Поверхностно-активные вещества способности

При выборе защитных присадок к топливу желательно учитывать химический характер соединений, ухудшающих его защитные свойства. Так, в защитных присадках к сернистым топливам полезно наличие щелочных веществ, нейтрализующих агрессивные продукты окисления сернистых соединений в присадках к топливам, содержащим непредельные углеводороды, желательно присутствие антиокислителей и т. д. Присадки к топливам всех типов должны содержать поверхностно-активные вещества, способные образовывать защитные пленки. [c.188]

Противоизносные свойства реактивных топлив зависят от вязкости топлив, содержания в них меркаптанов и обусловливаются наличием поверхностно-активных веществ, способных адсорбироваться на поверхности пар трения, предотвращая их износ. [c.58]

При наличии в растворе парафина поверхностно-активных веществ, способных адсорбироваться твердыми углеводородами, на поверхности выделяющихся кристаллов парафина образуется защитный слой, состоящий из поверхностно-активного вещества и препятствующий свободному дальнейшему отложению на этой поверхности новых слоев парафина. Присутствие активных примесей затрудняет также новообразование и развитие кристаллических зародышей поскольку возникающие зародыши тотчас блокируются концентрирующейся около них поверхностно-активной примесью, и требуются особо благоприятные местные условия, чтобы возникающие зародыши могли укрепиться и далее развиваться. Затруднения нри выделении из раствора твердой [c.69]

Мыла — поверхностно-активные вещества, способные снижать поверхностное натяжение воды. Тем самым они способствуют смачиванию поверхностей или частиц (см. с. 347). [c.156]

Смачивание весьма заметно изменяется при адсорбции капиллярно активных веществ на твердой поверхности. Адсорбируясь на поверхности твердого тела, полярно-асимметричные молекулы ориентируются в адсорбционном слое таким образом,, что к поверхности обращены их полярные группы, а углеводородные радикалы направлены в окружающую среду. Подобного-типа адсорбция может вызвать инверсию смачивания вследствие образования гидрофобной пленки из поверхностно активных веществ. Способность поверхностно активных веществ менять величину и знак смачивания, т. е. вызывать инверсию, изменяется всегда параллельно адсорбируемости и резко растет в гомологическом ряду с удлинением углеводородного радикала органических веществ. [c.217]

Основное свойство поверхностно-активных веществ — способность их молекул адсорбироваться на различных поверхностях, создавая слой в одну молекулу — мономолекулярный слой (стр. 59). Расход их при этом ничтожен. Так для создания плотного мономолекулярного слоя на 1 требуется около 1 мг поверхностно-активного вещества. [c.154]

Определенные осложнения связаны с наличием в обычных реактивах даже высшей квалификации (марки X. Ч.) следов поверхностно-активных веществ, способных адсорбироваться на поверхности катода и неконтролируемым образом. изменять его электрохимические свойства. Удаление таких примесей неполностью достигается в результате перекристаллизации реактивов, так как используемая даже дважды перегнанная вода содержит летучие органические соединения в виде следов. Поэтому прибегают к внутренней очистке электролита в самой ячейке, подвергая его длительному электролизу. Для этой цели в ячейку вводят дополнительно платиновый катод, а анод помещают вне ячейки в отдельном сосудике, соединенным с ячейкой электролитическим ключом с хорошо пришлифованным краном. [c.186]

Поверхностно-активные вещества способны накапливаться в поверхностном слое, и, следовательно, при этом должна происходить положительная адсорбция, т. е. Г>0. Поверхностно-активные вещества должны обладать поверхностным натяжением, меньшим поверхностного натяжения растворителя (иначе накопление вещества в поверхностном слое термодинамически невыгодно), и сравнительно малой растворимостью при хорошей растворимости они стремились бы уйти с поверхности в глубь жидкости. Иначе говоря, взаимодействие между молекулами поверхностно-активного вещества (в целом) и молекулами растворителя всегда меньше взаимодействия между молекулами растворителя. Поэтому поверхностно-активные вещества будут преимущественно выталкиваться из объема раствора на поверхность, т. е. в этом случае Г > 0. В результате накопления на поверхности раствора молекул этих веществ, слабо взаимодействующих друг с другом, межмолекулярное взаимодействие в поверхностном слое уменьшается и поверхностное натяжение падает. [c.117]

Сделан вывод о том, что критическая концентрация агрегации при фазовых переходах второго рода является всего лишь удобной моделью, отражающей быструю фазу процесса агрегирования. Представления о фрактальном механизме роста, включающем длительную фазу процесса агрегирования до достижения равновесного размера кластеров согласуются с фактическими данными структурообразования при хранении нефтепродуктов в резервуарах. Действительно, например, при хранении нефти в резервуарах процесс формирования смолисто-парафиновых отложений является весьма длительным. Длительный процесс агрегирования обусловлен внутренними причинами незавершенности формирования фрактальных кластеров, что согласуется с использованием на практике в качестве возможного метода прекращения агрегации поверхностно-активных веществ, способных компенсировать свободную поверхностную энергию кластера. [c.112]

Поверхностное натяжение жидкости зависит от температуры, природы граничащей среды и растворенных в жидкости примесей. С ростом температуры поверхностное натяжение жидкости уменьшается и при критической для нее температуре обращается в нуль. В присутствии в окружающей жидкое топливо среде поверхностно-активных веществ, способных адсорбироваться на его поверхности, поверхностное натяжение топлива будет резко снижаться. Растворенные в топливе вещества (сернистые, азотистые, кислородные соединения, смолы, вода, кислород и другие газы) могут сильно изменять в ту или иную сторону его поверхностное натяжение по сравнению с поверхностным натяжением топлива, не содержащего этих примесей. [c.197]

Подавляющее большинство поверхностно-активных веществ, применяемых в технике и технологии, имеют ограниченную растворимость, причем переход к новому состоянию раствора при повышении его концентрации отличается уникальным своеобразием. Своеобразие заключается в том, что при достижении некоторой характерной для каждого ПАВ концентрации оно не выделяется в виде новой фазы, а образует коллоидный раствор. Эта концентрация назьшается критической концентрацией мицеллообразования (ККМ). Она является основной термодинамической характеристикой раствора ПАВ. Поверхностно-активные вещества, способные переходить в состояние коллоидного раствора, называются мицеллообразующими или коллоидными поверхностно-активными веществами. Особенность образующихся при этом коллоидных растворов поверхностно-активного вещества в том, что они термодинамически устойчивы, обратимы по отношению к изменению состава раствора и температуры. При валовой концентрации ПАВ большей, чем ККМ, его концентрация в молекулярной форме остается равной ККМ, а все остальное вещество находится в мицеллярной форме. Только мицеллообразующие вещества являются эффективными стабилизаторами суспензий и эмульсий, солюбилизаторами и основным компонентом моющих составов. Критическая концентрация мицеллообразования является и важнейшей технической характеристикой технических поверхностно-активных веществ (табл. 4П1.3). [c.791]

Если адсорбционный слой образован поверхностно-активным веществом, способным диссоциировать на ионы, то латексные частицы несут на своей поверхности электрический заряд и окружены диффузным двойным электрическим слоем ионов. [c.6]

Поверхностно-активные вещества способны снижать поверхностное натяжение межфазовых слоев в эмульсии. Будучи адсорбированными в этих слоях, они создают на поверхности частиц дисперсной фазы защитные пленки, препятствующие их слиянию. На их основе получено много эмульгаторов для шампуней, кремов, специальных добавок и т. п. [c.144]

Поверхностно-активные вещества (ПАВ). Натриевые и калиевые соли высших жирных кислот (мыла) являются поверхностно-активными веществами, способными образовывать стойкие пленки (вспомните мыльные пузыри ). ПАВ могут определенным образом располагаться на границе раздела двух фаз, например таких, как вода воздух или вода — масло. Такое поведение ПАВ объясняется особенностью их строения молекула ПАВ, например мыла, включает как полярную, способную ионизироваться гидрофильную ( лю- [c.430]

Зависимость энергии активации от потенциала диффузионной части двойного слоя указывает на связь скорости электродного процесса не только со смещением потенциала металла от равновесного значения, но и со строением двойного электрического слоя. Величина в существенной мере определяется концентрацией раствора и наличием в нем поверхностно-активных веществ, способных адсорбироваться на электроде. При достаточно большой концентрации раствора и соответственно малой величине размытой части двойного слоя значение потенциала 1151 может быть принято равным нулю. В этом случае при замене потенциала ф величиной Афэ выражение для скорости электродного процесса (например, анодного окисления) приобретает вид [c.18]

Необходимо отметить, что аскорбиновая кислота и ее эфиры с жирными кислотами, как и многие другие синергисты, одновременно несут функцию деактиваторов металлов [169—1/21. В качестве деактиваторов металлов могут выступать также некоторые белки, углеводы и поверхностно активные вещества, способные образовывать комплексы с переходными металлами. Комплексообразующее действие белков растет при переходе от pH 3 к pH 8. Это связано, по-видимому, с тем, что при переходе от кислой к нейтральной среде происходит постепенная диссоциация фосфатных, карбоксильных, имидазольных и и-ами-ногрупп белковой молекулы, и при этом увеличивается сродство белка к ионам металла. Способность белковой молекулы к образованию комплекса с металло.м в сильно степени зав 1С1 т от природы металла, причем как правило с ла взаимоде Ств 1л падает в ряду [c.228]

Обработка гранул поверхностно-активными веществами, способными образовывать гидрофобные пленки. Для этой цели применяют 40 % раствор диспергатора НФ, получаемого конденса цией сульфокислот нафталина с водным раствором формальдегида, а также жирные кислоты и их амины. [c.222]

Эмульгаторами являются поверхностно-активные вещества, способные образовать на поверхности ориентированные адсорбционные слои с повышенной механической прочностью (см. рис. 50). Сюда относятся ионогенные и неионогенные мыла, белки, желатин, каучук и т. п. Тип образующейся эмульсии зависит, главным образом, от природы эмульгатора. Выбор эмульгатора определяется следующим положением прямые эмульсии (м/в) стабилизируются водорастворимыми эмульгаторами, например желатиной, мылами щелочных металлов обратные эмульсии (в/м) стабилизируются эмульгаторами, не растворимыми в воде, но растворимыми в маслах, например каучук и другие высокополимеры, мыла с поливалентными катионами (Mg +, [c.249]

Схема рис. 4 и уравнение (6.8) долгое время рассматривались как единственное адекватное описание свойств электрохимической ячейки при наложении переменного напряжения малой амплитуды. Поэтому в дальнейшем будем называть схему рис. 4 классической схемой, а отвечающий ей импеданс Z (или Zэл) — классическим импедансом. Однако в реальных условиях всегда можно ожидать, что хотя бы одна из форм электрохимически-активного вещества — окисленная или восстановленная или даже обе формы — адсорбируются на электроде. В результате возникают два осложнения. Во-первых, в условиях наложения меняющегося во времени напряжения потоки 1 и — 2 не будут совпадать, поскольку становится возможным накопление или убыль вещества в адсорбированном состоянии. Во-вторых, что не менее существенно, при введении в электролит поверхностно-активных веществ, способных участвовать в фарадеевской реакции, происходит изменение свойств двойного электрического слоя. Более того, сама электрохимическая реакция может протекать через адсорбированные состояния. В результате заряд поверхности электрода приобретает значение, отличное от того, которое он имел бы в чистом фоновом электролите при сохранении потенциала неизменным. И, наконец, заряд будет зависеть от степени адсорбции веществ, реагирующих на электроде. [c.27]

Флотореагенты, употребляемые в пенно-масляной флотации, делятся на две группы 1) пенообразователи (эмульгаторы), образующие достаточно устойчивую эмульсию г/в, но не с большой поверхностной активностью (чтобы не мешать гашению пены), например, нефтяные кислоты, масла--продукты сухой перегонки дерева—и др. 2) коллекторы—в большинстве случаев поверхностно-активные вещества, способные избирательно в нужном направлении изменять смачиваемость пород (при селективной флотации), типичными представителями которых являются жир- [c.258]

В качестве моющих средств применяют поверхностно-активные вещества, способные адсорбироваться на поверхности раздела фаз и вследствие этого понижать адгезию (прилипание) загрязнения. Синтетические моющие средства бытового назначения находят широкое применение для мытья лабораторной посуды. [c.90]

Поверхностно-активные вещества, способные изменять форму процесса кристаллизации парафина, содержатся в тех или иных количествах в большинстве сырых нефтей. Эти вещества, называемые иногда естественными депрессаторами, относятся к категории высокомолекулярных высококипящих соединений и при разгонке нефти не перегоняются с дистиллятными фракциями, а концентрируются в остатке от перегонки. В литературных источниках такими естественными депрессаторами считаются асфальтены и смолы. Мы полагаем, что этими веществами являются главным образом высокомолекулярные полициклические углеводороды, возможно, с конденсированными кольцами, как ароматическими, так и нафтеновыми, имеющие длинные алкильные цепи, а также высокомолекулярные кислородсодержащие, а возможно, и серусодержащие соединения, тоже обладающие длинными алкильными цепями. Наличие у этих веществ алкильной цепи обусловливает их адсорбируемость на поверхности кристаллизующегося парафина, а имеющиеся у них полярные или циклические группы образуют защитный слой, препятствующий выделению твердой кристаллической фазы (парафина) на поверхности ранее выкристаллизовавшегося парафина. [c.72]

Смазочное действие минеральных и синтетических масел при граничном трении длительное время приписывали исключительнее поверхностно-активным веществам, способным адсорбироваться на границе раздела металл — масло. Исследования тяжелых режимов трения — при высоких нагрузках, скоростях и температурах — показали, что ориентированные слои поверхностно-активных соединений не способны предотвращать наиболее тяжелые формы износа — схватывание и заедание трущихся поверхностей. Успешное разобщение металлических поверхностей при этих режимах трения возможно только в том случае, если трение происходит в присутствии веществ, вызывающих химическое модифицирование поверхностей с образованием на них соединений, предотвращающих заедание или существенно снижающих интенсивность протекания этого процесса. Молчаливо принималось, что основная часть нефтяных смазочных масел — углеводороды — не принимает активного участия в процессах граничного трения. В ряде наших работ [1—3] была показана ошибочность подобной концепции и установлено, что углеводороды, являясь носителями естественной присадки — молекулярного кислорода, активно участвуют в процессах граничного трения, так как образование окис-ных пленок на поверхностях трения, предотвращающих непосредственное контактирование металлов (и их интенсивное заедание), происходит, по-видимому, как сопряженный процесс окисления металла и углеводородов. Поэтому важное значение имеют три фактора окислительная активность газовой среды, окисляе-мость углеводородов и условия переноса молекулярного кислорода к зонам трения. [c.108]

В работе [62] было высказано предположение, что наличие в растворе поверхностно-активных веществ, способных адсорбироваться на гранях кристалла, благоприятствует образованию на них дислокаций, существенно облегчая и ускоряя рост кристаллов. То же самое отмечалось и другими авторами [67, 68]. [c.121]

Обработка нитей или штапельного волокна текстильно-вспомогательными веществами, как уже отмечалось (препарация, авиважная обработка, замасливание), производится для регулирования трения, изменения сцепляемости или подклеивания волокон и уменьшения их электризуемости. Нанесенные на волокно вещества должны в дальнейшем легко удаляться водой, чтобы не мешать крашению или окончательной отделке изделий. Для этого в авиважной или замасливающей композиции должно присутствовать поверхностно-активное вещество, способное эмульгировать препараты. [c.277]

Некоторые исследователи считают, что при разрушении эмульсии деэмульгатором происходит обращение фаз, а потому деэмульгаторами являются поверхностно-активные вещества, способные образовывать эмульсию обратного типа по отношению к той, которую образуют эмульгаторы. Другие убеждены, что деэмульгаторы образуют комплексные соединения с гидрофобными веществами эмульгатора, вследствие чего последние теряют эмульгируюпще свойства. [c.83]

Эмульсии получают, как правило, диспергированием одной жидкости в другой. При взбалтывании двух индивидуальных жидкое-тс1 1 обычно устойчиао эмульсии не получается первоначально образующиеся капельки, сталкиваясь друг с другом, сливаются, или, как говорят, коалесцируют образовавшаяся первоначально эму. 1ьсия быстро рассланвается. Для образования устойчивых эму.чьсий в них вводят вещества, которые способны адсорбироваться на поверхности частиц дисперсной фазы, придавая им при этом агрегативную устойчивость. Такие стабилизирующие эмульсию вещества называются эмульгаторами. Эмульгаторами обычно бывают поверхностно-активные вещества, способные уменьшать поверхностное натяжение на границе двух образующих эмульсию жидких фаз. [c.193]

В качестве подобного рода присадок предложено очень много различных поверхностно-активных веществ, способных создавать прочный пограничный слой. Нашли распространение высшие жирные кислоты — олеиновая, стеариновая и др., естественные жиры и масла, осерненные масла, а также специальные синтетические присадки. К ним относятся, например, присадки ксантогенатного типа ЛЗ-6/9 — дибутилксантогенат этилена [c.100]

Некоторые поверхностно-активные вещества способны ослаблять структурно-механические свойства аномально-вязких нефтей, проявляхь щиеся при малых градиентах пластового давления. [c.105]

По мере углубления исследований и накопления экспериментального материала важно было подобрать поверхностно-активное вещество, способное снижать вязкостные и реологические характеристики СПС, с целью закачки его после СПС для более эффективного подключения к дренированию низкопроницаемых пропластков. В качестве объектов исследования была выбрана серия реагентов, представляющих собой сульфированные неонолы, производства ХИМЕКО-ГАНГ. Результаты реологических тестов представлены на рис. 4.6, 4.7. [c.108]

Водные растворы этаноламинов являются поверхностно-активными веществами, способными образовывать устойчивые пены даже в чистом виде. Вероятность вспенивания возрастает при попадании в раствор взвешенных твердых частиц, растворимых солей, продуктов разложения аминов и коррозии аппаратуры. [c.151]

Реакция аминов с 2,4-динитрофенилсульфатом может приво лить к образованию фенола и сульфат-иона (путем расщепления связи 8—0) или Ы-замещенного анилина и иона Н8О4 (путем расщепления связи С—О). В отсутствие поверхностно-активных веществ доминирует расщепление связи С—О, а катионные поверхностно-активные вещества способны полностью подавить образование замещенного анилина. Такой сильный эффект объясняли изменением микрооиружения как реагентов, так и активированных комплексов в результате гидрофобных и электростатических взаимодействий [407]. [c.376]

Получение воспроизводимых и надежных данных по скорости испарения через мо-нослойные пленки является серьезной проб.лемой. Как показывает рис. 111-29, б, удельное сопротивление испарению г сильно зависит от природы соединений, образующих пленку. Например, тщательная очистка н-октадеканола приводит к сильному увеличению г его пленок [133]. Такая зависимость объясняется, возможно, тем, что поверхностно-активные вещества способны растворять некоторое количество воды, при этом в монослоях образуются карманы , или каналы . Барнес [134] объяснил экспериментальные данные с помощью модели, в которой предполагается, что транспорт воды идет через поры в монослое, возникающие вследствие теплового движения. [c.128]

ОВ приобретает применение поверхностно-активных веществ. Действие этих веществ заключается в сильном уменьшении поверхностного натяжения на границе раздела водной и органической фаз, и приводит к переводу ОВ в эмульсию. Следствием этого является значительное увеличение поверхности раздела фаз, на которой протекает дегазация, и облегчение взаимной диффузии между фазами. Кроме того, поверхностно-активные вещества способны в большей или меньшей степенй препятствовать оседанию капель ОВ, удаленных с дегазируемой поверхности. [c.297]

Рассмотрим теперь систему, аналогичную предыдущей и отличающуюся от нее лишь в одном отношении — будем считать, что электролит содержит два поверхностно-активных вещества, способных одновременно адсорбироваться на электроде. Случай адсорбции двух веществ впервые был рассмотрен Белоколосом [67]. В последующем на примере этой системы были продемонстрированы возможности метода эквивалентного многополюсника в приложении к анализу импеданса в условиях протекания двух взаимно влияющих процессов [37]. [c.32]

Другая причина заключена в самих сольватных оболочках. По взглядам Б. В. Дерягина, сольватные оболочки вследствие ориентированного и потому более плотного расположения в них молекул растворителя приобретают упруго-твердые свойства (обнаруживают заметный людуль сдвига), резко возрастающие с уменьшением толщины этих оболочек. Вследствие этого при повышенных концентрациях, когда сольватные прослойки становятся достаточно тонкими по всей поверхности каркаса, студень в целом приобретает еще большую жесткость и механическую прочность не только за счет коагуляционного (межмолекулярного) взаимодействия частиц в их лиофобных (коагуляционных) центрах, но и за счет появления твердообразных свойств самих прослоек, разделяющих частицы. Такое усиление механических свойств—упругости и прочности—может еще более резко возрасти при добавках некоторых поверхностно-активных веществ, способных адсорбироваться у поверхности раздела, образуемой каркасом. [c.229]

С точки зрения представлений Лэнгмюра только асимметричные молекулы поверхностно-активных веществ способны при насыщении абсорбционного слоя изменить плоскую ориентацию на вертикальную. А. Б. Та-у бман ДАН, 29, 23, 106, 212, 215, 1940 , A ta Phys. him. U. R. S. S.. 5, 355, 1936) установил, что молекулы симметричного строения (например. [c.164]

В гр>т1пу деэмульгаторов-коллоидов входят поверхностно-активные вещества, способные преобразовывать исходную эмульсию в эмульсию противоположного типа, ослаблять и разрушать пленку эмульгатора. К таким веществам относятся ПАВ трех групп анионоактивные, катионоактивные и неионогенные. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология