновению частиц и их агрегации. Она не может также помешать проникновению противоиона добавленного электролита на поверхность коллоидных частиц. В силу адсорбции этих противоионов, они при коагуляции увлекаются в осадок. Однако бывают случаи, когда адсорбированные ионы вызывают перезарядку коллоидных частиц. Тогда вместо коагуляции коллоид приобретает противоположный заряд и, следовательно, его электрокинетический потенциал, сначала падающий, начинает расти. Этот случай изображен кривой II на рис. 82. [c.272]

Заряд частиц лиофильных коллоидов значительно ниже или вообще отсутствует. Заряд на частице лиофильного коллоида изменяется очень легко при прибавлении небольших количеств электролитов. Изменение pH растворов приводит к легкой перезарядке коллоидного раствора. Лиофильные коллоиды заряжаются отрицательно, если концентрация водородных ионов меньше, чем в изоэлектрической точке, и наоборот. В изоэлект-рическом состоянии лиофильные системы в отличие от лиофобных устойчивы (кроме некоторых белков). В электрическом поле лиофильные коллоиды или не перемещаются, или перемещаются в любом направлении. [c.424]

В литературе описано немало случаев перезарядки коллоид- ных частиц многовалентными ионами, например частиц золя платины хлорным железом, золя золота сернокислым алюминием, золя Agi электролитами AgNOa, Th(N03)4 и др. [c.97]

Осуществленное А. Н. Фрумкиным с сотрудниками измерение скачка потенциала в адсорбционном слое в сочетании с другими методами исследования позволило выяснить характер расположения молекул на поверхности, а также закономерности взаимодействия между ионами двойного слоя и диполями адсорбированных органических молекул. М. А. Проскурнин, Б. В. Эрщлер, Б. Б. Дамаскин и др. детально рассмотрели и усовер-щенствовали методику измерения емкости двойного электрического слоя на границе металл — раствор, в результате чего удалось опытным путем определить абсолютное значение емкости и подтвердить теорию диффузионного строения двойного слоя. Эти исследования выяснили причины перезарядки коллоидов и привели к новому методу определения потенциалов нулевого заряда металлов. [c.10]

С течением времени величина и заряд коллоидных частиц претерпевают изменения — наблюдается старение, связанное с процессами перезарядки, коагуляции и т. п. Наличие этих процессов создает известные трудности для определения физико-химического состояния изотопа в растворе и измерения его количества. К тому же поведение радиоактивного изотопа различно в условиях образования истинных коллоидов и псевдоколлоидов. С образованием коллоидных форм может быть связано аномальное поведение мик-рокомионента при кристаллизации, экстракции и ионном обмене. Процесс коллоидообразования следует учитывать также при определении растворимости малорастворимых соединений, особенно в случаях, когда растворение сопровождается гидролизом. [c.143]

Электрофорез и миграция в электрическом поле. Годлевский показал, что в нейтральном растворе КаА(Ро) выделяется на аноде. Считая, что Ро образует отрицательно заряженные коллоиды, Годлевский исследовал влияние различных электролитов на процент выделения полония. Добавление ионов Н" и ОН , катиона АР+ и аниона КОз показало типичное для коллоидов явление перезарядки. В этиловом спирте и этиловом эфире малоновой кислоты полоний также, по-видимому, находится в коллоидном состоянии [ ], поскольку его поведение в этих растворителях аналогично поведению других типичных коллоидов. Прибавление коллоидов с различным знаком заряда (положительно заряженная гидроокись железа, отрицательно заряженные гидрозоли платины, золота, сульфида] мышьяка) также подтверждает коллоидное состояние полония, так как коллоиды Ро подчиняются [c.100]

Параллелизм влияния электролитов на устойчивость коллоида и на -потенциал межфазной границы диспергированное веш ество растворитель выражен особенно отчетливо в случае многовалентных и органических нонов, обладающих способностью иерезаря/кать поверхность раздела. При этом наблюдается резкое снижение устойчивости коллоида прп повышении хсонцентрации электролита, после чего наступает быстрая коагуляция. Однако при больших концентрациях электролита достигается вторая область устойчивости. Это на первый взгляд непонятное явление легко объяснить перезарядкой коллоида. Действительно, при определенных концентрациях электролита коллоид снова приобретает заряд (но уже противоположного знака), который может обеспечить его стабилизацию. Конечно, во всех случаях при достаточно больших концентрациях электролита -потенциал снижается до нуля, а вместе с этим теряется и устойчивость коллоида. [c.136]

Почти одновременно с Панетом, иззгчая электролиз продуктов распада радона — КаА, КаВ и КаС в дистиллированной воде, Годлевский обнаружил что полоний (КаА) выделяется на аноде, свинец (КаВ) — на катоде, в то время как висмут (КаС) выделяется на обоих электродах одновременно, и объяснил такое поведение коллоидным состоянием этих радиоактивных изотопов. Механизм образования коллоидов, по Годлевскому, заключается в том, что заряд вновь образующегося дочернего атома, возникающий вследствие испускания а- или Р-частицы, становится центром для образования коллоидной частицы. Изучая при помощи электрофореза знак заряда коллоидных частиц этих изотопов, Годлевский показал, что они ведут себя как обычные коллоиды, обнаруживая явление перезарядки и подчиняясь правилу Бильтца о перезаряжающем действии посторонних коллоидов. [c.27]

Так же, как и в случае глуховецкого каолина, сначала при малых концентрациях РеС1з коагуляция увеличивается и достигает максимума при 5,1 м-экв/л, т. е. при наступлении перезарядки, а затем начинает уменьшаться. При 15,6 м-экв РеС1з коагуляция наименьшая, после чего она возрастает. При дальнейшем увеличении концентрации РеС1з наблюдается вторичное падение устойчивости. Это явление вполне аналогично тому, что наблюдается в так называемых неправильных рядах при коагуляции коллоидов многовалентными ионами. Такое же явление неправильных рядов наблюдалось в опытах К. Гедройц [12] ири осаждении суспензии красной глины. [c.220]