Система смешанная

Система смешанного газа будет иметь большую энтропию (неупорядоченность), чем система чистых газов. Возрастание энтропии означает не что иное, как уменьшение порядка системы, или, что то же самое, возрастание неупорядоченности, или возрастание необратимости. [c.38]

Полученным соотношениям (У.18) соответствует система смешанных оценок (У.15). [c.167]

Обжиговые печи непрерывного действия оборудуют сводовыми или боковыми системами отопления. Возможны также системы смешанного типа. Туннельные обжиговые печи имеют ширину рабочего пространства до 3 м. Их применяют для обжига гончарных изделий и керамических труб. Для отопления СНГ используют горелки с активной воздушной струей предварительного смешения, которые располагают вдоль боковых стенок печи. Приблизительно около 30 % необходимого для горения воздуха под высоким давлением подается через горелку, а остальной воздух поступает подогретым из зоны охлаждения. Продукты сгорания, пройдя зону предварительного нагрева, направляются в сушилки (при обжиге глазурованных труб в продукты сгорания при температуре рабочего пространства печи около 1100°С попадают летучие глазури с примесью бора, что затрудняет технологический процесс в современных туннельных обжиговых печах). [c.287]

По агрегатному состоянию частиц аэрозоли классифицируют на туманы (ж/г) — дисперсная фаза состоит из капелек жидкости, дымы (т/г) — аэрозоли с твердыми частицами конденсационного происхождения, п ы л и (т/г) —твердые частицы, образованные путем диспергирования. Возможны системы смешанного типа, когда на твердых частицах конденсируется влага. Так возникает смог — туман, образовавшийся на частичках дыма. [c.447]

Не углубляясь в строгую квантовомеханическую теорию смешанных ансамблей, покажем лишь, в какой окончательной форме представляют статистические распределения для квантовых систем. Рассматривают набор квантовых состояний со значениями энергии, являющимися собственными значениями оператора Гамильтона невозмущенной, т. е. не испытывающей внешних воздействий, системы (энергетический спектр определится уравнением Шредингера для невозмущенной системы как следствие допущения о том, что взаимодействие системы с окружением пренебрежимо мало). Полагая, что система переходит из одного квантового состояния в другое, каждому состоянию сопоставляют определенную вероятность его появления при испытаниях. Таким образом, для системы смешанного ансамбля задают на- [c.162]

Встречаются также системы смешанного типа, например аэрозоли в атмосфере промышленных городов,, где на частицах сажи, пепла, продуктов сухой перегонки топлива конденсируется влага. Для таких аэрозолей, являющихся одновременно дымом, туманом, и пылью, предложено название смог . [c.296]

Значительный вклад в представления об упаковке молекул в твердых растворах н-парафинов внесла серия работ Д. Дорсета [216, 217,218, 220,221, и др.]. Принципиально новый подход заключался в использовании методов электронной микроскопии высокого разрешения и дифракции электронов. Д. Дорсетом были изучены некоторые составы из длинноцепочечных молекул в четных системах (преимущественно 1 1, мол. отн.) С32—Сз [221], С28— Сз4[216], Сзо—Сзб[216, 218], С30—С4о[216, 217, 218], jg—Qo [216] с Ли=4, 6, 10 и 22 соответственно в системах смешанной четности С33—С36 [220] и С32—С37 [221] с Дл=3 и 5 соответственно. [c.58]

Поскольку изоморфизм в триклинной фазе у парафинов при комнатной температуре очень ограничен (не более 8% при Аи=1 и не более 4% при Ап>1), то область нарушения изоморфной смесимости (двухфазная область) проявлена для четных систем на краях ряда, т.е. вблизи их триклинных исходных составов, а в системах смешанной четности — со стороны четного триклинного компонента (см. табл. 20). [c.184]

Системы смешанной четности (триклинный и ромбический компоненты). Изучены ромбические твердые растворы, трик- [c.208]

Рассмотрим температурную зависимость параметров ячейки а и Ь ромбических твердых растворов н-парафинов в нечетных системах (С,7—С,9, С,9—С21 и С21—С23), в четных системах (С20—С22 и С22— -С24) и в системе смешанной четности (С23—С24). Температура фазовых переходов ромбических твердых растворов приведена в табл. 24. [c.215]

Система смешанной четности (ромбический и триклинный компоненты) [c.217]

Бинарная система смешанной четности (ромбический и триклинный компоненты). На рис. 46 показана температурная зависимость параметров ромбической ячейки а J2 и твердых растворов н-парафинов в системе смешанной четности jj—С24. [c.222]

Система смешанного охлаждения — это совокупность систем батарейного и воздушного охлаждения, которые в зависимости от заданного режима работы камеры могут действовать одновременно либо раздельно. Каждая из перечисленных систем охлаждения имеет свою область применения, определяемую требованиями холодильной технологии и технико-экономическими расчетами. Так, например, при батарейном охлаждении общая длина труб часто исчисляется десятками километров и их масса составляет до 80% массы всего металла, расходуемого на холодильную установку в целом. Естественно, что переход с батарейного на воздушное охлаждение значительно снижает потребность в трубах. [c.31]

Воздушное охлаждение создает локальные зоны отпотевания, возникающие, как правило, при верхней раздаче воздуха. В зоне встречи потоков влажность воздуха повышается вплоть до насыщения и выпадения конденсата. Системы смешанного охлаждения также не обеспечивают требуемых условий хранения фруктов, особенно в штабеле с грузом. [c.149]

Были предложены системы смешанного типа (прямое и непрямое регулирование). [c.235]

Поэтому значение потенциала, измеренного для этой системы (смешанного потенциала), может существенно отличаться от теоретически рассчитанного. [c.263]

Процесс получения новых носителей включал ряд операций осаждения и гелеобразования, которые широко применимы к оксидной системе или системе смешанных оксидов. В процессе золь — гель [23] коллоидальный золь оксидов или гидроксидов металлов превращается в полутвердый гель удалением воды, нейтрализацией основанием или экстракцией кислого компонента растворителем. Затем гель сушат и прокаливают с получением оксида металла. На стадии гелеобразования определяется конечная поверхность, распределение пор по радиусам и структура. В последние годы активно исследуется применимость технологии золь — гель для получения оксидов металлов [24, 35], используемых в топливных элементах (стержнях) или других ядерных материалах. В результате этой работы в настоящее время возможно изготовление оксидов алюминия, титана, циркония, хрома, железа, редкоземельных элементов и их смесей с хорошо контролируемыми физическими свойствами. [c.52]

Термин максимальная концентрация добавки (МКД) часто применяют для обозначения растворимости вещества в определенной системе ПАВ. МКД рассчитывают как предельную емкость солюбилизации растворяемого вещества, выраженную в молях солюбилизированного растворяемого вещества к молям мицеллярного ПАВ. Правило сложения при смешении описывается уравнением (6.7). Его используют для описания солюбилизации в системах смешанных мицелл [c.209]

Для сохранения объемной скорости сырья в реакторе рабочий объем последнего увеличивается до 80 л уменьшением длины верхних распределительных течек для катализатора. Кроме того, в реакторе устанавливается система смешанною нара-жидкофазного питания. Это дает возможность, кроме упомянутого выше увели- [c.105]

Значительно легче получить стабильные растворы со смесями нескольких растворителей. Для прямого определения кальция, магния и цинка в смазочных маслах и присадках атомно-абсорбционным методом использована система смешанных растворителей, состоящая из толуола и ледяной уксусной кислоты (1 4 по объему). Эталоны готовят следующим образом. Сначала хлорид кальция, ацетаты цинка и магния растворяют в этаноле до концентрации металла соответственно 500, 500 и 100 мкг/мл. Затем различное количество концентратов помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, добавляют 20 мл толуола и объем раствора доводят до метки уксусной кислотой. Рабочие эталоны содержат 0,05—6 мкг/мл металлов. Навеску образца, содержащего около 0,3 мг кальция, 0,1 мг цинка и 0,05 мг магния, также растворяют в 20 мл толуола и объем раствора доводят до 100 мл уксусной кислотой. При изменении концентрации масла в растворе от О до 2% абсорбция постоянна для всех элементов. Результаты анализа совпадают с данными, полученными с металлорганическими эталонами, а также методом химического анализа золы [72]. [c.102]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ СЛОЖНЫХ СМЕСЕЙ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ФАЗОВЫХ РАВНОВЕСИЙ В СИСТЕМЕ СМЕШАННЫХ РАСТВОРИТЕЛЕЙ [c.93]

Аддитивная зависимость наблюдается, если при растворении вещества в смеси не происходит никаких новых процессов по сравнению с теми, которые протекают в каждом растворителе в отдельности. Исходя из этих данных, для нас представляло большой интерес разработать метод идентификации сложных многокомпонентных смесей, состоящих из летучих кислородсодержащих соединений, с использовапием фазовых равновесий в системе смешанных растворителей. Преимущества смеси растворителей из двух или трех компонентов заключаются в следующем [3] 1) не для всех соединений в чистых растворителях, вследствие их малой пли неограниченной растворимости, можно определить константы распределения с достаточной степенью точности 2) так называемые О—Н-смеси растворителей (т. е. смеси гликоль—углеводород) способствуют растворению соединений, содержащих высокополярные группы, в то время как Н -компонент понижает вязкость гликолей и облегчает растворение алифатических и ароматических соединений. [c.93]

Идентификация сложных смесей органических соединений с использованием фаговых равновесий в системе смешанных растворителей. Егорова Л, М,, Б е- [c.127]

Полученным соотношениям (П,229а) соответствует система смешанных оценок (11,227) [c.198]

В четных системах н-парафинов и системах смешанной четности по мере удаления от короткоцепочечного триклинного кристаллического компонента Тс , short) сначала проявляется двухфазная область типа Тс , ,+Ог , , а затем область существования фазы Ог ди (см. рис. 39 и табл. 20). Такая же последовательность фазовых превращений наблюдалась в терморентгенографическом эксперименте у четных триклинных гомологов Тс ,- Ог , ) (см. раздел 3.2) и у их твердых растворов Тс ,- Тс +Ог ,, Ог ,, ) (см. дальше раздел 4.2). [c.196]

Разница в длине молекул. Особенно ярко разница в длине молекулярных компонентов проявилась в распаде гомогенного твердого раствора в ограниченном интервале температур при его нагревании. Распад происходит вследствие фазового перехода твердого раствора из кристалличесюго состояния (фаза или в низкотемпературное ротационно-кристаллическое состояние Ог д, ). Эффект распада проявился во всех изученных нечетных системах, четных системах и в системах смешанной четности даже с минимальной разницей в длине молекулярных цепочек Ал=1. В той [c.210]

Наблюдаемое отсутствие влияния промоторов на величину металлической поверхности катализатора объясняется теоретически предсказываемой взаимной компенсацией двух противоположно действующих факторов уменьшением содержания металла в системе и возрастанием его дисперсности вследствие разбавления системы смешанного металлического катализатора промотирующнм компонентом. [c.99]

Термодинамически понижение Т л с введением второго компонента можно объяснить, анализируя отношение Т пл —АНм1А8м- Действительно, введение второго компонента в системы смешанных поликарбонатов сопровождалось понижением степени кристалличности, что приводило к повышению энтальпии АНм и энтропии А8м. При этом температура плавления понижается вследствие большего изменения энтропии по сравнению с изменением энтальпии. Очевидно, что наибольшее понижение температуры плавления должно происходить при большом различии в структурах и кристаллизационной способности гомополимеров. [c.149]

Правило сложения предполагает линейную зависимость емкости солюбилизации в системах смешанных мицелл от мольной доли ПАВ. Возможны три случая для изменения емкости солюбилизации в системах смешанных мицелл больше, меньше и равная емкости, рассчитанной по уравнению (6.7). Первый вариант — это синергетический эффект солюбилизации, второй — антагонистический, а третий — идеальный эффект солюбилизации. Пример синергетического эффекта приведен на рис. 6.6 [6]. Наблюдается острый максимум в зависимости МКД от состава смешанных мицелл. Синергети- [c.209]

Если измерить равновесную концентрацию данного комплекса (например, с помощью химического анализа инертной системы ср. гл. 6) и свободные концентрации трех компонентов, то константы устойчивости можно было бы рассчитать непосредственно. Однако этот метод не применялся к системам смешанных комплексов. Значения и в общем случае получаются при использовании соответствующего набора данных В, Н, А, Ь, к, а В, 23, А, Ь, Ь, а или В, А, 91, Ь, а, а. Если измеряются только две переменные, включающие свободные концентрации, то третью в принципе можно получить методами интегрирования, подобными описанным в разд. 1,А гл. 17 [33, 46а]. Например, значение а в системе В, Н, А, которая является моноядерной в отношении В, можно рассчитать из известной свободной концентрации лиганда ао, соответствующей концентрации водородных ионов ко по соотношению Оестерберга [46а] [c.465]

Крамер и Биман 901] показали, что в изоморфных системах смешанных полиамидов их свойства изменяются линейно в зависимости от состава. [c.154]

Исследование изоморфного замещения в системах смешанных полиамидов, аналогичных адипиновой и терефталевой кислотам, показало, что изоморфны сополимеры, содержащие мономеры с четным числом метиленовых групп между бензольным кольцом и функциональными группами, сополимеры, содержащие мономеры с нечетным числом метиленовых групп, неизоморфны. [c.410]

Количественное определение заряда специфически адсорбированных ионов (ei) на границе висмут/раствор, в основном, проводилось в системах смешанного электролита с постоянной ионной силой тсЖ(КА) - -с(1—т)МКА, как это было предложено в работах Гурвица [29], Дуткевича и Парсонса [30] (т — доля поверхностно-активного электролита (КА) в смеси). Основными преимуществами этого метода являются возможность заменить активности концентрациями (особенно важно в неводных растворителях), высокая чувствительность к специфической адсорбции в условиях, когда заряд специфически адсорбированных ионов ei меньше заряда электрода ( ei < < е ), лучшее выполнение условий эквипотенциальности внешней плоскости Гельмгольца по сравнению с растворами бинарного электролита, а также более простой способ количественной обработки экспериментальных данных. Для некоторых систем величины Ё1 были также определены при адсорбции ионов на висмуте из растворов бинарного электролита. [c.106]