Имото

Имото с сотр. [304] определяли полярографическим методом количество карбоксильных групп в поливиниловом спирте, полученном после омыления поливинилацетата. Выла показана возможность определения в поливиниловом спирте группы типа гликоля-1,2. С этой целью поливиниловый спирт обрабатывали перйодатом, избыток которого определяли полярографическим методом. Наличием в поливиниловом спирте 1,2-глико-левых групп было объяснено присутствие в поливинилацетате поперечных связей. Эти же авторы показали возможность определения количества двойных связей в поливинилацетате и поливиниловом спирте. Полярографическое определение [c.202]

Такаги Т., Имото X. Бунсэки кагаку, 8, 782 (1959) РЖХим, № 17, 69249 (1960). [c.230]

Хара, Имото [111] изучали адсорбцию сополимера этилена с винилацетатом на стекле из различных растворителей (рис. 28). Авторы попытались подойти к объяснению зависимости адсорбции от качества растворителя с точки зрения изменения плош,ади, которую занимает полимерная цепь на поверхности адсорбента. [c.40]

Имото и Ямагути [142] установили, что добавка воды, уксусной кислоты, метилового спирта и нитрила янтарной кислоты уменьшает скорость полимеризации акрилонитрила, но не влияет на индукционный период. [c.59]

Перекись бензоила (П) + диметиланилин (III) / = /г[1Г] / [П1]Ч где Rq — начальная скорость полимеризации (П) и (П1) — начальные концентрации И и П1 Имото, Оцу, Ота [175] [c.68]

Имото и Хачихама [10] кипятили в течение 24 ч с перемешиванием 100 г щелочного лигнина в 200 мл воды и 1 кг этанола с 50 г едкого калия и 100 г йодистого метилена. [c.636]

Имото М. и др.— Хим. и техиол. полим., 1966, № 9, 90. [c.353]

Дрисколл и Тобольский [102], исследуя полимеризацию метилметакрилата под действием системы перекись бензоила—диметиланилин, нашли для кап выражение, приведенное в табл. 5. Имото и др. [107] определили эффективность инициирования этой системой полимеризации стирола. Они сопоставили скорость инициирования, вычисленную из скорости полимеризации и величины кр/ко , со скоростью взаимодействия перекиси бензоила с диметиланилином эффективность инициирования оказалась равной 0,25. [c.56]

Интересным случаем является описанная Имото и другими [333, 334] полимеризация ацетальдегида под давлением 1000—16 000 кПсм в присутствии трет, аминов или амальгамы натрия, в результате которой получаются продукты, не относящиеся к типу полиэфиров, а являющиеся поливиниловым спиртом [333—335] [c.59]

Наката, Отсу и Имото [638] изучили полимеризацию стирола при низкой температуре в бензоле в присутствии неорганических [c.194]

Для того чтобы доказать наличие боковых цепей при ацетильной группе, Имото, Укида и Коминами [43] полимеризовали винилтриметил-ацетат в присутствии поливинилацетата. Полученный привитой сополимер омыляли и пришли к выводу, что большинство боковых цепей находится при ацетильных группах и лишь очень незначительная часть — при вто- [c.253]

Основное расхождение — в объяснении механизма распада комплекса 1-. Схема Имото [14] имеет некоторое преимущество перед схемами Хорнера [8] и Уоллинга и Индиктора [15], так как Имото предполагает распад комплекса одновременно как по ионному, так и по радикальному механизмам [c.263]

Кроме этого, схемы как Имото, так и Хорнера и Уоллинга с Индиктором не способны объяснить влияние щелочи на скорость реакций перекись—амины. [c.263]

Хелатные иониты таят в себе большие возможности, из которых пока исследованы лишь немногие. Одним из примеров предпочтительного применения хелатных ионитов является селективное поглощение щелочноземельных элементов в присутствии больших количеств солей щелочных металлов (см. рис. 5. 20). Иногда равновесие обмена сдвинуто настолько, что полное поглощение достигается даже в статических условиях. Такати и Имото [74, 75] предложили способ определения кальция и мах ния в каустической соде. Перед поглощением хелатным ионитом раствор нейтрализуют до pH 6-12. [c.316]

Имото и Такемото [64] нашли, что диметиланилин ускоряет полимеризацию п-метилстирола. [c.40]

При теломеризации винилхлорида с четыреххлористым углеродом Акиеси, Асо, Имото [133 получили жидкие полимеры. [c.58]

Имото, Оцу, Ота [701, 702], описывая кинетику полимеризации стирола, инициированной перекисью бензоила с диме-тиланилином отмечают эффект сверхсопряжения в радикальной полимеризации, вызванный действием диметиланилина. Ярковский, Станнетт и Шварц [703] сообщают данные о скорости обрыва цепи при полимеризации стирола, инициированной перекисью бензоила и персульфатом аммония. [c.207]

Блочную полимеризацию рекомендуется проводить во вращающихся автоклавах, наполненных шарами или стержнями [87], что обеспечивает текучесть реакционной массы и лучшую возможность переработки полимера. Обычно полимеризация проводится под давлением, достигающим иногда значения 500 ати [88] при повышенных температурах [88—90]. Можно проводить полимеризацию газообразного хлористого винила без давления. Акиёси, Асо, Имото [91] получили в присутствии небольших количеств четыреххлористого углерода и перекиси бензоила из газообразного мономера при 60—77° жидкий полимер низкого молекулярного веса. При более низких температурах, вследствие понижения скорости реакции передачи цепи между мономером и четыреххлористым углеродом, образуются твердые полимеры. [c.266]

Химические свойства. При длительном нагревании выше 100° поливинилхлорид, обычно не плавясь, начинает разлагаться с выделением хлористого водорода. Имото, Оцу [133] показали, что скорость отщепления H I зависит от чистоты полимера. Арлман 134], изучая кинетику термической деструк- [c.268]

В результате отщепления хлористого водорода, по мнению Грасси [137], Арлмана [135] и Имото [133], происходит образование сопряженных двойных связей. Реакция имеет цепной характер и начинается с концов цепи. Дринберг, Бочарова [138] и Оива [139], изучая сшивание полимера, которое наблюдается при отщеплении хлористого водорода наряду с возникновением двойных связей, считают, что образование поперечных связей происходит за счет части свободных валентностей радикалов, появляющихся в результате отщепления НС1. [c.269]

Имото [637, 638], Икома [639] и Танияма [640], исследуя мокрое прядение поливинилхлорида из тетрагидрофурана и смеси сероуглерода с ацетоном, соответственно, в водяную или мета-нольную осадительные ванны, показали, что прочность волокна зависит как от степени полимеризации поливинилхлорида, так и от вытяжки волокна. Термообработка при температуре, близкой к температуре фазового перехода второго рода, повышает прочность, разрывное удлинение, эластичность и термостойкость волокна. [c.293]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.141 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.14 , c.15 , c.23 , c.23 , c.49 , c.135 , c.322 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.82 , c.207 , c.208 , c.275 , c.436 , c.436 , c.463 , c.465 , c.466 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.141 ]

Химическое равновесие и скорость реакций при высоких давлениях Издание 3 (1969) -- [ c.325 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология