Диокси нафтохинон

Нафтохинон 1,3-Диокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин Хроми меди на ЗЮз в абсолютном спирте, 209—210 бар, 150° С, 4 ч [71] [c.887]

Диокси-1.4-нафтохинон ТЭАП 0,05 0,67 38 [c.189]

Нафтазарин, 5,8-диокси-1,4-нафтохинон, синтетический краситель, получается нагреванием смеси 1,5- и 1,8-динитронафталинов (полученной при нитровании нафталина, том I) с дымящей серной кислотой и с серой далее реакционную смесь разбавляют водой и кипятят. [c.504]

Натрий, 2,3-дигидро-2-метил-1,4-нафтохинон-2-сульфонат Натрий 2-метил-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидронафталин-сульфонат тригидрат (викасол, синтетический аналог витамина Кз) [c.310]

Дросерон (желтые кристаллы, т. пл. 178 °С) не содержит одной из двух гидроксильных групп, имеющихся в бензольном кольце молекулы Гб, 0 является 3,5-диокси-2- метил-1,4-нафтохиноном (Томпсон, 1949), [c.436]

Метил-5,8-диацетил-1,4-нафтохинон (75% из 2-метил-1,4-диокси-5,8-диацетнлнафталина и хромового ангидрида в уксусной кислоте) [13]. [c.202]

Конденсация 5,6-диметокси-4-цианометил-1,2-нафтохинона (IX) с бутадиеном приводит к 3,4-диметокси-9,10-диоксо-13-цианометил-5, 8, 9, 10, 13,14-гексагидрофенантрену (X). При восстановлении дикетона (X) над медно-хром-окисным катализатором получен кетолактам (XII), теряющий кислород при восстановлении литийалюминийгидридом и дающий после метилирования (смесью формальдегида и муравьиной кислоты) бескислородное основание (XI) [c.465]

Витамин К). В соответствии со структурой витамина К1 синтез его был первоначально осуществлен [17] путем конденсации фитилбромида и 2-метил-1,4-нафтохинона в присутствии ледяной уксусной кислоты и цинковой пыли. Были предложены и другие варианты синтеза (32—34). Из всех методов более эффективным [4] оказался метод Физера [19]. Он заключается в конденсации в течение 36 ч при температуре 75° С фитола с 2-метил-1,4-нафтогидрохиноном в растворе диоксана в присутствии щавелевой кисло-ты . [c.330]

В щелочном растворе юглоп (I) легко окисляется кислородом воздуха в оксиюглон, который вероятно обладает строением 2,5-диокси-а-нафтохинона (11) [c.239]

Изонафтазарин строения П1 или IV получается методом, сходным с методом получения нафтохинонов из нафтолов через нафтолоранж, а именно восстановительным расщеплением бисазокраски (1) из 2, 3-диокси-нафталина и последующил окислением продукта реакции (II) [c.240]

Кроме того изонафтазарин может быть получен из /5-нафтохинона (I). Последний при обработке разбавленной суспензией хлорной извести присоединяет 2 гидроксила. Возможно, что в качестве промежуточного продукта образуется хлоргидрин. Под слиянием щелоч1 н диокси-соединенис (II) теряет молекулу воды и превращается в обычный окси- [c.240]

Отношение хинонов к бисульфитам щелочных металлов. Если хиноны представляют собою дикетоны, то к каждому из обоих карбонилов молекулы хинона должно присоединяться по одной молекуле бисульфита натрия. Многие хиноны в действительности реагируют таким образом, в особенности о-хиноны, как фенагаренхинон пицен-хинон хризенхинон флуорантенхинон аценафтенхинон , также и р-хиноны, например производные антрахинона и др. Некоторые хиноны восстанавливаются бисульфитами с образование. гидрохинон-сульфокислот. /3-Нафтохинон дает с бнсульфито.м натрия 1,2-диокси-нафталин-4-сульфокислоту Ср. выше Отношение хинонов к сернистой кислоте , влияние добавления щелочей. [c.316]

Изомерные иминопроизводные моноксима -нафтохинона превращаются при окислении в тот же фуразан [27]. Образуется ли при этом в качестве промежуточного продукта диоксим, установлено не было. Окисление 1-нитрозо- [c.359]

Нафтохинон 1,3-Диокси-1,2,3,4-тетрагидро нафталин СиО—СГ2О3, на силикагеле в абсолютном спирте, 210 бар, 150° С, 4 ч [102] [c.486]

Конденсацией 2-метил-1,4-нафтохинона с фитолом в диокса-не при 75 С в присутствии щавелевой кислоты и последующим окислением полученного нафтогидрохинона Ag20 синтезируют [c.293]

Диокси-3-ацетил-4-цианнафталин (XII, К = СНз) [12]. Смесь 0,6 г 4-циан-1,2-нафтохинона (XI), 0,44 г ацетальдегида и 20 мл сухого, не содержащего тиофена бензола выставляют на 4 дня на солнечный свет в запаянной трубке из стекла пирекс в атмосфере азота (март, Каир). Желто-коричневый осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из бензола получают 0,3 г оранжевых кристаллов ст. пл. 228° (с разложением). Вещество легко растворимо в щелочах и после подкисления возвращается в неизменном виде. Спиртовый раствор дает с Fe lg темно-зеленое окращивание, переходящее в красно-коричневое при добав.пении водного раствора аммиака. Вещество сублимируется в вакууме. [c.175]

Р-Нафтохинон-4-сульфокислота, применявшаяся Фолиным [98, 99] для анализа аминокислот в моче и крови, обладает умеренной реакционной способностью [100]. При реакции с аминогруппой желтая окраска, свойственная реагенту, очищенному по методу Фолина [98], переходит в желтовато-коричневую. В ходе реакции происходит арилирование аминогруппы с отщеплением сульфогруппы реагента. Определение проводят в несколько стадий [100] вначале инкубируют без доступа света реакционную смесь, включающую раствор белка, бикарбонатный буфер (pH 8,8), диоксан и раствор НХС в 50%-ном метаноле, а затем добавляют уксусную кислоту и диоксан. Далее определяют разницу в величине поглощения при 480 нм рабочего и контрольного раствора, не содержащего белка Аб48о = 3800 М см Ч При инкубации контрольный раствор приобретает интенсивную окраску, однако он почти полностью обесцвечивается при последующем подкислении уксусной кислотой. Окраска, свойственная производным по аминогруппе, не исчезает при подкислении. Присутствие диоксана до и после подкисления предотвращает осаждение модифицированного белка. В табл. 3 сопоставлены результаты модификации аминогрупп ряда белков с помощью НХС и некоторых других реагентов. [c.360]

Очень важны многочисленные нитросульфокислоты нафталина, готовящиеся преимущественно нитрованием моно-, ди- и трисульфокислот нафталина, а не сульфированием нитро-нафталина, так как реакция серной кислоты, особенно дымящей, с некоторыми нитропроизводными нафталина принимает чаще всего характер окислительно-восстановительного превращения, примером чего является синтез 1,4-диокси-5,8-нафтохинона из 1,5-динитронафталина. Нитрование сульфокислот является стадией производственного процесса, следующей за сульфированием нафталина, причем выделение или разделение сульфокислот не производится. Так как в готовой сульфомассе всегда содержится большее или меньшее количество отработанной серной кислоты, то технологическим преимуществом этого приема является использование при нитровании уже находящейся в сульфомассе серной кислоты. [c.183]

Смотреть страницы где упоминается термин Диокси нафтохинон: [c.241] [c.686] [c.443] [c.59] [c.109] [c.23] [c.217] [c.55] [c.59] [c.245] [c.8] [c.335] [c.282] [c.834] [c.25] [c.56] [c.282] [c.93] [c.165] [c.506] [c.19] [c.432] [c.433] [c.407] [c.217] [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология