Сравнение электродов различного типа

Вольтамперометрия. Вольтамперометрический метод анализа основан на изучении вольтамперограмм, т.е. кривых зависимости тока электрохимической реакции ячейки, возникающего в результате окислительно-восстановительных процессов на индикаторном электроде, от потенциала его поляризации. Исследования проводят в варианте двухэлектродной схемы, когда электрохимическая ячейка содержит два электрода индикаторный и вспомогательный, относительно которого задано поляризующее напряжение от внешнего источника. Иногда вспомогательный электрод располагают не в исследуемом растворе, а в растворе, находящемся в электрохимическом контакте с ним. В вольт-амперометрии наиболее употребительной является трехэлектродная схема, когда дополнительно к первому варианту в ячейку вводят электрод сравнения, относительно которого осуществляют задание и измерение поляризующего напряжения. В качестве индикаторных электродов в вольтамперометрии применяют твердые проводящие материалы (чистые металлы, сплавы, графит) и жидкие (ртуть, галлий, различные амальгамы). Из электродов последнего типа наибольшее распространение получил так называемый ртутный капающий электрод (РКЭ). Современной вольтамперометрии и ее использованию в аналитической химии посвящена монография Бонда [123]. [c.285]

Автоматические рН-метры предназначены для автоматического непрерывного контроля водородного показателя водных сред. Значения водородного показателя жидкости зависят от концентрации многих компонентов (масел, солей, поверхностно-активных добавок и др.). Водородный показатель характеризует качество водных СОЖ. Автоматические рН-метры выпускает Гомельский завод измерительных приборов. Прибор состоит из двух элементов датчика и преобразователя. Датчик имеет два электрода — измерительный и сравнения. Измерительный электрод должен быть погружен в контролируемую жидкость, электрод сравнения может быть вынесен из контролируемой среды. Промышленные датчики могут быть погружные (для измерения pH в резервуарах) и проточные (для измерений в трубопроводах). Все датчики обеспечивают непрерывный контроль значения pH и выдачу сигнала на преобразователь, когда оно превысит допустимое. Характеристики различных типов серийных промышленных датчиков приведены в табл. 3. Схемы установки автоматических рН-метров описаны в работе [30]. Помимо перечисленных автоматических приборов на [c.175]

Последовательное расширение использования различных типов углеродных электродов в электроаналитических целях обусловлено их свойствами, обеспечивающими возможность проведения электрохимических исследований в более широкой области потенциалов по сравнению с ртутными или платиновыми электродами. В табл. 10 и на рис. 38 представлены данные, характеризующие области потенциалов применения различных типов углеродных материалов. Второе преимущество электродов из углеродных материалов — возможность легкого обновления их поверхности, в том числе и непосредственно в электрохимической ячейке. [c.103]

В настоящее время для проведения поляризационных испытаний применяют различные типы электрохимических ячеек. Однако не все конструкции позволяют получать достаточно достоверные результаты, отражающие реальную эффективность магнитной обработки. В работе использовали ячейку, состоящую из стеклянного корпуса, крышки, к которой прикреплен поляризующий электрод. В корпус вставляют рабочий электрод и электрод сравнения (хлорсе-ребряный). Важным условием, определяющим корректность и точность эксперимента, является соблюдение необходимого соотношения площадей рабочего и вспомогательного электродов (оно должно составлять 5в/5р 100 [210]), а также перемешивание с помощью магнитной мешалки, что позволяет моделировать поток транспортируемой жидкости в трубопроводе. [c.67]

Различные алюминиевые сплавы ведут себя в протекторах совершенно по-разному. Потенциалы колеблются приблизительно в пределах от /н=—0,75 до = В значения составляют от 0,95 для эффективных сплавов со ртутью до 0,7—0,8 для сплавов с кадмием, индием и оловом. Особо важное значение для алюминиевых протекторов имеют три типа сплавов. Все они содержат несколько процентов цинка. Кроме того, в качестве активаторов в них добавляют индий, ртуть, олово или кадмий. Алюминиевые протекторы со ртутью обеспечивают высокий выход по току. Поляризуемость у них мала. Стационарные потенциалы у них почти такие же, как и у цинковых протекторов, или еще более отрицательны (максимально на 0,15 В). Кроме того, имеются сплавы с несколькими процентами магния, стационарные потенциалы которых заметно более отрицательны (до —1,5 В по медносульфатному электроду сравнения). Однако они легко поляризуются и имеют значительно худший выход по току. [c.183]

СРАВНЕНИЕ ЭЛЕКТРОДОВ РАЗЛИЧНОГО ТИПА [c.190]

В первой части закона Фарадея устанавливается, что химические действия, происходящие у электродов при прохождении электрического тока, прямо пропорциональны величине тока и времени, в течение которого ток проходит, т. е. количеству электричества. Этот закон устанавливает соотнощение между отдачей аккумулятора и количеством активных материалов, которые аккумулятор содержит. Он, следовательно, отвергает возможность получения тока от аккумулятора в течение неопределенно долгого времени (вечное движение), а также возможность его заряда простой лишь сменой раствора. В силу практических ограничений активные материалы в аккумуляторе не могут быть целиком использованы для получения электрического тока, но все же на основании закона Фарадея могут быть сделаны интересные сравнения для различных типов и родов аккумуляторов. [c.194]

НОЙ электродвижущей силой. На рис. 243 показаны различные типы каломельных полуэлементов. На рис. 243, а изображен обычный каломельный полуэлемент, в которо л через кран / и 2 наливают и выпускают раствор КС1, если это необходимо для создания контакта. Прибор, представленный на рис. 243, б, может быть легко изготовлен в любой лаборатории он удобен тем. что допускает быструю и частую смену соединительного раствсра в трубке, который добавляют из бюретки. Прибор, показанный на рис. 243, в, представляет собой оригинальную конструкцию сменного электрода сравнения, в которой контакт осуществляется через капиллярную трубку. Следует, однако, отметить, что электроды такого типа довольно быстро засоряются вследствие диффузии исследуемых растворов в хлорид калия. [c.414]

Проведено сравнение адсорбционной и электрокаталитической активности гладкой и платинированной платины, а также различных типов платинированной платины. При переходе от гладкого платинового электрода к дисперсным платиновым осадкам удельная скорость адсорбции и электроокисления метанола падает сначала быстро, по мере возрастания фактора шероховатости вплоть до 1000, а затем при [c.148]

Для измерения потенциала системы, содержащей индикаторный электрод и электрод сравнения, применяют специальный прибор, называемый потенциометром. Потенциометры бывают различных типов. В настоящее время наиболее употребительны [c.605]

Часто неудачно называют ОВ электродами только электроды типа (1.7), (1.8), когда окисленная и восстановленная формы находятся в растворе, хотя принципиального различия между всеми указанными электродами нет, и все они — ОВ электроды. Можно лишь оправдать отдельное сопоставление ОВ потенциалов полуреакций типа (1.4), (1.5) для сравнения свойств различных металлов в известном ряду напряжений . Однако эти [c.6]

Электродные ячейки. Принимая во внимание возможно более широкий круг объектов исследования и их специфические особенности, были сконструированы электродные ячейки двух видов (рис. 1 и 2). Электродные ячейки различались конструкцией левых полуэлементов, предназначенных для размещения в них электродов сравнения различных типов. Полуэлемент 4 ячейки 1, изображенной на рнс. 1, служил [c.66]

Для измерения потенциалов подземных сооружений относительно земли применяют различные электроды сравнения. При проведении коррозионных электрометрических работ используют два типа электродов сравнения — стальной и медно-сульфатный. [c.71]

С появлением микрокомпьютеров были разработаны титраторы с обработкой полученных данных с помощью различных методов линеаризации кривых титрования. При этом удалось существенно снизить погрешность определений по сравнению с прямыми методами. В этих приборах используются алгоритмы накопления результатов эксперимента с контролем флуктуации наклона электродной функции методом регрессионного анализа. Две точки на кривой титрования служат в качестве точек сравнения, а серии измерений потенциала в зависимости от объема добавленного титранта используются для расчета концентрации определяемого вещества. Программа для расчета результатов титрования учитывает тип кривой титрования, зависимость потенциала электрода от объема вводимого титранта, константы равновесия и число точек на кривой. Модульная разработка блока программ обеспечивает высокую гибкость программного обеспечения управления работой тит-ратора. [c.255]

Самый тип промежуточных сосудов может быть различным например, И. П. Алимарин и Б. И. Фрид предлагают такой же Н-образный сосуд, только второе колено служит не электродом сравнения, а промежуточным сосудом, соединенным с электродом сравнения солевым ключом с предохранительной трубкой, защищающей электрод сравнения от загрязнения. [c.141]

В табл. 35 даны для сравнения основные эксплуатационно-технические характеристики щелочных аккумуляторов и батарей различных типов никель-кадмиевого прессованной конструкции 2КНП-20, никель-кадмиевого с металлокерамическими электродами 2КНБ-15, серебряно-цинкового С1Щ 12 и никель-цинкового, изготовленного в габаритах аккумулятора СЦД 12. [c.236]

Некоторые данные для сравнения первичных стандартов приведены в табл. IV.7 [52]. Были использованы два типа жидкостной границы и три различные концентрации КС1 в солевом мостике. Одна жидкостная граница была мала (площадь - 0,35 см ) и образована внутри капиллярной трубки, другая (площадь 3,5 см образована сразу над пористым стеклянным диском, вплавленным в стеклянную трубку. Солевой мост и каломельный электрод наполняли 3,0 3,5 М и насыщенным растворами КС1. Значительной разницы в данных не было обнаружено, хотя капиллярная граница сохраняла свою стабильность более длительное время, чем [c.85]

В настоящее время прочное место в аналитической химии заняли ионоселективные электроды [120—122]. Хлориды можно определять с использованием нескольких электродов различного типа. Чаще всего применяют твердые мембранные электроды. Мембраной такого электрода служит кристаллический Ag l или полпкрп-сталлическая, изготавливаемая прессованием, таблетка. Гомогенные твердые кристаллические электроды выпускают фирмы Орион (Орион 94-17) [123], Корнинг [124] и Бекман [125]. К другому типу, гетерогенным твердым мембранным электродам, относится электрод, разработанный Пунгором (марка 0П-С1-711) мембраной этого электрода является полимерная силиконовая матрица с запрессованным в нее осадком галогенида серебра [126]. Электрод Орион 94-17 характеризуется электродной функцией в интервале от 1 М до 5-10 М. Чувствительность можно повысить до уровня ррЬ, если использовать два электрода в дифференциальном варианте. Хлоридный электрод обычно используют в паре с каломельным электродом сравнения, схема показана на рис. 34. Существует и комбинированный хлоридный электрод, в котором в одном корпусе смонтирован и хлоридный ионоселективный электрод, и электрод сравнения. Примером такого типа электродов может служить электрод марки Орион 96-17. [c.313]

Опыт показывает, что скорость электродных процессов с участием органических соединений можно изменить на катализаторе одной и той же химической природы за счет изменения структуры электрода-катализатора. Влияние структурных факторов наиболее ярко проявляется при сравнении кинетических параметров процесса на различных гранях монокристалла. Значительные различия в форме волн и величин токов (до одного порядка) электроокисления НСООН и СН3ОН в ходе линейных разверток потенциала установлены для граней (100), (110) и (111) монокристалла платины. Изменение активности связывают с разной адсорбцией на разных гранях частиц типа НСО, ингибирующих реакцию электроокисления по основному маршруту. [c.295]

Авторы работы [357] нашли, что для определения тетрафенилборатов предпочтительны бромид- и иодид-селективные электроды, так как они дают более четко выраженный скачок потенциала и, кроме того, характеризуются лучшей воспроизводимостью по сравнению с хлорид-и сульфид-селективными электродами. Авторы этой же работы не наблюдали существенного различия между относительными стандартными отклонениями (5 ) резулыатов, полученных с индикаторными электродами различного типа — серебряным электродом (5 0,5%), одним из ион-селективных электродов (5 0,4 — 0,5%), или катодно-поляризованным серебряным электродом (5, 0,4%). В последнем случае в качестве электрода сравнения применялся анодно-поляризованный серебряный электрод, отличающийся высокой стабильностью. [c.117]

Ионоселективные электроды привлекают внимание химиков-аналитиков тем, что с их помощью можно решать задачи прецизионного определения содержания основных компонентов и микропримесей в объектах самого различного состава. Для аналитических целей разработано большое число электродов различных типов и назначений, это направление и в настоящее время интенсивно развивается. В опубликованных в нашей стране монографиях по ионоселективным электродам подробно изложена теория действия йоноселективных электродов, разработанная применительно к мембранным системам различных типов, а также рассмотрены факторы, определяющие селективность мембран на основе твердых ионообменников и жидких ионитов, описано изготовление и применение различных электродов с твердыми и жидкими мембранами, проведено критическое сравнение их аналитических характеристик, применение ионоселективных электродов в органическом анализе и для изучения термодинамических свойств растворов-электролитов и кинетики некоторых реакций. [c.4]

Было проведено 58 опытов для сравнения динамики установления потенциала электродов различных типов в подземных водах. В качестве стандартных были приняты обычные платиновые электроды из платиновых пластинок (жести), обработанные щелочью. Фарфоровые электроды испытывали в 55 измерениях, кварцевые —в 23, стеклянные комбинированные (ЭТПК-02-М) — в 18, стеклянные лабораторные (ЭТПЛ-01-М) — в 10. В последних 10 случаях сравнивались одновременно все типы электродов. [c.136]

Многочисленные коррозионно-механические испытания различного типа образцов также подтвердили преимущество технологии сварки с РТЦ принудительным охлаждением в сравнении с технологией сварки стали 15Х5М аустенитными электродами с подогревом. Формирование более благоприятной структурно-механической неоднородности при сварке с РТЦ обусловливает снижение степени электрохимической гетерогенности сварного соединения. В частности, установлено, что сварка с принудительным охлаждением приводит к снижению разности электродных потенциалов шва и околошовной зоны примерно в два-три раза, по сравнению со сварными соединениями, выполненными с подогревом. [c.275]

Сорбционные методы с использованием углеродных материалов нашли широкое применение для очистки сточных вод от органических примесей, что позволяет решить ряд экологических проблем. Одним из факторов, регулирующим сорбшюнный процесс, являегся потенциал углеродного материала. Это позволяет подбирать условия извлечения примесей из растворов и восстановления поглотительной способности сорбента. В связи с этим изучены электрохимические свойства различных типов углеродных волокон (ткань, войлок, жгут). Показано, что по сравнению с фанулированными углями, волокнистые материалы являются более перспективными электродами, так как поляризуются более равномерно. Доказано также, что в отличие от тканей и войлоков, жгутовое волокно заряжается более эффективно. [c.208]

Полярографическая ячейка. Ячейка для полярографических измерений состоит из сосуда-электролизера, в котором находится исследуемый pa iBop и куда помещают рабочий (ртутный капающий или различного типа неподвижные или вращающиеся электроды — ртутные, твердою и т. д.) и вспомогательный электроды. Поскольку полярографически определяют малые концентрации веществ, то токи, протекающие в цепи ячейки, малы и вспомогательный электрод большой по-вер.лпости не поляризуется и одновременно служит в качестве электрода сравнения. Последний мох<ет быть либо внутренним, когда анодом является слой ртути на дне электролизера, либо внешним, например насыщенный каломельный электрад, присоединяемый с помощью электролитического ключа. [c.179]

Инертные электроды, изготовленные из углеродных материалов, также можно использовать при проведении процессов окисления и восстановления в водных и неводных средах. В литературе имеются сообш ения о большом числе различных типов углеродных электродов. Среди них наиболее часто упоминаются электроды из графитовых стержней, используемых в спектроскопии. Они применяются для измерений, в которых не требуется знание плош ади поверхности электрода. Из-за высокой пористости эти электроды дают плохо воспроизводимые результаты. Пористость графитовых электродов устраняют путем их пропитки (импрегнирования) горячим парафином, воском, смесью парафина с полиэтиленом или полистиролом, эпоксидными смолами. Плош адь активной поверхности у импрегнированных электродов меньше, но зато она имеет значительно лучшую воспроизводимость. Эти электроды легче поддаются механической обработке по сравнению со стеклоугле-родом и не требуют определенной ориентации в растворе, как пирографит. [c.88]

При сравнении потенциалов, измеренных в различных растворителях со шкалой потенциалов в воде, обычно возникают затруднения, которые пытались разрешить путем ряда приближений [163—172]. Чаще всего вводили некоторое нетермодинамическое приближение например, предполагали, что одновалентные ионы большого размера (ЁЬ+, Сз+) [163, 169] или компоненты редокс-системы [164—166] с зарядом типа п/(п- -1) (предпочтительно 0/+1, например, ферроцеп/ферроцений [164, 165]) имеют приблизительно одинаковые свободные энергии сольватации в сравниваемых растворителях, поэтому свободная энергия перехода иона сравнительно мала. Для измерений в неводных растворителях в качестве электродов сравнения рекомендуют применять следующие редокс-системы ферро-цен/ферроцений и бис(бифенил)хром(0)/бис(бифенил)хром(1) [172]. [c.192]

Изотопные эффекты в ферментативных реакциях, которые проводят в окиси дейтерия, нельзя интерпретировать строго, хотя из данных достаточно детального исследования можно с различной степенью уверенности сделать определенные выводы. Прежде всего наобходимо определить, насколько наблюдаемый изотопный эффект отражает изменения характеристик различных ионогенных форм фермента или субстрата при замене воды на окись дейтерия. Кислотность растворов в окиси дейтерия mojkho определить при помощи обычных стеклянных электродов, если к наблюдаемым показаниям рН-метра, который прокалиброван обычным стандартным буфером в водном растворе, прибавить поправку, равную 0,4 [74]. Желательна проверка этой процедуры непосредственным сравнением показаний рН-метра, полученных с 0,001М НС1 в воде и с 0,001 М D 1 в окиси дейтерия. Различие в константах ионизации субстрата в воде и в окиси дейтерия можно определить непосредственно соответствующее различие активных форм фермента можно обнаружить лишь из зависимости ферментативной активности от pH (или pD), либо путем изучения изотопного влияния на кислотность ионогенных групп, о которых известно, что они важны для проявления ферментативной активности. Сопоставление изотопных эффектов ионизации различного типа ионогенных групп было сделано Бантоном и Шайнером [17]. В окиси дейтерия большинство кислот в 3 — 5 раз слабее, чем в воде, что соответствует разнице в значении p/iT 0,5...0,7 единицы. [c.218]

В отличие от напряжения постоянного тока напряжение переменного тока можно измерять при помощи электрода сравнения типа земляной пики (заостренного стального стержня, втыкаемого в грунт) переходное сопротивление у таких металлических стержней ниже, чем у электродов сравнения, перечисленных в табл. 3.1, но для измерений приборами электромагнитной системы или приборами электродинамической системы оно может все же оказаться слишкой высоким. Поэтому рекомендуется при измерениях напряжения переменного тока применять также вольтметры с усилителями или самопишущие приборы с усилителями, которые имеют высокие внутренние сопротивления, высокую точность измерений и линейную шкалу. В технике измерений переменного тока важно учитывать частоту и форму кривой тока. Обычно измерительные приборы тарируют на эффективные значения при частоте 50 Гц и синусоидальной форме кривой тока. Поэтому при иной частоте и иной форме кривой тока (при управлении с фазовой отсечкой) они могут давать искаженные показания. Погрешности измерения, обусловленные формой кривой тока, могут быть выявлены по получению различных показаний для одной и той же измеряемой величины в различных диапазонах измерения. [c.100]

Электрохимические исследования различных зон сварного соединения вели-в электрохимической ячейке прижимного типа. Электродом сравнения служил хлорсеребряный электрод. Анодные поляризационные кривые (0,2 В/мин) снимали потенциодинамически в 0,9 н, НгЗО,,. Сравнивали значения тока в области активного растворения при потенциале —300 мВ. Как следует из рис. 105, [c.232]

В разработанных элементах расплавленные металлы являются электродами, а расплавленные соли — электролитом. Агрусс приводит различные преимущества нового типа элементов по сравнению с прежними элементами, работающими с газовыми нли жидкостными диффузионными электродами и водным раствором электролита. Плотность тока обмена у металлических электродов в расплавленном электролите может быть очень больщой — порядка 200 а/сл , что позволяет получить высокие плотности тока при минимальной, почти не поддающейся измерениям активационной поляризации. Далее, число переноса катионов в электролите равно 1, поэтому в нем не может возникнуть концентрационная поляризация. Единственно заметные потери в таких элементах могут возникнуть из-за омического падения напряжения // , но они тоже будут гораздо меньще, так как проводимость расплавленных солей в 5 раз выще, чем проводимость обычных водных электролитов. [c.56]