Система гидрофильно-липофильного баланса

Строгих принципов выбора ПАВ для данного случая применения не существует. Предложена (Гриффин, 1949) полуэмпирическая система выбора одного или смеси нескольких ПАВ, в основу которой положен гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). ГЛБ заключается в том, что в молекуле любого поверхностно-активного вещества имеется определенное соотношение, т. е. баланс, между гидрофильными и гидрофобными группами. От баланса гидрофильных и гидрофобных свойств зависит пригодность ПАВ для той или иной цели. Числа ГЛБ для известных (более тысячи) ПАВ составляют от О до 40. Числом ГЛБ 40 обладает наиболее гидрофильное ПАВ (например, додецилсульфат натрия С 2Н2,Ю50зМа). [c.441]

СИСТЕМА ГИДРОФИЛЬНО-ЛИПОФИЛЬНОГО БАЛАНСА (ГЛБ) [c.14]

Такие четырехкомпонентные микроэмульсионные системы, включающие мицеллообразующие ПАВ, обычное ПАВ (чаще всего это спирты С5—С12), углеводород и воду, а также пятикомпонентные системы, содержащие, помимо перечисленных веществ, электролиты, приобрели особое значение в последние годы в связи с проблемой повышения нефтеотдачи пластов, о которой говорилось в гл. П1. Тонкое регулирование полярности дисперсионной среды за счет изменения концентрации компонентов, длины цепи углеводорода и спирта и природы (гидрофильно-липофильного баланса) мицеллообразующего ПАВ позволяет в этих случаях получать как прямые, так и обратные микроэмульсии. Они могут находиться в равновесии с макрофазой — молекулярным раствором того же состава, что и состав дисперсной фазы микроэмульсии. Подобно случаю двухкомпонентных критических систем (см. 2), соответствующим подбором состава здесь удается получить микроэмульсии — обратные и прямые, равновесные друг с другом и, кроме того, с дисперсионной средой промежуточной полярности. Такие микроэмульсионные системы могут образовывать фазовую границу раздела с очень малым поверхностным натяжением как с водой, содержащей определенную концентрацию солей, так и с углеводородом. Для этого необходимо достижение такого баланса молекулярных взаимодействий в объемах и на границе фаз, когда ПАВ обнаруживает примерно одинаковую поверхностную активность при адсорбции на границе из обеих фаз водной и масляной. [c.235]

Нз зависимости поверхностной активности соединения от размера и полярности гидрофильных и гидрофобных групп в молекуле основана система гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) [c.147]

Наблюдается явная связь между представлением о балансе якорного и растворимого компонентов и системой гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ) для эмульгаторов [47]. Очевидно, что большинство стабилизаторов, используемых в неводной дисперсионной полимеризации, обладают низким значением ГЛБ, но уже упомянутые ограничения для неводных полимеров-стабилизаторов, такие, как минимальный размер якорного компонента, препятствуют непосредственному применению простой системы ГЛБ. [c.89]

Для всех практических целей весьма важно знать — какой тип эмульсии (М/В или В/М) мы получим при совместном диспергировании масла и воды. В концентрированных системах тип эмульсии определяется гидрофильно-липофильным балансом эмульгатора. Если он сдвинут в сторону гидрофильности, мы всегда получаем прямую эмульсию (М/В) и наоборот, вне зависимости от класса эмульгатора (ПАВ или порошок). [c.288]

Важной характеристикой молекул коллоидных ПАВ, имеющей решающее значение для их поверхностных и объемных свойств, а значит, и для их применения, является соотнощение двух противоположных групп молекулы — гидрофильной и гидрофобной (ли-пофильной), так называемый гидоосЬильно-липофильный баланс (ГЛБ). В настоящее время не существует строгой теории, позволяющей определить значение ГЛБ, исходя из строения молекулы или из физико-химических свойств вещества. В качестве первого приближения пользуются предложенной Гриффином и развитой Дэвисом полуэмпирической системой ГЛБ, позволяющей с энергетических позиций количественно оценить и выразить в виде условных групповЁпг чисел степень дааимодействия с водой отдельных групп, из которых состоит молекула ПАБ. Групповые числа гидрофильных групп положительны, а липофильных — отрицательны. [c.404]

Можно предположить, что гидрофильные и гидрофобные участки полимерной цепи в растворе ориентированы таким образом, что гидрофобные группы оказываются повернутыми друг к другу, а гидрофильные—наружу. Ниже Гп полярные группы сополимера гидратированы и система полимер — вода гомогенна с увеличением температуры происходит частичная дегидратация, приводящая к изменению гидрофильно-липофильного баланса н выделению из раствора суспендированной фазы в виде набухшего в воде полимера. повышается по мере увеличения степени омыления ПВА вследствие большей гидратации макроцепей, а также с ростом концентрации полимера и его ММ, что может быть объяснено образованием сетчатой структуры с включением воды в ее полости. Увеличение стойкости системы к расслаиванию в этом случае становится понятным, если рассматривать область А в правой части диаграммы как раствор воды в полимере, смешанный с водной фазой. [c.33]

Рассмотрен процесс солюбилизации углеводородов и воды неионогенными ПАВ вблизи температуры, обеспечивающей гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). Очень малое межфазное натяжение между водой и раствором углеводорода, наблюдаемое в таких системах, можно объяснить разделением на фазы с появлением третьей фазы — фазы ПАВ — при увеличении температуры. Определение светорассеяния указывает на существование нового типа мицеллярных агрегатов в смесях жидких эмульгаторов с водой. В отличие от обратных мицелл такие агрегаты обнаруживают заметные анизотропные свойства. [c.574]

А, а 95%-НОГО раствора 34 А. При разбавлении раствора до 15%-ного расстояние между слоями линейно увеличивалось. Найденный период идентичности 50 А для больших расстояний между слоями хорошо совпадал со средним значением длины молекулы, а именно 51 А. Монолаурат полиэтиленгликоля 400 образовывал жидкокристаллические системы, содержавшие чере-дуюш,иеся слои молекул веш,ества и воды. Решаюш.ую роль для образования в водном растворе оксиэтилированного вещества пластинчатой структуры и для вида этой структуры имеет гидрофиль-но-липофильный баланс (ГЛБ), характеризующий относительную эффективность гидрофильной и гидрофобной (липофильной) групп в молекуле (стр. 170). [c.103]

Число гидрофильно-липофильного баланса было введено и эмпирически предложено Гриффином [28,29] для полуколичественного описания эффективности ПАВ по отношению к системам эмульсий вода-масло . Эта шкала представлена для характеристики неионогенных ПАВ, имеющих в качестве гидрофильных групп олигомеры оксида этилена. Изначально число ГЛБ определялось как 20% от массового процента ОЭ в ПАВ. ПАВ со значением ГЛБ 10, обладающие равными по величине весовыми фракциями ОЭ и гидрофобной части, рассматриваются как имеющие примерно одинаковое сродство и к воде, и к маслу. ПАВ с числом ГЛБ около 10 образуют сбалансированные эмульсии с низкими или нулевыми значениями кривизны пленки фактически такие системы — это спонтанно-сформированные взаимнонепрерывные микроэмульсии (более подробно мы их коснемся в разделе 5.7.2). Эффективные эмульгаторы эмульсий воды в масле имеют значения ГЛБ в области от 4 до 8, в то время как эмульгаторы эмульсий масла в воде имеют значения ГЛБ от 12 до 16. ГЛБ смесей ПАВ рассчитывается из обычного правила аддитивности, основанного на массовых процентах каждого из ПАВ. Эта эмпирически полученная шкала ГЛБ базируется на действии неионогенных ПАВ ii не так давно распространилась и на ионные ПАВ. В этом случае также наблюдается связь со спонтанным изгибом. [c.148]

Для улучшения совместимости пигмента с носителем в процессе получения выпускных форм пигментов используют поверхностно-активные вещества (ПАВ). Выбор ПАВ определяется способом получения выпускной формы пигмента, свойствами носителя, а также требованиями, предъявляемыми к окрашиваемому материалу. При выборе ПАВ наряду с условиями применения необходимо учитывать поверхностную активность ПАВ. Существует несколько эмпирических закономерностей, связывающих свойства низкомолекулярных ПАВ с их поверхностной активностью. Одним из наиболее общих правил является следующее все растворимые ПАВ снижают поверхностное натяжение при более низкой концентрации, чем нерастворимые [65, с. 139]. Правило Траубе связывает длину алифатической цепи ПАВ с поверхностной активностью при увеличении алкильной цепи на одну метиленовую группу поверхностная активность возрастает в 3,2 раза [65, с. 114]. В последнее время для оценки поверхностной активности в качестве критерия используют гидрофильно-липофильный баланс (ГЛБ). Так, в работе [66] ГЛБ характеризуют косвенно по способности ПАВ диспергироваться в воде. Однако до сих пор не существует единой универсальной теории, позволяющей осуществить однозначно выбор ПАВ для данной системы. Такой выбор осуществляется эмпирически. [c.117]

Если водорастворимые ингибиторы коррозии являются неорганическими солями (электролитами) ПАВ группы I или водорастворимыми органическими веществами, относящимися к ПАВ группы П с гидрофильно-липофильным балансом выше 15, то введение их в водную фазу, согласно правилу избирательного смачивания, способствует усилению гидрофилизации поверхности, увеличивает толщину пленки электролита в углеводородной зоне. В этом случае защитное действие растворенных о тонкой пленке воды ингибиторов может не проявиться вследствие трудности подвода в такун> пленку новых молекул ингибитора и, таким образом, недостаточной их концентрации в тонком слое. Более того, при недостаточной концентрации ингибитора в общем объеме электролита, а также при наличии (В воде агрессивных солей (хлоридов, сульфидов и т. д.), сероводорода или кислот могут проявиться опасные свойства водорастворимых ингибиторов коррозии, т. е. эти ингибиторы могут усиливать коррозию металла. Подобный эффект наблюдается в системах топливо — вода и нефть — вода , когда при значительном торможении коррозии водорастворимыми ингибиторами в водной фазе значительно усиливается коррозия металла в углеводородной среде [124]. [c.136]

В системах, содержащих одновременно маслорастворимые и водорастворимые эмульгаторы такого строения, что возможность их взаимодействия исключается, относительные количества обоих эмульгаторов определяют значение межфазного натяжения в системе и, следовательно, легкость эмульгирования [22]. От этого же соотношения в большей степени, чем от соотношения объемов фаз и способа перемешивания, зависит также тип образующейся эмульсии [23]. Очевидно, что для данной системы, состоящей из масла и двух эмульгаторов, можно подобрать такое оптимальное соотношение их количеств, при котором образующаяся эмульсия будет иметь максимальную устойчивость. В технологии получения эмульсий на этом основан один из наиболее удобных и в настоящее время широко принятый способ оценки свойств эмульгаторов в так называемой системе НЬВ (НЬВ—гидрофильно-липофильный баланс). Созданная на чисто эмпирической основе при изучении небольшого числа неионогенных эмульгаторов (часть которых была водорастворима, часть—маслорастворима) и типичных масляных фаз, применяемых для получения эмульсий, эта система позволяет характеризовать эмульгирующие свойства поверхностноактивных веществ определенными числовыми значениями (показатели НЬВ), получаемыми при помощи простых арифметических правил. Всем эмульгаторам с различной растворимостью в маслах и в воде, образующим эмульсии того или другого типа (М/В или В/М), соответствуют числа, изменяющиеся от 1 до 30, причем более низкие значения показателей соответствуют сильно выраженным липофильным, а более высокие—гидрофильным свойствам. Показатель НЬВ для смеси двух эмульгаторов просто вычисляется как среднее арифметическое из их весовых соотношений и значений показателя НЬВ каждого компонента. Свойства эмульгируемого масла также могут быть охарактеризованы показателем НЬВ, являющимся в данном случае показателем бинарной смеси эмульгаторов, дающих наиболее устойчивую эмульсию. Обычно маслу приписывают два показателя НЬВ, один из которых оптимален для получения эмульсии В/М, другой—для эмульсии М/В. [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология